A型题
1、国家食品药品监督管理局的职能不包括（ D ） A．制定药事法律法规
B．负责上市后再评价、不良反应监测、药品淘汰等 C．对药品质量进行全国性监督
D．制定国家医药产业政策、监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为 E．配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策 2、下列说法错误的是（ A ）
A．《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
B．中药材和中药饮片包装上应标明批准文号
C．野生药材资源保护管理的原则是对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养
D．制定《中药材生产质量管理规范》的目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化
E．《中药材生产质量管理规范》的适用范围是中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程。
3、下列说法错误的是（ E ）
A．药检所的法定职责包括新药审批检验、国家标准品种审批检验、进口药品审批检验、药品质量监督检查所需的药品检验以及药品强制性检验
B．全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，直接接触药品的包装材料、包装容器，以及生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求
C．开办药品生产企业具有质量管理和质量检验机构；开办药品经营企业遵循合理布局和方便群众购药的原则
D．销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对；除非医生签字，拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方；不得擅自更改或代用处方所列药品；销售中药材，必须标明产地；城乡集贸市场可以出售中药材和持有零售企业《药品经营许可证》的药品 E．特殊管理药品包括麻醉药品 、精神药品、放射性药品、毒性药品、预防性生物制品 4、未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚不包括（ D ） A．依法予以取缔
B．没收违法生产、销售的药品和违法所得
C．并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D．其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动 E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
5、下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（A ） A．精神药品和麻醉药品分为第一类和第二类
B．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制，未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
C．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，省级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
D．国务院药品监督管理部门依据麻醉药品和精神药品的需求总量确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局；依据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
E．第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2 年备查
6、下列说法错误的是（ C ）
A．药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明
B．《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的基本准则，药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任
C．药品零售企业营业场所和药品仓库应配置便于药品陈列展示的设备
D．企业应在零售场所内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药，还应设置意见簿和公布监督电话，对顾客的批评或投诉要及时加以解决
E．危险品要和其他药品分开陈列 ，零售企业销售特殊管理药品，处方保存2年 7、下列说法错误的是（ C ）
A．药品批发企业对首营品种合法性及质量情况的审核，包括核实药品的批准文号和取得质量标准，审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定，了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉等内容；药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量不少于企业职工总数的4％(最低不应少于3人)，零售连锁企业此类人员不少于职工总数的2％(最低不应少于3人)；药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
B．药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验；购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于3年
C．药品经营企业的冷库温度为2~10℃，阴凉库温度不高于20℃，常温库温度0℃-30℃，药品经营企业各库房的相对湿度为45％~75％
D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放，对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售
E．营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，放可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药；药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定 8、下列说法不正确的是（ E ）
A．任何单位或个人不得在销售或购买商品时收受或索取贿赂，在帐外暗中给予对方单位或个人回扣的，以行贿论处；对方单位或个人在帐外暗中收受回扣的，以受贿论处
B．回扣是指经营者销售商品时在帐外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款
C．经营者为销售或者购买商品给予对方单位或者个人的现金和实物属于商业贿赂
D．经营者为销售或者购买商品假借促销费、宣传费、赞助费、科研费、劳务费、咨询费、佣金、报销各种费用等方式给付对方单位或者个人的财物
E．经营者在商品交易中不得向对方单位或者其个人附赠现金或者物品，不得赠送小额广告礼品 9、设定和实施行政许可的原则不包括（D ）
A．法定原则，按照法定的权限、范围、条件和程序 B．公开、公平、公正原则 C．便民 D．高效原则 E．效率
E．信赖保护，依法取得的行政许可受法律保护 10、药品的质量特性不包括（ E ）
A．有效性 B．安全性 C．稳定性 D．均一性 E．经济性 11、国家食品药品监督管理局的职责是（ A ）
A．审批开办药品生产企业、药品批发企业、《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号 B．配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策 C．监督管理药品广告 D．监督管理药品价格 E．处罚不正当竞争行为
12、下列属于假药的是（ D ）
A．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 B．未标明或者更改有效期、生产批号的 C．药品成分的含量不符合国家药品标准的 D．变质且超过有效期的
E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 13、不符合药品广告管理规定的是（ B ）
A．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C．处方药不得在大众媒介发布广告 D．非药品广告不得有涉及药品的宣传
E．药品广告必须经省级工商行政管理部门审查批准 14、关于药品生产企业的管理，错误的是（ C ）
A．必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办，禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益
B．药品生产企业直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查，不得患有传染病和可能污染药品的疾病
C．为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D．应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本，以及药品的实际购销价格和购销数量等资料
E．药品生产企业可以接受委托生产药品 15、属于三级保护野生药材物种的是（ C ） A．豹骨 B．穿山甲 C．黄柏 D．黄连 E．黄芩 16、关于医疗机构的药剂管理，错误的是（A ）
A．非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作,医院制剂只限于本单位临床需要而市场上无供应的药品，并经省级药品监督管理部门批准,医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》,医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医生处方在本医院使用，经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
B．医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售，不得发布广告
C．发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或省级药品监督管理部门批准，医院制剂可以在指定医院间调剂使用 D．医疗机构购进药品，必须有真实、完整的购销记录
E．医疗机构向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致 17、下列说法错误的是（ B ）
A．国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件
B．实行政府定价、政府指导价的药品是列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品，以及垄断性生产、经营的药品
