工作场所空气氨的测定方法改良

工作场所空气氨的测定方法改良　李梅好　（东莞市中鼎检测技术有限公司　广东东莞５２３８０８）　２结果与讨论　２．１精密度实验结果，分别配制了两种不同浓度１．３６ｍｇ／Ｌ和　０．２７ｍｇ／Ｌ的样品溶液平行测定７次，测定结果见表２。　表２精密度实验结果　应用ＧＢＺ／Ｔ　１６０．２９—２００４中氨的纳氏试剂分光光度法测定工作　平均值　样品黻（ｍｇ／Ｌ１　平行测越（ｏｒｂ１　ＲＳＤ（￣／￣）　场所空气中的氨时，加入纳氏试剂后，溶液不显示颜色。查找原　（ｍｇ／Ｌ）　因，与ＧＢＺＡＰ　１８２０４．２５—２０００标准公共场所氨的测定对比，发现两　者吸收液的浓度相差１００倍，前者是没有加入酒石酸钾钠。就此　０．２７　０．２７　０，２７　０．２６　０．２６　０．２７　０．２６　０．２５　０．２６　２．８８　我们对实验作了如下改良：吸收液的浓度改为０．００５ｍｏｌ／Ｌ，加入　１．３６　１．３７　ｌｌ３６　１．３５　１．３７　１ｌ３６　１．３５　１．３５　１．３６　１．３６　０ｌ６０　０．１ｍＬ酒石酸钾钠，其它条件不变。　１实验部分　２．２准确度实验结果，采用国家标准样品研究所的氨的标准样品　１．１氨的测定原理　２００５３０（２．７１±０．１２）平行测定３次得到的浓度分别为２．７０、２．６９、　空气中氨用大型气泡吸收管采集，在碱性溶液中，氨与纳氏　２．７１　ｍｇ／Ｔ｜，所得的结果均在测定范嗣内。　试剂反应生成黄色化合物于４２０ｎｍ波长下测量吸光度进行测定。　１．２试剂　２．３根据ＧＢＺ／Ｔ　１６０．２９—２００４标准中吸收液的浓度是０．５　ｍｏｌ／Ｌ，　吸收液【ｃ（Ｈ２ＳＯ４）＝０．００５ｍｏ／／Ｌ］；酒石酸钾钠溶液（５００ｇ／Ｌ）；纳氏　整个溶液环境是呈酸性的，加入纳氏试剂后溶液是不显示颜色　试剂。氨标准溶液（２０．０ｍｇ／Ｌ）　的，而把吸收液的浓度改为０．００５　ｍｏｌ／Ｌ后，冉加入０．１ｍＬ酒石酸　１．３标准曲线的绘制　钾钠溶液，最后加入０．５ｍＬ纳氏试剂后在碱性溶液中，氨与纳氏　取７支具塞比色管，分别加入０．００、０．１０、０．３０、０．５０、０．７０、　试剂反应生成黄色化合物。加入的酒石酸钾钠溶液可以消除样品　０．９０、１．２０ｍＬ氨标准溶液，各加吸收￣＂１０ｍＬ，配成０．０、２．０、６．０、　１０．０、１４．０、１８．０、２４．０　ｇ氨标准系列，摇匀，加入０．５ｍＬ酒石酸钾　溶液中金属离子的干扰。　钠试剂，摇匀，再加入０．５ｍＬ纳氏试剂，摇匀，放置５ｒａｉｎ，于４２０ｎｍ　综上所述，工作场所空气中氨的测定可以按照公共场所氨的　波长下测定吸光度，以吸光度对应氨含量（　ｇ）绘制标准曲线。标　测定的试剂来配制。为今后的分析工作带来便利。　准系列的含量和对应的吸光度见表１。　参考文献　表１氨标准系列　［１］ＧＢＺ／Ｔ　１６０．２９—２１３０４，工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合　Ｉ　管号　Ｏ　１　２　３　４　５　６　物氨的纳氏试剂分光光度法．　Ｉ标准工作液，ｍＬ　０．ｏｏ　０．１Ｏ　Ｏ．３０　０．５０　０．７Ｏ　Ｏ．９０　１．２０　［２］ＧＢＺ／Ｔ　１８２０４．２５—２０００，公共场所空气中氨测定方法纳氏试剂分　吸收液，ｍＬ　ｌ０．００　９＿９０　９、７０　９　５０　９，３０　９．１０　８．８Ｏ　光光度法．　氨含鼍，　Ｏ．Ｏ　２．Ｏ　６．Ｏ　１Ｏ．Ｏ　ｌ４ｌｏ　１８．Ｏ　２４．Ｏ　作者简介　吸光度Ａ－Ａ０　０．ｏ００　０．０３０　０．０９３　Ｏ．１５７　０．２１４　０．２８ｌ　Ｏ．３７３　李梅好（１９８３一）女，本科，汉族，广东人，助理工程师，主要从　标准曲线　ｙ：０．０１　５６￣一０．０００４　ｒ－０．９９９９　事环境监测工作。　《资源节约与环保》２０１４年第２期