中心性肺癌：骨性胸廓对称，纵隔及气管未见移位。纵隔未见增宽。侧肺门可见一类
1.胸部 圆形团块影，大小约为×cm， 叶肺组织膨胀不全。 肺未见异常。心脏形态、大小未 见异常。膈抬高，两肋膈角锐利。 未见异常：骨性胸廓对称，纵隔及气管居中，未见增宽。肺门形态、大小、位置未见
异常。两肺纹理走行自然，未见明显异常密度影。心脏形态、大小未见异常。两膈光肺转移：骨性胸廓对称，纵隔及气管未见移位。纵隔未见增宽。肺门形态、大小、位整，两肋膈角锐利。 置未见异常。两侧肺野可见多发大小不一的棉花团状密度增高影。心脏形态、大小未 见异常。两膈光整，两肋膈角锐利。 肺炎：骨性胸廓对称,纵隔及气管居中,未见增宽,双肺门结构未见异常。两肺纹理增
多，肺可见斑片状密度增高影，边缘模糊。心脏形态、大小未见异常。两膈光整，两主动脉型心影：骨性胸廓对称，纵隔及气管未见移位，纵隔未见增宽。肺门形态、大肋膈角锐利 小、位置未见异常。两肺纹理增多。主动脉迂曲、增宽、钙化。心尖向左下延伸，心 影呈主动脉型。两膈光整，两肋膈角锐利 支气管炎：骨性胸廓对称，纵隔及气管居中,未见增宽,肺门形态、大小、位置未见异
常。两肺纹理增多、紊乱，未见明显异常密度影。心脏形态、大小未见异常。两膈面气胸：肺外围见异常透光区，内无肺纹理，肺组织被压缩约 ％，纵隔向 侧移位。侧光整，两肋膈角锐利。 胸腔未见异常。
支气管肺炎：骨性胸廓对称,纵隔及气管居中，未见增宽。肺门影增大、模糊。双肺先室缺封堵术后：骨性胸廓对称，气管及纵隔居中，纵隔未见增宽。两肺血管纹理增纹理增多、模糊，可见散在小斑片状模糊影。心脏形态、大小未见异常。两膈面光整，粗、增多，肺门阴影增浓。心脏增大呈梨型，主动脉结小，肺动脉段突出，左右心室两肋膈角锐利。 增大，相当于室间隔处示人工封堵器。双侧肋膈角锐利。
慢性肺气肿：骨性胸廓对称，纵隔及气管居中,双侧肋间隙增宽,肺野透光度增强，肺侵润性肺结核:两肺上野见斑点状与条索状密度增高影，边缘模糊，密度不均。上肺纹理增多、紊乱。肺门血管扩张,心影狭长,两膈面低平，两肋膈角变钝。 可见薄壁空洞。两肺下叶见散在播散灶。心脏形态、大小正常，双侧肋膈角锐利。 胸腔积液：骨性胸廓对称，纵隔及气管 。肺门形态、大小、位置未见异常。侧第 前先天性房缺：骨性胸廓对称，气管及纵隔居中，纵隔未见增宽。两肺血管纹理增粗、肋以下一致性密度增高，上缘呈外高内低之弧形， 膈面被掩盖，肋膈角消失。余处增多，肺门阴影增浓。心脏增大呈梨型，主动脉结小，肺动脉段突出，右房、右室增肺野清晰，未见异常密度改变。心脏形态、大小未见异常, 侧肋膈角锐利。 大，左室不大。双侧肋膈角锐利。
陈旧性肺结核：骨性胸廓对称，纵隔及气管居中。肺门形态、大小、位置未见异常。风心病：两肺纹理增粗、增多、模糊，肺门阴影增浓。心脏呈二尖瓣型，主动脉结小，两上肺见斑点状及条索状密度增高影，边缘清楚。两肺纹理略多。心脏形态、大小未肺动脉段、左心耳突出，左心缘见四弧征，右心缘可见双房影。侧位片见食道左房压见异常。两膈光整，两肋膈角锐利。 迹加深，心前间隙变窄。双侧肋膈角锐利。
肺间质纤维化：骨性胸廓对称，纵隔及气管居中,未见移位，纵隔未见增宽。肺门形乳腺根治术后：骨性胸廓对称，纵隔及气管未见移位，纵隔未见增宽。所示肋骨未见态、大小、位置未见异常。两肺纹理增多、紊乱，纹理间及胸膜下可见网格状及细条异常，侧乳腺影缺如, 肺野透光度增强。肺门形态、大小、位置未见异常。两肺纹索状影。心脏形态、大小未见异常。两膈光整，两肋膈角锐利。 理走行自然，两肺野未见明显异常密度影。心脏形态、大小未见异常。两膈光整，两
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一.X线
肋膈角锐利。
新生儿肺炎：骨性胸廓对称,纵隔及气管居中。双肺纹理增多、模糊，肺野内可见片絮状密度增高影,心脏形态、大小未见异常。两肋膈角锐利
胸膜肥厚：侧肋间隙变窄，肋胸膜广泛增厚，肺野透光度减低，同侧肋膈角变钝，膈肌升高。纵隔轻度 移位，心脏形态大小正常。对侧肺野及胸腔未见异常。
周围性肺癌：骨性胸廓对称，纵隔及气管未见移位。纵隔未见增宽。肺见一团块状影，约cm×cm大小，边缘呈分叶状，可见短毛刺。心脏形态、大小正常。双侧肋膈角锐利。
慢支肺气肿肺大泡：骨性胸廓对称，纵隔及气管居中,双侧肋间隙增宽,肺野透光度增强，肺纹理稀疏、紊乱,肺门血管扩张,胸膜下见局限性透光区，其内缺少肺纹理，周边可见菲薄泡壁。心影狭长,两膈面低平，两肋膈角变钝。
毛细支气管肺炎：两肺透光度增强，呈过度充气样。肋间隙增宽，可见肋间肺膨出征，膈肌低平。心脏未见明显异常，肋膈角锐利。
2.先心病
先心病房间隔缺损封堵术后：骨性胸廓对称，气管及纵隔居中，纵隔未见增宽。两肺血管纹理增粗、增多，肺门阴影增浓。心脏增大呈梨型，主动脉结小，肺动脉段突出，右心房室增大，相当于房间隔处示人工封堵器。双侧肋膈角锐利。
先心病动脉导管未闭：骨性胸廓对称，气管及纵隔居中，纵隔未见增宽。两肺血管纹理增粗、增多，肺门阴影增浓。心脏增大呈梨型，主动脉结增宽，肺动脉段突出，左右心室增大。双侧肋膈角锐利。
先心病动脉导管未闭封堵术后：骨性胸廓对称，气管及纵隔居中，纵隔未见增宽。两肺血管纹理增粗、增多，肺门阴影增浓。心脏增大呈梨型，主动脉结增宽，肺动脉段突出，左右心室增大,相当于动脉导管处见人工封堵器影。双侧肋膈角锐利。
风心病：二尖瓣狭窄、二尖瓣闭合不全：骨性胸廓对称，气管、纵隔居中，双肺门阴
影增大，肺纹理增多、模糊，心脏呈二尖瓣型，右心缘出现双房影，左心缘肺动脉段突出，心尖圆钝、下移。侧位片胸骨后心前间隙缩小，食道压迹增深。心后三角缩小。双膈正常。
冠脉搭桥术后：骨性胸廓对称，纵隔及气管未见移位，纵隔未见增宽。胸骨部见数枚金属丝扣,肺门形态、大小、位置未见异常。两肺纹理增多。主动脉迂曲、增宽、钙化。心影增大，呈主动脉型。两膈光整，两肋膈角锐利。
肺部分切除术后：侧肋间隙不等宽，纵隔向 侧轻度移位， 侧肺野透光度差， 侧膈肌升高，肋膈角变钝， 侧心缘及膈面被掩饰， 侧肺及肋膈角未见明显异常。
食管胃吻合术后所见：侧肋间隙不等宽， 侧肺野透光度差， 侧心后/旁见胸腔胃影,侧肋膈角变钝， 侧心缘及膈面被掩饰， 侧肺及肋膈角未见明显异常。
纵隔胸腺瘤：骨性胸廓对称，前纵隔主动脉弓前方见一Xcm的肿块，病灶边缘清晰，密度均匀。肺门形态、大小、位置未见异常。两肺纹理走行自然，未见明显异常密度影。心脏形态、大小未见异常。两膈光整，两肋膈角锐利。
纵隔畸胎瘤：骨性胸廓对称，前纵隔心脏大血管交界部见一Xcm的肿块，病灶边缘光整，密度不均，内见不规则钙化及脂肪密度影。肺门形态、大小、位置未见异常。两肺纹理走行自然，未见明显异常密度影。心脏形态、大小未见异常。两膈光整，两肋膈角锐利。
后纵隔神经源性肿瘤：骨性胸廓对称，左/右 上/下 后纵隔脊柱旁沟内见有Xcm的肿块，病灶密度均匀，边缘光滑。肺门形态、大小、位置未见异常。两肺纹理走行自然，未见明显异常密度影。心脏形态、大小未见异常。两膈光整，两肋膈角锐利。
先心室缺损：骨性胸廓对称，气管及纵隔居中，纵隔未见增宽。两肺血管纹理增粗、增多，肺门阴影增浓。心脏增大呈梨型，主动脉结小，肺动脉段突出，右室与左室均增大，心尖上翘。双侧肋膈角锐利。
全肺切除术后：侧胸廓塌陷，肋间隙变窄，纵隔气管移位，侧胸腔充满液体与气体，第二肋间可见液气平。侧膈肌升高。 肺代偿性增大。
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先心法四：骨性胸廓对称，气管及纵隔居中，纵隔未见增宽。两肺血管纹理细小。心脏增大呈靴型，主动脉增宽，肺动脉段平坦，心腰凹陷，右室增大，心尖上翘。双侧肋膈角锐利。
间质性肺炎：骨性胸廓对称,纵隔及气管居中,未见增宽,两肺纹理增多，肺可见若干条索状密度增高影，边缘模糊。心脏形态、大小未见异常。两膈光整，两肋膈角锐利。
4.骨盆与骶髂
骨盆正位片未见异常：骨盆各骨骨质未见异常。双侧骶髂关节间隙正常。双侧髋关节各骨骨质未见异常，关节面光整，关节间隙正常。
致密性骨炎：双侧髂骨毗邻骶髂关节处见三角形硬化带，骶髂关节间隙正常。双侧髋关节各骨骨质未见异常。
正常小儿骨盆：两侧股骨头骨骺大小对称，均位于伯肯氏方格内下象限，髋臼角不大，沈通氏线连续。
骶髂关节炎－AS：双侧骶髂关节间隙模糊，骨关节面毛糙，软骨下可见骨质侵蚀及硬化。
正常骶髂关节：双侧骶髂关节间隙清晰，未见狭窄，骨性关节面光整，周围骨质未见异常。
5.脊柱
颈椎未见异常：颈椎生理曲度存在，序列规整。各椎体形态正常，未见骨质破坏及增生硬化。各椎间隙未见异常。各椎间孔未见异常。
颈椎退行性变：颈椎生理曲度存在，序列正常。部分椎体前缘骨质增生，椎体钩突略变尖。各椎间隙未见异常。项韧带可见钙化。
颈椎病：颈椎曲度变直，椎体序列正常。椎间隙变窄，部分椎体前后缘骨质增生，椎体钩突增生肥大。项韧带可见钙化。
胸椎未见异常：胸椎生理曲度存在，椎体序列正常，未见侧弯及滑脱。各椎体形态正常，未见骨质破坏及明显骨质增生。各椎间隙未见异常。椎旁软组织未见异常，韧带未见钙化。
胸椎轻度退行性变：胸椎生理曲度存在，椎体序列正常，未见侧弯及滑脱。部分椎体前缘轻度骨质增生。各椎间隙及椎体附件未见异常。椎旁软组织未见异常，韧带未见钙化。
胸椎退行性变：胸椎生理曲度存在，椎体序列正常。部分椎体前缘及侧缘骨质增生。各椎间隙及椎体附件未见异常。
腰椎未见明显异常：腰椎生理曲度存在，序列正常。各椎体形态正常，未见骨质破坏及明显骨质增生。各椎间隙未见异常。
腰椎轻度退行性变：腰椎生理曲度存在，序列正常。部分椎体前缘轻度骨质增生。各椎间隙及椎体附件未见异常。
腰椎退行性变：腰椎生理曲度存在，椎体序列正常，未见侧弯及滑脱。部分椎体前缘与侧缘见骨质增生。各椎间隙未见异常。
腰椎退行性变：腰椎生理曲度存在，椎体序列正常，未见侧弯及滑脱。部分椎体前缘及侧缘见骨质增生。腰椎各椎间隙未见异常。
骶尾椎未见明显异常：骶尾椎生理曲度存在，骨质连续，未见明显骨折及破坏征象，椎旁软组织未见异常。
椎体压缩性骨折：椎体呈楔形压缩变扁，相邻的椎间隙正常，椎体无明显滑脱，附件骨未见异常。余椎体未见明显异常。
AS(强直性脊柱炎)：腰椎普遍性骨质疏松，椎体呈方形改变，椎旁韧带广泛骨化，呈竹节样改变，小关节面模糊，各椎间隙未见异常。
腰椎结核:L /椎间隙变窄，相邻椎体见骨质破坏，椎旁可见腰大肌肿胀。
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颈椎张口位未见明显异常:颈椎张口位示齿状突中轴线与两侧块距离大致相等，椎体两侧缘序列自然。
老年性骨质疏松:腰椎骨质密度普遍减低，骨皮质菲薄，椎体上下缘呈双凹变形，椎间隙相对增宽。
腰椎双斜位未见明显异常:腰椎双斜位示诸椎弓峡部骨皮质连续，骨质结构未见明显异常
寰枢椎断层未见明显异常:寰枢椎排列自然，骨质结构正常，未见骨折。两侧寰齿间隙对称，侧块无移位.
寰枢椎侧方半脱位:颈椎张口位示齿状突中轴线与两侧块距离不等，侧明显增宽，寰枢椎椎体侧缘呈轻度阶梯状。
椎弓崩解并椎体滑脱:腰椎侧位片示L椎体向前滑脱，斜位片示L侧椎弓峡部见横行透光带，边缘光滑。
腰椎双斜位未见明显异常:腰椎左右斜位片示双侧椎弓峡部骨质结构连续，未见崩裂征象。
骶椎隐裂:腰、骶椎序列规整，各椎体形态正常，骶1椎板不连续。
脊柱侧弯:脊柱呈S形侧弯，主弯位于胸腰段，各椎体未见明显发育畸形，椎间隙正常。
腰椎术后所见:L4、L5椎弓根镙钉内固定术后，腰椎生理曲度存在，椎体未见滑脱，L4/5椎间隙内可见填充物，内固定器未见松动。其它未见异常。
弥漫性特发性骨质增生症:腰椎生理曲度存在，序列正常，下胸上腰椎多个椎体间前纵韧带骨化，骨桥形成，钙化的韧带浓密，呈水波样轮廓，椎间隙未见异常。骶髂关节未见异常。
颈椎内固定术后:颈椎前路钢板内固定术后：颈椎生理曲度存在，C -C 前方见钢板及螺钉内固定影，相应椎间隙内见金属支架影，椎体序列正常，内固定器未见松动及脱落。部分椎体前缘可见骨质增生。
腰椎骶化:腰椎生理曲度存在，椎体序列正常，未见侧弯及脱。L5 侧横突肥大，与骶椎形成假关节，余椎体形态正常。椎体前缘见轻度骨质增生。各椎间隙未见明显异常。
6.四肢关节
肩关节正位片未见明显异常：侧肩关节各骨骨皮质连续，骨质结构未见明显异常，关节在位，关节面光整，关节间隙正常，关节周围软组织未见明显异常。
肘关节正侧位片未见明显异常：肘关节组成各骨骨皮质连续，骨质结构未见明显异常，关节在位，关节间隙正常。
腕关节正侧位片未见明显异常： 腕关节组成各骨未见明显骨质异常，关节在位，关节间隙正常。
手正斜位片未见明显异常：手各骨骨皮质连续，骨质结构未见明显异常，各关节面光整，关节间隙正常。
Colles骨折：侧桡骨远端骨质不连，可见横行骨折线，远断端 度向背侧移位。腕关节组成各骨未见明显骨质异常，关节在位，关节间隙正常。
先天性髋关节脱位：侧髋臼浅平，髋臼角较大，股骨头骨骺发育小，中点位于伯肯氏方格外下象限，沈通氏线不连续，关节面光整，关节间隙正常。侧髋关节未见明显异常。
双手退行性骨关节炎：双手指间关节多个关节间隙变窄，骨关节面边缘骨质增生，以远侧指间关节为著。掌指关节及腕关节未见明显异常。
膝关节正侧位片未见明显异常：侧膝关节各骨骨皮质连续，未见骨质破坏及明显骨质增生，关节面光整，关节间隙正常。
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膝关节骨性关节炎：侧膝关节内侧间隙与髌骨间隙变窄，股骨下端及胫骨内外侧髁骨赘形成，骨关节面边缘变锐，胫骨髁间隆突变尖，髌骨关节面边缘粗糙、硬化，上下缘骨质增生
骨折内固定术后：侧骨骨折内固定术后：骨折线模糊，断端对位、对线良好，内固定器未见断裂、移位，可见/未见骨痂形成。余未见明显异常。
股骨头缺血性坏死：侧股骨头密度不均匀，可见囊样透亮区与不规则硬化带相间，关节面光整，有/无塌陷，关节间隙尚可。
踝关节正侧位片未见明显异常侧踝关节组成各骨骨皮质连续，骨质结构未见明显异常，关节面光整，关节间隙正常。
踝关节骨折：侧踝关节胫/腓骨远端骨质中断，断端有/无明显错位，关节面（未）受累，关节周围软组织肿胀。
足正斜位：足各骨骨皮质连续，骨质结构未见明显异常，关节面光整，关节间隙未见异常。
跟骨刺：侧跟骨形态规则，骨小梁走行自然，跟骨底部跖筋膜及跟腱附着处可见骨性增生、骨刺形成。
拇外翻：足第一跖趾关节外翻角增大，第一跖骨远端膨大并内移，致使第一、二跖骨间距加大。其余跖、趾骨未见异常。
关节置换术后：侧关节置换术后，人工假体位置固定良好，无松动征象。所见骨质无明显异常。
长骨骨折：侧 骨 段见 形骨折线，边缘锐利，断端 错位。相邻关节未见异常。
慢性骨髓炎：骨骨质密度增高，骨皮质增厚，髓腔变窄，病变区内隐约可见残留之骨破坏灶。
类风湿性关节炎：双手掌指关节与指间关节关节周围骨质疏松，部分关节边缘可见骨质侵蚀，关节间隙变窄。
DDH术后所见：侧髋臼再造术后：髋臼加宽，髋臼角不大，股骨头骨骺较小，位置尚可。侧股骨上段可见钢板内固定，对位对线好。侧髋关节未见明显异常。
胫腓骨未见明显异常：侧胫腓骨骨皮质连续，骨质结构正常，未见明显骨折征象。
骶尾骨未见明显异常：骶尾骨形态规则，序列自然，骨质结构正常，未见明显骨折与脱位征象。
陈旧性骨折：骨 段骨折线模糊，断端对位、对线良好，周围见骨痂形成。
正常长骨：骨骨皮质连续，骨质结构正常，未见明显骨折及骨质破坏征象。
软骨发育不全：骨粗短，干骺端增宽，骨骺嵌入其中。胸、腰椎椎弓根发育短，椎体后缘见弧形压迹。腰椎椎弓根间距呈上宽下窄改变。骨盆：髂骨翼外展，髂骨体变窄，坐骨大切迹呈鱼口样。骶尾椎后翘。短管状骨短粗，掌骨几乎等宽。
骨肉瘤：骨上/下端干骺端见不规则骨质破坏伴有大量高密度的瘤骨形成，周围见骨膜反应、Codman三角和软组织肿块。病变尚未越过骺板，骨骺与关节未见异常。
成人髋臼发育不良性骨关节病：双侧髋臼窝浅小、陡峭，顶部张开，股骨头裸露较大，并呈斧头样变形，持重部位关节间隙变窄，内间隙增宽。髋臼及股骨头可见对应性软骨下囊变，边缘硬化。测量CE角：右侧 °，左侧 °。双侧股骨颈干角增大。
肩关节脱位：侧肩关节窝空虚，肱骨头向盂下/喙突下脱位，各骨未见明显骨折征象。
佝偻病：右尺桡骨干骺端增宽，中央呈杯口状凹陷，边缘毛糙似毛刷样。尺桡骨远端骨骺及腕骨发育均较小。腕部及手部普遍骨质疏松。
头颅正侧位片未见明显异常：头颅形态、大小正常，所示颅骨骨质未见明显异常，颅内未见异常密度影，蝶鞍形态、大小正常。
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头颅侧位片未见明显异常：头颅形态、大小正常，所示颅骨骨质未见异常。蝶鞍形态、大小正常，蝶鞍骨壁未见异常，蝶鞍区及鞍旁未见异常密度影。
颞颌关节张口、闭口位片未见明显异常：侧颞颌关节未见明显骨质异常。
闭口位示：颞颌关节间隙正常。下颌髁状突位于关节窝内。
张口位示：髁状突位于前结节的下方。
副鼻窦华氏位片未见明显异常：双上颌窦、筛窦前组及额窦窦腔清晰，未见粘膜增厚改变，各窦壁骨质未见异常。
上颌窦炎：侧上颌窦粘膜增厚，窦腔密度增高。 侧上颌窦、筛窦前组及额窦清晰。各窦壁骨质未见异常。
蝶鞍侧位片未见明显异常：蝶鞍形态、大小正常，蝶鞍骨壁未见异常，蝶鞍区未见异常钙化影。