C．药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案，接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理；国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告
D．非药品不得宣传的内容非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病有关内容的宣传
E．医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师的处方调配 18、下列说法错误的是（ D ）
A．药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒 B．药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密
C．国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起7日内，必须在原公告范围内予以更正
D．当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验，药品质量抽查检验不得收取任何费用 E．药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》 19、下列说法错误的是（ A ）
A．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》、运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年
B．医疗机构应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
C．对于首次申请《印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当组织现场检查，并留存现场检查记录
D．《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况的资料
E．《印鉴卡》中医疗机构名称、地址发生变更时，医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人发生变更时，药学部门负责人发生变更时，《印鉴卡》中采购人员发生变更时，医疗机构需要在变更后5日内办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，有关部门在3日内审批
20、疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，错误的是（ B ）
A．应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
B．疫苗生产企业经营进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章 C．疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
D．疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章 E．疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进进口疫苗时，应当向疫苗批发企业索取进口药品通关单复印件，并加盖企业印章 21、《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以（ C ） A.批发经营甲类非处方药 B.批发经营乙类非处方药 C.零售经营乙类非处方药 D.零售经营甲类非处方药 E.生产非处方药
22、《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（ D ） A.处以罚款，并责令停业整顿
B.通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》 C.追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》
D.对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》 E.没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处 23、《进口药品注册证》的有效期为（ B ）
A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年 E.10年
24、依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是( C ) A.企业自定价 B.市场调节价
C.政府定价和政府指导价 D.行业定价 E.地域调节价
25、知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的（ D ）
A.以生产、销售伪劣商品犯罪论处 B.给予行政处罚 C.给予民事处罚
D.没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款 E.数罪并罚
26、特殊管理药品包括（ C ）
A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品 B.麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品 C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品 D.麻醉药品、精神药品、戒毒药品；放射性药品 E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
27、《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指（ A ） A.列入国家药典的名称 B.列入国家药品标准的名称 C.商品名
D.列入中国生物制品标准的名称 E.国家命名规范的名称
28、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业（E ） A.可以销售其他企业经营的药品
B.销售本企业经营的药品，必要时可向医疗机构销售药品
C.只能销售本企业经营的药品 D.只能经营本企业生产的药品
E.只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业和医疗机构销售药品 29.药物的治疗指数是指 (C )
A.ED95/LD5的比值 B.ED50与LD50之间的距离 C.ED50/LD50的比值 D.LD50/ED50的比值 E.ED95与LD5的距离 30.用阿托品对眼睛的作用是 ( B )
A.扩大瞳孔,升高眼内压，视远物模糊 B.扩大瞳孔,升高眼内压，视近物模糊 C.扩大瞳孔,降低眼内压，视近物模糊 D.扩大瞳孔,降低眼内压，视远物模糊 E.缩小瞳孔,升高眼内压，视近物模糊 31.少尿或无尿的休克病人应禁用 ( E )
A.山茛菪碱 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.阿托品 E.去甲肾上腺素 32.常用于抗心律失常的局麻药是 ( )
A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.布比卡因 E. 以上都不是 33.下列哪种药物不用于心源性哮喘 ( D )
A.吗啡 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.毒毛花甙K E.呋塞米 34.下列哪种情况可选用普萘洛尔 ( D )
A.心绞痛伴有心动能不全 B.心绞痛伴有窦性心动过缓 C.心绞痛伴有支气管哮喘 D.心绞痛伴有高血压 E.心绞痛伴有重度房窒传导阻滞 35.对心脏抑制作用最强的药物是 ( C )
A.硝苯地平 B.氨氯地平 C.维拉帕米 D.尼莫地平 E.桂利嗪 36.新生儿窒息宜首选 ( B )
A.咖啡因 B.洛贝林 C.吡拉西坦 D.甲氯芬酯 E.贝美格 37.属于阿片受体拮抗药的是 ( D )
A.喷他佐新 B.罗通定 C.芬太尼 D.纳洛酮 E.甲基吗啡
38.对癫痫强直–阵挛发作，失神发作和复杂部分性发作均有效的药物是 (C ) Ａ.苯巴比妥 Ｂ.苯妥英钠 Ｃ.地西泮 Ｄ.乙琥胺 Ｅ.丙戊酸钠 39.下列哪项不属于阿司匹林的作用 ( E )
A.解热 B.镇痛 C.消炎抗风湿 D.抗血小板聚集 E.促进前列腺素合成 40.阿司匹林预防血栓形成的机理是 ( B )
A.激活抗凝血酶 B.使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成C.加强维生素K的作用 D.直接对抗血小板聚集 E.降低凝血酶活性 41.地高辛过量引起的心律失常最佳的选择是 ( D )
A.奎尼丁 B.苯妥英钠 C.利多卡因 D.维拉帕米 E.胺碘酮 42.最易引起体位性低血压的是 (C )
A.硝苯地平 B.洛沙坦 C.哌唑嗪 D.氢氯噻嗪 E.卡托普利 43.阻断胃壁细胞H+
泵的抗消化性溃疡药是 ( C )
A.米索前列醇 B.哌仑西平 C.奥美拉唑 D.丙谷胺 E.枸橼酸铋钾 44.脑血管痉挛性疾病可选用 ( E )
A.普萘洛尔 B.硝苯地平 C.氟桂利嗪 D.维拉帕米 E.地高辛
45.下列哪种利尿药不宜与氨基糖苷类抗生素合用 ( A ) A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 D.螺内酯 E.阿米洛利 46.服用异烟肼合并使用维生素B6是为防治 ( C )
A.痛风 B.肝损害 C.周围神经炎 D.流感样综合征 E.类赫氏反应 47.梅毒病人宜选用（ D ）
A.头孢氨苄 B.氨苄西林 C.磺胺嘧啶 D.青霉素G E.羧苄西林 48.结核性脑膜炎首选（ ）
A.异烟肼 B.链霉素 C.丙硫异烟胺 D.对氨基水杨酸 E.乙胺丁醇 49.细菌对磺胺药产生耐药性的主要原因是（ E ）
A.细菌产生合成酶 B.细菌产生水解酶 C.细菌改变细胞膜通透性
D.细菌改变药物作用的靶位蛋白 E.细菌改变自身代谢途径
50．限定因素指的是（ E ）
A．有利于目标实现的因素 B.有利于员工管理 C．与目标实现无关的因素 D．人为限定的假设因素 E．妨碍目标实现的因素
51．下列对许诺原理的表述中正确的是（ B ） A．许诺大，所需的时间长，实现目标的可能性大 B．许诺大，所需的时间长，实现目标的可能性小 C．许诺小，所需的时间长，实现目标的可能性小 D．许诺小，所需的时间长，实现目标的可能性大
E.所需时间与实现目标的可能性大小与许诺的大小无关
52．管理的两重性是马克思主义关于管理问题的基本观点，它反映的是（ B ）
A.经济性和目的性 B.必要性和目的性 C.经济性和必要性 D.有效性和经济性 E.有效性和目的性
53．计划工作的起点是（ E ）
A．确定计划工作的假定条件，并加以宣传 B．预测执行计划时的环境
C．设计各种可供选择的备选方案 D．对将来可能出现的机会加以估计 E.确定将要达到的目标
54．美国管理学家卡茨认为，一个主管人员至少应具有的三大基本技能是（ A ）
