药理学名词解释

名词解释：

1.首过效应:指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时，被其中的酶所代谢，体致使进入循环的药量减少的一种现象。

2.半衰期：药物在体内分布达到平衡状态后，血浆浓度降低一半所需的时间。表述药物在体内消除快慢的重要参数。

3.生物利用度（F）：药物从某制剂吸收进入血液循环的相对数量和速度。

4.耐药性：在化疗治疗过程中，病原体对药物的敏感性降低。 5.耐受性：在长期用药过程中，机体对药物效应会逐渐减弱，需加大剂量，才能取得原来强度的效应。

6.治疗指数：常以LD50与ED50的比值表示药物的安全性。（TI=LD50/ED50 半数致死/半数有效TI越大安全范围越高）

7.量效关系：药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关系。

8.副作用：是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的与用药目的无关的作用。

9.毒性作用；是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。

10.后遗效应；指在停药后，血药浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。

11.停药反应；指患者长期应用某种药物，突然停药后，发生病情恶化的现象。

12.变态反应：是药物引起的免疫反应。

13.受体receptor：是对生物活性物质具有识别和结合能力，并具有介导细胞信号转导功能的蛋白质。

14.内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力

15.激动药agonist：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体

结合并激动受体而产生效应。

16.拮抗药antagonist：有较强亲和力而无内在活性，能与受体结合但不能激活受体的药物

17.药效学：是研究药物对机体的作用性质、作用机制及作用规律 18.药动学：研究机体对药物的作用，特别是血药浓度随时间变化规律。

19药理学：研究药物与机体相互作用及作用规律的学科。 20.药物：能够影响机体功能和细胞代谢活动，用于疾病的治疗，预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。

21.治疗作用：指药物产生的符合临床用药目的的作用。

22.不良反应：药物所引起的不符合药物治疗目的，并给患者带来痛苦或危害的反应。

23.肝药酶：主要分布在肝细胞的内质网，线粒体和胞质中的一类非专一性药物代谢酶。

24.1级动力消除：血中药物清除速率与血中药物浓度一次方成正比，即血药浓度高，单位时间内清除的药量多，也称定比消除。

25.稳态血药浓度：再一级动力学药物中若按固定的时间间隔给与固定药物剂量，在每次给药时，体内总有前次给药的残存量，多次给药形成不断蓄积，直至在剂量间隔内药物的消除量等于给药剂量，从而达到平衡的血药浓度。首过效应:)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低26.半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容

积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。

27.生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。

28.最低抑菌浓度(MIC) :指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间

29.耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 30.耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态 32.代表药物的安全性:此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有

效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。

33.副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。

34.治疗指数TI ：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全

35.毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。

37.停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧

38.特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用

基本一致，反应程度与剂量成正比。

39.变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。 40.反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象

41.肾上腺素作用的翻转：受体阻断药能选择性的与α－肾上腺素受体作用，将肾上腺素的升压作用转为降压

42.成瘾性麻药:用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱 43.药物依赖性：指连续使用某种麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性，身体依赖性：是由于反复用药造成一种身体适应状态，一但中断用药，可出现强烈的戒断综合症。

44.量效曲线：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。

量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。

45.质反应:药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的

变化，而表现为反应性质的变化

46.受体receptor：是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。

47.内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力，激动药agonist：为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能，部分激动药partial agonist有较强亲和力，但内在活性不强，问答题：

1.SMZ和TMP联合应用的药理学基础是什么？

答：①药代动力学特性相似②抗菌谱相似，主要适应症相同③双重阻断叶酸代谢，增强抑菌作用，甚至出现杀菌作用④减少耐药菌株产生⑤TMP毒性小，合用减少磺胺和自身用量，减少不良反应发生。

4.哌替啶的药理作用和临床用途？

答：⑴镇痛作用：对躯体和内脏的疼痛都有效。⑵镇静和欣快感：可以改善或消除患者的紧张、恐惧、焦虑不安等情绪反应。⑶抑制呼吸：使呼吸频率减慢，潮气量降低，肺通气量减少。⑷抑制咳嗽中枢产生强大的镇咳作用。

⑸可抑制血管平滑肌引起外周血管扩张而致血压下降。⑹增加胃肠道、胆道平滑肌和括约肌的张力。

5.氯丙嗪的药理作用和临床用途及主要不良反应？

答：药理作用：⑴中枢神经系统的作用①抗精神病作用②镇吐作用③对体温调节的影响⑵对植物神经系统的作用，能阻断肾上腺素a受体和M 胆碱受体⑶对内分泌系统的影响：氯丙嗪阻断D2亚型受体，增加催乳素的分泌，抑制促性腺激素和糖皮质激素的分泌。抑制垂体生长素的分泌。临床用途：⑴治疗精神分裂症⑵用于呕吐治疗对多种药物引起的呕吐均有效⑶用于低温麻醉与人工冬眠。不良反应：⑴中枢抑制症状，M受体阻断症状和a受体阻断症状⑵锥体外系反应①帕金森综合症②静坐不能③急性肌张力障碍④迟发性运动障碍。⑶精神异常⑷惊厥与癫痫⑸过敏反应⑹急性中毒⑺心血管和内分泌系统反应。

6.阿托品的药理作用和临床通途，不良反应，中毒症状抢救措施？

答：药理作用⑴抑制腺体分泌⑵眼：扩瞳，升高眼内压，调节麻痹⑶解除平滑肌痉挛和迷走神经对心脏的抑制，加快心率加快传导等⑷扩张血管，改善微循环，中枢兴奋。临床用途：⑴解除平滑肌痉挛⑵抑制腺体分泌，用于流涎，盗汗，麻醉前给药⑶眼科用于虹膜睫状体炎，验光配镜⑷缓慢型心律失常，中毒性休克⑸解救有机磷酸脂类中毒。不良反应、中毒症状、抢救措施：口干，瞳孔扩大，视力模糊，心悸，皮肤干燥潮红，便秘呼吸频率，烦躁不安，惊厥，幻觉，谵妄洗胃，导泻等措施，以促进毒物排出。