一种治疗风湿、颈肩腰腿痛的药物[发明专利]

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 CN 105853737 A(43)申请公布日 2016.08.17

(21)申请号 201610323127.6(22)申请日 2016.05.17

(71)申请人 范信

地址 415513 湖南省常德市澧县晓钟街657

号(72)发明人 范信　(51)Int.Cl.

A61K 36/898(2006.01)A61K 31/519(2006.01)A61P 19/00(2006.01)A61P 29/00(2006.01)

权利要求书1页 说明书2页

(54)发明名称

一种治疗风湿、颈肩腰腿痛的药物(57)摘要

本发明涉及一种治疗风湿、颈肩腰腿痛的药物，它包含下列重量份的物质：白三七24份、扣子七24份、三百棒24份、鸡血七24份、牛角七24份、血三七24份、乌金七24份、胡椒七24份、蓼叶香24份、山木通30份、朱砂莲24份、香血藤24份、花血藤24份、桂枝30份、追风箭24份、海桐皮24份、牛膝24份、木瓜30份、寻骨风30份、虎杖24份、内风消24份、伸筋草26份、透骨草24份、鸡血藤24份、石兰藤24份、骨碎补24份和赤芍24份。本发明所述的药物见效快，疗程短，效率高，成本低，无毒副作用。

CN 105853737 ACN 105853737 A

权　利　要　求　书

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1.一种治疗风湿、颈肩腰腿痛的药物，其特征在于，它包含下列重量份的物质：白三七24份、扣子七24份、三百棒24份、鸡血七24份、牛角七24份、血三七24份、乌金七24份、胡椒七24份、蓼叶香24份、山木通30份、朱砂莲24份、香血藤24份、花血藤24份、桂枝30份、追风箭24份、海桐皮24份、牛膝24份、木瓜30份、寻骨风30份、虎杖24份、内风消24份、伸筋草26份、透骨草24份、鸡血藤24份、石兰藤24份、骨碎补24份和赤芍24份。

2.根据权利要求1所述的治疗风湿、颈肩腰腿痛的药物，其特征在于，它还包含下列重量份的物质：0.1份的具有下列结构式的物质：

3.根据权利要求2所述的治疗风湿、颈肩腰腿痛的药物，其特征在于，所述药物可以是洗剂、软膏剂或丸剂。

4.具有下列结构式的物质在制备治疗风湿、颈肩腰腿痛的药物中的用途：

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CN 105853737 A

说　明　书

一种治疗风湿、颈肩腰腿痛的药物

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技术领域

[0001]本发明涉及医药领域，具体来说涉及一种治疗风湿、颈肩腰腿痛的药物。背景技术

[0002]颈肩腰腿痛多为慢性劳损及无菌性炎症引起的以病患部位疼痛，肿胀甚至功能受限为主的一组疾病。常见病包括：颈椎病，肩周炎，腱鞘炎，腰间盘突出，腰肌劳损，骨质增生等疾病。因起病比较隐蔽，症状不典型或疼痛时轻时重，有时甚至可自行缓解，因而不被广大患者所认识，从而错过了治疗的最佳时机。发明内容

[0003]本发明的目的是提供一种治疗风湿、颈肩腰腿痛的药物。[0004]为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗风湿、颈肩腰腿痛的药物，它包含下列重量份的物质：白三七24份、扣子七24份、三百棒24份、鸡血七24份、牛角七24份、血三七24份、乌金七24份、胡椒七24份、蓼叶香24份、山木通30份、朱砂莲24份、香血藤24份、花血藤24份、桂枝30份、追风箭24份、海桐皮24份、牛膝24份、木瓜30份、寻骨风30份、虎杖24份、内风消24份、伸筋草26份、透骨草24份、鸡血藤24份、石兰藤24份、骨碎补24份和赤芍24份。[0005]优选地，本发明所述的治疗风湿、颈肩腰腿痛的药物还包含下列重量份的物质：0.1份的具有下列结构式的物质：

[0006]

[0007][0008]

优选地，所述药物可以是洗剂、软膏剂或丸剂。

本发明还提供具有下列结构式的物质在制备治疗风湿、颈肩腰腿痛的药物中的用

途：

[0009]

[0010]

本发明所述的药物见效快，疗程短，效率高，成本低，无毒副作用。

具体实施方式

[0011]下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是，本发明的实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。除非另有说明，否则本发明中的百分数是重量百分数。

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CN 105853737 A[0012]

说　明　书

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实施例1

[0013]称取白三七24克、扣子七24克、三百棒24克、鸡血七24克、牛角七24克、血三七24克、乌金七24克、胡椒七24克、蓼叶香24克、山木通30克、朱砂莲24克、香血藤24克、花血藤24克、桂枝30克、追风箭24克、海桐皮24克、牛膝24克、木瓜30克、寻骨风30克、虎杖24克、内风消24克、伸筋草26克、透骨草24克、鸡血藤24克、石兰藤24克、骨碎补24克和赤芍24克，粉碎，过100目筛，即得。[0014]实施例2

[0015]化合物具有下列结构式：

[0016]

[0017]

实验例

[0018]对小鼠耳廓肿胀的影响

[0019]取体重18-22g健康昆明种小鼠50只，雌雄各半，随机分为5组：对照组、阳性药组、给药组1、给药组2、给药组3。每组10只。对照组给予生理盐水灌胃1mL/1000g体重；阳性药组给予地塞米松0.5g加1000mL生理盐水配制成混悬液，给予灌胃1mL/1000g体重；给药组1，实施例1的粉末10g加1000mL生理盐水配制成混悬液，给予灌胃1mL/1000g体重；给药组2，0.02g的化合物加1000mL生理盐水配制成混悬液，给予灌胃1mL/1000g体重；给药组3，实施例1的粉末5g和0.01g的化合物加1000mL生理盐水配制成混悬液，给予灌胃1mL/1000g体重。1次/日，连续给药7天。于末次给药30min后，将每只小鼠左耳廓均匀地涂二甲苯0.05ml/只，致炎15min后，将小鼠脱颈椎处死，用直径6.5mm的打孔器将双耳同部位切下，分别在电子天平上称重，以左、右耳片重量之差为肿胀度，计算各组肿胀率，采用t检验比较各给药组与对照组差异情况。结果见下表。(n＝10)

[0020]

组别肿胀率(％)对照组118.16±12.3阳性药组66.72±6.6*给药组193.25±9.3*给药组275.19±6.5*给药组388.62±8.2*[0021]注：与对照组比较*P＜0.05[0022]结果表明，与对照组比较，本发明的药物均能抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀(p＜0.05)，说明有较强的抗炎作用。

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