A．技术技能、人事技能、概念技能 B．技术技能、学习技能、人事技能 C．人事技能、学习技能、概念技能 D．概念技能、学习技能、技术技能 E.推销能力、学习能力、管理能力
55．“主管人员越是能够了解下属的需求和愿望，并给予满足，就越能够调动下属的积极性，使之能为实现组织的目标作出更大的贡献”原理属于（ B ）
A．沟通联络原理 B．激励原理 C．直接管理原理 D．目标协调原理 E.间接管理原理
56.以下哪个不是属于计划的性质（E ）
A.普遍性 B.首位性 C.科学性 D.有效性 E.及时性
57．管理实践中，经常会出现计划往往赶不上变化的现象，故需要调整计划或重新制订计划，这遵循的是（C ）
A．限定因素原理 B．许诺原理 C．灵活性原理 D．改变航道原理 E.激励原理 58．通常情况下预测公式x1+1=x1+α（x1-x1）中α的取值范围是（ D ）
A．－l~＋l之间的小数 B．绝对值大于1的数 C．绝对值小于1的数 D．0~1之间的小数 E.无穷大
59．预测方法中的“关联树法”属于（ A ）
A．直观型预测方法 B．单纯外推法 C．周期变动分析法 D．计量模型预测法 E.间接型预测方法
60．利用边际分析法进行决策时，若要实现“取得最大利润”的目标，应满足的条件是（ B ） A．追加的收入大于追加的支出 B．追加的收入等于追加的支出 C．追加的收入小于追加的支出 D．追加的收入是追加支出的二倍 E.追加收入是追加支出的一半 61．决策树决策法是（ C ）
A．期望值决策法的一种形式 B．主观决策的一种方法 C．线性规划法的一种形式 D．定性决策的一种方法 E.定量决策的一种方法 62．科学管理的中心问题是（E ） A．提高管理水平 B．提高人的积极性 C.提高经济投入 D．提高市场占有率 E．提高劳动生产率
63．在计划表现形式中，规定处理问题的例行方法、步骤的是（ B ） A．战略 B．规划 C．程序 D．规则 E.方法
64．从组织工作角度看，下面哪种情况会造成组织工作的窒息（ D ）
A．高弹性的集权 B．中等弹性的集权 C．低弹性集权 D．无弹性集权 E.以上都有可能 65．一般说来，管理层次所拥有的能够确定集权或分权程度的是（ E ） A．审批权 B．控制权 C．组织权 D．计划权 E．决策权 66．“集中政策，分散经营的组织结构”属于（ C ）
A．直线型组织结构 B．职能型组织结构 C．事业部制组织结构 D．矩阵结构 E.曲线型组织结构
67．在经营管理层次中战略规划层的时间幅度一般是（D ）
A．年度以内 B．l－3年 C．3－5年 D．5-8年 E、8年以上 68．人员配备的对象是（ D ）
A．高层次管理人员 B．主管人员 C．非主管的一般员工 D．全体人员 69．新技术革命条件下组织竞争的重点是（ C ）
A．先进的组织结构的竞争 B．有效的激励机制的竞争 C．人才的竞争 D．技术的竞争 E．经济实力的竞争
70．按企业规模划分，初级工业企业中领导人应拥有的最重要的能力是（B ） A．技术能力 B．管理能力 C．财务能力 D．安全能力 E．推销能力 71、下列说法错误的是（ D ）
A．基本药物目录的遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重；国家药物政策的目标有：基本药物的可获得性，保证提供安全、有效、质量合格的药品，合理用药 B．《中共中央国务院关于卫生改革与发展的决定》指出，依法加强药品研制、生产、流通、价格、广告及使用环节的管理
C．《中共中央国务院关于卫生改革与发展的决定》指出，国家建立并完善基本药物制度、处方药
与非处方药分类管理制度和中央与省两级医药储备制度
D．社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只能经销由省级卫生、药品监管部门审定的常用和急救用药
E．农村偏远地区设置的药柜所经营的品种由地市（县）卫生和药品监管部门根据当地情况制定 72、GSP是（ D ）
A．药物非临床研究质量管理规范 B．药物临床试验质量管理规范 C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范 E．中药材生产质量管理规范
73、不属于行政诉讼范围的是（ B ） A．对行政机关的行政行为不服的 B．认为侵权的
C．认为行政机关违法要求履行义务的，或者侵犯其合法权益的 D．对行政机关作出的资源所有权或者使用权的决定不服的 E．行政法规、规章等具有普遍约束力的决定、命令 74、下列说法错误的是（ A ）
A．国家设置或确定的药检机构的法定业务是药品审批检验和质量抽验
B．中药饮片必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》；除中药饮片外，药品生产必须按照国家药品标准和生产工艺进行, 生产记录必须完整准确,药品出厂前必须质量检验合格 C．药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的，不受理该药品注册者申报该品种的时限为3年 D．《中药材GAP证书》、“三证”、 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期是5年
E．违反药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，3年内不受理该品种的广告审批申请 75、下列按劣药处理的是（ E ）
A．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C．必须批准而未经批准生产、进口 D．被污染的
E．直接接触药品的包装材料未经审批的 76、下列属于制售假药行为的是（ C ） A．擅自委托或接受委托生产药品
B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的 D．个体诊所等医疗机构提供的药品超过规定的范围的
E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《中药饮片炮制规范》，或医疗机构不按省级药品监
督管理部门批准的标准配制制剂的
77、关于药品价格管理，错误的是（ E ）
A．药品定价方式包括政府定价、政府指导价和市场调节价 B．我国药品实行最高定价，任何单位不得擅自提价 C．市场调节价药品按照公平、合理、诚实信用的原则制定
D．政府定价、政府指导价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整 E．医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单 78、关于药品批发企业的管理，错误的是（ C ）
A．必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办 B．禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C．为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D．购销药品必须有真实完整的购销记录
E．依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料 79、关于药品零售企业的管理，错误的是（ C ）
A．必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由所在地县以上药品监督管理部门批准开办，禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益 B．开办药品经营企业必须遵循合理布局和方便群众购药的原则
C．为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D．购销药品必须有真实完整的购进记录
E．依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料 80、制售假药，足以严重危害人体健康的处罚是（ C ） A．处2年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金 B．处3年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金
C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产 D．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50%至2倍罚金，或没收财产 E．处10年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产 81、下列说法错误的是（ D ）
A．行政处罚由违法行为发生地的县以上有行政处罚权的行政机关管辖，两个以上行政机关依法享有行政处罚权的由双方协商，构成犯罪的移送司法机关
B．行政机关有义务提供格式文本，公示行政许可事项和条件，并对公示内容解释、说明 C．实施行政许可所需经费列入行政机关预算，由本级财政保障
D．行政许可不收费，对行政许可事项进行监督检查不得收取任何费用，提供格式文本可收取成本费用
E．滥用职权作出的行政许可决定，越权作出的行政许可决定，违反法定程序作出的行政许可决定，
合法申请作出的行政许可决定可决定撤销 82、我国生产及使用的麻醉药品有（ C ） A．倍他美罗 B．海洛因 C．复方樟脑酊 D．大麻 E．倍醋美沙朵
83、麻醉药品和第一类精神药品的管理错误的是（B ）
A．医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B．因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品;医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
C．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师依据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则使用麻醉药品和精神药品
D．经省卫生部门同意，省药监部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构可以配制麻醉药品和精神药品制剂;医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售
E．国家依据麻醉药品和精神药品的医疗需要确定麻醉药品和精神药品需求总量 84、关于医疗用毒性药品的说法正确的是（ B ）
A．毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应应单位；收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责，其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务 B．剩余的毒性药品生产单位按购销合同销售
C．收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度
D．配方用药由指定药店、医疗单位负责；调配毒性处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当附炮制品，毒性药品处方一次有效，处方存2年备查 E．药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度 85、在药品分类管理中国家药品监督管理局不负责（ E ） A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整 B．审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号