颅底轴位片未见明显异常：双侧卵圆孔、棘孔和破裂孔形态、大小正常，周围未见骨质破坏与增生硬化。翼突翼板未见破坏。
眼眶正位片未见明显异常：双侧眼眶骨质结构正常，未见骨质破坏、增生硬化与骨折征象。眶内未见异常密度影。
鼻骨骨折：鼻骨 部见横行骨折线，边缘锐利，无错位。
双侧茎突：双侧茎突形态正常，长度分别约为：左侧cm，右侧cm。
乳突炎：侧乳突小房减少，透光度减低，密度增高，未见明显骨质破坏。
腺样体肥大：鼻咽顶壁软组织增厚，密度均匀，鼻咽腔气道受压变窄。腺样体/鼻咽腔比率约为。
鼻咽部侧位片未见明显异常：鼻咽软组织密度均匀，未见明显增厚，鼻咽腔气道未见
受压变窄。腺样体/鼻咽腔比率约为。
骨龄评估：骨龄与实际年龄大致相符：左手腕：腕骨二次骨化中心出现 块。尺、桡骨远端骨骺出现，但未闭合。掌指骨二次骨化中心出现，未闭合。拇指内侧籽骨未出现。
骨龄评估：骨龄与实际年龄大致相符左手腕：腕骨二次骨化中心出现块。尺骨远侧骨骺出现，茎突形态初步形成，骨骺尚未闭合。桡骨远侧骨骺未闭合。掌指骨二次骨化中心出现，均未闭合。拇指内侧籽骨出现。
左肘：左肱骨内外侧髁及滑车内侧骨骺均已出现，基本闭合。
左膝：左胫腓骨近端、股骨远端骨骺均已出现，尚未闭合。 .腹部
腹部立位平片未见明显异常：双侧膈下未见游离气体。腹部肠管未见明显扩张，未见明显肠气液平。
腹部平片未见明显异常：双肾影隐约可见，大小、形态未见明显异常。双侧肾区、输尿管走行区及膀胱区未见明显阳性结石影。
输尿管结石：侧输尿管 段走行区可见一×cm大小阻光影。双侧肾区、侧输尿管走行区及膀胱区未见明显阳性结石影。
肠梗阻：双侧膈下未见游离气体影。腹部膨隆，肠管胀气扩张，可见多个大小不等及阶梯状气液平。
不除外肠梗阻：双侧膈下未见游离气体。腹盆腔可见散在小气液平，肠管未见明显扩张。
肾结石：肾区可见一状阻光影，大小约为×cm。侧肾区、双侧输尿管走行区及膀胱区未见明显阳性结石影。
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7.钼靶
乳腺钼靶未见异常：侧乳腺皮肤及乳晕未见明显增厚，乳头无凹陷。皮下脂肪组织结构层次清晰。 侧腺体呈条索状，未见异常肿块或砂粒状钙化。 侧腋下见一枚淋巴结影显示，直径不超过1cm。
乳腺小叶增生：侧乳腺皮肤及乳晕未见明显增厚，乳头无凹陷。皮下脂肪组织结构层次清晰。 侧腺体呈团片状密度增高改变，边缘膨隆，边界清楚，以 侧外上象限为明显。未见异常肿块或砂粒状钙化。
乳腺小叶增生， 侧副乳：皮肤无增厚，乳头无凹陷。皮下组织结构层次清晰。腺体丰富，呈团片状密度增高改变。未见异常肿块或砂粒状钙化。 侧腋下见片状密度增高影，边界不清。
乳腺退化不全，随访：侧乳腺皮肤及乳晕未见明显增厚，乳头无凹陷。皮下脂肪组织结构层次清晰。 侧腺体呈片状密度增高改变，未见异常肿块或砂粒状钙化。
纤维瘤或囊肿：侧皮肤无增厚，乳头无凹陷。皮下组织结构层次清晰。腺体呈团片状密度增高改变，边界清楚。 乳内上象限可见一类圆形结节影，直径约为cm，边缘光整，肿块边缘可见两锐利钙化灶。
乳导管扩张伴乳头状瘤：侧乳腺皮肤及乳晕未见明显增厚，乳头无凹陷。
皮下脂肪组织结构层次清晰。
侧外上象限导管明显扩张，呈柱状，其内可见 mm大小的充盈缺损，其边缘较光滑。
未见异常肿块或砂粒状钙化。
乳导管内乳头状瘤：于 乳溢液导管口进针，注入造影剂约ml，见 乳 方导管不规则增粗，导管边缘略不光整，于三级导管内可见一充盈缺损，边缘粗糙。 腋下见一肿大淋巴结影，余未见异常团块影。
乳腺占位：侧乳腺皮肤及乳晕未见明显增厚，乳头无明显凹陷。
乳乳头上方腺体内可见一不规则的团片状密度增高影，边界不清楚，周围腺体结构紊乱，钙化不明显。乳腋下见结节状增大淋巴结融合成块。
乳腺Ca：侧乳腺皮肤及乳晕未见明显增厚，乳头无凹陷。皮下脂肪组织结构层次清晰。腺体退化， 乳外上象限可见一不规则的团片状高密度影，边界清楚，边缘模糊欠光整。
乳Ca术后：乳Ca术后， 侧乳腺皮肤及乳晕未见明显增厚，乳头无凹陷。皮下脂肪组织结构层次清晰。 侧腺体呈团片状，未见异常肿块，左乳外上象限可见数粒细小钙化。 侧腋下见一枚淋巴结影显示。
乳腺Ca伴导管扩张：乳头上见两导管溢液， 点上导管溢血、量少、咖啡色； 点上导管溢液，色暗黄，量中。造影前摄片示 乳 象限见一边缘不清的团块密度稍高影，范围约为cm* cm，周围见蟹足样毛刺改变。旁边见一粗大钙化灶，腋下见扁平淋巴结影显示。60％泛影葡胺ml分别注入两溢液导管造影后摄片示 点上主导管轻度扩张，逐渐变细中断，分支未见显示； 点上导管主干轻度扩张，未见明显充盈缺损。
乳导管扩张症：侧乳头上各见一导管溢液， 侧溢血性液体， 侧溢淡黄色液体，量少。60％泛影葡胺 ml注入导管造影后摄片示 乳 点反向上一导管主干及其后分支扩张改变，管壁光整，内未见充盈缺损。 乳 点方向一导管主干扩张，其后部分分支轻度扩张，未见充盈缺损改变。部分造影剂弥散到间质内。
男性乳腺发育：侧乳腺皮肤及乳晕未见明显异常。 乳乳头后方可见一团块状密度增高影，大小约为 cm* cm,边界尚清。未见砂粒状钙化。 乳未见异常。
8.消化道造影
正常上消化道造影：食道、贲门未见异常。胃空腹无潴留液，胃呈钩型，张力中等，位置正常，蠕动对称，轮廓光整，壁软，粘膜皱襞清晰规则，未见龛影及充盈缺损。幽门管居中，自然开放。十二指肠球部呈三角形，未见钡龛，二三段及上组小肠充盈良好。
上消化道吞钡：食道未见异常。胃内无潴留液，形态呈钩型，张力中等，轮廓完整，
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胃粘膜清晰，未见明显龛影及充缺。胃蠕动对称，幽门管居中，开放自然。十二指肠球部充盈良好，十二指肠二三段未见异常。
胃炎：食道及贲门未见明显异常。胃内少量潴留液，形态呈钩型，张力中等，轮廓完整，胃粘膜增粗，未见明显龛影及充盈缺损。胃蠕动对称，幽门管居中，开放自然。十二指肠球部充盈良好，十二指肠二三段未见异常。
胃炎胃下垂幽门管功能不全：食道、贲门未见异常。胃空腹见少量潴留液，胃呈无力型，张力低，胃小弯角切迹位于髂嵴下 CM，蠕动对称，弱，轮廓光整，壁软，胃粘膜皱襞增粗，未见龛影及充盈缺损。幽门管居中，幽门管持续扩张，见钡剂返流。十二指肠球部呈三角形，未见钡龛，二三段未见异常。
食道未见异常。
胃窦炎并胃粘膜脱垂：胃内有少量潴留液，胃呈钩型，胃张力中等，胃轮廓光整，胃蠕动对称，胃窦部粘膜皱襞增粗紊乱，部分粘膜皱襞经幽门管突入十二指肠球基底部 呈菌伞状。 十二指肠各段未见异常。
胃大部切除术后改变：食道未见异常；胃呈大部切除术后毕I或II式吻合，吻合口宽CM，管壁柔软，造影剂通过顺利；残胃壁柔软，残胃粘膜增粗，未见龛影及充盈缺损。
食道钡絮检查未见异常：透视未见阳性异物影。服钡检查显示粘膜规整，未见钡剂分流、充盈缺损征象。钡絮检查未见钡絮钩挂。
食道胃吻合术后改变：侧肋膈角闭锁；侧胸腔胃，食管与胃吻合口位于主动脉弓水平，钡剂通过通畅，吻合口宽约 CM,壁软，未见充盈缺损及病理性狭窄。胃窦部位于膈下，幽门管开放自然。十二指肠各段未见异常。
食管钡餐未见明显器质性病变：双侧梨状窝对称，食管粘膜皱襞规则连续，壁光滑，钡剂通过顺利。
钡灌肠检查未见器质性病变：肛管插入顺利，自肛管注入钡剂后，依次充盈直肠，乙状结肠，降结肠，横结肠，升结肠及盲肠。显示各段结肠钡剂通过顺利，未见病理性
狭窄或充盈缺损。回盲瓣开启，见钡剂进入小肠，阑尾显影。
结肠炎：腹透未见异常。自肛管注入钡剂至结肠脾曲后，再注入适量气体，嘱病人翻身，并适时摄片。显示钡气通过顺利未见异常狭窄或充盈缺损，粘膜规整。结肠袋形态欠规则，数目明显增多。回盲部未见异常。阑尾显示。回盲瓣开放。
肠套叠:腹部透示未见隔下游离气体。结肠脾曲处见软组织块影。空气灌肠，当压力至60mmHg时，显示各段结肠，于结肠脾曲见杯口征及软组织影，当压力至80mmHg时，见软组织影后退并消失，并见气体进入小肠。
胃炎胃下垂:食道未见异常;胃内有少量滞留液体，服钡胃呈无力型，胃腔轮廓光整，胃壁光滑，胃粘膜增粗，胃张力低，胃小弯角切迹低于髂嵴连线约CM。蠕动对称，幽门管居中，开放自然，十二指肠球呈”三角形”，十二指肠二、三段无异常。
钡灌肠未见明显器质性病变:肛门插管顺利，钡剂依次进入直肠、乙状结肠、降结肠、横结肠、升结肠、盲肠，回盲瓣开放，所见结肠袋形规整，未见明显充盈缺损，龛影及狭窄。排钡后复查，各段肠粘膜走行规整，未见明显破坏及中断征象。
食道炎、胃炎:食道粘膜增粗，壁毛糙，钡剂通过顺利，未见明显龛影及充盈缺损，贲门未见明显异常。胃内少量潴留液，形态呈钩型，张力中等，轮廓完整，胃粘膜增粗，未见明显龛影及充盈缺损。胃蠕动对称，幽门管居中，开放自然。十二指肠球部充盈良好，十二指肠二三段未见异常。
食道Ca胃炎： 食道 段可见长约 cm的不规则充盈缺损，壁僵硬，粘膜破坏中断，蠕动消失，扩张受限，钡剂通过缓慢。胃内少量潴留液，形态呈钩型，张力中等，轮廓完整，胃粘膜增粗，未见明显龛影及充盈缺损。胃蠕动对称，幽门管居中，开放自然。十二指肠球部充盈良好，十二指肠二三段未见异常。
9.小肠钡灌检查
小肠气钡检查未见器质性病变：口服稀钡剂后，跟踪观察各组小肠至回盲部，显示各组小肠形态正常，粘膜皱襞规整，未见充盈缺损，未见异常狭窄及扩张改变。回盲瓣开放，回肠末端未见异常。
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十二指肠雍滞淤积：胃内有较多液体，胃呈无力型, 粘膜尚规整，壁软，幽门管扩张， 十二指肠水平段见纵行笔杆样压迹,其近侧十二指肠管扩张。逆蠕动频繁，见钡剂返流进入胃腔。
10.IVU
KUB＋IVU检查未见异常:KUB,肠道准备欠佳，双肾区、双输尿管径路及膀胱区未见阳性尿路结石影。
IVU,显示两肾实质显影正常，显影同步，两肾形态、大小、位置未见异常，两肾肾盂肾盏形态正常，肾盏杯口锐利，未见扩张积水及破坏。双侧输尿管走行自然，未见扩张积水及破坏。膀胱充盈佳，未见充缺。
输尿管结石并肾积水:KUB,双肾区隐约显示肾脏形态，盆腔 侧见一条状高密度影。
IVU,肾盏明显扩张， 侧肾盂及输尿管显影较淡，于输尿管膀胱入口处可见高密度影。肾及输尿管未见扩张积水及破坏。膀胱显影正常。
肾结石:KUB：肠道准备欠佳，L 侧横突外侧见圆形高密度影。
IVU：双肾同时显影。双肾大小、形态、位置、轮廓未见异常。双侧肾盂、肾盏未见推移、破坏、扩大，杯口锐利。 侧输尿管通畅，无扩张。膀胱充盈佳，未见充缺。
前列腺增大:KUB：肠道准备欠佳，泌尿系未见阳性高密度影。
IVU：双肾同时显影。双肾大小、形态、位置、轮廓未见异常。双侧肾盂、肾盏未见推移、破坏、扩大，杯口锐利。双侧输尿管通畅，无扩张。膀胱充盈佳，膀胱下方见弧形低密度压迹。
膀胱占位:KUB：肠道准备欠佳，泌尿系未见阳性高密度影。
IVU：双肾同时显影。双肾大小、形态、位置、轮廓未见异常。双侧肾盂、肾盏未见推移、破坏、扩大，杯口锐利。双侧输尿管通畅，无扩张。膀胱左后方见一充盈缺损影，约 cm大小。
T管造影:经T管注入造影剂，见胆总管、左右肝管有分支显影。
左右肝管及分支走行正常，未见扩张及狭窄。
胆总管未见增宽，未见充盈缺损及狭窄，胆总管下端通畅，造影剂进入十二指肠内。
口服胆囊造影未见异常:胆囊区平片：胆囊区未见异常密度影。
口服造影剂后14小时胆囊区摄片：胆囊显影，大小、轮廓正常，未见明显充盈缺损。
脂餐后30分钟胆囊区摄片：胆囊大小收缩到脂餐前一半以上。
11.妇科检查
子宫输卵管造影＋点片
经导管注入造影剂后：子宫形态、大小正常。两侧输卵管显影，走形自然，造影剂弥散到盆腔，聚积成堆，弥散欠佳。
盆腔内造影剂聚集成堆，考虑炎症粘连所致。
经导管注入造影剂后：子宫形态、大小正常。两侧输卵管显影，走形自然，可见部分造影剂弥散到盆腔，聚集成团，弥散欠佳。 盆腔造影剂聚积，考虑炎症粘连所致。
常规准备，经导管注入造影剂：子宫偏？侧，呈梭形，？侧输卵管显影，走行自然，部分造影剂弥散入盆腔，弥散良好。 符合单角子宫
常规准备，经导管注入造影剂：盆腔左、右各见一子宫，呈梭形。左、右输卵管显影，走行自然，部分造影剂弥散入盆腔，弥散良好。 双角子宫
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经导管注入造影剂后：子宫形态、大小正常。两侧输卵管部分显影，未见造影剂弥散到盆腔。
双侧输卵管不通
经导管注入造影剂后：子宫形态、大小正常。右侧输卵管显影通畅，走形自然，可见部分造影剂弥散到盆腔,弥散良好。左侧输卵管未显影。 左侧输卵管不通。
经导管注入造影剂后：子宫形态、大小正常。左侧输卵管显影通畅，走形自然，可见部分造影剂弥散到盆腔,弥散良好。右侧输卵管未显影。 右侧输卵管不通。
经导管注入造影剂后：子宫形态、大小正常。两侧输卵管显影，走形自然，右侧可见造影剂弥散到盆腔。左侧可见少量造影剂弥散到盆腔，弥散不均匀。 左侧输卵管通而不畅。
经导管注入造影剂后：子宫形态、大小正常。两侧输卵管显影，左侧输卵管走形尚可，可见大量造影剂弥散到盆腔,弥散良好。右侧输卵管走形卷曲，可见少量造影剂弥散到盆腔，弥散欠佳。
右侧输卵管通而不畅，符合盆腔炎症所致。
经导管注入造影剂后：子宫形态、大小正常。两侧输卵管远端呈柱状扩张，未见造影剂弥散到盆腔。 双侧输卵管积水。
经导管注入造影剂后：子宫形态、大小正常。两侧输卵管显影，伞端走形迂曲、轻度扩张，动度差，可见部分造影剂弥散到盆腔，聚集成团，弥散欠佳。 双侧输卵管伞端粘连；盆腔造影剂弥散聚集。
双侧骶髂关节可见三角形高密度影，关节间隙不窄。 双侧骶髂关节致密性骨炎。
经导管注入造影剂后：子宫形态、大小正常。两侧输卵管显影，走形尚可，可见部分造影剂弥散到盆腔，聚集成团，弥散欠佳。
盆腔造影剂聚集，符合炎症粘连表现。
经导管注入造影剂：子宫偏左/右侧，呈梭形，左/右侧输卵管显影，走行自然，部分造影剂弥散入盆腔，弥散良好。 符合单角子宫表现。
常规准备，经导管注入造影剂：盆腔左、右各见一子宫腔，呈梭形。左、右输卵管显影，走行自然，部分造影剂弥散入盆腔，弥散良好。 符合双角子宫表现。
经导管注入造影剂后：子宫形态、大小正常。两侧输卵管部分显影，未见造影剂弥散到盆腔。
符合双侧输卵管不通表现。
经导管注入造影剂后：子宫形态、大小正常。左/右侧输卵管显影通畅，走形自然，可见部分造影剂弥散到盆腔,弥散良好。右/左侧输卵管未显影。 符合左侧输卵管不通表现。
经导管注入造影剂后：子宫形态、大小正常。两侧输卵管显影，走形自然，左/右侧可见造影剂弥散到盆腔，弥散良好。右/左侧可见少量造影剂弥散到盆腔，弥散欠佳。 符合左/右侧输卵管通而不畅表现。
经导管注入造影剂后：子宫形态、大小正常。两侧输卵管远端呈柱状扩张，未见造影剂弥散到盆腔。
符合双侧输卵管积水表现。
经导管注入造影剂后：子宫形态、大小正常。两侧输卵管显影，伞端走形迂曲、轻度扩张，可见部分造影剂弥散到盆腔，聚集成团，弥散欠佳。
符合双侧输卵管伞端粘连表现；盆腔造影剂弥散聚集，符合炎症粘连表现。
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为mm，局部突起。垂体柄增粗且向偏移。鞍区骨质未见破坏。
1.头颅 顶深部小缺血灶：侧顶深部见小点状低密度灶。余脑实质内未见明显异常。脑室系统 未见异常。中线结构未见移位。所示颅骨未见异常。 颅脑CT平扫未见明显异常：脑实质内未见明显异常密度灶，脑液腔系统未见变形、 扩张，中线结构未见移位，所示颅骨结构未见异常。 额部脑膜瘤：部颅骨内板下见一半球形高密度影，大小约Xcm， 边界清晰，以广基底与颅骨内板相连，病灶呈明显强化。病灶内可见钙化。周围脑回动脉硬化性脑白质病并多发脑梗塞CT表现：双侧侧脑室周围见多发斑片状密度减低受压、塌陷。病灶邻近骨质。 中线结构未见移位。脑室系统未见异常。 区，边界不清，双侧基底节及放射冠区见多个点片样低密度灶，大脑半球脑沟略宽深， 脑室系统略扩张，中线结构未见移位。 双侧额顶部硬膜下积液：双侧额顶部颅板下可见弧形低密度影，脑实质受压、内移， 脑实质内未见异常高密度影。脑室、脑池、脑沟无明显扩张。中线结构未见移位。颅脑出血：脑实质内侧基底节区近侧脑室前角处可见高密度区，范围约为骨结构未见明显异常。 ×cm，周围见低密度水肿区。 侧脑室受压移位。 侧脑室内见高密度液平。 蛛网膜囊肿：侧颞极区见低密度区，边缘平直，大小约Xcm，邻脑挫伤：额叶及颞叶可见不均质密度影，以低密度为主，范围约近脑组织受压，脑实质内未见异常密度区。脑室、脑沟无明显扩张。中线结构未见移×cm。余脑实质内未见异常密度灶。脑室、脑池、脑沟未见明显扩张。颅骨结位。颅骨结构未见明显异常。 构未见明显异常。部软组织肿胀。 转移瘤：侧大脑半球内见多发高强化结节灶，最大者位于，大小约小血管性脑缺血并多发脑梗塞：双侧侧脑室周围见多发斑片状低密度灶，边界不清。Xcm,灶周见指状低密度区，脑室系统受压推移。 双侧基底节及放射冠区见多个点片样更低密度灶。大脑半球脑沟略宽深。中线结构未 见移位。脑室系统未见异常。 胶质瘤：叶见一 X cm大小的低密度灶，病灶呈花环样明显强化， 灶周见低密度水肿区。侧脑室明显受压，变狭。中线结构向移位。所示颅骨未基底节区梗塞：？侧基底节区见点片状低密度灶，边界欠清，余脑实质内未见异常密见异常。 度灶，脑液腔系统无明显增宽，中线结构无移位。 顶部皮下血肿：脑实质内无明显密度及形态异常改变区。脑室、脑池、脑沟无明显扩脑内多发缺血灶：侧基底节、放射冠及半卵圆中心区见多发点片状低密度灶，张。中线结构居中。 颅骨结构未见明显异常。侧顶部皮下可见范围约为×cm的高密边界欠清，脑液腔系统无明显增宽，中线结构无移位。 度影。 脑萎缩：脑回变薄，脑沟脑裂加深，脑室系统扩大。中线结构未见移位。 丘脑出血并破入脑室：侧丘脑区近侧脑室处可见高密度区，范围约为？？ ×？？cm，周围见低密度水肿区。同侧脑室受压移位。双侧脑室及第三、四脑室内均垂体CT扫描未见异常：鞍区未见明显异常密度灶，垂体内未见异常强化区，垂体未呈高密度铸型。 见局限性突起，垂体柄未见增粗及偏移。鞍区骨质未见破坏。 结节性硬化：双侧脑室外侧壁见多发高密度结节灶；半卵圆中心见多发斑片样低密度垂体微腺瘤：垂体显著强化，密度欠均匀，其侧部可见一低密度区，大小约灶，边界不清；余脑实质内未见异常密度灶。中线结构未见移位。脑室系统未见变形、
