一、选择题
1．下列叙述中，错误的是
A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯
B．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH溶液中反应，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液
C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2－二溴乙烷 D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4－二氯甲苯
答案：D
解析：A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃发生取代反应生成硝基苯和水，故A正确；
B．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH溶液中水解，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液，根据沉淀颜色判断卤素原子的种类，故B正确；
C．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2－二溴乙烷，故C正确； D．甲苯与氯气在光照下，氯原子取代甲基上的氢原子，主要生成氢，故D错误； 选D。 2．糠叉丙酮( 丙酮(CH3COCH3)
反应制备。下列说法错误的是 A．糠醛的全部原子可共平面
B．1mol 糠醛最多可与 3 mol H2 发生加成反应 C．糠叉丙酮的分子式为 C8H8O2，可发生还原反应 D．含苯环和羧基的糠叉丙酮的同分异构体有 3 种
)是一种重要的医药中间体，可由糠醛(
)和和氯化
答案：D
解析：A．糠醛中含有碳碳双键、醛基，由其结构简式可知，全部原子可共平面，A项正确；
B．1个糠醛分子中中含有2个碳碳双键、1个醛基，所以1mol 糠醛最多可与 3 mol H2 发生加成反应，B项正确；
C．根据其结构简式可知，糠叉丙酮的分子式为 C8H8O2，分子中含有碳碳双键、醛基，可发生还原反应，C项正确；
D．含苯环和羧基的糠叉丙酮的同分异构体有：、、
、，共4种，D项错误；
答案选D。
3．下列有关有机物分离提纯的方法正确的是
A B C D A．A 混合物 苯(苯甲酸) 溴苯(溴) 乙醇(水) 乙醛(乙酸) B．B 试剂 NaOH溶液 乙醇 CaO NaOH溶液 C．C 分离提纯的方法 蒸馏 分液 蒸馏 分液 D．D
答案：C
解析：A．苯甲酸与NaOH反应生成苯甲酸钠，易溶于水，而苯不与NaOH，且不溶于水，可用分液的方法分离，A方法错误；
B．乙醇、溴、溴苯相互溶解，不能用分液的方法分离，B方法错误；
C．水与CaO反应生成氢氧化钙，乙醇不反应，再用蒸馏的方法得到纯净的乙醇，C方法正确；
D．乙酸与NaOH反应生成可溶性的乙酸钠，但乙醛能溶于水，无法用分液的方法分离，D方法错误； 答案为C。
4．下列有机化合物的命名正确的是( )
A．乙二酸乙二酯 B．2，2-二甲基-1-氯乙烷
C．2-羟基丁烷 D．3，3-二甲基-1-戊烯
答案：D
解析：A．物质由1个乙二酸分子和2个乙醇分子反应生成，名称为乙二酸二乙酯，A命名错误；
B．物质主链有3个碳原子，名称为2-甲基-2-氯丙烷，B命名错误； C．物质主链有4个碳原子，名称为2-丁醇，C命名错误
D．碳碳双键所在的主链有5个碳原子，且从双键数值最小的一端开始，名称为3，3-二甲基-1-戊烯，D命名正确； 答案为D。 5．下列说法正确的是 A．H216O和H218O互为同位素 B．金刚石和金刚烷
互为同素异形体
C．符合通式CnH2n＋2且n不同的烃，一定属于同系物(n≥1) D．CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3互为同分异构体
答案：C
解析：A．同位素是同种元素不同原子的互称，而H216O和H218O是两种化合物，A不正确；
B．金刚石为碳的单质，而金刚烷B不正确；
C．CnH2n＋2为烷烃的通式，n不同时，两种烷烃的结构相似、组成上相差若干个“CH2”，所以二者一定属于同系物(n≥1)，C正确；
D．CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3为同一种有机物(都是乙酸乙酯)，二者不互为同分异构体，D不正确； 故选C。