C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书 D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定 E．批准其他商业企业零售乙类非处方药 86、下列说法错误的是（ E ）
A．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
B．药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上；药品生产、处理，并填写《药品不良反应/事件报告表》
批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
C． 药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购，并保存采购记录
D．处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证，《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂在醒目、易见的地方，执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡；
E．必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品，零售药店对处方必须留存1年以上备查 87、下列说法错误的是（ A ）
A．药品委托生产由省药品监督管理部门负责审批，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业;原料药必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证、医药产品注册证
B．疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂、国家规定的其他生物制品，实行批签发制度管理，检验不合格或未经批准不得进口或销售
C．国务院药品监督管理部门负责审批药物临床研究、生产药品和进口药品，对注射剂、生物制品等生产企业进行GMP认证，审批临床急需进口的少量药品，审批药品补充申请
D．省级药品监督管理部门负责审批《药品生产许可证》、批发企业的《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》，审批医院制剂及其内包材，负责GSP认证的组织实施，受国家委托，对申报药物的研制、生产情况及条件进行审查，对申报资料进行形式审查，并对样品进行检验 E．申请进口的药品应当在生产国家或地区获得上市许可，或经国家药品监督管理局确认其安全、有效而且临床需要；进口药品到岸后，进口单位向口岸所在地海关部门备案 88、下列说法错误的是（ B ）
A．《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法宗旨是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全；药品生产、经营企业和医疗卫生机构应经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
B．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应应每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告；药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告；药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告；进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于发现之日起15日内报告国家药品不良反应监测中心
C．国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作, 省（食品）药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作, 各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作
D．药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、
E．新药生产企业除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 89、医疗机构制剂批准文号格式：X药制字H（Z）＋4位年号＋4位流水号，X的含义是（ E ） A．化学制剂 B．化学原料药 C．中药制剂 D．生物制品 E．省、自治区、直辖市简称
90、临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品是（ C ） A．“甲类目录”的药品 B．“乙类目录”的药品
C．《基本医疗保险药品目录》药品
D．《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药 E．《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
91、国家食品药品监督管理局的职能不包括（ D ） A．对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
B．对药品的研究、生产、流通、使用、价格、广告进行行政监督和技术监督 C．负责食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调 D．依法组织开展对重大事故的查处 E．审批保健品
92、药品的基本商品特征（ B ） A．生命关连性 B．高质量性 C．公共福利性 D．高度专业性 E．品种多样性 93、下列说法错误的是（ E ）
A．目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是国家食品药品监督管理局，药品广告审批机关是县以上工商行政管理部门
B．药品生产企业委托生产药品由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
C．已撤销批准文号的药品不得继续生产、销售和使用，已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或处理
D．《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种；经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E．从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是10年内不得从事药品生产、经营活动
94、不需取得《药品经营企业许可证》就能零售经营的是（ C ）
A.处方药 B.甲类非处方药 C. 乙类非处方药 D.三者都是 E.三者都不是 95、《中华人民共和国刑法》规定，对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的处罚是（ B ）
A.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利
B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利，并处或单处罚金 C.处十年以上有期徒刑 D.无期徒刑 E.处死刑
96、擅自配制和出售麻醉药品制剂，应（ D ） A.由其所在单位给予行政处分
B.由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚 C.由司法机关追究刑事责任
D.没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚
E.以生产、贩卖毒品罪论处 97、“换发《药品经营企业许可证》（零售）标准”规定的划分大、中、小型企业的标准分别是年零售额（ D ）
A.2000万元以上、300-2000万元、300万元以下 B.500万元以上、75－500万元、75万元以下 C.800万元以上、100－1000万元、100万元以下 D.1000万元以上、500－1000万元、500万元以下 E.20000万元以上、3000－20000万元、3000万元以下
98、城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法》规定，定点零售药店对外配处方要（ D ） A.与药品分类管理的处方药合并管理 B.加强管理、统一核算 C.集中管理、统一记账 D.分别管理、单独建账 E.分别管理、统一核算 99.药物作用是指 ( C )
A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.药物对接触部位的直接作用 100、药物的极量是在下列哪个剂量范围内 ( C )
A.大于最小有效量，小于最小中毒量 B.小于最小有效量，大于最小中毒量 C.大于治疗量，小于最小中毒量 D.小于治疗量，大于最小中毒量 E.大于最小有效量，小于治疗量 101.新斯的明的禁忌症是 ( E )
A.青光眼 B.重症肌无力 C.机械性肠梗阻 D.尿潴留 E.高血压 102.微量肾上腺素与局麻药配伍的目的是 ( )
A.防止过敏性休克 B.中枢镇静作用 C.局部血管收缩，促进止血 D.延长局麻作用时间及防止吸收中毒 E.防止出现低血压
103.能够降低眼内压治疗青光眼，又能引起调节痉挛的药物是 ( D ) A.阿托品 B.东莨菪碱 C.毛果芸香碱 D.新斯的明 E.去氧肾上腺素 104.溺水、麻醉和手术意外所致的心脏骤停宜选用 (A )
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱 105.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是 （ E ）
Ａ.去氧苯比妥 Ｂ.硫喷妥钠 Ｃ.司可巴比妥 Ｄ.异戊巴比妥 Ｅ.苯巴比妥 106.用于恶性肿瘤引起的发热的药物是 ( C )
A.吲哚美辛 B.阿斯匹林 C.对乙酰氨基酚D.甲芬那酸E.吡罗昔康 107.氯丙嗪不宜用于 ( E )
A.镇吐 B. 人工冬眠C. 精神分裂症 D. 低温麻醉 E. 帕金森病 108.常与麦角胺配伍治疗偏头痛的药物是 ( C )
A.二甲弗林 B.洛贝林 C.咖啡因 D.哌甲酯 E.尼可刹米 109.心源性哮喘应选用 ( C )
A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.哌替啶 D.麻黄碱 E.纳洛酮 110.强心苷类药物最严重的不良反应是 ( B )
A.室性早搏 B.房室传导阻滞 C.窦性心动过速 D.心室颤动 E.心包炎 111.肝素的抗凝血作用是 ( C )