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二：CT
扩张。
2.五官
慢性中耳乳突炎：鼓室、乳突窦被软组织密度影充填，鼓窦入口未见增宽，听小骨连续性可，未见明显骨质破坏，半规管、前庭骨壁未见破坏，盾板未见变钝。面神经管未见异常。乳突气房呈软组织密度影。
鼻骨陈旧性骨折：侧鼻骨内见小的裂隙状低密度区。鼻部软组织无明显肿胀。双侧额窦，筛窦，蝶窦，上颌窦气化良好，窦腔内未见明显异常密度影。鼻咽部未见异常软组织影，双侧结构对称，咽旁间隙清楚。
鼻咽癌放疗后：鼻咽部后壁增厚，侧咽隐窝消失，咽鼓管圆枕增粗隆起。双侧上颌窦、筛窦、额窦、蝶窦透光度好，内未见异常密度改变，粘膜未见增厚，骨质未见明显破坏。片示颅骨结构未见明显异常。
鼻咽部正常CT：双侧咽隐窝、咽鼓管显示可，局部软组织未见明显增厚及异常强化，骨质未见破坏。鼻咽部形态结构未见明显异常。扫描野内双侧上颌窦、筛窦、额窦、蝶窦透光度好，内未见异常密度改变，粘膜未见增厚，骨质未见明显破坏。
中耳乳突炎并胆脂瘤形成：鼓室、乳突窦被软组织密度影充填，鼓窦入口增宽，骨质硬化，听小骨骨质破坏，连续性中断，半规管、前庭骨壁未见破坏，盾板变钝。面神经管未见异常。乳突气房呈软组织密度影。
副鼻窦未见明显异常：双侧上颌窦、筛窦、额窦、蝶窦充气良好，其内未见异常密度影，粘膜未见增厚，窦壁骨质未见明显破坏。
慢性鼻炎、鼻息肉CT、鼻窦炎：侧鼻腔内被软组织密度影充填，上颌窦口扩大，双侧上颌窦、筛窦、额窦、蝶窦黏膜增厚，窦腔被充填，骨质未见明显破坏。鼻甲黏膜增厚，鼻中隔略向左偏移。扫描野内鼻咽部形态结构未见异常。
腮腺区CT平扫未见明显异常：双侧腮腺形态、大小正常，密度未见明显异常。两侧咀嚼肌形态光整，密度均匀，左右基本对称，周围组织间隙存在。
上齿槽裂：上齿槽骨偏 侧及硬腭可见骨质不连续，面骨SSD重建图像显示 上颌骨上齿槽部呈裂开状，边缘尚光滑，下齿槽骨未见明显异常。鼻咽部软组织较均匀性增厚。
上颌窦、筛窦术后伴炎性改变：双侧眼球形态大小未见异常，晶状体位置未见异常改变。眼环完整光滑，双侧玻璃体内清晰，未见异常密度影。双侧球后脂肪间隙内未见异常密度影。双侧上颌窦内侧壁部分缺如，双侧上颌窦、筛窦腔内见软组织密度影。 侧筛窦外侧壁不连续。咽后壁增厚。
慢性鼻炎、鼻窦炎：双侧鼻甲肥大，鼻中隔黏膜增厚，略向偏移。双侧上颌窦、筛窦、额窦、蝶窦黏膜增厚，窦腔内未见液平，骨质未见明显破坏。扫描野内鼻咽部形态结构未见异常。
眼球出血：双侧眼球形态大小未见异常。晶状体位置未见异常改变。双侧眼外肌和视神经未见异常。眼环完整光滑, 侧玻璃体内可见不规则高密度影。双侧球后脂肪间隙内未见异常密度影
上颌骨占位：右侧上颌骨见一类圆形低密度病灶，病灶约×cm大小，破坏上颌骨局部骨质被并突入周围软组织内，内部CT值约Hu左右，周边清晰，上方与 侧上颌窦内软组织密度影相连。双侧上颌窦、筛窦、额窦密度无明显异常改变。脑实质内无明显密度及形态异常改变区，脑室、脑池略显扩张。
颧部软组织局限性肿胀：双侧颧骨、眼眶骨壁结构无明显异常发现。侧颧部软组织局限性肿胀，其密度无明显异常，边界欠清，邻近骨壁未见异常改变。面骨SSD重建图像显示双侧颧骨及其余面颅骨形态无异常改变，软组织SSD重建图像显示 侧颧部局部软组织隆起。
颞骨CT平扫未见异常：双侧鼓室、乳突窦未见异常密度影，鼓窦入口未见增宽，听小骨连续性可，未见明显骨质破坏，半规管、前庭骨壁未见破坏，盾板未见变钝。面神经管未见异常。乳突气房气化良好。
双侧眼眶未见明显异常：双侧眼眶大小、形态正常，未见明显异常密度灶。双侧球后脂肪间隙清晰，未见明显异常密度灶。双侧眼眶骨质结构连续。
3.颈部
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颈部未见异常：双侧甲状腺基本对称，大小、形态、密度未见明显异常。气管居中，形态正常。其它颈部软组织无明显异常，未见明显肿大淋巴结影。
颈部体检：双侧甲状腺形态和密度未见异常。气管形态正常。其它颈部软组织无明显异常，未见明显肿大淋巴结。所示颈椎形态未见异常，椎体未见明显骨质增生，椎管无狭窄，双侧横突孔形态未见异常。
颈部淋巴结肿大：双侧甲状腺基本对称，大小、形态、密度未见明显异常。气管形态正常。颈部血管间隙内可见广泛的淋巴结肿大，周围脂肪间隙部分消失，颈部血管被推移和包绕。
双侧甲状腺正常：平扫示：双侧甲状腺基本对称大小、形态、密度未见明显异常。气管居中，形态正常。其它颈部软组织无明显异常。 增强图像示：双侧甲状腺显著强化，密度均匀。
双侧甲状腺肿大：双侧甲状腺增大，以 侧较为著。甲状腺内密度不均，部分区域呈低密度改变。甲状腺边缘光整。胸骨后未见甲状腺存在。下颈部未见明显肿块。下颈椎及锁骨头未见明显骨质破坏。声门及气道未见狭窄。
甲状腺腺瘤：侧甲状腺明显肿大，其中可见低密度区，大小为×cm，平扫密度为Hu，增强后呈不均匀强化，密度为Hu。侧甲状腺未见明显异常。气管 侧壁受压。其它颈部软组织无明显异常。
甲状腺腺癌：侧甲状腺明显肿大，其中可见低密度区，大小为×cm，平扫密度为Hu；增强后强化极不均匀，密度为 Hu。周围结构明显受压、并推移。气管 侧壁受压。侧甲状腺未见明显异常。其它颈部软组织无明显异常。
口底部气道较窄：所示上颌窦未见异常，鼻咽部形态结构未见明显异常，气道通畅，口底部气道较狭小，周围未见明显异常密度影，颈部未见明显肿大淋巴结影。口底部未见明显气道狭窄:患者在呼气末、吸气末两个时相中：鼻咽、口咽、喉咽各气道横截面积未见前后径线，左右径线的管腔狭窄，各横截面积未见明显缩小，提示患者上气道于清醒的条件下不存在狭窄。双侧上颌窦、筛窦、蝶窦、额窦，形态结构未见明显异常。鼻咽双侧结构对称，喉咽部形态结构未见明显异常，周围未见明显异常密度
影，颈部未见明显肿大淋巴结影。
咽喉旁软组织感染、 颈前软组织肿胀、脓肿形成:侧咽部粘膜增厚，咽旁颈前软组织肿胀，其内见不规则低密度影，有分隔，低密度影中间见气体影，增强后周围壁环状强化，中间低密度无强化，周围脂肪间隙模糊。 侧甲状腺未见异常，未见
明显肿大淋巴结。
4.胸部
胸部CT平扫未见明显异常：双肺野未见异常密度影，肺纹理清晰，走行自然，段及段以上支气管通畅，双肺门及纵隔内未见异常肿大的淋巴结。双侧胸膜未见增厚。未见胸腔积液。
胸部CT平扫及增强未见异常： 两肺野未见异常密度影及异常强化影，肺纹理清晰，走行自然，诸支气管通畅，管腔未见狭窄。肺门、纵隔内未见异常增大的淋巴结。胸膜未见增厚。未见胸腔积液。
胸膜肥厚：肺叶间裂及肋侧胸膜增厚、钙化，邻近肺内见索条样粘连带，双下肺纹理略增粗。两肺野内未见明显肿块及结节影，双肺门及纵隔未见明显肿大淋巴结影。
间质性改变：两肺胸膜下小叶间隔增厚，肺野内见多处网格状影、索条样影及磨玻璃影。气管支气管未见狭窄，管壁无增厚。两肺门及纵隔内未见异常增大的淋巴结。胸膜未见增厚。
肺气肿：胸廓前后径增大，肺内见多发类圆形无肺纹区，两肺下叶内肺纹理增多。气管支气管未见狭窄，管壁无增厚。两肺门及纵隔内未见异常增大的淋巴结。胸膜未见增厚。
上肺陈旧性病变：？？上肺见网格状及条索样影，病变区可见钙化。余肺野内未见明显肿块及结节影。气管支气管未见狭窄，管壁未见增厚，两肺门及纵隔未见异常增大的淋巴结。
胸腔积液：侧胸腔内可见大量液体影，肺受压，体积缩小纹理聚集，肺底可见
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局限性肺膨胀不全，余肺野未见异常密度影。气管支气管未见狭窄，管壁未见增厚，两肺门及纵隔未见异常增大的淋巴结。
炎症改变：肺叶内斑片样影，病灶内可见支气管气相，余肺内未见明显异常密度影，气管支气管未见狭窄，管壁无增厚。两肺门及纵隔内未见异常增大的淋巴结。胸膜未见增厚。
支气管扩张：肺支气管管腔扩大，大于伴随血管影，与邻近血管构成”印戒症”，呈管状或囊样改变，病变区见索条影。余肺野内未见明显肿块及结节影。两肺门及纵隔未见异常增大淋巴结。
周围型肺癌：肺叶见一大小约Xcm大小的肿块，平扫密度为Hu，强化后CT值为Hu，病灶形态不规则，有分叶及毛刺；邻近可见胸膜凹陷征象。同侧肺门区可见淋巴结肿大。纵隔内亦见异常增大的淋巴结。侧见中等量胸腔积液，扫描野内未见明显骨质破坏。
中央型肺癌：侧肺门区见一直径Xcm大小的肿块，平扫CT值为Hu，强化后CT值为Hu；叶支气管被阻断，相应肺叶内见斑片样影，病灶向内侵及纵隔，肺门血管部分被包绕。纵隔内见肿大淋巴结，最大者Xcm。扫描野内未见明显骨质破坏。
细支气管肺泡癌：两肺见多发结节灶及斑片样影，以中、下肺野为著，部分融合成团块状。肺门、纵隔内可见异常增大的淋巴结，并呈融合趋势，诸支气管未见狭窄，未见胸腔积液影。
病灶复查：与年月日CT片比较，叶病灶较前缩小，纵隔淋巴结大小形态未见明显变化。肺内未见新发病灶。气管、支气管未见明显狭窄。
肺肿瘤术后：叶缺如，残肺及对侧肺内未见肿块及结节灶，肺门及纵隔未见明显肿大淋巴结，未见胸腔积液影，扫描野内骨质未见破坏。肺内见多处索条样影。
结节灶：肺叶见Xcm大小的结节灶，边界清，呈轻度强化，未见分叶，周围未见明显渗出征象。双肺门、纵隔未见明显肿大淋巴结，未见胸腔积液。
炎性假瘤：肺叶见一直径约Xcm大小的肿块影，平扫密度为Hu，强化后CT值为Hu，病灶近肺门侧见多条索条样影，病灶未见分叶及毛刺；双侧肺门纵隔内未见异常增大的淋巴结。扫描野内未见明显骨质破坏。
转移瘤：双肺见多个大小不一的结节灶，最大者直径约cm，病灶多分布于双肺下叶。双侧肺门、纵隔可见淋巴结肿大。侧见中等量胸腔积液，扫描野内未见明显骨质破坏。结节病：
结节病：双侧肺门、纵隔可见多发肿大淋巴结，呈轻度强化，未见明显钙化。肺内见索条样病灶，未见胸腔积液，扫描野内未见明显骨质破坏。
5.腹部
腹部CT平扫未见明显异常：肝实质内未见异常密度影及异常强化影，肝内外胆管未见扩张，肝门未见肿大淋巴结。胆囊形态自然，胆囊壁无增厚，囊腔内未见异常密度影。扫描野内脾脏、胰腺、双肾未见明显异常。腹膜后未见明显增大的淋巴结。
胰腺CT未见明显异常：胰腺实质内未见异常密度影及异常强化影，胰腺形态未见明显异常，主胰管未见扩张，肝门、腹膜后未见明显增大的淋巴结。扫描野内肝脏、脾脏、双肾未见明显异常。
肝血管瘤：肝脏叶见一大小约xcm的低密度影,增强扫描动脉期边缘呈结节状强化,静脉期强化范围增大，延时扫描呈等密度充填。扫描野内脾脏、胰腺、双肾、胆囊未见异常。腹膜后未见明显肿大的淋巴结。
肝内脂肪浸润：肝脏密度降低，低于脾脏，形态大小未见常。胆囊未见明显异常。脾脏形态大小未见明显异常，内部未见异常密度。胰腺形态大小未见明显异常，内部未见异常密度。所示肾脏、肾上腺未见明显异常。后腹膜未见明显增大的淋巴结。
肝肾多发囊肿：肝叶可见低密度灶，边缘光整，大小约X？？cm？。余肝实质内未见异常密度影及异常强化影，肝内外胆管未见扩张，肝门未见肿大淋巴结。胆囊形态自然，胆囊壁无增厚，囊腔内未见异常密度影。扫描野内两肾可见多发囊性病灶，边缘清晰。扫描野内脾脏、胰腺未见明显异常。
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肝硬化脾大，食管胃底静脉曲张：肝脏体积缩小，形态不规则，肝裂增宽，肝实质内未见异常密度影及异常强化灶。胆囊大小、形态正常。食管下端及胃底静脉增粗迂曲。脾脏体积增大。胰腺大小、形态正常，未见异常密度影，主胰管未见扩张。扫描野内双肾未见异常。腹腔及腹膜后未见明显肿大的淋巴结。
肝癌：肝叶见一Xcm大小低密度影，边界不清，增强后动脉期病灶呈明显强化，静脉期密度低于周围肝组织，门脉主干及支内见充盈缺损。肝门区未见明显肿大淋巴结。胆囊形态自然，壁不厚。扫描野内脾脏、胰腺及两肾形态大小未见异常，腹膜后未见异常增大的淋巴结影。
肝脏炎性假瘤：肝叶见一Xcm大小低密度影，形态不规则，边界不清，增强后动脉期病灶未见明显强化，静脉期边缘见不规则强化，门脉未见充盈缺损。肝门区未见明显肿大淋巴结。胆囊形态自然，壁不厚。扫描野内脾脏、胰腺及两肾形态大小未见异常，腹膜后未见异常增大的淋巴结影。
胆总管炎症并胆道梗阻:肝内、外胆管扩张，胆总管下段呈鼠尾状狭窄，部分胆管壁强化，胆管内未见结石影；胆囊饱满，壁强化，主胰管未见明显扩张。扫描野内胰腺、脾脏、肾脏未见明显异常。肝门、腹膜后未见异常增大的淋巴结影。
胆囊结石:胆囊壁增厚，其内见异常高密度影，大小约Xcm。肝实质内未见异常密度影及异常强化影，肝内外胆管未见扩张，肝门未见肿大淋巴结。扫描野内脾脏、胰腺、双肾未见明显异常。腹膜后未见明显增大的淋巴结。
胆总管下端癌：胆总管下端见结节灶，边界不清，胆总管在该处突然中断，病灶上方肝内、外胆管扩张，主胰管未见明显扩张，病灶呈轻度强化，肝门见肿大淋巴结影、扫描野内胰腺、脾脏、肾脏未见明显异常。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。
胆总管结石：胆总管下端管腔内见高密度影，大小约Xcm，上方肝内、外胆管扩张，部分胆管壁强化，胆囊饱满，壁强化，主胰管未见明显扩张。扫描野内胰腺、脾脏、肾脏未见明显异常。肝门、腹膜后未见异常增大的淋巴结影。
胰头癌：胰头区见略低密度灶，边界欠清，呈轻度强化，大小约X？？cm，病灶后方主胰管扩张，肝内外胆管扩张，肝门未见肿大淋巴结。扫描野内肝脏、脾脏、
双肾未见明显异常。腹膜后未见明显增大的淋巴结。
急性胰腺炎;胰腺体尾部大片低密度区，胰周脂肪密度增高，胰被膜下可见积液，胰管未见明显扩张。胰腺周、脾肾韧带、脾胃韧带、左侧肾旁前间隙局限积液，扫描野内肝脏形态大小正常，未见异常密度影。胆囊形态大、脾脏、两肾未见明显异常。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。
急性胰腺炎治疗后：胰腺体尾部大片低密度坏死，胰腺周、脾肾韧带、脾胃韧带、左侧肾旁前间隙局限积液，两侧肾周筋膜、横结肠系膜肿胀。扫描野内肝脏形态大小正常，未见异常密度影。胆囊形态大、脾脏、两肾未见明显异常。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。
胰腺假囊肿：胰腺？？部见囊性密度灶，CT值约？？Hu，截面大小约??cmX??cm，边缘光整。余胰腺实质内未见异常密度影，胰管未见明显扩张。扫描野内肝脏、脾脏、肾脏未见异常密度影。
腹膜后未见异常增大的淋巴结影。
胰腺炎术后：肝脏形态大小正常，未见异常密度影。胆囊形态大小正常，未见异常密度影。脾脏形态大小正常，未见异常密度影。胰腺炎治疗术后改变，腹部局部软组织缺失，并可见引流管影。胰腺显示欠佳，胰腺区可见低密度区，胰腺周围、小网膜囊、左侧结肠旁沟可见液性渗出、左侧肾前筋膜增厚。腹腔内可见液性密度区。所示两肾未见异常。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。
慢性胰腺炎：胰腺体积缩小，小叶间脂肪增多，主胰管扩张，其走行区未见异常软组织密度灶，胰腺内见多个大小不等的点片状钙化影。扫描野内肝脏、脾脏、两肾未见明显异常。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。
双肾CT扫描未见明显异常：双肾实质内未见异常密度影及，形态自然，大小、位置正常，肾盂、肾盏未见变形、扩张。未见阳性结石影。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。肾见低密度影，边界清，未见明显强化。
双肾上腺CT扫描未见明显异常：双肾上腺未见异常密度影，形态、大小、位置未见异常，增强扫描未见异常强化区。扫描野内肾动脉未见狭窄。腹膜后未见异常增大的
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淋巴结影。 7.盆腔 肾错构瘤：肾实质内见一直径为cm的类圆形低密度区，CT值为Hu，病
灶向外凸出，呈不均质强化。对侧肾实质内未见异常密度影，形态、大小位置未见异盆腔CT平扫未见明显异常：盆腔内未见异常密度影，子宫大小、形态未见异常，膀常。 胱形态自然，膀胱壁光整，未见增厚及结节影。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。
