质量管理体系与合格评定词汇和通用定义
一、摘自GB/T 27000-2006 《合格评定 词汇和通用原则》
1、合格评定 conformity assessment
与产品、过程、体系、人员或机构有关的规定要求得到满足的证实。
2、合格评定机构 conformity assessment body 从事合格评定服务的机构
注：认可机构不是合格评定机构
3、认可机构 accreditation body 实施认可的权威机构
注：认可机构的权力通常源自于政府
4、规定要求 specified requirement
明示的需求或期望
注：可在诸如法规、标准和技术规范这样的规范性文件中对规范要求作出明确说明
5、检测 testing
按照程序确定合格评定对象的一个或多个特性的活动 注：“检测”主要适用于材料、产品或过程
6、检查 inspection
审查产品设计、产品、过程或安装并确定其与特定要求的符合性，或根据专业判断确定其与通用要求的符合性的活动
注1：对过程的检查可以包括对人员、设施、技术和方法的检查 注2：检查有时也称为检验
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7、审核 audit
获取记录、事实陈述或其他相关信息并对其进行客观评定，以确定规定要求的满足程度的系统的、独立的和形成文件的过程。
注：“审核”适用于管理体系，“评审”则适用于合格评定机构，且更为通用。
8、复核 review
针对合格评定对象满足规定要求的情况，对选取和确定活动及其结果的适宜性、充分性和有效性进行的验证
注：复核有时也称为审查。
9、证明 attestation
根据复核后作出的决定而出具的说明，以证实规定要求已得到满足
10、认证 certification
与产品、过程、体系或人员有关的第三方证明 注1：管理体系认证有时也被称为注册
注2：认证适用于除合格评定机构自身外的所有合格评定对象，认可适用于合格评定机构
11、认可 accreditation
正式表明合格评定机构具备实施特定合格评定工作的能力的第三方证明
12、申诉 appeal
合格评定对象提供者请合格评定机构或认可机构就其对该对象所作出的决定进行重新考虑的请求
13、投诉 complaint
除申诉外，任何人员或组织向合格评定机构或认可机构就其活动表达不满意并期望得到回复的行为
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14、监督 surveillance
合格评定活动的系统性重复，是保持符合性说明持续有效的基础。
15、授权签字人
经CNAS 认可，可以签发带认可标识的报告或证书的人员。
16、能力验证
利用实验室间比对确定实验室的校准、检测能力或检查机构的检测能力。
二、摘自GB/T 19000-2008 《质量管理体系 基础和术语》
1 有关质量的术语 1.1质量 quality
一组固有特性满足要求的程度
注1: 术语“质量”可使用形容词，如：差、好或优秀来修饰。
注2: “固有的”（其反义是“赋予的”）是指本来就有的，尤其是那种永久的特性。
1.2要求 requirement
明示的、通常隐含的或必须履行的需求或期望
注1: “通常隐含”是指组织、顾客和其他相关方的惯例或一般做法，所考虑
的需求或期望是不言而喻的。
注2: 特定要求可使用限定词表示，如：产品要求、质量管理要求、顾客要求。 注3: 规定要求是经明示的要求，如：在文件中阐明。 注4: 要求可由不同的相关方提出。 1.3等级 grade
对功能用途相同的产品、过程或体系所做的不同质量要求的分类或分级
示例: 飞机的舱级和宾馆的等级分类。 注: 在确定质量要求时，等级通常是规定的。 1.4顾客满意 customer satisfaction 顾客对其要求已被满足程度的感受
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注1: 顾客抱怨是一种满意程度低的最常见的表达方式，但没有抱怨并不一定
表明顾客很满意。
注2: 即使规定的顾客要求符合顾客的愿望并得到满足，也不一定确保顾客很
满意。
1.5能力 capability
组织、体系或过程实现产品并使其满足要求的本领
1.6能力 competence
经证实的应用知识和技能的本领
注：在GB/T19000族标准中、术语能力（capability）（1.5）特指组织、体系
或过程的“能力”（competence）（1.6）则特指人员的“能力”。
2 有关管理的术语 2.1 体系（系统） system
相互关联或相互作用的一组要素 2.2管理体系 management system 建立方针和目标并实现这些目标的体系
注: 一个组织的管理体系可包括若干个不同的管理体系，如质量管理体系、财
务管理体系或环境管理体系。
2.3质量管理体系 quality management system 在质量方面指挥和控制组织的管理体系 2.4质量方针 quality policy
由组织最高管理者正式发布的关于质量方面的全部意图和方向 2.5质量目标 quality objective 在质量方面所追求的目的
注1: 质量目标通常依据组织的质量方针制定。
注2: 通常对组织的相关职能和层次分别规定质量目标。 2.6管理 management
指挥和控制组织的协调的活动
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2.7最高管理者 top management