A.仅在体内有效 B. 仅在体外有效 C.体内、外均有效 D.仅口服有效 E.以上都对 112.糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在 ( B )
A.早上3～5时 B.上午7～9时 C.中午12时 D.下午3～5时 E.晚上7时 113.治疗急性肺水肿可首选 ( A )
A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.甘露醇
114.具有直接兴奋和反射性兴奋延髓呼吸中枢作用的药物是 ( A ) A.尼可刹米 B.二甲弗林 C.贝美格 D.洛贝林 E.哌甲酯 115.阵发性室上性心动过速最佳的选择是 ( D ) A.奎尼丁 B.苯妥英钠 C.利多卡因 D.维拉帕米 E.胺碘酮 116.治疗伤寒.副伤寒的首选药是 ( B )
A.米诺环素 B.氯霉素 C.链霉素 D.青霉素E.克林霉素 117.治疗阴道滴虫病的首选药是（ D ）
A.乙酰胂胺 B.氯喹 C.奎宁 D.甲硝唑 E.乙胺嘧啶 118.皮下注射胰岛素治疗糖尿病的用药时间是（ B ）
A.饭前1小时 B.饭前半小时 C.饭时 D.饭后半小时 E.饭后1小时 119.胰岛素产生急性耐受性的原因是（ E ）
A.手术 B.严重感染 C.创伤 D.情绪激动 E.以上都是
120．管理的两重性是马克思主义关于管理问题的基本观点，它反映的是（ B ）
A.经济性和目的性 B.必要性和目的性 C.经济性和必要性 D.有效性和经济性效性和目的性
121．科学管理的中心问题是（ E ） A．提高管理水平 B．提高人的积极性 C.提高经济投入 D．提高市场占有率 高劳动生产率
122．在计划表现形式中，规定处理问题的例行方法、步骤的是（ B ） A．战略 B．规划 C．程序 D．规则 E.方法 123．计划工作的起点是（ E ）
A．确定计划工作的假定条件，并加以宣传 B．预测执行计划时的环境
E.有E．提 C．设计各种可供选择的备选方案 D．对将来可能出现的机会加以估计 E.确定将要达到的目标
124．限定因素指的是（ E ）
A．有利于目标实现的因素 B.有利于员工管理 C．与目标实现无关的因素 D．人为限定的假设因素 E．妨碍目标实现的因素
125．下列对许诺原理的表述中正确的是（ B ） A．许诺大，所需的时间长，实现目标的可能性大 B．许诺大，所需的时间长，实现目标的可能性小 C．许诺小，所需的时间长，实现目标的可能性小 D．许诺小，所需的时间长，实现目标的可能性大
E.所需时间与实现目标的可能性大小与许诺的大小无关
126．管理实践中，经常会出现计划往往赶不上变化的现象，故需要调整计划或重新制订计划，这遵循的是（C ）
A．限定因素原理 B．许诺原理 C．灵活性原理 D．改变航道原理 E.激励原理 127．通常情况下预测公式x1+1=x1+α（x1-x1）中α的取值范围是（D ）
A．－l~＋l之间的小数 B．绝对值大于1的数 C．绝对值小于1的数 D．0~1之间的小数 E.无穷大
128．预测方法中的“关联树法”属于（ A ）
A．直观型预测方法 B．单纯外推法 C．周期变动分析法 D．计量模型预测法 E.间接型预测方法
129．利用边际分析法进行决策时，若要实现“取得最大利润”的目标，应满足的条件是（ B ） A．追加的收入大于追加的支出 B．追加的收入等于追加的支出 C．追加的收入小于追加的支出 D．追加的收入是追加支出的二倍 E.追加收入是追加支出的一半 130．决策树决策法是（C ）
A．期望值决策法的一种形式 B．主观决策的一种方法 C．线性规划法的一种形式 D．定性决策的一种方法 E.定量决策的一种方法
131．从组织工作角度看，下面哪种情况会造成组织工作的窒息（ D ）
A．高弹性的集权 B．中等弹性的集权 C．低弹性集权 D．无弹性集权 E.以上都有可能 132．“集中政策，分散经营的组织结构”属于（ C ）
A．直线型组织结构 B．职能型组织结构 C．事业部制组织结构 D．矩阵结构 E.曲线型组织结构
133．在经营管理层次中战略规划层的时间幅度一般是（ C ）
A．年度以内 B．l－3年 C．3－5年 D．5-8年 E、8年以上 134．一般说来，管理层次所拥有的能够确定集权或分权程度的是（ E ） A．审批权 B．控制权 C．组织权 D．计划权 E．决策权 65．人员配备的对象是（ D ）
A．高层次管理人员 B．主管人员 C．非主管的一般员工 D．全体人员 136．新技术革命条件下组织竞争的重点是（ C ）
A．先进的组织结构的竞争 B．有效的激励机制的竞争 C．人才的竞争 D．技术的竞争 E．经济实力的竞争
137．按企业规模划分，初级工业企业中领导人应拥有的最重要的能力是（B ） A．技术能力 B．管理能力 C．财务能力 D．安全能力 E．推销能力
138．美国管理学家卡茨认为，一个主管人员至少应具有的三大基本技能是（A ）
A．技术技能、人事技能、概念技能 B．技术技能、学习技能、人事技能 C．人事技能、学习技能、概念技能 D．概念技能、学习技能、技术技能 E.推销能力、学习能力、管理能力
139．“主管人员越是能够了解下属的需求和愿望，并给予满足，就越能够调动下属的积极性，使之能为实现组织的目标作出更大的贡献”原理属于（ B ）
A．沟通联络原理 B．激励原理 C．直接管理原理 D．目标协调原理 E.间接管理原理
140.以下哪个不是属于计划的性质（ E ）
A.普遍性 B.首位性 C.科学性 D.有效性 E.及时性 141、下列说法错误的是（ B ）
A．国务院药品监督管理部门负责审批工艺规程，改变影响药品质量的生产工艺，新药、已有国家标准药品的生产，新发现和从国外引种的药材以及进口药品
B．《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和《医院制剂规范》 C．《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务院规定的其他药品
D．对疗效不明确，不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证，不得生产、进口、销售和使用
E．外用药、非处方药、特殊管理药品必须印有规定标志 142、关于毒性药品的管理，错误的是（ D ）
A．毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
B．凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D．生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂 143、下列说法错误的是（ D ）
A．非处方药自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起可以使用非处方药专有标识；非处方药专有标识的固定位置在非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角
B非处方药专有标识是用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装的专有标识
C．国家药品监督管理局负责制定、公布非处方药专有标识及其管理规定
D非处方药专有标识图案分为红色和绿色，绿色用于甲类非处方药，红色用于乙类非处方药和用作指南性标志
E．使用非处方药专有标识必须按国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，非处方药专有标识的下方必须标示“甲类”或“乙类”字样；标签和其他包装必须按规定色标要求印刷 144、下列说法错误的是（ D ）
A．国家对麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
B．国务院药品监督管理部门和国务院中医药主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划
C．全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品；区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；经省药品监督管理部门批准也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D．取得印鉴卡的医疗机构违反本规定未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记的，定未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的，违反本规定紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的，违反本规定未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的，由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分
E．确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局 ，审批从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业，审批麻醉药品和精神药品的药品批准文号，转让麻醉药品和精 神药品研究成果，麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件必须经国务院药品监督管理部门批准
145、关于普通商业企业经营药品的管理错误的是（ B ）
A．在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区，普通商业企业经当地地市以上药监部门批准，发给乙类非处方药准销标志后，可以经营乙类非处方药，必须设立专门的货架或专柜 B．可以进行有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式
C．根据便民利民的原则，销售乙类非处方药的普通商业企业也应合理布局
D．必须从合法的药品生产、批发企业采购乙类非处方药，并保存采购记录；连锁分店必须由连锁总部统一从合法的供应渠道和供应商采购、配送药品，分店不得独自采购
E．销售乙类非处方药普通商业连锁超市连锁总部必须具备与所经营药品和经营规模相适应的仓储条件，并配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员负责进货质量验收和日常质量管理工作 146、下列说法错误的是（ A ）
A．《处方管理办法》适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
B．处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书
C．医师开具处方和药师调剂处方应当遵循“安全、有效、经济、稳定”的原则
D．取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的是经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的药师
E．取得麻醉药品与第一类精神药品处方权的是经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考规范化管理的培训，并考核合格的执业医师 147、下列说法错误的是（ D ）