嗜铬细胞瘤：侧肾上腺区见一直径为Xcm大小的肿块，密度不均匀，呈盆腔CT平扫加增强未见异常：盆腔内未见异常密度影，膀胱形态自然，壁光整，未不均质强化，病灶内可见小囊状坏死区，肿块边缘可见钙化。同侧肾脏明显受压变形见增厚及结节影，前列腺及双侧精囊腺大小、形态未见异常，其内未见异常密度影，下移。对侧肾上腺大小、形态未见异常。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。 腹膜后未见明显肿大的淋巴结影。 肾上腺腺瘤：侧肾上腺外侧肢可见一直径为cm大小的结节，边界清，CT值为 盆腔CT平扫加增强未见异常：盆腔内未见异常密度影及异常强化影，子宫大小、形Hu，呈轻度强化。对侧肾上腺未见明显异常。扫描野内双肾形态大小位置未见异常。态未见异常，膀胱形态自然，膀胱壁光整，未见增厚及结节影。腹膜后未见异常增大肾动脉未见狭窄征象。 的淋巴结影
肾癌：肾实质内见一直径为cm的类圆形低密度区，CT值为Hu，病灶向盆腔CT平扫加增强未见异常：盆腔内未见异常密度影及异常强化影，膀胱形态自然，外凸出，增强扫描动脉期呈明显强化，静脉期密度减低。肾静脉内未见充盈缺损，腹壁光整，未见增厚及结节影，前列腺及双侧精囊腺大小、形态未见异常，其内未见异膜后未见明显肿大淋巴结。对侧肾实质内未见异常密度影，形态、大小位置未见异常 常密度影，腹膜后未见明显肿大的淋巴结影。
CTU未见明显异常：双侧肾盂、肾盏未见明显扩张。双肾大小形态正常，实质内未见前列腺增大：未见阳性结石影，未见异常钙化影。膀胱充盈欠佳，形态正常，膀胱壁明显异常密度灶。双侧输尿管无扩张。膀胱充盈良好，壁不厚。 光整，未见异常密度。前列腺形态正常，体积明显增大，向上压迫膀胱底部，内部可 见细砾状钙化影。精囊腺形态大小正常，未见异常密度。腹膜后未见异常增大的淋巴6.骨盆 结影。
双侧髋关节CT平扫未见异常：双侧髋关节各骨骨质未见异常,关节面光整，关节间隙卵巢囊腺瘤：平扫图像显示：子宫 侧旁可见一直径为 cm的肿块，密度不均匀，未见异常，关节囊及关节周围软组织未见异常。 子宫右侧壁欠清晰，并受压推移。未见异常钙化影。增强图像显示：子宫 侧旁病灶 呈不均匀强化，其内可见多个囊样改变区，周围结构受压被推移。膀胱形态正常，膀双侧髋关节退行性变：双侧髋关节各骨骨质增生，髋臼边缘变尖，关节面光整,关节胱壁光整，未见异常密度。子宫形态大小正常。卵巢等附件未见异常。腹膜后未见异间隙未见异常，关节囊及关节周围软组织未见异常。 常增大的淋巴结影。
双侧髂骨、骶骨骨质增生：平扫：双侧髂骨、骶骨骨质不同程度增生，未见破坏性病子宫肌瘤：增强图像显示：子宫体部病灶呈中度强化，其密度低于正常子宫组织，CT变，周围软组织无肿胀。骨质增生，骨赘形成。骶髂关节间隙正常。 值为 Hu，
强直性骶髂关节炎：双侧骶髂关节关节面模糊，可见增生硬化及虫蚀样骨质破坏，以病灶突向子宫腔。膀胱形态正常，膀胱壁光整，未见异常密度。卵巢等附件未见异常。 髂骨侧为著，关节间隙变窄，周围软组织未见异常。
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腹膜后未见异常增大的淋巴结影。
隐睾：脾脏形态大小正常，未见异常密度影。胰腺形态大小正常，未见异常密度影。所示两肾未见异常。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。膀胱、前列腺、精囊腺未见明显异常。腹股沟见一椭圆形软组织影。
阴囊内鞘膜积液：前列腺未见增大。精囊腺形态大小正常，未见异常密度，精囊三角呈锐角。
侧阴囊内见类圆形低密影，与睾丸分界不清，大小约 * cm,密度减低，CT值约Hu。阴囊壁尚清晰。
侧睾丸未见显示。双侧腹股沟及盆腔内未见明显增大的淋巴结影。
膀胱结石：膀胱充盈欠佳，形态正常，膀胱壁光整，膀胱内见 枚高密度结石影腹膜后未见异常增大的淋巴结影。
膀胱Ca：平扫图像显示：膀胱 侧壁明显增厚达 mm，其余各壁未见明显异常，膀胱腔无明显缩小，
膀胱区未见阳性结石影，未见异常钙化影。增强图像显示：膀胱 侧壁病灶于早期即显著强化，密度较均匀，表面较毛糙。其余各壁光整，未见异常密度。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。
膀胱囊性占位：平扫：膀胱体积较大，充盈过度，内部密度均匀，CT值Hu。膀胱右上方可见囊性病变,大小约 * * cm，类圆形形态,内部密度均匀,CT值Hu。
增强：膀胱壁均匀强化,光滑,膀胱内部未见明显强化。膀胱 囊性病变未见有明显囊壁,内部密度未见明显强化。子宫形态大小正常，未见异常密度。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。
8.脊柱
颈椎CT平扫未见明显异常：C2-7诸椎间盘未见明显膨出及突出征象，硬膜囊形态自
然，椎管未见狭窄；诸椎体及附件骨未见明显异常。矢状重组图像示颈椎生理曲度可，序列规整。
颈椎退行性变：C2-7诸椎间盘未见明显膨出及突出征象，硬膜囊形态自然，椎管未见狭窄。诸椎体边缘见不同程度骨质增生，诸附件骨未见明显异常。矢状重组示颈椎生理曲度变直。
腰椎退行性变：L1/2、L2/3、L3/4、L4/5、L5/S1椎间盘向四周膨出，相应水平椎管容积狭小，硬膜囊受压呈”紧束征”，双侧侧隐窝狭窄。诸椎体及小关节突边缘见不同程度骨质增生。矢状重组图像示腰生生理曲度变直。
腰椎退行性改变:L1/2、L2/3、L3/4、L4/5、L5/S1椎间盘向后突出，相应水平硬膜囊受压、变形，椎管矢状径约为1.2cm，余间盘未见明显突出。L1/2、L2/3、L3/4、L4/5、L5/S1椎间盘向后膨出，相应水平椎管容积狭小，硬膜囊受压呈“紧束征”。诸椎体及小关节突边缘见不同程度骨质增生。矢状重组图像示腰椎生理曲度变直。
椎间盘突出(椎间孔型)并椎间孔狭窄：L1/2、L2/3、L3/4、L4/5、L5/S1间盘向侧椎间孔内突出，椎间孔狭窄。余诸椎间盘未见明显膨出及突出征象，硬膜囊形态自然，椎管未见狭窄；诸椎体及附件骨未见明显异常。
爆裂骨折：L椎体呈契形改变，压缩程度为 / ，而且呈爆裂性骨折。
骨折椎体偏 侧后缘向后突入椎管内，压迫脊膜囊，达到 ／ 椎管前后径。 L附件和邻近两锥体未见明显异常。
胸椎血管瘤：胸椎正常生理弧度尚可，Scout见胸椎呈轻度侧弯改变。椎体中央可见局部呈簇状分布的斑片样低密度病灶，其内部骨小梁缺如。间以条形硬化间隔。病灶未突破椎板，同时未产生软组织内肿块。脊椎附件未见明显累及。椎管无狭窄。脊髓未见异常。其余椎体及附件未见明显异常。
CTM：1）椎管造影显示 侧L ,L神经根受压。椎体骨质增生（L - 最为明显）。椎管未见明显椎管狭窄。2）CTM显示L - 椎间盘 侧远外侧型椎间盘突 出。L - 椎间盘轻度膨出，神经根袖受压不明显。
腰椎退行性变：L1-S1诸椎间盘未见明显膨出及突出征象，硬膜囊形态自然，椎管未
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见狭窄；诸椎体及附件骨未见明显异常。腰椎生理曲度可。
颈椎退行性变：C2/3、C3/4、C4/5、C5/6、C6/7间盘不同程度向后突出，相应水平硬膜囊受压变形；椎管有效矢状径狭窄，分别为：0.0cm；余颈椎间盘未见明显突出征象。颈椎曲度自然/变直，诸颈椎椎体及椎小关节突不同程度骨质增生，
腰椎退行性变膨出：L1/2、L2/3、L3/4、L4/5、L5/S1椎间盘向四周膨出，硬膜囊形态自然，椎管未见狭窄。诸椎体及小关节突边缘见不同程度骨质增生。矢状重组图像示腰椎生理曲度变直。
10.四肢
肩未见异常征象：肩关节诸组成骨骨质连续，关节间隙未见狭窄，肩关节周围软组织未见肿胀。肩诸骨未见明显骨折征象，肩关节间隙未见狭窄征象，肩关节软组织未见肿胀。
肱骨大结节撕脱性骨折：侧肱骨大结节处骨皮质断裂，断端有错位，骨片稍掀起。周围软组织较肿胀。 肩关节在位。余骨未见明显骨折征象。
肘关节骨折：侧尺骨鹰嘴骨折，可见骨片分离。肱骨髁可见线形透亮影。
关节结构显示欠佳，周围软组织肿胀。
膝关节退行性变：侧膝关节胫骨平台骨质增生，未见明显游离骨片。周围软组织未见明显肿胀。
胫腓骨平扫未见异常：侧胫骨骨皮质正常，骨小梁清晰，所见腓骨未见明显骨质异常。软组织无肿胀。
双侧股骨头未见明显异常：双侧髋臼骨质正常，关节间隙正常；双侧股骨头密度均匀，双侧股骨头形态正常。周围软组织未见异常。
股骨头缺血性坏死：侧髋臼边缘可见骨质增生，关节间隙较狭窄；侧股骨头密度不均匀，可见小囊状透亮区， 侧股骨头略有变形。周围软组织轻度萎缩。
股骨下端动脉瘤样骨囊肿：侧股骨下端内侧见骨质破坏，范围约 * cm，病变越过骨骺线，并侵犯骨骺。周围软组织未见明显肿胀。肿块边缘可见弧形残余骨皮质影。肿瘤内密度不均匀，可见多发的小液平改变，CT值为Hu，周围软组织被推移，间隙较清晰。未见明显骨膜反应。关节间隙未见明显异常。
胫腓骨平扫未见异常：侧胫骨骨皮质正常，骨小梁清晰，所见腓骨未见明显骨质异常。软组织无肿胀。
大腿血管瘤：1）平扫图像显示：侧大腿外侧肌群区可见一 cm的肿块，CT值为 Hu，皮下脂肪层内亦可见肿块，皮肤边界显示欠清，周围肌肉明显受压移位，但其分界不甚规则。
2）增强图像显示：侧大腿软组织区肿块呈显著强化，密度不均匀，CT值为 Hu。邻近区域皮下脂肪层密度明显增高，病灶与周围结构分界不规则。病灶周围可见较多血管断面，血管影亦明显增粗。片内所见股骨未见明显异常。
11.四肢肌肉
肌肉CT平扫未见异常：显示：颈部胸锁乳突肌及颈椎周围肌群未见肌肉形态和密度改变。胸部胸大肌、肋间肌、胸背部肌群以及上肢带肌群形态饱满，密度正常。腹部的腹直肌、腹横肌、腹内外斜肌易及腰背部肌群未见大小和组织密度无异常。双侧下肢肌群包括股四头肌和腓肠肌均未见异常。
肌肉萎缩：胫、腓骨中段所扫层面双侧基本对称，骨皮质连续，髓腔未见异常密度，双侧股骨中段所扫层面见骨皮质连续，髓腔未见异常密度；紧临左侧股骨中段外侧皮质旁见半月形脂肪密度影，边界清晰，邻近左股外侧肌群较右侧变薄。颈、胸、腰椎所扫层面椎管未见狭窄，椎体骨质未见异常，椎间孔不窄。双侧股骨中段，双侧胫腓骨中段所扫肌群及竖棘肌内见网络状低密度影。
肌营养不良：显示：颈部胸锁乳突肌及颈椎、肩部周围肌群和见肌肉形态广泛萎缩和密度下降改变。胸部胸大肌、肋间肌、胸背部肌群、竖脊肌以及上肢带肌群横断面集重度缩小、间隙增宽，肌纤维变性萎缩明显。肌纤维和肌束间充满大量脂肪纤维组织。CT密度为负值。腹部的腹直肌、腹横肌、腹内外斜肌易及椎旁、腰背部肌群、双侧
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下肢肌群包括股四头肌和腓肠肌、比目鱼肌均显示广泛的肌纤维萎缩变性、脂肪纤维组织替代改变。
下肢肌内组织斑点样低密度影：显示：颈部胸锁乳突肌及颈椎周围肌群未见肌肉形态和密度改变。胸部胸大肌、肋间肌、胸背部肌群以及上肢带肌群形态饱满，密度正常。腹部的腹直肌、腹横肌、腹内外斜肌易及腰背部肌群未见大小和组织密度无异常。双侧下肢肌群包括股四头肌和腓肠肌、比目鱼肌肌肉纤维间隙较宽。肌内组织可见小斑点样低密度影。
下肢肌内组织广泛萎缩伴脂肪纤维组织替代：显示：颈部胸锁乳突肌及颈椎周围肌群未见肌肉形态和密度改变。胸部胸大肌、肋间肌、胸背部肌群以及上肢带肌群形态饱满，密度正常。腹部的腹直肌、腹横肌、腹内外斜肌易及腰背部肌群未见大小和组织密度无异常。 侧下肢肌群包括股四头肌和腓肠肌、比目鱼肌肌肉组织大量消失间隙较宽,脂肪纤维组织替代。 侧下肢肌肉轻度萎缩，组织内可见小斑点样低密度影。
伸肌及肘肌肿胀：肘关节组成骨骨质未见异常，关节结构未见异常， 桡侧伸肌及肘肌肿胀，内侧见片状低密度影。余肌未见异常。
12.乳腺
双侧乳腺未见明显异常：1）平扫图像显示：双侧乳腺腺体分布均匀，形态正常，基本对称；腺体密度未见明显异常；皮肤及皮下脂肪清晰；乳头乳晕区无异常。
2）增强图像显示：双侧乳腺未见明显异常强化区，所见血管影正常；乳后间隙正常。
乳腺小叶增生：1）平扫图像显示：双侧乳腺腺体分布均匀，形态正常，基本对称；双侧乳腺区呈斑片状、小结节状影；皮肤及皮下脂肪清晰；乳头乳晕区无异常。
2）增强图像显示：双侧乳腺未见明显异常强化区，所见血管影正常；乳后间隙正常。
乳腺纤维腺瘤：1）平扫图像显示：侧乳腺 象限有一结节，CT值为 Hu，大小为 cm，密度略高于正常腺体，边缘光整，略有分叶；皮肤及皮下脂肪清晰；乳头乳晕区无异常。
2）增强图像显示：侧乳腺结节强化较明显，延迟后密度仍较高，CT值为 Hu，大小为 cm，
周围腺体受压推移，所见血管影正常；乳后间隙正常。 乳未见明显异常。
乳腺癌：1）平扫图像显示：侧乳腺 象限有一结节，CT值为 Hu，大小为 cm，密度略高于正常腺体，似见细小钙化；边缘欠光整，可见较长的毛刺；略有分叶；邻近皮肤受牵曳；乳头乳晕区无异常。 2）增强图像显示：侧乳腺结节早期强化较显著，延迟后密度有所下降，CT值为 Hu，大小为 cm，周围腺体受牵曳，结构紊乱，所见血管影增粗；乳后间隙正常。侧液部未见明显淋巴结肿大， 乳未见明显异常。
乳房Ca术后：双侧甲状腺大小、形态、密度未见明显异常，双侧基本对称。气管形态正常。其它颈部软组织无明显异常。双肺纹理清晰，肺血管影正常，气管支气管未见异常。纵隔内未见肿大淋巴结。 侧乳房影缺如。
13.CTA
颅内动脉CTA未见明显异常：双侧颈内动脉颅内段、大脑前、中、后动脉及基底动脉走行自然，未见明显狭窄及扩张。侧颈内动脉所见形态及密度未见明显异常； 侧大脑中动脉未见异常； 侧后交通动脉亦无明显异常；颅底动脉环血管造影剂充盈佳；未见异常血管影。
后交通动脉起始部动脉瘤：侧颈内动脉显示清晰，形态及密度未见明显异常；椎动脉、基底动脉未见明显异常；侧大脑前、中、后动脉均显示正常；侧前交叉动脉、 侧后交通动脉亦无明显异常；侧后交通动脉起始部可见一直径为 mm大小的囊状突出。余动脉分支无异常，未见动脉痉挛表现。
前交通动脉动脉瘤：侧颈内动脉显示清晰，形态及密度未见明显异常； 侧大脑中动脉未见异常； 侧后交通动脉亦无明显异常；颅底动脉环血管痉挛变细，造影剂充盈欠佳， 侧前交通动脉可见一处大小约 mm＊ mm的椭圆形造影剂浓聚区。 侧额叶内可见一高密度区，周围有水肿带。
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颈动脉CTA检查未见异常：MIP法重建图象显示双侧颈总动脉，颈动脉分叉段以及颈内外动脉血管未见明显异常膨大改变，未见附壁粥样斑块和管腔狭窄。侧颈总动脉上端与颈内静脉见间隙可见一淋巴结，约 mm大小。 侧颈部相应部位亦可见 大小的淋巴结影。余颈部组织及组织间隙未见占位性病变。双侧椎动脉所见正常。
颈总动脉钙化斑块：MIP法重建图象显示：侧颈总动脉分叉前，前内侧壁钙化斑块。无管腔狭窄。颈动脉分叉及颈内外动脉所见无异常。侧颈总动脉及分叉无明显异常。双侧椎动脉所见正常。
胸部CT血管造影未见明显异常：三维重建显示：胸部大血管造影剂充盈情况良好。 侧肺野内未见明显血管畸形改变。 侧肺动脉及 侧支气管动脉主干未见明显充盈缺损等血管形态异常改变。
肺动脉CT血管造影：MPVR重建显示：胸部大血管造影剂充盈情况良好。 侧肺野内未见明显血管畸形改变。 侧肺动脉主干未见明显充盈缺损等血管形态异常改变。 肺下叶萎陷不张，内可见肺动脉分支影。 下肺支气管后壁可见软组织密度充盈缺损，管腔狭窄，远端管腔未见显示。
腹主动脉下段瘤样扩张：显示：腹主动脉下段增粗，腹主动脉及 侧髂动脉可见多发性斑片样管壁钙化。局部腹主动脉增粗达 mm， 侧管壁内可见低密度血栓充盈，边缘可见新月形。侧髂动脉未见扩张。
胰腺癌累及脾动静脉：显示：腹主动脉、腹腔动脉主干、肠系膜上动脉主干显示清晰，未见受累。脾动脉起始部与病灶部位关系密切，显示不清。肝门部门静脉、门静脉主干显示清晰，脾静脉起始部受肿瘤侵犯、压迫变细。肠系膜上静脉未见受累。下腔静脉和 肾静脉显示清楚，未见受累。
肾动脉狭窄：显示： 侧肾动脉起始部主干管腔形态无异常，肾动脉开口处无狭窄。 侧肾动脉主干远端近肾门段可见一段约 毫米的管腔狭窄，管径较其近远侧正常管腔缩小约 ％。该可疑病灶距离 肾动脉开口约 毫米，肾门以远肾动脉分支显示不清。 肾轮廓欠光整，但形态未见缩小。由肾动脉及肾脏形态未见异常。
腹部+盆腔CTA未见明显异常：所示两肾未见异常。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。膀胱、子宫和卵巢未见明显异常。腹主动脉、双侧髂动脉及髂内外动脉分支管壁光滑，
管腔无狭窄、无扩张。腹部脏器动脉分支所见正常。
双下肢动脉CTA：腹主动脉下端、双侧髂内、外动脉及股动脉可见多发钙化灶。 侧髂外动脉可见局限性狭窄伴斑块形成， 侧股浅动脉可见多处间断性狭窄， 侧股深动脉代偿性增粗并可见侧枝循环形成。 侧腘动脉未见明显狭窄。 侧髂内外动脉、 侧股浅动脉、股深动脉及腘动脉未见异常狭窄。