6．莨菪亭是一种植物生长激素,其结构简式如图所示。下列有关莨菪亭的说法正确的是
为碳、氢元素组成的烃，二者不互为同素异形体，
A．1 mol 该物质最多消耗 5 mol H2 B．分子中所有碳原子可能处于同一平面 C．该物质能发生加成、取代和消去反应 D．1 mol 该物质最多能与 2 mol NaOH 反应
答案：B
解析：A．莨菪亭能和氢气发生加成反应的结构有苯环、碳碳双键，1 mol苯环消耗3 mol H2，1 mol碳碳双键消耗1 mol H2，故1 mol 该物质最多消耗 4 mol H2，A错误； B．苯环、碳碳双键、羰基为平面结构，且直接相连，则所有碳原子可能处于同一平面，B正确；
C．含苯环、双键可发生加成反应，含-COOC-可发生取代反应，但不能发生消去反应，C错误；
D．酚-OH、-COOC-及水解生成的酚-OH均与NaOH反应，则1 mol该物质最多能与3 mol
NaOH反应，D错误； 故选B。
7．福建水仙花含有芳樟醇，其结构如图所示。下列有关芳樟醇的说法错误的是（ ）
A．能发生取代反应和加成反应 B．可以和NaOH溶液发生反应 C．可作合成高分子化合物的原料(单体) D．与
互为同分异构体
答案：B
解析：A．根据芳樟醇的结构简式可知，分子中存在碳碳双键故能发生加成反应，存在羟基故可发生取代反应，A正确；
B．根据芳樟醇的结构简式可知，分子中存在醇羟基和碳碳双键均不和NaOH溶液发生反应，B错误；
C．根据芳樟醇的结构简式可知，分子中存在碳碳双键故可以发生加聚反应，故其可作合成高分子化合物的原料(单体)，C正确； D．根据芳樟醇的结构简式可知，其分子式与同分异构体，D正确； 故答案为：B。
8．下列物质能发生消去反应且消去产物不止一种的是 A．CH3CHBrCH3 C．
B．(CH3)3COH D．CH3CHBrCH2CH3
均为C10H18O，结构不同，故互为
答案：D
解析：A．CH3CHBrCH3在NaOH的醇溶液中加热能够发生消去反应生成CH2=CHCH3，产物只有一种，故A不选；
B．(CH3)3COH在浓硫酸作催化剂并加热条件下能够发生消去反应生成(CH3)2C=CH2，产物只有一种，故B不选； C．
中官能团为酚羟基，不能发生消去反应，故C不选；
D．CH3CHBrCH2CH3在NaOH的醇溶液中加热能够发生消去反应生成CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3，故D选； 答案为D。
9．下列实验所选装置不合理的是
A．选用图①、②所示装置进行粗盐提纯实验 B．选用图③所示装置进行CCl4萃取碘水中碘的实验 C．选用图④所示装置分离饱和Na2CO3溶液和CH3COOC2H5 D．选用图⑤所示装置用NaOH溶液吸收Cl2
答案：C
解析：A．选用图①可分离除去食盐水中泥沙等难溶性物质，通过②可以将食盐水蒸发结晶，可得到纯净NaCl，故图①、②所示装置可进行粗盐提纯实验，A正确；
B．由于I2单质在CCl4中的溶解度远大于在水中的溶解度，且与四氯化碳不反应，四氯化碳与水互不相溶，故可以萃取碘水中碘，然后再进行分液操作，就将碘与水进行了分离，B正确；
C．饱和Na2CO3溶液和CH3COOC2H5是互不相溶的两层液体，可以使用分液方法分离，不能采用蒸馏方法分离，C错误；
D．Cl2与NaOH溶液发生反应产生可溶性物质，因此可以选用图⑤所示装置用NaOH溶液吸收Cl2，D正确； 故合理选项是C。
10．用下图所示装置进行实验，其中合理的是（ ）
A．用图①装置配制银氨溶液 C．装置③用于石油的分馏 苯酚
B．装置②可除去甲烷中的乙烯
D．利用图④所示装置证明H2CO3酸性强于
答案：B
解析：A．向硝酸银溶液中滴加氨水，生成白色沉淀恰好溶解时，溶液为银氨溶液，试剂滴加顺序错误，故A不合理；
B．乙烯与溴水反应，甲烷不能，导管长进短出、洗气可分离，故B合理；
C．蒸馏时温度计测定馏分的温度，冷却水下进上出，图中温度计的水银球位置应在支管口处、冷水方向应该下进上出，故C不合理；
D．醋酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，由于醋酸易挥发，生成的二氧化碳中混有醋酸，醋酸与苯酚钠反应，则不能比较碳酸、苯酚的酸性，故D不合理； 答案选B。
11．食用自制“酸汤子”（用玉米水磨发酵后做的一种粗面条样的主食）会因椰毒假单胞菌污染产生米酵菌酸引发食物中毒。米酵菌酸的结构如图，下列说法错误的是（ ）