在最高层指挥和控制组织的一个人或一组人 2.8质量管理 quality management 在质量方面指挥和控制组织的协调的活动
注: 在质量方面的指挥和控制活动，通常包括制定质量方针和质量目标，以及
质量策划、质量控制、质量保证和质量改进。
2.9质量策划 quality planning
质量管理的一部分，致力于制定质量目标并规定必要的运行过程和相关资源以
实现质量目标
注: 编制质量计划可以是质量策划的一部分。 2.10质量控制 quality control
质量管理的一部分，致力于满足质量要求 2.11质量保证 quality assurance
质量管理的一部分，致力于提供质量要求会得到满足的信任 2.12质量改进 quality improvement
质量管理的一部分，致力于增强满足质量要求的能力
注：要求可以是有关任何方面的，如有效性、效率或可追溯性。 2.13持续改进 continual improvement 增强满足要求的能力的循环活动
注：制定改进目标和寻求改进机会的过程是一个持续过程，该过程使用审核发
现和审核结论、数据分析、管理评审或其他方法，其结果通常导致纠正措施或预防措施。
2.14有效性 effectiveness
完成策划的活动并得到策划结果的程度 2.15效率 efficiency
得到的结果与所使用的资源之间的关系
3 有关组织的术语 3.1组织 organization
职责、权限和相互关系得到安排的一组人员及设施
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注1：安排通常是有序的。 注2：组织可以是公有的或私有的。 3.2组织结构 organizational structure 人员的职责、权限和相互关系的安排 注1：安排通常是有序的。
注2：组织结构的正式表述通常在质量手册或项目的质量计划中提供。 注3：组织结构的范围可包括与外部组织的有关接口。 3.3基础设施 infrastructure
组织运行所必需的设施、设备和服务的体系 3.4工作环境 work environment 工作时所处的一组条件
注：条件包括物理的、社会的、心理的和环境的因素（如温度、承认方式、人
因工效和大气成分）。
3.5顾客 customer 接受产品的组织或个人
注：顾客可以是组织内部的或外部的。 3.6供方 supplier 提供产品的组织或个人
注1：供方可以是组织内部的或外部的。 注2：在合同情况下供方有时称为“承包方”。 3.7相关方 interested party
与组织的业绩或成就有利益关系的个人或团体
注：一个团体可由一个组织或其一部分或多个组织构成。
3.8 合同 contract
有约束力的协议
4 有关过程和产品的术语 4.1 过程 process
将输入转化为输出的相互关联或相互作用的一组活动
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注1：一个过程的输入通常是其他过程的输出。
注2：组织为了增值通常对过程进行策划并使其在受控条件下运行。 注3：对形成的产品是否合格不易或不能经济地进行验证的过程，通常称之为“特殊过程”。
4.2产品 product 过程的结果
注1：有下列四种通用的产品类别： ——服务（如运输）；
——软件（如计算机程序、字典）； ——硬件（如发动机机械零件）； ——流程性材料（如润滑油）。
注2：服务通常是无形的，并且是在供方和顾客接触面上需要完成至少一项活动的结果。
软件由信息组成，通常是无形产品，并可以方法、报告或程序的形式存在。硬件通常是有形产品，其量具有计数的特性（3.5.1）。流程性材料通常是有形产品，其量具有连续的特性。硬件和流程性材料经常被称为货物。 注3：质量保证主要关注预期的产品。 4.3项目 project
由一组有起止日期的、协调和受控的活动组成的独特过程，该过程要达到符合包括时间、成本和资源约束条件在内的规定要求的目标
注1：单个项目可作为一个较大项目结构中的组成部分。
注2：在一些项目中，随着项目的进展，其目标才逐渐清晰，产品特性（3.5.1）逐步确定。
注3：项目的结果可以是单一或若干个产品。 4.4设计和开发 design and development
将要求转换为产品、过程或体系的规定的特性或规范的一组过程
注1：术语“设计”和“开发”有时是同义的，有时用于规定整个设计和开发过程的不同阶段。
注2：设计和开发的性质可使用限定词表示（如产品设计和开发或过程设计和开发）。
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4.5程序 procedure
为进行某项活动或过程所规定的途径
注1：程序可以形成文件，也可以不形成文件。
注2：当程序形成文件时，通常称为“书面程序”或“形成文件的程序”。含有程序的文件可称为“程序文件”。
5 有关特性的术语 5.1特性 characteristic 可区分的特征
注1：特性可以是固有的或赋予的。 注2：特性可以是定性的或定量的。 注3：有各种类别的特性，如：
——物理的（如：机械的、电的、化学的或生物学的特性）； ——感官的（如：嗅觉、触觉、味觉、视觉、听觉）； ——行为的（如：礼貌、诚实、正直）； ——时间的（如：准时性、可靠性、可用性）；
——人因工效的（如：生理的特性或有关人身安全的特性）； ——功能的（如：飞机的最高速度）。 5.2质量特性 quality characteristic