A．《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，（食品）药品监督管理部门和其它有关主管部门 B．国家实行药品不良反应报告制度，药品不良反应实行逐级、定期报告制度
C．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应应立即向所在地的省级药品监督管理部门、卫生行政管理部门以及药品不良反应监测中心报告；个人发现药品引起的新的或严重的不良反应可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告
D．药品不良反应报告的内容和统计资料用于加强药品监督管理、指导合理用药不作为处理医疗事故、医疗诉讼、药品质量事故的依据
E．药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，新的不良反应是指药品审批时未发生的不良反应 148、下列说法错误的是（ C ）
A．药品标签是药品包装上印有或者贴有的内容；药品内标签是指直接接触药品的包装的标签；药品外标签是指内标签以外的其他包装的标签。药品的标签，分为内标签和外标签；药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容；包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容； 药品外标签不能全部注明适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样
B．预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行；治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算；其他药品有效期的标注自生产日期计算
C．药品经营企业经营范围包括:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制品、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品 D．使用中药饮片所发生的费用除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付；使用“甲类目录”的药品所发生的费用按基本医疗保险的规定支付；使用“乙类目录”的药品所发生的费用先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付；急救、抢救期间所需药品的使用可适当放宽范围，各统筹地区根据当地实际制定具体的管理办法；使用“乙类目录”的药品所发生的费用中个人自付的具体比例由统筹地区规定，报省、自治区、直辖市劳动保障行政部门备案。
E．市场调节价是指由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格；政府指导价是指由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定的价格；
政府定价是指由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格 149、把患者及公众健康放在首位是（ A ） A．救死扶伤，不辱使命 B．尊重患者，一视同仁 C．依法执业，质量第一 D．实行人道主义 E．进德修业，珍视声誉
150、下列说法错误的是（ D ）
A．省以上药品监督管理部门负责组织GMP认证,省级药品监督管理部门负责组织GSP认证, 国家药品监督管理部门负责制定GMP、GSP实施办法和步骤
B．经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业应配备执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员；零售乙类非处方药的普通商业企业应配备经有关部门考核合格的业务人员；医疗机构审核和调配人员应是依法经过资格认定的药学技术人员
C．发布进口药品广告向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号，异地发布药品广告向发布地省级药品监督管理部门备案
D．在中国生产新药或者已有国家标准的药品的必须取得《药品批准文号》；进口药品必须取得《进口药品注册证》；港、澳、台地区生产的药品应取得《医药产品注册证》；医疗机构因临床急需进口少量药品的应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请 E．国务院药品监督管理部门审批疫苗、血液制品和国家规定的生物制品的委托生产 151、下列说法错误的是（ A ）
A．麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放;麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品,麻醉药品和第一类精神药品的专库和专柜应当实行双人双锁管理
B．第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理;第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年
C．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象，罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品，不得向未成年人销售第二类精神药品
D．药品经营企业不得经营麻醉药品和第一类精神药品，麻醉药品和第一类精神药品不得零售 E．禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，医疗机构不得自行提货 152、国家重点保护的野生药材物种分为（C ） A.一级 B.二级 C.三级 D.四级 E.五级
153、对非法收购药品的企业的处罚措施是没收违法所得，并处非法收购药品货值金额（ E ） A.一倍以上五倍以下的罚款 B.一倍以上三倍以下的罚款 C.二倍以上十倍以下的罚款
D.一倍以上十倍以下的罚款 E.二倍以上五倍以下的罚款
154、按照《刑法》规定，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重构成犯罪的，属于（ E ） A.生产、销售伪劣商品罪 B.扰乱市场秩序罪 C.扰乱公共秩序罪
D.走私、贩卖、运输、制造毒品罪 E.虚假广告罪
155、根据《药品标签和说明书管理办法》（局令第24号），如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容，但必须标注的是（E ） A.药品通用名称，生产日期，有效期 B.药品通用名称，规格，生产日期 C.药品通用名称，规格，生产企业 D.药品通用名称，规格，用法用量 E.药品通用名称，规格，生产批号，有效期
156、《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护和计量等工作的专职人员数量（ C ）
A.不少于企业职工总数的1%，最少不低于3人 B.不少于企业职工总数的2%，最少不低于3人 C.不少于企业职工总数的3%，最少不低于3人 D.不少于企业职工总数的4%，最少不低于3人 E.不少于企业职工总数的5%，最少不低于3人
157、《中华人民共和国广告法》规定，药品广告中使用国家机关和国家机关工作人员名义，情节不严重的应给予的处罚是（ E ） A.由广告审批机关责令停止广告发布
B.由广告监督管理机关责令停止广告发布，没收广告费用，并处罚款 C.依法停止广告业务 D.追究刑事责任 E.没收违法所得
158、《中华人民共和国价格法》规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的（ D ）
A.责令改正，有违法所得的没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，责令停业整顿
B.警告，责令停产停业整顿 C.没有违法所得的，责令停业整顿
D.责令改正，没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下的罚款，没有违法所得的，可以处以罚款；情节严重的，责令停业整顿 E.直接追究刑事责任
159、《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业设立的办事机构不得（ A ） A.进行药品现货销售活动 B.向跨地区连锁零售药店销售现货 C.向批发企业销售现货 A.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B.药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 C.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
D.药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存
E.药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料 D.向零售药店销售现货 E.向医疗机构销售现货
160、我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及（ C ） A.药品储备管理 B.药品研制管理
C.药品、药事组织、执业药师管理 D.药品研制、药品生产、药品经营管理 E.药品生产、经营、使用的监督管理 161、药品不良反应是指（ A） A.与用药目的无关的或意外的有害反应
B.在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药物的副作用 E.药物的潜在危险
162、药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为（ D ） A.货值金额五至十倍的罚款 B.十万元以上二十万元以下的罚款 C.三十万元以上的罚款
D.一万元以上二十万元以下的罚款 E.收受贿赂的十倍罚款 163、新药是指（ B ） A.我国未生产过的药品
B.未曾在中国境内上市销售的药品 C.未曾进口的药品
D.未曾收载人国家药品标准的药品 E.未曾使用过的药品
164、以下说法错误的是（ B ）
165、药品标签中的有效期的合法表示为（ D ） A.有效期至06年04月12日 B.有效期5年
C.有效期至2007年3月 D.有效期至：2006/05/14 E.失效期：2007年3月
166、药品连锁门店应在门店前悬挂（ E ） A.药品经营许可证 B.营业执照 C.GSP证书
D.执业人员的执业证明 E.本连锁企业的统一商号和标志
167、药品批发企业发货的原则是（ C ） A.先产先出、近期先出，按生产日期发货 B.先进先出、近期先出，按生产日期发货 C.先进先出、近期先出，按批号发货 D.先产先出、近期先出，按批号发货
E.双人核对
168、《处方药与非处方药分类管理办法》规定零售乙类非处方药的商业企业必须经（ E A.印有国家指定的非处方药专有标记 B.省级药品监督管理部门批准 C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理局批准 E.具有《药品经营企业许可证》