冠状动脉CTA：冠状动脉钙化评分：左、右冠状动脉走行自然，冠脉管壁均未见明显钙化征象。冠状动脉血管成像：左、右冠状动脉主干及较大分支显示清晰，右冠状动脉及左冠状动脉前降支、回旋支管腔均未见明显充盈缺损及狭窄征象。左、右冠状动脉走行自然，冠脉管壁均散在斑点状钙化，钙化评分分别为：LM：LAD：RCA：CX：，总钙化评分为：，余管脉管壁未见明显钙化征象。右冠状动脉管腔内见多发不规则充盈缺损区，左冠状动脉前降支、回旋支管腔内见多发不规则充盈缺损区，局部管腔变窄，最窄处狭窄程度大于、小于50%、75%，其远端管腔内造影剂充盈可、充盈欠佳，余未见明显异常。
14.多部位
头颅、胸部、腹部CT平扫未见明显异常：脑实质内未见明显密度及形态异常改变区,中线结构未见明显移位，脑沟无明显变形、扩张。颅骨结构未见明显异常。两肺野未见异常密度影,肺纹理清晰,分布未见异常，诸支气管通畅，管腔未见狭窄，肺门、纵隔内未见异常增大的淋巴结。胸膜未见增厚。
颈胸部CT平扫加增强未见明显异常：气管居中，两侧甲状腺形态大小未见明显异常，内部未见明显占位灶。颈部未见明显增大的淋巴结。两肺纹理清晰，肺内未见占位性病灶。纵隔内未见肿大的淋巴结，两肺门未见异常。纵隔大血管未见异常。
颈椎退行性改变胸部CT平扫未见明显异常：颈椎形态未见异常，椎体可见骨质增生，骨性椎管无狭窄，双侧横突孔形态未见异常。气管形态正常。颈部软组织无明显异常。未见明显肿大淋巴结。双侧甲状腺形态和密度未见异常。两肺纹理清楚，肺内未见异常密度影。纵隔内未见明显肿大淋巴结，主动脉壁见斑点状钙化影。
胸、腹部CT平扫未见明显异常：两肺野未见异常密度影。两肺纹理清晰。两肺门区未见异常。
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所示气管支气管影正常。纵隔内未见异常增大的淋巴结。肝脏形态大小正常，未见异常密度影。胆囊形态大小正常，未见异常密度影。脾脏形态大小正常，未见异常密度影。胰腺形态大小正常，未见异常密度影。所示两肾未见异常。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。
胸腹部CT平扫加增强未见明显异常：两肺纹理清晰，肺内未见占位性病变。气管居中，纵隔内未见明显增大的淋巴结，大血管未见明显异常。两侧胸膜未见明显异常。肝脏形态大小未见明显异常，肝内未见异常密度影。脾脏形态大小未见明显异常，内部未见异常密度影。胰腺形态大小未见明显异常，内部未见异常密度影。所示肾脏、肾上腺未见明显异常。后腹膜未见明显增大的淋巴结。
胸部、腹部+盆腔CT平扫未见明显异常女：两肺纹理清楚，肺内未见异常密度影。纵隔内未见明显肿大淋巴结，纵隔血管影未见明显异常。肝脏形态大小正常，未见异常密度影。胆囊形态大小正常，未见异常密度影。脾脏形态大小正常，未见异常密度影。胰腺形态大小正常，未见异常密度影。所示两肾未见异常。膀胱、子宫及附件未见明显异常。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。
胸部、腹部+盆腔CT平扫未见明显异常男：两肺纹理清楚，肺内未见异常密度影。
纵隔内未见明显肿大淋巴结，纵隔血管影未见明显异常。肝脏形态大小正常，未见异常密度影。胆囊形态大小正常，未见异常密度影。脾脏形态大小正常，未见异常密度影。胰腺形态大小正常，未见异常密度影。所示两肾未见异常。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。膀胱、前列腺、精囊腺未见明显异常。
胸部、腹部及盆腔CT平扫+增强未见明显异常女：两肺纹理清楚，肺内未见异常密度影。纵隔内未见明显肿大淋巴结，纵隔血管影未见明显异常。肝脏形态大小正常，未见异常密度影，也未见异常强化灶，肝内外胆管未见扩张。胆囊形态大小正常，未见异常密度影。脾脏、胰腺及两肾形态大小正常，未见异常密度影及异常强化灶。膀胱、子宫及附件未见明显异常。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。
腹部+盆腔CT平扫未见明显异常男：两肺纹理清楚，肺内未见异常密度影。纵隔内未见明显肿大淋巴结，纵隔血管影未见明显异常。肝脏形态大小正常，未见异常密度影，也未见异常强化灶，肝内外胆管未见扩张。胆囊形态大小正常未见异常密度影。脾脏、
胰腺及两肾形态大小正常，未见异常密度影及异常强化灶。腹膜后未见异常增大的淋
巴结影。膀胱、前列腺、精囊腺未见明显异常。
腹部+盆腔CT平扫未见明显异常女：肝脏形态大小正常，未见异常密度影。胆囊形态大小正常，未见异常密度影。脾脏形态大小正常，未见异常密度影。胰腺形态大小正常，未见异常密度影。所示两肾未见异常。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。膀胱、子宫和卵巢未见明显异常。
腹部+盆腔CT平扫未见明显异常男：肝脏形态大小正常，未见异常密度影。胆囊形态大小正常，未见异常密度影。脾脏形态大小正常，未见异常密度影。胰腺形态大小正常，未见异常密度影。所示两肾未见异常。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。膀胱、前列腺、精囊腺未见明显异常。
腹部+盆腔CT增强未见明显异常女：肝脏形态大小正常，未见异常密度影。胆囊形态大小正常，未见异常密度影。脾脏形态大小正常，未见异常密度影。胰腺形态大小正常，未见异常密度影。所示两肾未见异常。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。膀胱、子宫和卵巢未见明显异常。
腹部+盆腔CT增强未见明显异常男：肝脏形态大小正常，未见异常密度影。胆囊形态大小正常，未见异常密度影。脾脏形态大小正常，未见异常密度影。胰腺形态大小正常，未见异常密度影。所示两肾未见异常。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。膀胱、前列腺、精囊腺未见明显异常。
腹部+盆腔CT平扫加增强未见明显异常女：肝脏形态大小正常，未见异常密度影。
胆囊形态大小正常，未见异常密度影。脾脏形态大小正常，未见异常密度影。胰腺形态大小正常，未见异常密度影。所示两肾未见异常。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。膀胱、子宫和卵巢未见明显异常。
腹部+盆腔CT平扫加增强未见明显异常男：肝脏形态大小正常，未见异常密度影。
胆囊形态大小正常，未见异常密度影。脾脏形态大小正常，未见异常密度影。胰腺形态大小正常，未见异常密度影。所示两肾未见异常。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。膀胱、前列腺、精囊腺未见明显异常。
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脑炎:双侧 叶见个状异常信号灶, T1WI呈信号，T2WI
1.头颅 呈信号，FLAIR像呈信号，边界，范围约×？？cm，累及 脑皮质及白质，邻近脑沟变浅，脑室，中线结构无移位。扫描野内所见副鼻脑MRI未见明显异常：脑皮髓质显示清晰，其内未见异常信号，各脑池及脑沟未见明窦及颅底诸结构未见异常信号。增强扫描：双侧 叶病灶呈强化。 显增宽及加深，诸脑室未见扩大和变形。中线结构无移位。 上颌窦炎:脑皮髓质显示清晰，其内未见异常信号，各脑池及脑沟未见明显增宽及加颅脑MR增强扫描未见明显异常：脑实质内未见异常强化灶，各脑池、脑沟及脑室未深，诸脑室未见扩大和变形。中线结构无移位。 侧上颌窦黏膜增厚，呈长见明显扩大和变形。中线结构无移位。扫描野内所见副鼻窦及颅底诸结构未见明显异T2信号，骨质结构未见异常。 常信号。 副鼻窦炎:脑皮髓质显示清晰，其内未见异常信号，各脑池及脑沟未见明显增宽及加颅脑部MR平扫及增强扫描未见明显异常：MR平扫：脑皮髓质显示清晰，其内未见异深，诸脑室未见扩大和变形。中线结构无移位。 侧上颌窦及筛窦、额窦黏常信号，各脑池及脑沟未见明显增宽及加深，诸脑室未见扩大和变形。中线结构无移膜增厚，呈长T2信号，骨质结构未见异常。 位。增强扫描：脑实质及脑池、脑沟及脑室内未见异常强化灶。 双侧内听道MR平扫未见明显异常:脑实质内未见异常信号。各脑池、脑沟及脑室未见脑缺血梗死：MR平扫：？ 侧 ? 可见 ? 状 ? T1 ? T2异常信号，FLAIR扩大和变形。中线结构无移位。双侧内听到未见扩张，其内信号未见异常。耳蜗、半像呈 ？ 信号，边界 ？？，大小约 ?× ?cm。脑室、脑沟、脑池未见明显异常，规管形态及信号未见异常。 中线结构居中。 交通性脑积水:双侧侧脑室、第三脑室及第四脑室明显扩大，中脑导水管扩张,双侧侧增强扫描：病灶呈？？ 强化，大小约 ?× ?cm， 脑室周围脑白质内可见多发片状长T1长T2异常信号，FLAIR像呈高信号，中线结构 无移位。扫描野内所见副鼻窦及颅底诸结构未见异常信号。 半卵圆中心多发缺血灶：侧半卵圆中心可见多发斑点、斑片状等T1长T2异常信号灶,
FLAIR像呈高信号，无明显占位效应。其余脑实质内未见异常信号，各脑池、脑沟及桥小脑橄榄体萎缩综合症:脑桥及延髓体积变小，其内未见异常信号，环池增宽；小脑室未见扩大及变形，中线结构无移位。扫描野内所见副鼻窦及颅底诸结构未见异常脑脑沟增宽，实质内未见异常信号。脑室系统未见明显扩大及变形。中线结构无移位。信号。 双侧大脑半球内未见明显异常信号。
脑萎缩: 脑皮髓质显示清晰，其内未见异常信号，脑池、脑沟增宽加深，侧脑室及第感染性病变：侧可见？？个异常信号灶，T1WI呈信号，T2WI呈三脑室略扩大。中线结构无移位。扫描野内所见副鼻窦及颅底诸结构未见明显异常信信号，边界不清，占位效应。增强扫描：侧见异常强化灶，形号。 态，边界？，大小约×cm。周围脑实质可见水肿信号，脑 室，中线结构。 脑内多发缺血梗死灶:双侧半卵圆中心、侧脑室旁可见多发片状异常信号灶, T1WI呈 低信号, T2WI呈高信号，FLAIR像呈高信号，边界欠清晰，无明显占位效应。脑白质多发性硬化：侧脑白质区可见斑片状异常信号,T1WI呈信号, T2WI对称性片状信号异常，T2W呈高信号，FLAIR呈高信号，脑沟、脑池，脑室？？，呈信号，FLAIR像呈信号，边界尚清晰，无明显占位效应。诸脑室、脑干，小脑，中线结构无移位。 脑池及脑沟未见扩大及变形。中线结构无移位。增强扫描：病灶呈强化，
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三.MR
大小约为？？×？？cm。
第五、六脑室形成：脑皮髓质显示清晰，其内未见异常信号，各脑池及脑沟未见明显增宽及加深，双侧脑室之间见状长T1长T2液体信号，其内信号均匀，与脑脊液信号一致。侧脑室及三、四脑室未见扩大和变形。中线结构无移位。扫描野内所见副鼻窦及颅底诸结构未见明显异常信号。
肝豆状核变性（MRS）：双侧基底节可见片状异常信号，左右大致对称，T1WI呈略低信号， T2WI与FLAIR像均呈高信号,边缘较清楚，无明显占位效应。各脑池、脑沟及脑室未见明显扩大及变形。中线结构无移位。增强扫描：
脑出血：见一状异常信号灶，边界清楚，大小约为 × cm, T1WI均呈信号， T2WI呈信号，FLAIR像呈信号。病灶周围脑实质受压、水肿，脑室？？？？？？？？？.中线结构。
硬膜下血肿或积液：侧部颅骨内板下见一新月形异常信号灶,边界清晰，T1WI呈信号，T2WI呈信号，FLAIR像呈信号，跨越缝。 邻近组织受压移位，脑实质内未见异常信号。脑室。中线结构。
蛛网膜下腔出血：侧内可见条状异常信号灶,T1WI为信号,T2WI呈信号，FLAIR像呈信号。脑实质内未见明显异常信号，脑室系统未见扩张及变形。中线结构无移位。
枕大池扩大：脑皮髓质显示清晰，其内未见异常信号；枕大池扩大，最宽处约为cm，邻近颅骨内板未见明显受压征象，各脑沟未见明显增宽及加深，诸脑室未见扩大和变形。中线结构无移位。
Chiari I型畸形：小脑扁桃体下缘变尖，向下疝入椎管内，最低点位于枕骨大孔平面以下 mm处。脑实质内未见异常信号灶。脑室系统未见明显扩大及畸形。中线结构未见移位。扫描野内所见颈髓。
（Dandy-Walker）氏畸形：后颅窝增大，小脑蚓部缺如，后颅窝见巨大液体信号，且
与四脑室相通，小脑幕、直窦及窦汇向上推移,脑干前移，中脑导水管受压变窄，双侧脑室及三脑室明显扩大。胼胝体。中线结构未见移位。
空蝶鞍：脑实质内未见异常信号灶。各脑池及脑室未见明显扩大及畸形。中线结构未见移位。垂体变扁，位于蝶鞍底部，其上方充填脑脊液信号。
垂体MRI平扫未见明显异常:垂体上缘，高度约为？cm, 其内未见明显异常信号灶，神经垂体T1WI信号存在。 垂体柄未见偏移。视交叉位置及内部信号未见明显异常，双侧海绵窦未见明显异常信号。
垂体MRI增强扫描未见异常:垂体上缘平坦,其内未见明显异常信号灶。注入GD-DTPA后，未见明显异常强化灶，鞍隔未见抬高, 鞍上池形态无异常。 垂体柄未见偏移。视交叉位置无异常。双侧海绵窦血管无异常强化信号。
垂体发育不良:垂体体积变小，其高度约为cm，其内未见明显异常信号灶，神经垂体T1WI高信号存在，垂体柄。鞍隔无抬高, 鞍上池形态无异常。双侧海绵窦血管无异常强化信号。
脑内多发梗塞灶:侧小脑、 侧颞叶、枕叶及顶叶多发斑片状异常信号，T1W呈低信号，T2W呈高信号，FLAIR像呈高信号。周围见水肿。各脑池及脑室扩大和闭塞。注入GD-DTPA后,病灶强化，中线结构无移位。
脑内软化：侧叶大片状长T1长T2异常信号，FLAIR像呈低信号，其边缘见条状高信号环绕，邻近脑沟池增宽。 侧脑室明显增大。中线结构未见移位。
脑软化灶伴周围少许胶质增生：侧额叶见片状长T1长T2异常信号,FLAIR像呈低信号，但其边缘见条状高信号环绕与 侧脑室不相通,。脑池及脑室扩大。中线结构无移位。
鼻咽癌放疗后MRI表现：鼻咽癌放疗后，鼻咽部软组织呈长T1长T2信号异常，FS-T1WI呈信号，FS-T2WI呈信号，病灶累及蝶骨斜坡。注入GD-DTPA后，病灶呈强化。各脑池及脑室未见扩大和闭塞。中线结构无移位。 鼻道内见稍短T1长T2信号。 侧上颌窦及筛窦黏膜增厚，T2WI为高信号。
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颈内动脉海绵窦瘘（增强）：侧海绵窦增大,其内见流空血管信号,流空迂曲的血管由海绵窦经眶尖沿视神经管向眶内走行, 眼上静脉明显迂曲扩张。 眼球稍向前突出。两侧脑质内均未见异常强化灶。各脑室池未见扩大和闭塞。中线结构未见移位。
颞叶AVM：侧颞叶见一形态不规则异常血管团,T1WI及T2WI均呈高低混杂信号，FLAIR像呈混杂信号。周围可见增粗的供血动脉及引流静脉，两侧脑室池系统无扩大。中线结构无移位。MRA：侧颞叶见异常血管团，由？？动脉供血，并可见引流静脉汇入？？。
脑MRI平扫未见明显异常：脑实质结构显示清晰，其内未见明显异常信号，脑液腔系统未见明显扩大及变形，中线结构无移位。两侧上颌窦内粘膜增厚，T2WI呈高信号。
脑MRA未见明显异常：所示双侧颈内动脉颅内段、基底动脉及两侧大脑前、大脑中、大脑后动脉走行自然，其内血流信号尚均匀，末梢分支未见减少，无明显扩张或狭窄，未见异常血管网团信号。
垂体微腺瘤：垂体偏？？侧形态略饱满，内可见直径约？？cm的类圆形长T1短T2异常信号灶；注入Gd－DTPA垂体明显强化，病灶强化程度弱于垂体。蝶鞍大小形态可，垂体柄居中，双侧海绵窦未见明显异常信号改变。
多发缺血梗塞：双侧基底节区、放射冠区可见多发斑点、斑片状等长T1、长T2异常信号，FLAIR呈低高信号。脑室无明显变形及扩张，脑池脑沟无增宽加深，中线结构居中。两侧上颌窦粘膜增厚，T2WI呈高信号。
硬膜外血肿或积液：侧部颅骨内板下见一梭形异常信号灶,边界清晰，T1WI呈信号，T2WI呈信号，FLAIR像呈信号。 邻近组织受压移位，脑实质内未见异常信号。脑室。中线结构。
2.头颅肿瘤
垂体柄增粗：垂体呈扁圆形,形态稍饱满。其内未见异常信号,鞍上池形态无异常, 垂体柄增粗，双侧海绵窦血管无异常信号。
垂体瘤：垂体形态失常,蝶鞍扩大,鞍上见一类圆形异常信号灶,大小约为×？？×？？cm，边缘光滑，鞍隔明显抬高, 鞍上池受压, 垂体柄向？侧移位，视交叉有/无抬高，双侧海绵窦有/无受累。注入GD-DTPA后，病变呈？？强化。
垂体微腺瘤：垂体偏？？侧形态略饱满，内可见直径约？？cm的类圆形长T1短T2异常信号灶；注入GD－DTPA垂体明显强化，病灶强化程度弱于垂体。蝶鞍大小形态可，鞍隔无抬高, 鞍上池无受压, 垂体柄居中，双侧海绵窦无异常信号改变。
垂体腺瘤术后：垂体瘤术后：垂体偏 ？？侧局部缺如,垂体柄稍向 ？？偏。蝶窦内见略短略长T2信号填充，鞍隔无抬高, 鞍上池形态无异常。双侧海绵窦血管无异常强化信号。注入GD-DTPA后，。
垂体瘤术后复发：垂体瘤术后：鞍区见一椭圆形异常信号灶，边缘光滑，大小约 ？？×？？×？? cm,病灶T1WI呈等信号，T2W呈稍低信号。鞍底下陷，鞍隔上抬,垂体柄稍偏。鞍上池稍变形。双侧海绵窦血管无异常信号。注入GD-DTPA后病变呈强化。
胶质瘤：侧叶大片状长T1长T2异常信号灶，FLAIR呈高低混杂信号，大小约？？×？？×？？cm，其周围见大片水肿区，边界不清，邻近脑沟、裂受压变窄，侧脑室受压变窄。中线结构向？？ 移位。注入GD-DTPA后，病变呈不规则环状、结节状强化。