与要求有关的，产品、过程或体系的固有特性
注1：“固有的”是指本来就有的，尤其是那种永久的特性。
注2：赋予产品、过程或体系的特性（如：产品的价格，产品的所有者）不是它们的质量特性。 5.3可信性 dependability
用于表述可用性及其影响因素（可靠性、维修性和保障性）的集合术语
注：可信性仅用于非定量术语的总体表述。 5.4可追溯性 traceability
追溯所考虑对象的历史、应用情况或所处位置的能力
注1：当考虑产品时，可追溯性可涉及到： ——原材料和零部件的来源；
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——加工的历史；
——产品交付后的发送和所处位置。
6 有关合格（符合）的术语 6.1合格（符合） conformity 满足要求
6.2不合格（不符合） nonconformity
未满足要求 6.3缺陷 defect
未满足与预期或规定用途有关的要求
注1：区分缺陷与不合格的概念是重要的，这是因为其中有法律内涵，特别
是在与产品责任问题有关的方面。因此，使用术语“缺陷”应当极其慎重。
注2：顾客希望的预期用途可能受供方信息的性质影响，如所提供的操作或
维护说明。
6.4预防措施 preventive action
为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施
注1：一个潜在不合格可以有若干个原因。
注2：采取预防措施是为了防止发生，而采取纠正措施是为了防止再发生。 6.5纠正措施 corrective action
为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施
注1：一个不合格可以有若干个原因。
注2：采取纠正措施是为了防止再发生，而采取预防措施是为了防止发生。 注3：纠正和纠正措施是有区别的。 6.6纠正 correction
为消除已发现的不合格所采取的措施
注1：纠正可连同纠正措施一起实施。 注2：返工或降级可作为纠正的示例。 6.7返工 rework
为使不合格产品符合要求而对其采取的措施
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注：返修与返工不同，返修可影响或改变不合格产品的某些部分。 6.8降级 regrade
为使不合格产品符合不同于原有的要求而对其等级的变更 6.9返修 repair
为使不合格产品满足预期用途而对其采取的措施
注1：返修包括对以前是合格的产品,为重新使用所采取的修复措施,如作为
维修的一部分。
注2：返修与返工不同，返修可影响或改变不合格产品的某些部分。 6.10报废 scrap
为避免不合格产品原有的预期用途而对其所采取的措施
注：对不合格服务的情况，通过终止服务来避免其使用。 6.11让步 concession
对使用或放行不符合规定要求的产品的许可
注：让步通常仅限于在商定的时间或数量内,对含有不合格特性的产品的交
付。
6.12偏离许可 deviation permit
产品实现前,对偏离原规定要求的许可
注：偏离许可通常是在限定的产品数量或期限内并针对特定的用途。 6.13放行 release
对进入一个过程的下一阶段的许可
7 有关文件的术语 7.1信息 information 有意义的数据 7.2文件 document
信息及其承载媒介
注1：媒介可以是纸张，磁性的、电子的、光学的计算机盘片，照片或标
准样品，或它们的组合。
注2：一组文件，如若干个规范和记录，英文中通常被称“documentation”。 注3：某些要求（如易读的要求）与所有类型的文件有关，然而对规范（如
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修订受控的要求）和记录（如可检索的要求）可以有不同的要求。 7.3规范 specification 阐明要求的文件
注：规范可能与活动有关（如：程序文件、工艺规范和试验说明书）或与
产品有关（如：产品规范、性能规范和图样）。
7.4 质量手册 quality manual 规定组织质量管理体系的文件
注：为了适应组织的规模和复杂程度，质量手册在其详略程度和编排格式
方面可以不同。
7.5 质量计划 quality plan
对特定的项目、产品、过程或合同，规定由谁及何时应使用哪些程序和相关资源的
文件
注1：这些程序通常包括所涉及的那些质量管理过程和产品实现过程。
注2：通常，质量计划引用质量手册的部分内容或程序文件。 注3：质量计划通常是质量策划的结果之一。 7.6记录 record
阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件
注1：记录可用于文件的可追溯性活动，并为验证、预防措施和纠正措施提
供证据。
注2：通常记录不需要控制版本。
8 有关检查的术语
8.1客观证据 objective evidence
支持事物存在或其真实性的数据
注：客观证据可通过观察、测量、试验或其他手段获得。 8.2检验 inspection
通过观察和判断，适当时结合测量、试验或估量所进行的符合性评价 8.3试验 test
按照程序确定一个或多个特性 8.4验证 verification
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通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定