A．能与Br2发生加成反应 B．含有3种官能团 C．能与碳酸氢钠溶液反应 D．不能使稀酸性高锰酸钾溶液褪色
答案：D
解析：A．根据结构简式可知，该物质含碳碳双键，故可与Br2发生加成反应，A正确； B．根据结构简式可知，该物质含碳碳双键、羧基、醚键三种官能团，B正确； C．该物质含羧基，可与碳酸氢钠溶液反应，C正确；
D．该物质含碳碳双键，具有不饱和性，可使稀酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误； 答案选D。
12．连接四种不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，药物阿司匹林（B）可由水杨酸（A）制得。下列说法正确的是
A．阿司匹林能与溴水反应而使之褪色 B．可用氯化铁溶液鉴别水杨酸和阿司匹林 C．由A反应生成B，另一种反应物为乙醇 D．阿司匹林中带星号（*）的碳原子是手性碳原子
答案：B
解析：A．阿司匹林分子结构中无碳碳双键，不能与溴水反应而使之褪色，故A错误； B．阿司匹林分子结构中不含酚羟基，而水杨酸分子结构中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，则用氯化铁溶液可鉴别水杨酸和阿司匹林，故B正确；
C．水杨酸与乙酸酯化生成阿司匹林，故C错误；
D．阿司匹林中带星号(*)的碳原子只连接3个不同基团，不是手性碳原子，故D错误； 故答案为B。
13．利用化合物X和Y可以制备氧杂蒽酮类化合物中间体Z。下列说法正确的是
A．用NaHCO3溶液可鉴别Y和Z
B．1 mol 化合物Y最多能与4 mol NaOH反应
C．化合物X与足量氢气加成后的产物有3个手性碳原子 D．X、Y分子中的所有原子均可能处于同一平面
答案：A
解析：A．Y含有羧基，Y能与NaHCO3溶液反应放出二氧化碳气体，Z不含羧基，Z不能和NaHCO3溶液反应，可以用NaHCO3溶液可鉴别Y和Z，故A正确；
B．Y含有1个羧基、2个酚羟基，1 mol 化合物Y最多能与3mol NaOH反应，故B错误； C．化合物X与足量氢气加成后的产物是
，不含手性碳原子，故C错误；
D．Y分子中含有甲基，不可能所有原子共平面，故D错误； 选A。
14．下列叙述中正确的是
A．聚乙烯是混合物，能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．苯、溴水、铁粉混合制成溴苯 C．沸点：戊烷>丙烷>乙烷
D．鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是加入NaOH溶液，加热后，加入AgNO3溶液
答案：C
解析：A. 聚乙烯是高聚物，属于混合物，聚乙烯中不含碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A错误；
B. 苯、液溴、铁粉混合可以制得溴苯，故B错误；
C. 对于烷烃，碳原子数越多，烷烃的沸点越高，碳原子数相同时，支链越多，烷烃的沸点越低，则沸点：戊烷>丙烷>乙烷，故C正确；
D. 鉴定氯乙烷中的氯元素时，加入AgNO3溶液之前应先加入稀硝酸酸化以除去过量的NaOH，故D错误； 答案选C。
15．下列离子方程式书写正确的是( )
A．向明矾溶液中加入过量的氢氧化钡溶液：Al3++2SO4+2Ba2++4OH﹣＝2BaSO4↓+AlO2+2H2O
B．向FeI2的溶液中通入等物质的量Cl2：2Fe2++2I﹣+2Cl2＝2Fe3++4Cl﹣+I2 C．将少量二氧化硫通入次氯酸钠溶液中：2ClO﹣+SO2+H2O＝SO3+2HClO D．苯酚钠溶液中通入少量CO2：2C6H5O﹣+CO2+H2O→2C6H5OH+CO3
2--2-2-
答案：A
解析：A．Ba(OH)2过量，故明矾完全反应，根据明矾化学式KAl(SO4)2·12H2O确定Al3+与SO4参与反应，且比例为1:2，由于OH-足量，故此时Al3+转化为AlO2，A正确； B．还原性：I- > Fe2+，故Cl2先氧化I-，由于n(Cl2)=n(FeI2)，即n(I-)=2n(Cl2)，再由反应比例Cl2~2 I-，确定此时氯气与I- 恰好反应，故Fe2+未参与反应，B错误；
C．SO2具有强还原性，NaClO具有强氧化性，两者相遇会发生氧化还原反应，C错误； D．由于酸性：C6H5OH > HCO3，故不管CO2量多量少，此反应只能生成NaHCO3，D错误； 故答案选A。