胶质瘤术后：脑胶质瘤术后：？？侧？？骨部分缺如，局部软组织结构紊乱。侧？？叶可见片状长T1长T2异常信号灶，FLAIR呈高低混杂信号，边缘模糊。注入GD-DTPA后病变区未见明显异常强化灶。
丘脑胶质瘤（增强）：侧丘脑区见一类圆形长T1长T2异常信号灶，FLAIR呈高低混杂信号，边界较清楚，大小约 ？？×？？× cm，周围见大片水肿区。侧脑室受压变窄。胼胝体受累。注入GD-DTPA后病变呈明显不均质强化，病灶周围见环形稍低信号未强化带。
脑膜瘤：侧？？部见一半圆形等T1等T2异常信号，FLAIR呈略高信号，病变截面大小约×cm，并以宽基底与脑膜相连，邻近脑组织受压；注入GD-DTPA后病变呈明显均匀强化，并可见脑膜尾征。脑室系统受压。中线明显移位。
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恶性脑膜瘤：部见一半圆形异常信号灶,大小约为××cm,以宽基底与脑膜相连，T1WI为等低混杂信号，T2WI为高等低混杂信号，FLAIR像呈混杂信号，邻近颅骨破坏，病灶周围见大片状水肿信号。局部脑回受压内移。？？侧脑室受压，中线结构？？移位。
脑膜瘤术后：部脑膜瘤术后：部颅骨骨质不连续，局部软组织结构紊乱。？？区见不规则形异常信号,以宽基底与脑膜相接，T1WI呈等低信号，T2WI呈等高信号，其边界清楚，截面大小约×？？×？？cm。周围未见明显水肿信号。注入GD-DTPA后病变呈明显均匀强化。脑室系统。中线结构？？？移位。
上颌窦囊肿：脑实质内未见异常信号。各脑池及脑室未见扩大和闭塞。中线结构无移位。 侧上颌窦内见类圆形长T1长T2异常信号，FLAIR呈？？信号。
松果体区囊肿：松果体区见一圆形等T1略长T2异常信号灶，FLAIR呈略高信号，大小约？？×？？×？？cm，边界清楚。脑实质内未见异常信号。各脑池及脑室未见扩大和闭塞。中线结构无移位。
蛛网膜囊肿：脑实质内未见异常信号。部见一圆形长T1长T2异常信号,FLAIR呈低信号，病变截面大小约？？×？？×？？cm，局部脑组织受压。双侧脑室系统未见扩大和闭塞。中线结构无移位。
颅内多发脑转移瘤：脑干、双侧？？叶及小脑半球内可见大小不等的类圆形异常信号灶,T1WI呈等信号,中心坏死区呈低信号，T2WI呈等高信号，其中心坏死区与周围水肿带呈明显高信号。侧脑室受压变窄。中线结构向？？侧移位。注入GD-DTPA后病变呈明显环形强化。
海绵窦区转移瘤：侧海绵窦区结构不清，见一不规则等T1等T2异常信号灶，FLAIR呈？？信号，边界不清；注入GD-DTPA后病变呈明显强化，？？海绵窦受累。？？侧海绵窦未见明显异常。脑实质内未见异常信号灶。脑沟、裂未见增宽、加深，脑室系统未见扩大及畸形。中线结构无移位。
生殖细胞瘤：第三脑室后部见一类圆形长T1长T2异常信号灶,信号不均，FLAIR呈略高低混杂信号，大小约？？×？？×？？cm，边界清楚。注入GD-DTPA后病变呈明
显颗粒样强化。两侧脑质内未见异常信号灶。双侧侧脑室及第三脑室？？扩大。中线结构无移位。
斜坡脊索瘤： 斜坡内见等长T1长T2异常信号，FLAIR呈高信号，最大截面约为×cm，病灶向上突入，向下突入，向前？？向后。双侧颈内动脉虹吸段被包绕。垂体显示。鞍上池缩小。各脑室池未见扩大和闭塞。中线结构无移位。注入GD-DTPA后，病灶明显不均匀强化。
小脑下蚓部血管母细胞瘤：小脑下蚓部一大小约？？×？？×？？cm囊实性占位性病变,其周围未见明显水肿带，四脑室明显受压变窄。注入GD-DTPA后，病变实性部分呈明显强化，其内缘不光整，可见结节样强化。周围未见流空血管影。
？叶海绵状血管瘤：？？侧？？叶见大片状长T1长短T2异常信号，FLAIR呈混杂信号，其周围可见环状长T1短T2信号。脑室系统未见扩大及畸形。中线结构未见移位。
？侧脑室三角区脉络丛乳头状瘤：侧脑室三角区见结节状长T1长T2异常信号，FLAIR呈等高信号，大小为×？？cm。侧脑室扩大。注入GD-DTPA后病变呈明显均匀强化。中线结构无移位。
？侧椎动脉动脉瘤（桥延沟水平）： 侧桥小脑角区可见一类圆形异常信号灶,T1W和T2W皆呈流空信号，病变与？？侧椎动脉远侧段（桥延沟水平）相通，近侧段椎动脉增粗。两侧脑质内未见异常信号。各脑池及脑室未见扩大和闭塞。中线结构无移位。
符合颈静脉孔神经鞘瘤术后复发： C-P角区颈静脉孔神经鞘瘤术后：枕部软组织凹陷，骨质信号中断。 颈静脉孔扩大。 C-P角区见一类圆形不均匀强化灶，其内见无强化囊变区，其外缘与颈静脉孔相接。边缘较光整，大小约？？×？？cm。两侧脑之内未见异常强化灶。脑室池均无扩大。中线结构？？移位。
听神经瘤： 侧桥小脑角区见一最大截面约×？cm的长T1等长T2异常信号，边界清，FLAIR像呈高低混杂信号。延髓及桥脑受压移位，第四脑室受压变窄，双侧侧脑室、第三脑室明显扩张。注入GD－DTPA后病灶呈明显不均质强化，其内可见无强化区，并可见病灶沿内耳道走行，内耳道呈喇叭样增宽。
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3.头颅MRA
脑MRA未见明显异常：双侧颈内动脉颅内段、所示椎基底动脉、双侧大脑前、中、后动脉走行自然，内血流信号未见明显异常，管腔未见明显狭窄及扩张征象。未见异常血管网形成。
三叉神经MRTA：双侧三叉神经出脑干段未见与血管关系密切，三叉神经走向、信号未见异常。
三叉神经MRTA增强：增强：于Se , Im - ; Se , Im - ,见血管与 侧三叉神经关系密切，三叉神经走向、信号未见异常。
面神经MRTA：于Se , Im - ; Se , Im - , Im - 见血管与 侧面神经关系密切，面神经走向、信号未见异常。
侧面神经MVD术后：于各断面均可见血管与 侧面神经之间小片状低信号影，面神经走向、信号未见异常。
脑A椎A动脉硬化： 双侧大脑前、中、后动脉走行略僵直，管腔欠光滑，远端分支尚可，其内血流信号略降低，双侧大脑后动脉以颈内动脉供血为主，基底动脉未见明显显示，。
左侧椎动脉颅外段管腔变细，以下端为著，其内血流信号降低，双侧颈总动脉及右侧椎动脉走行尚可，管腔未见明显狭窄及增宽，其内未见明显异常血流信号。
4.颈部
颈部MRI未见异常：颈部软组织结构形态、信号未见异常，喉结构及声门下、气管形态、大小及信号未见异常，颈部未见淋巴结肿大。
侧腮腺血管瘤： 侧腮腺前内侧咬肌内见一约 cm肿块，呈稍长T1长T2信号，边缘光滑，内部有少许脂肪样信号分隔，点状T1W、T2W低信号。 侧腮腺受压，边缘清。其余结构形态、信号未见异常。
颈髓内异常信号：颈椎增强示：颈 － 水平髓内见梭形不均质异常信号，边尚光整，大小约 * * cm，下方中央管扩张，颈 － 水平脊髓膨大。
颈 - 水平髓外异常信号：颈 - 水平髓外见长T1长T2异常信号病灶,呈哑铃状向椎管外突出，大小约 ＊ cm，其内信号不均质。 侧椎孔扩大。病灶侧蛛网膜下腔稍扩张。相邻脊髓受压向 侧移位。颈椎序列正常, 生理性曲度正常, 各椎间隙无狭窄改变,前纵韧带,后纵韧带及黄韧带无增厚。
增强；颈 - 水平髓外异常信号病灶明显不均质强化，其内囊变坏死区无强化。
颈部MRA未见异常：双侧颈总动脉各段及其分叉,双侧椎动脉显示清晰,各血管走行未见异常，无明显狭窄。
侧颈内动脉起始部狭窄： 侧颈内动脉起始部可见管壁毛糙，横断面可见管腔显示不清， 侧颈内动脉起始部亦可见管壁毛糙但横断面显示良好,双侧椎动脉显示清晰,各血管走行未见异常， 侧椎动脉较 侧椎动脉显示略细，双侧椎动脉无明显狭窄。
颈部增强MRA侧颈部颈动脉分叉处占位： 侧颈动脉显示良好，颈内动脉未见狭窄，管腔内未见异常信号. 侧颈静脉未见异常， 侧颈内外动脉分叉处见软组织团块影，压迫 侧颈内动脉，造成移位，占位于颈内动脉关系密切， 侧颈外动脉近端被肿块包绕，远端未见明显显示。
喉癌术后：喉癌术后 年MR平扫示：舌根部偏右侧见团块状异常信号，T1W呈略低信号，T2W呈略高信号，STIR呈高信号，部分边欠清，口咽腔明显变小，右下颌外侧软组织结构欠清，STIR呈不规则高信号，喉部及周围结构呈术后改变。
5.胸部
胸部MRI未见明显异常：两叶未见异常信号病灶,双侧肺门结构正常。纵隔内未见异常信号灶。气管隆突腔静脉周围未见淋巴结肿大。双侧胸腔内未见异常信号。肋骨未见异常。胸壁软组织内未见异常信号影。
中央型肺癌:平扫于横断面T1W, T2W, 冠状面T1W, 矢状面T1W上见 肺门区后方,主动脉与 主支气管之间有一约x cm的病灶, 形态为球形, 边缘有细小毛刺。病灶边缘
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显示有浅分叶状改变,平扫病灶在T1W, T2W上为中等略高信号。 静脉注射Gd-DTPA后, 病灶有中等度强化。 后基底段见片状异常信号影, T1W与T2W皆为中等信号。纵隔内未见明显异常信号影。胸壁软组织内未见异常信号影。肋骨未见异常。
周围型肺癌:平扫于横断面T1W, T2W, 冠状面T1W, 矢状面T1W上见 肺上叶后段异常信号,T1W呈等信号，T2W呈高信号。病灶约x cm, 形态为球形, 边缘有细小毛刺.并可见胸膜陷落征。 肺门处见结节状异常信号，T1W, T2W上为中等略高信号.胸壁软组织内未见异常信号影.肋骨未见异常.
主动脉未见明显异常:动脉期见升主动脉无明显扩张，其中未见明显低信号影，肺动脉显示， 侧锁骨下动脉， 侧颈总动脉， 侧头臂干显示清晰，未见明显充盈缺损。
静脉期提示升主动脉及肺动脉起始段内信号渐低，无明显异常信号，主动脉显示清晰无明显增宽及扩张，血管内无异常信号。
侧无名静脉内见充盈缺损:动脉期见主动脉，肺动脉显示， 侧锁骨下动脉， 侧颈总动脉， 侧头臂干显示清晰，未见明显充盈缺损。
静脉期提示 侧锁骨下静脉， 侧颈静脉未见显示， 侧无名静脉见充盈缺损， 侧锁骨下静脉及颈静脉显示清晰。
6.骨盆
上腹部MRI平扫未见明显异常：肝脏形态、大小未见明显异常，肝实质内未见异常信号灶；肝内、外胆管未见扩张，胆囊不大，内未见异常信号。胰腺形态正常，内未见异常信号灶，主胰管未见明显扩张。脾脏大小、形态正常，内信号未见异常。腹膜后未见明显肿大淋巴结。
上腹部MRI、MRCP均未见异常：肝脏形态、大小未见明显异常，肝实质内未见异常信号灶；肝内、外胆管未见扩张，胆囊不大，内未见异常信号。胰腺形态正常，内未见异常信号灶，主胰管未见明显扩张。脾脏大小、形态正常，内信号未见异常。腹膜后未见明显肿大淋巴结。
MRCP：胆囊无增大，胆内外胆管及主胰管无扩张，信号均无异常。
肝血管瘤MRI：肝？？ 叶段见一类圆形长T1长T2异常信号灶，最大截面约×cm， FS-T1WI呈？？信号，FS-T2WI呈？？信号；注入GD-DTPA后动脉期病变边缘结节样强化，门脉期及延迟期病变从边缘向中心逐渐强化。肝内外胆管无明显扩张，胆囊不大，内信号未见明显异常。肝门区未见异常信号。脾脏实质内未见明显异常信号。胰腺形态未见异常，内未见明显异常信号。腹膜后未见明显增大淋巴结。
肝内多发血管瘤：肝？？ 叶段见多发类圆形长T1长T2异常信号灶，最大者截面大小约×cm， FS-T1WI呈？？信号，FS-T2WI呈？？信号；注入GD-DTPA后动脉期病变边缘结节样强化，门脉期及延迟期病变从边缘向中心逐渐强化。肝内外胆管无明显扩张，胆囊不大，内信号未见明显异常。肝门区未见异常信号。脾脏实质内未见明显异常信号。胰腺形态未见异常，内未见明显异常信号。腹膜后未见明显增大淋巴结。
肝局灶性增生MRI：肝 ？？叶？？段可见一类圆形略长T1略长T2异常信号影,其边缘光整，大小约？？×？？cm，其中央可见星状长T2信号。注入GD-DTPA后病灶动脉期明显强化，门脉及延迟期病变中央可见星状未强化区。肝内外胆管无扩张，胆囊不大，内信号未见异常。脾脏及胰腺内未见明显异常信号。腹膜后未见明显肿大淋巴结。
肝腺瘤：肝 ？？叶？？段可见一类圆形略长T1略长T2异常信号影,其边缘光整，并可见包膜，大小约？？×？？cm。注入GD-DTPA后病灶动脉期明显强化，门脉及延迟期病变信号减低。肝内外胆管无扩张，胆囊不大，内信号未见异常。脾脏及胰腺内未见明显异常信号。腹膜后未见明显肿大淋巴结。
肝硬化： 肝缘呈波浪状。肝脏体积缩小，肝叶比例失调，右叶萎缩，左叶与尾叶相对增大。肝脏实质内见数个结节状短T1长T2异常信号灶；注入GD-DTPA后肝脏呈结节样强化。肝内外胆管无扩张,信号无异常；胆囊不大，内未见异常信号。肝周及腹腔内见大片长T2液性信号。脾脏体积增大，信号无异常。腹膜后未见明显肿大淋巴结。
原发性肝癌： 肝缘呈波浪状。肝脏体积缩小，肝叶比例失调，右叶萎缩，左叶与尾叶相对增大。肝脏实质内见数个结节状短T1长T2异常信号灶；肝叶见一大小
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约？？×？？cm长T1长T2异常信号灶，边界清，注入GD-DTPA后病变动脉期明显强化，门脉及延迟期信号减低。门静脉主干及左右支显影良好，未见明显充盈缺损征象。肝内外胆管无扩张,信号无异常；胆囊不大，内未见异常信号。肝周及腹腔内见大片长T2液性信号。脾脏体积增大，信号无异常。腹膜后未见明显肿大淋巴结。
肝内、外胆管扩张：肝内、外胆管扩张，。肝脏形态、大小未见明显异常，肝实质内未见异常信号灶；胆囊不大，内未见异常信号。胰腺形态正常，内未见异常信号灶，主胰管未见明显扩张。脾脏大小、形态正常，内信号未见异常。腹膜后未见明显肿大淋巴结。
MRCP：肝内胆管、左右肝管扩张。胆总管中下段显示良好，其内信号未见异常。主胰管无扩张。
肝转移瘤：肝 ？？叶见多发类圆形长T1长T2异常信号灶，最大者直径约 cm，病变边界清楚；注入GD-DTPA后病变呈环形强化。肝内胆管形态无异常,其信号未见异常，胆囊不大，内信号未见明显异常。胰腺及脾脏内未见异常信号灶。腹膜后未见明显肿大淋巴结。
胆总管下段占位：肝内胆管、左右肝管及胆总管上段明显扩张，，胆囊增大。胆总管下段管壁增厚，管腔狭窄，注入GD-DTPA后管壁明显强化。肝实质内未见异常信号灶。胰腺形态正常，内未见异常信号灶，主胰管未见明显扩张。脾脏大小、形态正常，内信号未见异常。腹膜后未见明显肿大淋巴结。
MRCP：胆囊增大，信号无异常。肝内胆管、左右肝管及胆总管上段明显扩张，且胆总管上段呈截断征。胆总管中下段显示欠佳。主胰管无扩张。
胰头癌： 胰腺？？见一大小约cm* cm的长T1稍长T2信号，边界模糊；注入GD-DTPA后病变强化程度弱于胰腺。肝内外胆管明显扩张，胆囊略增大,主胰管亦扩张，并见”双管”征。腹膜后未见异常信号。
MRCP：胆囊略增大，肝内外胆管明显扩张,胰管亦扩张，胆总管下段呈”鸟嘴”状改变。
肾上腺腺瘤：？？侧肾上腺？？支见一类圆形大小约？？×？？cm长T1略长T2异
常信号，FS-T1WI呈低信号。FS-T2WI呈？？信号；注入GD-DTPA后病灶轻度强化。？？侧肾上腺未见明显异常。双肾实质内未见异常信号。腹膜后未见明显肿大淋巴结。
肾囊肿： ？？侧肾脏内见一圆形长T1长T2异常信号，边缘光整，病变直径约 cm；注入GD-DTPA后病变未见强化。？？侧肾脏未见明显异常信号。腹膜后未见明显肿大淋巴结。
双侧尿路MRU检查未见异常：双侧肾盂及肾盏、输尿管未见明显扩张。双肾实质无明显异常信号。膀胱充盈良好，内未见异常信号。腹膜后未见异常信号灶。
MRU：双侧肾盂、肾盏及输尿管走行自然，未见明显扩张及充盈缺损征象。膀胱未见异常。
7.骨盆
髋臼缘轻度骨质增生:骨盆诸组成骨及双侧股骨上段骨质信号均未见明显异常,T1W与T2W骨髓皆呈高信号,STIR信号被抑制，为低信号。唯双侧髋臼缘见轻度骨质增生。直肠膀胱三角内未见异常信号影。双侧臀大肌、髂腰肌及腹股沟区信号均无明显异常。
髋关节骨关节炎:骨盆诸组成骨及双侧股骨上段骨髓质信号均未见明显异常。双侧股骨头可见囊状异常信号，T1W与T2W皆呈低信号,STIR为高信号。唯双侧髋臼缘骨质增生明显。双侧髋关节间隙变窄。直肠膀胱三角内未见异常信号影。双侧臀大肌、髂腰肌及腹股沟区信号均无明显异常。
髋关节结核: 髋关节间隙变窄，关节囊内积液。
侧髂骨及髋臼骨质信号异常, 股骨头亦见小片状异常信号，T1W呈低信号,T2W皆呈高信号,STIR信号不被抑制，仍呈高信号。 侧股骨头稍显变形。
髋部及左大腿周围软组织内均见大片水肿信号,T1W呈低信号,T2W呈高信号,,STIR异常信号不被抑制。
髋关节术后:各序列见 侧髂骨骨质信号无异常,T1W与T2W皆呈较高信号, 侧臀大肌及髂腰肌信号无异常改变.直肠膀胱三角内未见异常信号影.双侧髋关节间隙无异常
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改变.
侧股骨颈与大粗隆间见条状低信号线,T1W及T2W呈低信号,STIR扫描呈高信号，双髋关节腔内无积液。
股骨头无菌性坏死:各序列见双侧髂骨骨质信号无异常,T1W与T2W皆呈较高信号, 侧股骨头信号异常,T1W呈低信号，T2W呈混杂高低信号. 侧股骨头变扁、不规则, 侧髋关节腔内见少量积液,STIR扫描见 侧股骨头异常信号影不被抑制.直肠膀胱三角内未见异常信号影.双侧腹股沟区未见异常信号影.
股骨颈囊内骨折,髋关节腔少量积液:各序列见双侧髂骨骨质信号无异常,T1W与T2W皆呈较高信号,双侧臀大肌及髂腰肌信号无异常改变.直肠膀胱三角内未见异常信号影. 侧髋关节间隙无异常改变.