注1：“已验证”一词用于表明相应的状态。 注2：认定可包括下述活动，如： ——变换方法进行计算；
——将新设计规范与已证实的类似设计规范进行比较； ——进行试验和演示； ——文件发布前进行评审。 8.5确认 validation
通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定
注1：“已确认”一词用于表明相应的状态。 注2：确认所使用的条件可以是实际的或是模拟的。 8.6鉴定过程 qualification process 证实满足规定要求的能力的过程
注1：“已鉴定”一词用于表明相应的状态。 注2：鉴定可涉及到人员、产品、过程或体系。 8.7评审 review
为确定主题事项达到规定目标的适宜性、充分性和有效性所进行的活动
注：评审也可包括确定效率。
9 有关审核的术语 9.1 审核 audit
为获得审核证据并对其进行客观的评价，以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程
注1：内部审核有时称第一方审核，由组织自己或以组织的名义进行，用于
管理评审和其他内部目的，可作为组织自我合格声明的基础。在许多情况下，尤其在小型组织内，可以由与正在被审核的活动无责任关系的人员进行，以证实独立性。
注2：外部审核包括通常所说的“第二方审核”和“第三方审核”。第二方审
核由组织的相关方,如顾客或由其他人员以相关方的名义进行。第三方审核由外部独立的审核组织进行，如提供符合GB/T 19001或GB/T 24001
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要求认证的机构。
注 3：当两个或两个以上的管理体系被一起审核时，称为“多体系审核”。 注 4：当两个或两个以上审核组织合作，共同审核同一个受审核方时，这种
情况称为“联合审核”。
9.2审核方案 audit programme
针对特定时间段所策划并具有特定目的的一组（一次或多次）审核 注：审核方案包括策划、组织和实施审的所有必要的活动。 9.3审核准则 audit criteria 一组方针、程序或要求
注：审核准则是用于与审核证据进行比较的依据。 9.4 审核证据 audit evidence
与审核准则有关并能够证实的记录、事实陈述或其他信息
注：审核证据可以是定性的或定量的。 9.5 审核发现 audit finding
将收集的审核证据对照审核准则进行评价的结果
注：审核发现能表明符合或不符合审核准则，或指出改进的机会。 9.6审核结论 audit conclusion
审核组考虑了审核目的和所有审核发现后得出的最终审核结果 9.7审核委托方 audit client 要求审核的组织或人员
注：审核委托方可以是受审核方或是依据法律或合同有权要求审核的任何其他组织。
9.8 受审核方 auditee 被审核的组织 9.9审核员 auditor
经证实具有实施审核的个人素质和能力的人员 9.10审核组 audit team
实施审核的一名或多名审核员，需要时，由技术专家提供支持
注1：审核组中的一名审核员被指定作为审核组长。 注2：审核组可包括实习审核员。
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9.11技术专家 technical expert 向审核组提供特定知识或技术的人员
注1：特定知识或技术是指与受审核的组织、过程或活动以及语言或文化有关
的知识或技术。
注2：在审核组中，技术专家不作为审核员。 9.12审核计划 audit plan
对审核活动和安排的描述 9.13审核范围 audit scope
审核的内容和界限
注：审核范围通常包括对受审核组织的实际位置、组织单元、活动和过程,以
及审核所覆盖的时期的描述。
9.14能力 competence
经证实的个人素质以及经证实的应用知识和技能的本领
10 有关测量过程质量管理的术语
10.1测量管理体系 measurement management system
为完成计量确认并持续控制测量过程所必需的相互关联和相互作用的一组 要素。
10.2测量过程 measurement process
确定量值的一组操作
10.3计量确认 metrological confirmation
为确保测量设备符合预期使用要求所需要的一组操作
注1：计量确认通常包括：校准或检定[验证]、各种必要的调整或维修[返修] 及随后的再校准、与设备预期使用的计量要求相比较以及所要求的封印和标 签。
注2：只有测量设备已被证实适合于预期使用并形成文件，计量确认才算完成。 注3：预期使用要求包括：量程、分辨率和最大允许误差。 注4：计量要求通常与产品要求不同，并且不在产品要求中规定。 10.4测量设备 measuring equipment
为实现测量过程所必需的测量仪器、软件、测量标准、标准物质或辅助器械或
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它们的组合
10.5计量特性 metrological characteristic 能影响测量结果的可区分的特征
注1：测量设备通常有若干个计量特性。 注2：计量特性可作为校准的对象。 10.6计量职能 metrological function
确定和实施测量管理体系的具有管理和技术责任的职能。
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