-2--二、填空题
16．有机物X是合成治疗癌症药物的中间体，其合成部分路径如下：
请回答下列问题：
(1)下列有关X的说法正确的是_______。 A 用酸性高锰酸钾溶液可鉴别化合物X与B B X属于芳香烃 C X可发生还原反应
D X分子中含有一个手性碳原子
(2)由B制备X的过程中，有副产物C(分子式为C19H18O4)生成，则C的结构简式为____。 (3)写出苯甲酸
的一种含有苯环的同分异构体的结构简式________。
(4)写出A生成B反应的化学方程式________。 (5)写出X与NaOH溶液反应的化学方程式________。
答案：CD
2 +2NaOHΔHO+2NaBr
+NaOH+
解析：(1)A．X和B均含有碳碳双键，都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以无法鉴别，故A错误；
B．X中除C、H元素外还有O元素，不属于烃类，故B错误；
C．X中碳碳双键可以和氢气发生加成反应，该反应属于还原反应，故C正确； D．连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳，X中同时连接氧原子、甲基的碳原子为手性碳，故D正确； 综上所述答案为CD；
(2)X的中含有12个C原子，其副产物含有19个碳原子，而B中有两个羟基，所以副产物
C应是B与两分子苯甲酸酯化的产物，所以C为；
(3)苯甲酸 的一种含有苯环的同分异构体为；
(4)A在NaOH水溶液中发生水解反应生成B，化学方程式为
2 +2NaOHΔHO+2NaBr；
(5)X中含有酯基，可以和NaOH发生反应，化学方程式为
+NaOH+
。
17．300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式如图所示：
(1)1mol没食子酸与足量NaHCO3溶液反应，标准状况下可得________LCO2。 (2)没食子酸正丙酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂，其结构简式为______________.
(3)尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品添加剂。尼泊金丁酯的分子式为__________，其苯环只与—OH和—COOR两类取代基直接相连且两个．．．
取代基位于苯环对位的同分异构体有______种。
(4)写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式：_____________。
答案：4 C11H14O3 4 ＋
2NaOH＋CH3CH2OH＋H2O
解析：(1)没食子酸中只有－COOH能够与NaHCO反应，1mol没食子酸中含有1mol－COOH，与NaHCO3溶液反应，得到1molCO2，在标准状况下1molCO2的体积为22.4L； (2)没食子酸正丙酯是没食子酸和正丙醇反应生成的酯，正丙醇的结构简式
CH3CH2CH2OH，在酯化反应中，脱去－OH中的H原子；没食子酸在酯化反应中脱去－
COOH中的－OH，形成没食子酸正丙酯，结构简式为；
(3)尼泊金酯是对羟基苯基酸形成的酯类，尼泊金丁酯是对羟基苯甲酸和丁醇形成的酯类，对羟基苯甲酸的结构简式为
，丁醇为C4H9－OH，酸和醇发生酯化
反应时，酸脱羟基醇脱氢，形成尼泊金丁酯，其分子式为C11H14O3；
其同分异构体中苯环只与－OH和－COOR两类取代基，且处于对位，则除去苯环和酯基中的碳原子，则－R为－C4H9，－C4H9有4种，则满足条件的同分异构体有4种； (4)尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液反应时，酯基与NaOH反应，此外酚羟基也会与NaOH反应，则化学方程式为
＋
2NaOH＋CH3CH2OH＋H2O。
18．按要求回答下列各题： （1）（2）
中非含氧官能团的名称是_______；含氧官能团的电子式为_______。
的系统命名为_______。
（3）写出CH3CH2CHO的银镜反应方程式：_______。
（4）2，6－二甲基－4－乙基辛烷的结构简式为_______，1 mol该烃完全燃烧需消耗氧气_______mol。
答案：碳碳双键
5－甲基－2－庚烯 CH3CH2CHO＋2[Ag(NH3)2]OH
CH3CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O 【分析】 (1)