侧股骨颈见一低信号带,T1W及T2W呈低信号， 股骨干颈角缩小，成直角， 股骨颈明显缩短。STIR扫描见 股骨颈、股骨头及粗隆间高信号影。 髋关节周围软组织信号增高(STIR)。 侧髋关节腔内见少量积液。
耻骨肿瘤:各序列见 侧耻骨体及上支骨质信号异常,约cmX cm，T1W呈较低信号,T2W及STIR呈高信号；病变呈膨胀性生长，部分骨皮质中断，软组织无明显肿块，闭孔内外肌推移，部分病灶边缘分叶，有硬化，其余耻骨内骨髓水肿改变；直肠膀胱三角内未见异常信号影。
骨盆诸组成骨及双侧股骨上段广泛浸润性病变 :骨盆诸组成骨及双侧股骨上段骨质信号异常,T1W与T2W皆呈低信号,STIR扫描呈明显高信号.直肠膀胱三角内未见异常信号影.双侧臀大肌及髂腰肌信号无异常改变。腹股沟区未见异常信号影.
L椎体、骨盆诸组成骨及双侧股骨上段广泛转移瘤:L椎体、骨盆诸组成骨及双侧股骨上段见穿凿状信号异常,T1W与T2W皆呈低信号,STIR呈明显高信号。直肠膀胱三角内未见异常信号影。双侧臀大肌及髂腰肌信号无明显异常。腹股沟区未见异常信号。
臀部软组织内海绵状血管瘤: 臀部软组织内见一不规则异常信号影，T1W为低信号，T2W为高信号，STIR信号不被抑制，呈蚯蚓状。腹股沟区未见异常信号。盆腔内未见肿大淋巴结，所示诸骨未见异常信号。
直肠癌术后直肠癌转移:直肠癌术后改变。骶尾椎扫描可见骶尾椎形态信号异常，矢状面T1W中等偏低信号, T2W中等信号,STIR呈较高信号，骶椎周围可见软组织块影，横断面T1W可见两侧髂骨，骶尾骨异常信号，T1W为低信号，周围见软组织块影。
髋关节退行性改变，关节腔内少量积液:各序列见双侧髂骨骨质信号无异常,T1W与T2W皆呈较高信号,双侧臀大肌及髂腰肌信号无异常改变,双侧髋臼缘见骨质增生,关节面尚光滑,骨质信号无异常变化.双侧股骨头形态无异常.双侧髋关节腔内见少量积液。陶氏腔内未见异常信号影.双侧腹股沟区未见异常信号影.
双侧髋关节腔内少量积液:双侧髋骨及股骨骨质信号无异常,T1W与T2W皆呈较高信号。双侧髋臼缘光滑,双侧股骨头形态无异常。双侧髋关节腔内见少量积液。双侧臀大肌、髂腰肌双侧大腿软组织信号无异常改变。陶氏腔内未见异常信号影.双侧腹股沟区未见异常信号影.
8.盆腔
盆腔MRI未见异常： 直肠管壁未见增厚，管腔无狭窄，直肠周围脂肪信号存在。肛周未见异常信号。盆腔内未见明显积液征象，未见肿大淋巴结。注入GD-DTPA后盆腔内未见异常强化灶。所示诸骨信号未见明显异常。
前列腺增大：前列腺体积增大，中央区及周围带信号未见明显异常。周边脂肪信号带连续，双侧精囊腺形态及信号未见明显异常。盆腔内未见肿大淋巴结及积液征象，所示诸骨未见异常信号。
前列腺癌双侧睾丸切除术后： 前列腺癌双侧睾丸切除术后：双侧睾丸缺如，前列腺大小形态尚可，其内未见明显异常信号，周围带明显变薄，膀胱形态信号可；扫描野内双侧髋臼诸骨、股骨头及双侧耻骨内未见明显异常信号，盆腔内未见明显肿大淋巴结，双侧腹股沟区见多个小的肿大淋巴结影.
前列腺增生： 前列腺体积增大，大小约？？×？？×？？cm，以中央腺区增大为主，见多发结节样FS-T2WI高低混杂信号，周围叶受压变薄，前列腺包膜尚光整，\\向上凸入膀胱内\\周围脂肪间隙清晰，未见异常信号，膀胱充盈尚可，其内及尿道内见一引流管影；两侧精囊腺未见异常信号；盆腔内未见明显肿大淋巴结。
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9.四肢关节
肩袖退变基础上不完全撕裂: 结合X线、CT和MRI造影及重建的图像，见造影剂未见外渗。斜冠状面T1W及STIR上见冈上肌增高,其下缘不规则，但连续性未见中断, 肱骨及肩胛骨未见异常,周围肌肉组织未见异常
肩袖撞击综合征: 结合各种造影和MRI各序列，见 肩关节肩峰和肱骨头间的距离小于7MM，于MRI的STIR序列上见肩峰下滑囊信号增高。
造影中未见造影剂外渗，所见的各肩袖韧带未见异常的信号改变，所见的盂唇未见形态和信号的改变。
肩关节未见异常: 斜冠状面T1W,T2W及STIR上见冈上肌、冈下肌及二头肌长头腱信号未增高,连续性未见中断,三角肌下滑囊和肩胛肌下滑囊内未见明显积液,肱骨及肩胛骨未见异常,周围肌肉组织未见异常。
肩胛骨占位: 肩胛骨体部见骨质破坏，局部呈团状异常信号，T1W呈低信号，T2W呈等高混杂信号（病灶中央呈高信号），STIR呈高信号，病灶大小约 * cm，呈分叶状，外侧累及肩胛盂，肩关节周围见积液信号。
肩关节盂盂唇挫伤: 结合CT和MRI造影及重建的图像，见 肩关节盂前下方有一约为MM大小的软骨缺损区，见前下盂唇和骨质的结合部有一裂隙，但未见盂唇的移位。斜冠状面T1W,T2W及STIR上见冈上肌、冈下肌及二头肌长头腱信号未增高,连续性未见中断, 未见造影剂外渗，肱骨及肩胛骨未见异常,周围肌肉组织未见异常。
肩部脂肪瘤: 侧肩部可见异常信号，T1、T2为高信号，STIR被抑制，信号较均质。肱骨及肩胛骨未见异常,周围肌肉组织未见异常。
上臂恶性肿瘤: 上臂中下1/3外侧肌群内见一长椭圆形异常信号影,T1W呈等信号,T2W呈等信号及高信号,信号不均,内见团状低信号影，STIR扫描见病灶呈明显高信号改变,病灶与周围肌肉分界尚清晰，见水肿改变， 肱骨骨皮质之低信号连续, 上臂内侧肌群信号无异常改变。
肘关节血友病性关节炎: 肘关节组成骨关节面下骨皮质毛糙，呈小囊状异常信号， 肘关节间隙狭窄，关节腔内及周围滑膜增厚及少量积液改变。
腕关节MR平扫未见异常: 腕关节间隙无异常改变, 关节腔内未见积液.关节囊滑膜稍增厚, 腕管内各肌腱信号未见异常.各腕骨信号未见异常. 大小鱼际肌信号无异常. 尺桡骨关节间隙未见异常.桡侧副韧带及尺侧副韧带信号无异常.
手软组织肿胀: 手各掌指骨骨质信号无异常，关节间隙无狭窄或积液改变。STIR扫描见大鱼际肌处皮下组织信号异常增高，未见异常肿块。肌腱韧带未见异常。
双侧大腿MR未见异常: 双侧大腿各组肌肉在T1W呈中等信号,在T2W呈中低信号,皮下脂肪在T1、T2上呈高信号。各组肌肉内未见异常信号影,肌间隙清晰。
双侧股骨上段骨髓信号无异常,T1W、T2W均呈高信号,骨皮质光整,双侧髋关节前内未见异常信号。
双侧大腿肌群内异常信号: 双髋关节周围及双大腿肌肉群呈片状异常信号，T1W呈等信号，T2W、STIR呈片状高信号，双髋关节组成骨及股骨未见异常信号，髋关节未见异常。
双侧大腿肌群肿胀改变: 双髋关节周围及双大腿肌肉群异常信号，T1W呈等信号，T2W、STIR呈片状高信号，双髋关节组成骨见骨质增生，未见明显异常信号。
大腿前后内侧肌群纤维瘤病术后: 大腿前内侧肌群内见多发大小不等团状结节状异常信号，T1W呈等信号，T2W、STIR呈等高混杂信号，上部呈团块分叶状，邻近肌肉受压，部分周围脂肪间隙欠清，大腿下后方肌群内结节状肿块， 股骨未见异常信号，髋关节未见异常。
右小腿跟腱断裂: 踝关节间隙未见狭窄，关节腔内少量积液, 内外踝关节信号无异常。跟腱信号完全性中断，近端、远端回抽、扭曲。小腿后肌群萎缩。
股骨上段呈螺钉取出术后改变: 各个序列均见 侧股骨颈与头部见 条管状低信号灶，为螺钉取出术后改变。双侧髋骨及股骨骨质信号无明显异常,T1W与T2W皆呈较高信号,双侧臀大肌、髂腰肌双侧大腿软组织信号无异常改变,双侧髋关节面尚光滑,骨质
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信号无异常变化。双侧股骨头形态无异常。双侧髋关节腔内未见明显异常信号。陶氏腔内未见异常信号影。双侧腹股沟区未见异常信号影。
股骨下端干骺端动脉瘤样骨囊肿: 侧股骨下端干骺端内侧可见一偏心性、高度膨胀的异常信号影，T1W呈等低信号，T2W呈等高信号，并突破骺板侵及内侧骨端,内侧骨皮质菲薄，并见新生骨壳（硬化缘），髓腔内异常信号有液-液平面，于STIR异常高信号不被抑制，与周围软组织分界清晰。
股骨下段非骨化性纤维瘤: 股骨下段偏内侧见一类圆形异常信号影，边缘光整，见硬化环，大小约 * cm。其内信号均匀，T1W呈低信号,T2W呈高信号,STIR信号不被抑制，仍呈高信号。灶周见片状水肿信号。其内侧缘见层状骨膜反应。 膝关节内未见异常信号。其周围肌间隙清晰，未见异常信号。
股骨下段骨肉瘤: 1)平扫: 侧股骨下段偏外侧呈大片状异常信号，T1W呈等低混杂信号，病灶邻近关节面，骨皮质破坏，周围见软组织肿块。
2)增强： 侧股骨下段及周围软组织明显强化，呈不均质。
股骨中段骨髓炎: 股骨中段髓腔信号异常,于T1W与T2W分别呈低信号和高信号,STIR信号不被抑制。骨皮质尚完整。其前方软组织内见一窦道影，肌间隙模糊，周围软组织明显肿胀，范围广泛，以前上方为著，其内见团片状异常信号，T1W呈低信号，T2W高信号,STIR信号不被抑制。皮下脂肪在T1,T2上呈高信号.
膝关节MRI未见异常: 侧膝关节间隙未见狭窄，其组成骨信号未见异常改变，膝关节腔内未见异常信号影.右侧膝关节内外侧半月板信号无异常, 前后交叉韧带信号未见异常, 内外侧副韧带信号无异常.髌股关节无异常。 膝关节周围软组织信号无异常.
膝关节退行性变: 膝关节间隙未见狭窄，膝关节腔内及髌上囊少量积液,内外侧半月板信号无异常,前后交叉韧带信号未见异常,内外侧副韧带信号无异常，髌骨上缘骨质增生，膝关节周围软组织信号无异常。
膝关节退行性变: 膝关节间隙未见狭窄，膝关节腔内及髌上囊积液,外侧半月板内见条状异常信号，外侧副韧带旁见囊性信号影，前后交叉韧带信号未见异常,内外侧副韧带信号无异常，膝关节周围软组织信号无异常。
膝血友病性关节炎: 膝关节间隙狭窄，膝关节腔内及周围滑膜增厚改变，关节面下骨质信号异常，T1W、T2W均呈低信号，内外侧半月板及前后交叉韧带正常结构消失，髌骨未见异常。
膝关节滑膜囊肿: 膝关节间隙未见狭窄，膝关节腔内少量积液, 内外侧半月板后角信号增高(T1W), 前后交叉韧带信号未见异常, 内外侧副韧带信号无异常。 膝关节囊内侧前方见圆形异常信号影,T1W呈低信号,T2W呈高信号,STIR扫描不被抑制.膝关节周围软组织信号无异常。
膝关节内侧半月板退行性变: 膝关节间隙未见狭窄，膝关节腔内少量积液, 内侧半月板信号增高(T1W), 前后交叉韧带信号未见异常, 内外侧副韧带信号无异常。 膝关节周围软组织信号无异常。
膝关节色素沉着绒毛结节性滑膜炎外侧半月板退变内侧半月板撕裂: 膝关节间隙见狭窄，膝关节腔内积液, 内侧半月板点状信号增高，外侧半月板信号显示不清, 信号异常，前后交叉韧带信号未见异常, 内侧副韧带外移，信号增高，外侧副韧带信号无异常， 髌骨关节及膝关节内滑膜增生, T1W呈不规则软组织肿块影,以低信号为主,T2W髌上囊及国窝囊积液,其中见较多滑膜绒毛状突起, 信号混杂,股骨内侧髁软骨下小囊样改变，股骨内侧髁及胫骨内侧平台骨质增生。
膝关节色素沉着绒毛结节性滑膜炎: 膝关节间隙见狭窄，膝关节腔内积液, 内外侧半月板点状信号增高，前后交叉韧带信号未见异常, 内外侧副韧带信号无异常， 髌骨关节及膝关节内滑膜增生, 呈不规则软组织肿块影,T1W以低信号为主,T2W信号混杂,呈高低信号,股骨内侧髁软骨下小囊样改变，股骨内侧髁及胫骨内侧平台骨质增生。髌上囊及腘窝囊积液。
膝关节腔内少量积液: 膝关节间隙未见狭窄，膝关节腔内少量积液, 内外侧半月板信号无异常, 前后交叉韧带信号未见异常, 内外侧副韧带信号无异常， 关节囊滑膜无增厚, 股骨下端、胫腓骨上端骨质信号异常，T1W呈低信号，STIR呈高信号。 膝关节周围软组织肿胀，信号异常，STIR扫描见关节腔内少量积液。
膝关节术后改变: 膝关节间隙未见狭窄，膝关节腔内未见积液, 内外侧半月板信号无异常, 前后交叉韧带信号未见异常, 内外侧副韧带信号无异常. 腘窝后方软组织内
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见结构紊乱, 信号略增高。
膝关节髌骨软骨软化: 膝髌骨软骨部分中断，呈长T1长T2改变，可见部分软骨下骨显示。 膝关节间隙未见狭窄，膝关节腔内及髌上囊少量积液, 半月板信号未见明显异常, 前后交叉韧带信号未见异常, 内外侧副韧带信号无异常。 膝关节周围软组织信号无异常。
膝关节内侧半月板损伤: 膝关节间隙未见狭窄，膝关节腔内及髌上囊少量积液, 内侧半月板信号增高，前角结构欠清，前后交叉韧带信号未见异常,内外侧副韧带信号无异常，膝关节周围软组织信号无异常。
膝关节绒结伴内侧半月板撕裂：膝关节间隙见狭窄，膝关节腔内积液, 外侧半月板点状信号增高，内侧半月板信号显示不清, 信号异常，前后交叉韧带信号未见异常, 内侧副韧带外移，信号增高，外侧副韧带信号无异常， 髌骨关节及膝关节内滑膜增生, T1W呈不规则软组织肿块影,以低信号为主,T2W髌上囊积液,其中见滑膜绒毛状突起, 信号混杂,股骨内侧髁软骨下小囊样改变，股骨内侧髁及胫骨内侧平台骨质增生，其内片状异常信号。
胫骨上段骨肉瘤：胫骨干骺端及上段髓腔信号异常,并突破骨骺线致骨骺骨质破坏，T1W呈低信号夹杂少许高信号,T2W呈高低混杂信号,STIR信号不被抑制，呈不均质高信号。病灶范围较广,以干骺端为主,其上下径约cm。 胫骨上段无明显膨大，其内后侧骨皮质被破坏，并见软组织肿块信号，无明显骨膜反应。
胫骨下端骨折：胫骨下端骨髓信号中断，呈横行线样低信号，其周见片状异常信号，T1W呈低信号，T2W呈高信号，STIR信号不被抑制，仍呈高信号。于内踝处骨皮质信号局部稍显毛糙。 踝关节间隙未见狭窄，关节腔内未见异常信号。
胫骨巨细胞瘤：胫骨内侧缘见大片异常信号边缘不清，T1W呈等信号，其中见圆形高信号多发大小不等团状结节状异常信号，T2W、STIR呈等高混杂信号，病变侵及关节，上部呈团块状，邻近肌肉受压信号异常，部分周围脂肪间隙欠清， 股骨未见异常信号，髋关节未见异常。动态增强提示占位增强明显，边缘尚清晰。
胫骨中下段转移瘤：侧胫骨中下段交界区外后缘见一半圆形异常信号灶,T1W与T2W均呈低信号,STIR呈低信号夹杂少许斑点状高信号。病灶范围较局限，境界清晰,大
小约 * * cm。灶周未见硬化环。 胫骨中下段未见骨膜反应，周围未见软组织块影。侧小腿各组肌肉在T1W呈中等信号,在T2W呈中低信号,肌间隙清晰，皮下脂肪在T1W和T2W上均呈高信号。
胫骨中下段骨纤：胫骨中下段见异常信号影，T1W、T2均呈低信号。灶周未见片状水肿信号。未见骨膜反应。其周围肌间隙清晰，未见异常信号。
腓骨外踝骨折：踝关节间隙无异常。 腓骨外踝骨质信号中断，呈线条状，T1W与T2W均呈低信号，STIR呈高信号，骨皮质局部稍显模糊。 踝关节其它组成骨信号未见异常。内外侧韧带及跟腱信号亦未见异常。其周围软组织未见异常。
踝关节MRI平扫未见明显异常：踝关节间隙未见狭窄，其组成骨骨质信号未见异常。关节腔内未见明显异常信号, 十字韧带、横韧带信号无异常, 跟腱信号无异常。 踝关节周围软组织未见异常信号。
踝关节肿胀，少量积液：踝关节间隙未见狭窄，关节腔内少量积液, 内外踝关节信号无异常, 十字韧带,横韧带信号未见异常, 跟腱信号无异常。 踝关节轻度骨质增生，余 踝周围软组织肿胀，未见明显骨碎片。
膝关节半月板：右膝关节诸组成骨结构显示清晰，股骨下、胫骨上端及髁间隆突处见不同程度骨质增生，外侧半月板前角及内侧半月板后角内见条片状PdWI高信号，未达关节面边缘，外侧半月板后角及内侧半月板前角显示清晰，其内未见明显异常信号，前、后交叉韧带及内、外侧副韧带走行自然未见明显增粗，其内未见明显异常信号，关节腔内见积液，腘窝内见一类椭圆性截面大小约为3.2x2.0cm长T2异常信号灶， PdWI呈高信号。
右膝关节MR扫描未见明显异常：右膝关节诸组成骨结构显示清晰，其内未见明显异常信号，内、外侧半月板显示清晰，其内未见明显异常信号，前、后交叉韧带及内、外侧副韧带走行自然未见明显增粗，其内未见明显异常信号，关节腔内未见明显积液。
膝关节色素沉着绒毛结节性滑膜炎：左膝关节间隙变窄，髌骨关节及膝关节内滑膜增生, 呈不规则软组织肿块影,T1W以低信号为主，T2W信号混杂,呈高低信号,股骨内外侧髁及胫骨上端后缘软骨下囊样改变，见骨质缺损区。 内外侧半月板点状、条状信号增高，前后交叉韧带信号未见明显异常, 内外侧副韧带区呈混杂信号。髌上囊及关
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节腔内见条状、片状长T1长T2信号并见结节状T1T2低信号灶。
双髋关节MR未见明显异常：双侧髋关节结构对称，诸组成骨内未见明显异常信号，关节面光滑，关节软骨连续，关节腔未见明显增宽及狭窄，关节腔内无积液。
骨软骨瘤：左侧股骨下端前外侧可见一骨性突起,其基底部较宽,其骨皮质与股骨皮质相连续,其内部骨质未见异常信号,突起之表面可见一弧形软骨覆盖,在MR压脂序列上呈均匀高信号,其厚度约4MM,髌上囊内可见长T1长T2异常信号.