169.阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干.心悸等反应，称为 ( D ) A.变态反应 B.毒性反应 C.副作用 D.后遗效应 E.特异质反应
170.长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,需要增加剂量才能有效，这种现象称为 ( A ) A.耐药性 B.耐受性 C.成瘾性 D.习惯性 E.受体向上调节 31.关于乙酰胆碱的M样作用，错误的是 ( B )
A.血压升高 B.心率减慢 C.胃肠平滑肌兴奋 D.瞳孔括约肌收缩 E.腺体分泌增加
）172.麻醉前常注射阿托品，其目的是 ( E )
A.增强麻醉效果 B.兴奋呼吸中枢 C.预防心动过缓 D.协助松弛骨骼肌 E.减少呼吸道腺体分泌 173.氯丙嗪过量引起的低血压宜选用 ( C )
A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱 174.苯妥英钠不用于治疗 ( A )
A.癫痫大发作 B.癫痫小发作 C.癫痫持续状态 D.局部性发作 E.精神运动性发作 175.具有中枢降压作用的是 ( E )
A.可乐定 B.洛沙坦 C.氢氯噻嗪 D.硝苯地平 E.卡托普利 176.局麻药中毒时的中枢症状是 ( B )
A. 出现兴奋现象 B.出现抑制现象 C.先抑制后兴奋 D.先兴奋后抑制 E.以上均不是 177.急性中毒可致肝坏死的药物是 ( A )
A.甲芬那酸 B.吡罗昔康 C.吲哚美辛 D.对乙酰氨基酚 E.以上都不是 38.氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于氯丙嗪能 ( C )
A.兴奋M受体 B.兴奋N受体 C.阻断α受体 D.阻断β受体 E.阻断多巴胺受体 179.下列药物中成瘾性最小的是 ( E )
A.美沙酮 B.吗啡 C.芬太尼 D.喷他佐新 E.哌替啶 40.阻断H2受体，抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合的药物是 ( E ) A.法莫替丁 B.哌仑西平 C.氢氧化铝 D.丙谷胺 E.奥美拉唑 181.急性肾衰病人出现少尿，应首选 ( C )
A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.氢氯噻嗪与螺内酯 D.螺内酯 E.以上都不是 182.急性心肌梗死所致的心律失常最佳的选择是 ( C ) A.奎尼丁 B.苯妥英钠 C.利多卡因 D.维拉帕米 E.普罗帕酮 183.长期应用糖皮质激素治疗的病人宜给予 ( C )
A.低盐、低糖、高蛋白饮食 B.低盐、高糖、高蛋白饮食 C. 低盐、高糖、低蛋白饮食 D.高盐、高糖、低蛋白饮食 E.高盐、低糖、低蛋白饮食 184.高血压伴有快速型心律失常患者最好选择 ( D )
A.硝苯地平 B.桂利嗪 C.尼莫地平 D.普萘洛尔 E.卡托普利 185.下列哪类药物属于慢效抑菌药 ( C )
A.大环内酯类 B. 氨基糖苷类 C.磺胺类 D.四环素类 E.青霉素类 186.目前最有效的抗单纯疱疹病毒药是 （ B ）
A.更昔洛韦 B.阿昔洛韦 C.阿糖腺苷 D.金刚烷胺 E.碘苷 187.用于控制疟疾发作的最佳抗疟药是（ B ） A.乙胺嘧啶 B.青蒿素 C.奎宁 D.氯喹 E.伯氨喹 188.可用于治疗阿米巴肝脓肿的药物是（ A ） A.氯喹 B.奎宁 C.伯氨喹 D.乙胺嘧啶 E.喹碘 189.治疗伤寒.副伤寒可选用（ B ）
A.青霉素G B.氨苄西林 C.苯唑西林 D.羧苄西林 E.头孢氨苄 190．决策树决策法是（ C ）
A．期望值决策法的一种形式 B．主观决策的一种方法 C．线性规划法的一种形式 D．定
性决策的一种方法 E.定量决策的一种方法 191．科学管理的中心问题是（ E ） A．提高管理水平 B．提高人的积极性 C.提高经济投入 D．提高市场占有率 E．提高劳动生产率
192．“主管人员越是能够了解下属的需求和愿望，并给予满足，就越能够调动下属的积极性，使之能为实现组织的目标作出更大的贡献”原理属于（ B ）
A．沟通联络原理 B．激励原理 C．直接管理原理 D．目标协调原理 E.间接管理原理
193．在计划表现形式中，规定处理问题的例行方法、步骤的是（B ） A．战略 B．规划 C．程序 D．规则 E.方法
194．管理的两重性是马克思主义关于管理问题的基本观点，它反映的是（ B ）
A.经济性和目的性 B.必要性和目的性 C.经济性和必要性 D.有效性和经济性 E.有效性和目的性
195．计划工作的起点是（ E ）
A．确定计划工作的假定条件，并加以宣传 B．预测执行计划时的环境
C．设计各种可供选择的备选方案 D．对将来可能出现的机会加以估计 E.确定将要达到的目标
196．限定因素指的是（ E ）
A．有利于目标实现的因素 B.有利于员工管理 C．与目标实现无关的因素 D．人为限定的假设因素 E．妨碍目标实现的因素
197．美国管理学家卡茨认为，一个主管人员至少应具有的三大基本技能是（ A ）
A．技术技能、人事技能、概念技能 B．技术技能、学习技能、人事技能 C．人事技能、学习技能、概念技能 D．概念技能、学习技能、技术技能 E.推销能力、学习能力、管理能力
198.以下哪个不是属于计划的性质（ E ）
A.普遍性 B.首位性 C.科学性 D.有效性 E.及时性
199．管理实践中，经常会出现计划往往赶不上变化的现象，故需要调整计划或重新制订计划，这遵循的是（ C ）
A．限定因素原理 B．许诺原理 C．灵活性原理 D．改变航道原理 E.激励原理 200．通常情况下预测公式x1+1=x1+α（x1-x1）中α的取值范围是（ D）
A．－l~＋l之间的小数 B．绝对值大于1的数 C．绝对值小于1的数 D．0~1之间的小数 E.无穷大
201．下列对许诺原理的表述中正确的是（ B ） A．许诺大，所需的时间长，实现目标的可能性大 B．许诺大，所需的时间长，实现目标的可能性小 C．许诺小，所需的时间长，实现目标的可能性小 D．许诺小，所需的时间长，实现目标的可能性大
E.所需时间与实现目标的可能性大小与许诺的大小无关 202．预测方法中的“关联树法”属于（ A ）
A．直观型预测方法 B．单纯外推法 C．周期变动分析法 D．计量模型预测法 E.间接型预测方法
203．从组织工作角度看，下面哪种情况会造成组织工作的窒息（ D）
A．高弹性的集权 B．中等弹性的集权 C．低弹性集权 D．无弹性集权 E.以上都有可能 204．一般说来，管理层次所拥有的能够确定集权或分权程度的是（ E ） A．审批权 B．控制权 C．组织权 D．计划权 E．决策权
205．利用边际分析法进行决策时，若要实现“取得最大利润”的目标，应满足的条件是（ B） A．追加的收入大于追加的支出 B．追加的收入等于追加的支出 C．追加的收入小于追加的支出 D．追加的收入是追加支出的二倍 E.追加收入是追加支出的一半 206．人员配备的对象是（ D ）
A．高层次管理人员 B．主管人员 C．非主管的一般员工 D．全体人员 207．新技术革命条件下组织竞争的重点是（ C）
A．先进的组织结构的竞争 B．有效的激励机制的竞争 C．人才的竞争 D．技术的竞争 E．经济实力的竞争
208．“集中政策，分散经营的组织结构”属于（ C ）
A．直线型组织结构 B．职能型组织结构 C．事业部制组织结构 D．矩阵结构 E.曲线型组织结构
209．在经营管理层次中战略规划层的时间幅度一般是（ D ）
A．年度以内 B．l－3年 C．3－5年 D．5-8年 E、8年以上
210．按企业规模划分，初级工业企业中领导人应拥有的最重要的能力是（ B ） A．技术能力 B．管理能力 C．财务能力 D．安全能力 E．推销能力 B型题 [1-2]
A．有效性 B．安全性 C．稳定性 D．均一性 E．经济性
1、是药品满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求,用“痊愈”、“有效”、“显效”来区别（ A ）
2、用“三致”、各种毒副反应来衡量（ B ） [3-5]
A．由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件
B．由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
C．由原发证部门吊销其执业证书
D．由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定予以处罚
E．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
3、定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的（ D ）
4、定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（ E ） 5、处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的（ B ） [6-7]
A．国药准字H（Z、S、J）＋ 4位年号 ＋ 4位顺序号 B．BH（Z、S）＋ 4位年号 ＋ 4位顺序号 C．H（Z、S）＋ 4位年号 ＋ 4位顺序号 D．H（Z、S）C ＋ 4位年号 ＋ 4位顺序号 E．国药证字H（Z、S）＋ 4位年号 ＋ 4位顺序号 6、对于境内分包装用大包装规格的注册证为（ B ） 7、新药证书号的格式为（ E ） [8-9]
A．3年内不得直接从事药品生产经营活动 B．5年内不得直接从事药品生产经营活动 C．10年内不得直接从事药品生产经营活动 D．5年内不受理其申请 E．10年内不受理其申请
8、制售假药及制售劣药情节严重者的其直接责任人员和主管人员（ C ） 9、骗取许可证或批准证明文件的（ D ） [10-12]
A．缺乏所标明的急救必需的有效成份的
B．生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的 C．生产、销售的假药被使用后，造成十人以上轻伤、重伤或者其他严重后果的
D．生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、十人以上重伤、二十人以上轻伤或者造成特别严重后果的
E．生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成特别严重后果的
10、生产、销售假药足以严重危害人体健康的（ A ） 11、生产、销售假药使用后对人体健康造成严重危害的（ B ）
12、生产、销售假药对人体健康造成特别严重危害的（ E ）
[13-16]
A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.氯解磷定 D.阿托品 E.异丙肾上腺素 13.治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用（ B ）
14.验光和检查眼底后，为抵消扩瞳药的作用可选用（ D ） 15.胃肠绞痛病人可选用（ C ） 16.检查眼底时可选用（ A ）
[17-21]
A.氯霉素 B.甲砜霉素 C.米诺环素 D.四环素 E.多西环素 17.可致前庭功能障碍的药物是（ B ）
18.可安全用于肾衰病人肾外感染的药物是（ E ） 19.可致可逆性红细胞生成抑制的药物是（ C ） 20.可致严重肝损害的药物是（ D ） 21.可致灰婴综合征的药物是（ A ）
[22-26]
A.计划 B.组织 C.领导 D.控制 E.协调 22、（ E ）是可以发挥组织、激励和控制作用。 23、（D ）是指按照一定目标和程序而组成的一种权责角色结构。 24、（ A ）的根本目的在于保证管理目标的实现。 25、管理中的（ B ），是指管理者通过一定的手段和方法，对管理活动中各个要素之间的问题和关系进行协商和调节，使之配合，从而高效、步调一致的实现管理目标的活动。 26、（ C ）职能是每一位负责执行计划的主管人员的主要职责，尤其是直线主管人员的主要职责。 [27-30]
A.定值控制 B.优化控制 C. 程序控制 D.开环控制 E.闭环控制 27、下图属于（ C ）控制类型。 信息输入 控制主体 控制信息 受控客体 信息输出 28、（ E ）是指存在反馈闭合回路的控制。
29、这是一种使预期量不随时间而变化的常量反馈控制，那么这是（ A ） 30、（ B ）是指在给定的约束条件下，寻求一个控制系统，使给定的被控系统性能指标取得最大或最小值的控制。 [71-72]
A．农村为重点，预防为主，中西医并重 B．建立基本卫生保健制度
C．获得安全、有效、质量合格、使用合理的药品 D．建立国家基本药物制度，整顿药品生产和流通秩序 E．切断医疗机构和药品营销之间的直接经济利益联系 71、我国卫生事业的方针（ A ） 72、国家药物政策的目标（ B ） [73-74]
A．中药一级保护品种 B．中药二级保护品种 C．中药三级保护品种 D．中药四级保护品种 E．中药五级保护品种
33、对特定疾病有特殊疗效的，保护期分别为三十年、二十年、十年（ A ） 34、对特定疾病有显著疗效的，保护期为七年（ B ） [35-36]
A．由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收；情节严重的，由工商行政管理部门吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任
B．由药品监督管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收；并吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任 C．依法给予处分，没收违法所得；构成犯罪的，依法追究刑事责任
D．由卫生行政部门或者本单位给予处分，没收违法所得；对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
E．由工商行政管理部门或者本单位给予处分，没收违法所得；对违法行为情节严重的执业医师，由工商行政管理部门吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
35、药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的（ A ）
36、药品的生产企业、经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他生产企业、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的（ C ） [37-39]
A．擅自委托或接受委托生产药品
B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的，个体诊所向患者超范围提供药品的 C．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的 D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《中药饮片炮制规范》，医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 37、生产劣药行为（ E） 38、从重处罚行为（C ） 39、无证经营行为（ B ） [40-42]
A．非处方药 B．处方药 C．甲类非处方药 D．乙类非处方药 E．药品
40、根据药品的安全性，分为甲、乙两类；包装必须印有国家指定的非处方药专有标识；标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用；消费者有权自主选购；经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传（ A ）
41、包装必须符合质量要求，方便储存、运输和使用，每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准（ E ） 42、只准在专业性医药报刊进行广告宣传（ B） [43-47]
A.量反应 B.停药反应 C.副作用 D.变态反应 E.质反应 43.平滑肌舒缩反应的测定（ E ） 44.反跳反应 （ B） 45.过敏反应（ D）
46.硝酸甘油引起头痛（ C）
47.效用痊愈、显效、无效为指标表示（ A ） [48-51]
A.地塞米松 B.苯丙酸诺龙 C.A和B均是 D.A和B均不是 E.水合氯醛 48.明显促进蛋白质合成的是（ B ） 49.有免疫抑制作用的是（ A ） 50.有抗休克作用的是（ D ） 51.结构上为甾体激素的是（ E） [52-56]
A.计划 B.组织 C.领导 D.控制 E.协调 52、（ ）是可以发挥组织、激励和控制作用。 53、（ ）是指按照一定目标和程序而组成的一种权责角色结构。 54、（ ）的根本目的在于保证管理目标的实现。 55、管理中的（ ），是指管理者通过一定的手段和方法，对管理活动中各个要素之间的问题和关系进行协商和调节，使之配合，从而高效、步调一致的实现管理目标的活动。 56、（ ）职能是每一位负责执行计划的主管人员的主要职责，尤其是直线主管人员的主要职责。 [57-60]
A.定值控制 B.优化控制 C. 程序控制 D.开环控制 E.闭环控制 51、下图属于（ ）控制类型。 信息输入 控制主体 控制信息 受控客体 信息输出 59、（ ）是指存在反馈闭合回路的控制。
59、这是一种使预期量不随时间而变化的常量反馈控制，那么这是（ ） 60、（ ）是指在给定的约束条件下，寻求一个控制系统，使给定的被控系统性能指标取得最大或最小值的控制。 [61-62]
A．不予处罚 B．从轻或减轻处罚 C．行政处罚 D．民事处罚 E．刑事处罚
61、违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的；不满14周岁的；精神病人不能辨认或者控制自己行为的；两年内未被发现（ A ）
62、主动消除或减轻违法行为危害后果的，受他人胁迫的，配合行政机关有立功表现的，已满14周岁不满18周岁的（ B ）
[63-64]
A．简易程序 B．一般程序 C．公告程序 D．送达程序 E．听证程序
63、警告、公民50元以下罚款、法人或其他组织1000元以下罚款执行（ B ）
64、又叫普通程序，处理决定包括作出行政处罚、不予行政处罚、不得给予行政处罚和移送司法机关处理四类（ A ） [65-66]
A．由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收；情节严重的，由工商行政管理部门吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任
B．由药品监督管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收；并吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任 C．依法给予处分，没收违法所得；构成犯罪的，依法追究刑事责任
D．由卫生行政部门或者本单位给予处分，没收违法所得；对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
E．由工商行政管理部门或者本单位给予处分，没收违法所得；对违法行为情节严重的执业医师，由工商行政管理部门吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
65、医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的（ ）
66、药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的（ ） [67-68]
A．第一类疫苗 B．第二类疫苗 C．第三类疫苗 D．第四类疫苗 E．第五类疫苗
67、疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应，不得向其他单位或者个人供应；疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售（A ）
68、疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售；县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应（ B ） [69-70]
A．国药准字H（Z、S、J）＋4位年号＋4位顺序号 B．国药准字H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号 C．H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号 D．H（Z、S）C＋4位年号＋4位顺序号 E．国药证字H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号
69、《进口药品注册证》证号的格式为（ B） 70、《医药产品注册证》证号的格式为（ D ） [71-72]
A．应明确质量条款
B．资格和质量保证能力的审核
C．应进行质量审核，审核合格后方可经营 D．应进行质量评审
E．应以质量为前提，从合法的企业进货 71、药品经营企业购进药品（ A ） 72、药品经营企业对首营企业应进行（ E ）
[73-77]
A.β2受体激动药 B.α1受体激动药 C.M受体激动药 D.N2受体激动药 E.DA受体激动药 73.去氧肾上腺素（ B ） 74.沙丁胺醇（ A ） 75.新斯的明（D ） 76.毛果芸香碱 （ C ） 77.多巴胺（ E ）
[78-81]
A.红霉素 B.阿奇霉素 C.罗红霉素 D.克拉霉素 E.交沙霉素 78.对肺炎支原体的作用最强的药物是（ A）
79.对肺炎衣原体、嗜肺军团菌作用最强的药物是（ C ） 80.治疗军团菌的首选药物是 （ B ） 81.由14元环半合成的抗生素是（ D ）
[82-86]
A.计划 B.组织 C.领导 D.控制 E.协调 82、（ ）是可以发挥组织、激励和控制作用。 83、（ ）是指按照一定目标和程序而组成的一种权责角色结构。 84、（ ）的根本目的在于保证管理目标的实现。 85、管理中的（ ），是指管理者通过一定的手段和方法，对管理活动中各个要素之间的问题和关系进行协商和调节，使之配合，从而高效、步调一致的实现管理目标的活动。 86、（ ）职能是每一位负责执行计划的主管人员的主要职责，尤其是直线主管人员的主要职责。 [87-90]
A.定值控制 B.优化控制 C. 程序控制 D.开环控制 E.闭环控制 87、下图属于（ ）控制类型。 信息输入 控制主体 控制信息 受控客体 信息输出 88、（ ）是指存在反馈闭合回路的控制。
89、这是一种使预期量不随时间而变化的常量反馈控制，那么这是（ ） 90、（ ）是指在给定的约束条件下，寻求一个控制系统，使给定的被控系统性能指标取得最大
或最小值的控制。
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