滑膜骨软骨瘤病：左侧胫骨上端可见一背向关节的锥形突起，大小约0.4x0.5cm，与胫骨宽基底相连且骨质相延续，其顶部未见软骨信号显示，扫描视野内半月板及内外侧副韧带未见异常信号改变，外侧关节间隙前方示多个结节状等T1略长T2信号灶，关节腔内见少量积液。T1WI,FS-左胫骨上端骨软骨瘤
10.颈椎
颈椎MRI未见明显异常：颈椎序列正常，颈椎生理曲度自然。各椎体及椎间盘未见明显异常。前纵韧带、后纵韧带及黄韧带未见明显增厚。脊髓内未见明显异常信号，椎管无狭窄。
颈椎退行性改变：颈椎序列正常，颈椎生理性曲度自然。C － 椎体骨质增生。椎管无狭窄。各椎间隙无狭窄，诸椎间盘T2WI信号均减低，前纵韧带、后纵韧带及黄韧带无增厚。脊髓信号无异常改变。周围软组织无异常信号。
颈椎间盘突出颈髓变性：颈椎序列正常, 生理性曲度自然，各椎间隙无明显狭窄,前纵韧带,后纵韧带及黄韧带无增厚, C - 椎体骨质增生,尤以C椎体为著，其后唇明显压迫硬膜囊变窄，颈髓变细，局部T2WI信号增高。C椎间盘向后突出，硬膜囊受压，相应水平椎管矢状径无明显狭窄。周围软组织无明显异常信号。
颈椎椎间盘膨出：颈椎序列正常,生理性曲度变直,C椎体骨质增生，C椎间盘向后突出，硬膜囊略受压，椎管矢状径无明显狭窄，前纵韧带、后纵韧带及黄韧带无增厚，颈髓内及周围软组织无明显异常信号。
.颈椎间盘突出：颈椎序列排列不规整，生理性曲度变直，C椎体骨质增生，C椎间盘
向后突出，硬膜囊受压，C椎间隙变窄，前纵韧带、后纵韧带及黄韧带无增厚，颈髓内及周围软组织无明显异常信号。
颈椎椎体融合畸形：颈椎生理性曲度自然，C - 椎体融合，黄韧带增厚，相应水平硬膜囊受压，尤以C椎体水平为著，C椎间盘向后突出，硬膜囊受压，C椎体水平脊髓呈斑片状T1 T2异常信号，C椎体骨质增生，周围软组织无明显异常信号。
颈椎椎间盘术后：颈椎椎间盘术后MR扫描示：颈椎序列正常，生理性曲度变直，C椎体骨质增生，C椎间盘呈轻度向后突出，C椎间盘T2信号减低，相应水平硬膜囊受压,脊髓内见小片状T1 T2异常信号。
环枢关节半脱位：颈椎关节MR扫描示：环枢关节间隙异常， 侧较 侧增宽，余椎间隙无明显异常，前纵韧带、后纵韧带及黄韧带无增厚，侧隐窝无狭窄，C椎体水平脊髓内斑片状T1 T2异常信号。椎体形态及信号均无异常改变。椎管无明显狭窄。周围软组织未见明显异常信号。
颈椎椎体压缩性骨折：颈椎生理曲度 。C椎体呈楔形压缩并略后凸，硬膜囊及颈髓明显受压，相应水平椎管狭窄，有效矢状径约cm。相应部位周围软组织呈T1 T2信号。
颈椎外伤椎体融合术后：颈椎外伤术后MR强化扫描示：C椎体呈术后改变，C椎体局部呈低信号，C椎体前缘见桥样低信号。 C椎间隙消失，椎体融合，且C局部强化。颈髓内未见异常强化灶。
颈椎退行性变：颈椎序列整齐，生理曲度正常\\变直\\曲度过大，诸椎体边缘不同程度骨质增生，C2/3、C3/4、C4/5、C5/6、C6/7椎间隙变窄，C2/3、C3/4、C4/5、C5/6、C6/7椎间盘T2信号减低，C2/3、C3/4、C4/5、C5/6、C6/7椎间盘向后突出，硬膜囊受压，椎管有效矢状径分别为cm、cm、cm、cm、cm、cm。C2/3、C3/4、C4/5、C5/6、C6/7椎间盘水平黄韧肥厚。颈髓内未见异常信号\\椎体水平脊髓内见斑片状等2异常信号。
11.胸椎
胸椎MRI平扫未见异常：胸椎序列正常, 生理性曲度正常, 各椎间隙无狭窄改变,前
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纵韧带,后纵韧带及黄韧带无增厚, 椎体信号无异常, 椎间盘无膨出及突出, 侧隐窝无狭窄, 胸髓信号无异常。 软组织无异常信号。
胸椎退行性改变：胸椎序列正常, 生理性曲度自然, 各椎间隙无狭窄,黄韧带无增厚，前纵韧带、后纵韧带无增厚, 椎体信号无异常, 椎间盘无明显膨出及突出, 侧隐窝无狭窄, 胸髓信号无异常， 软组织无异常信号，椎体轻度骨质增生。
胸椎椎体压缩性骨折：胸腰椎序列正常，生理性曲度自然, 各椎间隙无狭窄,前纵韧带、后纵韧带及黄韧带无增厚,侧隐窝无狭窄。软组织无异常信号。
T椎体楔形改变,其信号无异常，周围软组织未见异常信号，附件未见异常，脊髓信号未见异常。
髓外硬膜下占位性病变：胸腰椎序列正常，生理性曲度自然，各椎体及椎间隙无明显异常，前纵韧带、后纵韧带及黄韧带无增厚，于T椎体水平椎管内脊髓 见椭圆形T1 T2异常信号灶，大小约 × cm，增强后呈明显强化，脊髓向 受压移位，病灶上下缘蛛网膜下腔增宽。
髓外硬膜下神经鞘瘤术后：神经鞘瘤术后MR扫描示：T水平椎管内异常信号灶消失。于该段椎管后方局部见片状异常信号呈T1 T2异常信号，相应水平椎板部分缺如。胸椎序列及生理性曲度尚可。胸髓内信号无异常改变。前纵韧带、后纵韧带及黄韧带无增厚。诸椎体及椎间盘未见明显异常。增强后未见明显强化灶。
中央管扩张：胸椎序列正常，生理性曲度自然，各椎间隙无狭窄改变，前纵韧带，后纵韧带及黄韧带无增厚。椎间盘无膨出及突出，侧隐窝无狭窄，平T - 椎体水平脊髓内条状稍长T1W、长T2异常信号，蛛网膜下腔无增宽和变窄。周围软组织无异常信号。
12.腰椎
腰椎MRI未见明显异常：腰椎序列正常, 生理性曲度自然, 各椎间隙无狭窄,前纵韧带、后纵韧带及黄韧带无增厚, 椎体信号无异常, 椎间盘无膨出及突出, 侧隐窝无狭窄, 腰段椎管内及周围软组织无明显异常信号。
腰椎退行性改变：腰椎序列正常,生理性曲度自然,L椎体前缘骨质增生，诸椎间盘无膨出及突出，T2信号减低，前纵韧带、后纵韧带及黄韧带无增厚，侧隐窝无狭窄，椎管内及周围软组织未见明显异常信号。
腰椎椎间盘膨出：腰椎序列正常，生理性曲度自然，各椎体及附件可见不同程度骨质增生，L椎间盘T2信号减低，L椎间盘膨出，相邻硬膜囊受压，椎管无狭窄。前纵韧带、后纵韧带及黄韧带无增厚，椎管内及周围软组织无明显异常信号。
腰椎椎间盘突出：腰椎序列正常, 生理性曲度自然, L4/5椎间隙变窄,向后突出，硬膜囊受压，椎间盘T2信号减低，前纵韧带、后纵韧带及黄韧带无增厚，各椎体可见不同程度骨质增生，椎管无狭窄，椎管内及周围软组织无明显异常信号。
腰椎滑脱：椎体后缘轻度骨质增生。L椎体轻度向前滑脱，双侧椎弓板处结构紊乱。其余各椎间隙无狭窄，前纵韧带、后纵韧带及黄韧带无增厚, 椎体信号无异常，余椎间盘无膨出及突出，侧隐窝无狭窄，椎管内及周围软组织无异常信号.
椎体结核：L4-5椎体相对应缘骨质破坏呈混杂T1、T2异常信号，椎间隙变窄，椎旁软组织增厚,部分侵入椎管，硬膜囊受压，相应平面椎管狭窄。
椎体陈旧性压缩骨折：腰椎序列正常，生理性曲度自然, 各椎间隙无狭窄,前纵韧带、后纵韧带及黄韧带无增厚,侧隐窝无狭窄。软组织无异常信号。
L椎体楔形改变,其信号无异常，周围软组织未见异常信号，附件未见异常，脊髓信号未见异常。
椎体血管瘤：腰椎序列正常，生理性曲度自然，各椎间隙无狭窄，前纵韧带、后纵韧带及黄韧带无增厚。双侧侧隐窝均无狭窄。周围软组织内无异常信号。
L椎体内见T1 T2异常信号灶，其大小约 × cm。
腰椎间盘突出：腰椎序列整齐，生理曲度正常\\变直\\曲度过大，诸椎体边缘骨质增生，L2/3、L3/4、L4/5、L5/S1椎间隙变窄，L2/3、L3/4、L4/5、L5/S1椎间盘T2信号减低，L2/3、L3/4、L4/5、L5/S1椎间盘突出，椎管有效矢状径分别为cm、cm、cm、cm、硬膜囊受压。L2/3、L3/4、L4/5、L5/S1椎间盘水平黄韧肥厚。脊髓内未见明显异常
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信号。
13.骶尾椎
骶尾椎MRI未见明显异常：骶尾骨曲度未见明显异常改变,骨质结构未见明显异常信号，骶椎间隙无异常,椎管内及周围软组织未见明显异常。
骶尾椎脊索瘤：S骶椎及其以下骶尾椎呈膨胀性骨质破坏，该区见巨大团块状异常信号灶，信号较均匀，呈稍长T1长T2信号，大小约 × cm。其向前推压直肠，向后突入骶部皮下，但与骶前的血管分界尚清。盆腔内及腹股沟区均未见明显增大淋巴结。
S1水平皮毛窦并脊髓拴系：腰椎序列与生理性曲度均正常,各椎间隙无狭窄,前纵韧带、后纵韧带及黄韧带无增厚,椎体信号无异常。脊髓圆锥位于L5水平，膨大消失，终丝止于S2水平。S1椎板见一不规则裂隙状短T1长T2异常信号，并形成一窦道与背部皮下相连。
骶管内蛛网膜囊肿：腰椎序列正常，生理性曲度正常，L5/S1椎间隙稍变窄，椎间盘向左后突出，椎体可见不同程度骨质增生，前纵韧带、后纵韧带及黄韧带无增厚，椎管无狭窄，髓内信号无异常改变，周围软组织无异常信号。S椎体水平椎管内约 × cm囊状长T1长T2信号灶。
腰骶段椎管内脂肪瘤并脊髓栓系：腰椎曲度可，序列规整。约L5-S2椎板部分未融合，L4以下椎管管腔增宽，其内见团状短T1长T2异常信号，其大小约 × cm，于S1水平与皮下软组织相通，皮下并见团片状短T1长T2脂肪信号堆积，并见一不规则管状结构与皮肤相通，脊髓低位，达L4上缘水平,与椎管内脂肪组织相连。
AS观察：左侧髂骨关节面下见一小片状长T1长T2异常信号，FS-T2WI呈高信号，双侧骶髂关节间隙正常，关节软骨及韧带形态信号未见明显异常，骨性关节面光滑。
双侧骶髂关节MR未见明显异常：双侧骶髂关节结构对称，扫描野内诸组成骨显示清晰，其内未见明显异常信号，关节面光滑，关节软骨连续，关节腔未见明显增宽及狭窄，其内未见明显积液。
先天性脊柱发育畸形： 腰椎序列整齐，曲度正常。L5-S3水平椎板融合不全。腰骶
部皮下一短T1、长T2异常信号区。腰骶段椎管增宽。脊髓正常圆锥形态消失，脊髓低位，达L5椎体下缘水平，脊髓终丝止于骶管内。L3-L5水平脊髓内见条带状长T1、长T2异常信号区。L5椎体下缘至骶管下端终丝周围见片状短T1、长T2异常信号区。L5-S3水平椎板缺损处可见脊髓及周围脂肪组织与腰骶部皮下包块相连。L1椎体水平以下脊髓可见分隔。
14.乳腺
双乳退化不全：双乳表面皮肤光整，乳头无凹陷，皮下层次清晰，双乳腺体较少，T1W、T2W均呈低信号，未见明显团块与结节， FS-T1WI及FS-T2WI未见异常信号影。乳后间隙未见异常信号影。
增强：双乳未见异常增强信号。
双侧乳腺小叶增生：双乳表面皮肤光整，乳头无凹陷，皮下层次清晰，双乳腺体较丰富，T1WI、T2WI均呈低信号，未见明显异常团块与结节，FS-T1WI及FS-T2WI未见异常信号影。乳后间隙未见异常信号影。增强扫描双乳未见异常强化灶。
双乳多发纤维瘤病：双乳表面皮肤光整，乳头无凹陷，皮下层次清晰，双乳腺体丰富，T1WI见 ？？侧乳等低信号灶，T2WI见数个圆形高信号灶，FS-T2WI见数个圆形高信号灶。乳后间隙未见异常信号。
增强扫描侧乳见数个圆形增强信号融合，最大的结节直径约为 cm，其内见未增强低信号。乳后间隙无异常强化灶。
乳腺Ca：双乳表面皮肤光整，乳头无凹陷，皮下层次清晰，双乳腺体丰富。 ？？侧乳 ？？象限示一长T1长T2异常信号灶，FS-T2WI呈高信号，病变边界不规整，边缘毛糙。注入GD-DTPA后病变明显强化，其动态强化曲线呈“快进快出”型。乳后间隙未见异常信号。 ？？侧腋部软组织内见多发肿大淋巴结。？？侧乳房腺体内未见异常信号，乳后间隙未见异常信号。
四.DSA
1)下腔静脉滤器植入手术:操作过程:常规准备，局部下采用Seldinger技术穿刺左侧
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股静脉成功后，送入导管，将导管头端置于 下腔静脉起始部，“冒烟证实后，注入对比剂行DSA检查。用Cobra导管分别选插左右肾静脉并标记其入口 部位。送入推送器，将其头端置于L3－4水平，释放滤器，滤器位置良好。注入对比剂行下腔静脉DSA检查 。拔管刺穿刺点加压包扎。手术顺利，术中患者无不适。
影像分析：下腔静脉管腔规整、未见扩张和狭窄，其内未见明显充盈缺损，管壁光滑；双侧肾静脉起 始部和肝静脉显示；滤器位置和开放良好。
2)经皮肝穿刺胆道外引流术后:操作过程:以右侧腋中为中心消毒，铺洞巾。在右侧腋中线第九肋间经皮经肝穿刺右肝内胆管，成功 后注入对比剂行胆道造影（PTC）。然后选择性穿刺一较粗的右肝内胆管分支，并引入导丝；沿导丝插入 扩张导管；更换超滑导丝，将导丝反复尝试通过肝总管的闭塞部位未能成功。故沿导丝送入外引流管，使 其置于梗阻的上方的肝总管内，注入对比剂显示位置满意官腔通畅后，皮肤固定引流管，外接引流袋。术 中患者无不适，回病房观察治疗。
影像分析：肝内胆管显著扩张；肝总管与胆总管移行处闭塞；远侧部胆总管未显示胆囊亦未见显示。 外引流管位置良好，管腔通畅。
3)支气管动脉化疗药物灌注术后:操作过程:常规准备，局麻下采用Seldinger技术穿刺右侧股动脉成功后，送入导管，选插左侧支气管 动脉，经“冒烟”证实后，行DSA检查。经导管注入卡铂300mg、托马克2mg、5－FU0.75g；再将导管头端 置于胸主动脉气管叉水平以上导管注入卡铂200mg、托马克2mg、5－FU0.5g、CF100mg、白介素－II100U。 拔管穿刺点加压包扎。术中患者无明显
影像分析：左右侧支气管动脉共干。左侧支气管动脉主动脉主干增粗迂曲，末端动脉分支增多，实质 期于左肺可见不规则肿瘤染色以及B－P分流。
4)左肾肿瘤栓塞术后:操作过程:常规准备，局部下采用Seldinger技术穿刺左侧股静脉成功后，送入导管，选插左肾动脉， “冒烟”证实后，注入对比剂行DSA检查。进一步选插左肾下极动脉，注入对比剂行DSA检查。再进一步超 选左肾下一极分支，经导管注入乙碘油3ml＋300－500umPVA颗粒少许，MWCE－35－3－3弹簧圈2枚，MWCE －35－3－2弹簧圈1枚。栓塞完毕，行DSA检查。拔管刺穿点加压包扎。手术顺利，术中患者无不适。术前 静注地塞米松5mg。
影像分析：左肾动脉主干未见狭窄和扩张；左肾下极动脉末端分支可见纤细紊乱的新生肿瘤血管，实 质期可见不规则肿瘤染色；栓塞后新生肿瘤血管和肿瘤染色消失，碘化油沉积良好。
5)肝癌第一次介入治疗术后:操作过程：常规准备，局麻下采取Seldinger技术穿刺右侧股动脉，成功后送入导管，选插至腹腔干 ，“冒烟”证实后注入对比剂行DSA检查。再选插肠系膜上动脉，注入对比剂行DSA检查。用SP微导管进一 步超选插肝右动脉，“冒烟”证实后，然后经导管注入乙碘油20ml+丝裂霉素10mg+顺铂100mg混悬液至栓 塞效果满意。后经导管于肠系膜上动脉内注入CF100mg、方克1.2g、白介素II100万U。拔管穿刺部位加压 保扎。手术顺利，术中患者无明显不适。术前静注欣贝5mg。
影像分析：肝总动脉造影显示：肝总动脉、肝固有动脉、肝左动脉、肝中动脉主干未见明显增粗，实 质期未见肿瘤染色。肠系膜上动脉造影显示：替代肝右动脉起自肠系膜上动脉，其主干增粗，末端发出纤 细紊乱的新生肿瘤血管，实质期可见肿瘤染色，栓塞后新生肿瘤血管和肿瘤染色消失。栓塞后碘化油沉积 良好。并可见一门静脉供血的子灶显示碘化油沉积。门静脉未见异常。
6)双侧支气管动脉栓塞术后所见:操作过程：常规准备，局麻下采用Seldinger技术穿刺右侧股动脉成功后，送入导管，选插右侧支气管动脉，经“冒烟”证实后，行DSA检查。用SP微导管进一步超选右
侧支气管动脉，行DSA检查后，透视监视下经导管注入300－500uPVA颗粒少许，
行DSA检查栓塞效果满意。再选插左侧支气管动脉，经“冒烟”证实并行DSA检查后，
透视监视下经导管注入300－500uPVA颗粒少许，行DSA检查。栓塞完毕。术中患者
无明显不适。拔管穿刺点加压包扎。
影像分析：右侧支气管动脉与右上肋间动脉共干，其主干迂曲，末端动脉分支增多，血管床扩张呈网状，见B-P分流。栓塞后末端网状扩张的血管网消失。左侧支气管动脉迂曲，末端动脉分支增多。栓塞后增多的动脉分支消失。
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7)双侧下肢深静脉瓣膜功能不全并双侧下肢静脉曲张:操作过程：常规准备，分别踝上浅静脉阻滞，消毒后经足背静脉穿刺成功后，缓慢注入欧乃派克40ml，透视下跟踪分段摄片，术中患者无不适。术前静注地塞米松5mg，选影后观察0.5小时，病人无异常反应，拔出穿刺针，--------。
影像分析：双侧胫前、胫后静脉、腘静脉、股静脉、髂外静脉顺序显彰，血管管腔
增粗，管壁光滑，对比剂通过顺利，未见充盈缺损。双下肢小腿深浅静脉均见迂曲增粗，双侧腘静脉增粗，边界规则。双侧髂股静脉通畅。瓦氏试验可见髂静脉、股静脉上段静脉返流。
各组瓣膜比率失调。
8)肝癌第一次介入治疗术后:操作过程：常规准备，局麻下采用Seldinger技术穿刺右侧股动脉成功后，送入导管，选插腹腔干，“冒烟”证实导管到位后，注入对比剂行DSA检查。用SP微导管进一步超选肝右动脉远端，先经导管注入乙碘油10ml + 顺铂100mg + 丝裂霉素10mg +300—500um的PVA颗粒少许，栓塞完毕后行DSA检查。然后选插脾动脉近脾门部，注入对比剂行DSA检查；而后透视监视下经导管注入对比剂 + 庆大霉素32万U + 1/2片明胶海绵颗粒。栓塞完毕后，注入对比剂行DSA检查。再将肝管头端置于腹腔干起始部，经导管注入5- Fu1.25g，CF100mg，白介素――II100万U，拔管穿刺点加压包扎。书中患者无明显不适。术前静注欧贝8mg，地塞米松5mg。
影像分析：肝总动脉，肝固有动脉，肝左动脉走行正常；肝右动脉迂曲，其末端可见纤细紊乱肿瘤血管；实质期于肝右叶可见类圆形及不规则小片状肿瘤染色。栓塞后新生肿瘤血管和肿瘤染色消失，碘化油沉积良好。门静脉未见明显异常。脾动脉造影显示：动脉期脾动脉迂曲增粗，实质期可见脾脏体积增大。栓塞后脾动脉分支减少，实质期呈部分染色缺损，栓塞面积约40％。
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