中含有C=C和-OH；
(2)根据烯烃的系统命名法命名；
(3)CH3CH2CHO与新制的银氨溶液混合加热生成光亮的银镜；
18.5
(4)根据烷烃的命名原则写出该有机物的结构简式；根据该有机物的结构简式形成分子式，然后计算出完全燃烧消耗的氧气的物质的量。 解析：(1)
；
(2)根据烯烃的系统命名法，
的名称为5－甲基－2－庚烯；
中含有C=C和-OH，其中含氧官能团的名称为羟基，其电子式为
(3)CH3CH2CHO与新制的银氨溶液混合加热生成光亮的银镜，发生反应的化学方程式为CH3CH2CHO＋2[Ag(NH3)2]OH
CH3CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O；
(4)2，6-二甲基-4-乙基辛烷，主链为辛烷，在2、6号C各含有1个甲基，在4号C含有1个乙基，该有机物结构简式为：
；根据其结构简
式可知该有机物分子式为：C12H26，1mol该有机物完全燃烧消耗的氧气的物质的量为：(12+
26)mol=18.5mol。 419．药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（咖啡酸）和Y（1,4－环己二酮单乙二醇缩酮）为原料合成（如下图）。
试填空：
（1）X的分子式为 _____ ；该分子中最多共面的碳原子数为 ____ 。 （2）Y中是否含有手性碳原子______（填“是”或“否”）。 （3）Z能发生 ____ 反应。（填序号） A．取代反应 B．消去反应 C．加成反应
（4）1molZ与足量的氢氧化钠溶液充分反应，需要消耗氢氧化钠 ______mol；1molZ与足量的浓溴水充分反应，需要消耗Br2 _____ mol。
答案：C9H8O4 9 否 ABC 3 4
解析：解:(1)由结构简式可以知道分子式为C9H8O4，因为苯环、碳碳双键为平面结构,与其直接相连的原子一定在同一平面内,所以9个C原子可能共面,因此答案是: C9H8O4;9。 (2)连4个不同基团的C原子为手性碳原子,则Y分子中不存在连4个不同基团的C原子,则不具有手性,因此答案是:否;
(3)Z中含酚-0H可发生取代反应；碳碳双键、羰基、苯环可发生加成反应；含-0H 且与其相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故可以发生醇类的消去反应,因此答案是:ABC; (4)Z中酚-0H 、酯基，可以与NaOH反应,1mol Z与足量的氢氧化钠溶液充分反应,需要消耗氢氧化钠3mol;苯环上羟基的邻位和对位可以与浓溴水发生取代反应，碳碳双键可以与浓溴水发生加成反应,则1mol Z在一定条件下与足量浓溴水充分反应,需要消耗4molBr2。因此答案是:3;4。 【点睛】
(1)由结构简式可以知道分子式,苯环、碳碳双键为平面结构,与其直接相连的原子一定在同一平面内;(2)连4个不同基团的C原子为手性碳原子;(3)Z中含酚-0H、碳碳双键、酯基、-0H、羰基;(4)Z中酚-0H、酯基与NaOH反应,碳碳双键与溴水发生加成反应。 20．有机物A的结构简式为D和E四种物质。
，它可通过不同化学反应分别制得B、C、
请回答下列问题：
（1）指出反应的类型：A→C：_________________；
（2）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是________________（填代号）； （3）写出由A生成B的化学方程式：_____________________________；
（4）写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式_____________________________。
答案：消去反应 C、E O2＋2
2
＋2H2O
＋2NaOH
＋HCOONa＋H2O
解析：（1）C中含有碳碳双键，说明A中的羟基发生消去反应生成C；
（2）在A～E五种物质中，C与E的分子式相同，而结构不同，二者互为同分异构体； （3）A中含有醇羟基，发生催化氧化生成醛基，则A生成B的化学方程式为
。
（4）D含有羧基和酯基，则D与NaOH溶液共热反应的化学方程式为
＋2NaOH
＋HCOONa＋H2O。
21．现有苯、甲苯、乙烯、乙醇、1－氯丁烷、苯酚、软脂酸甘油酯、油酸、淀粉，其中： （1）显酸性的是________ 。
（2）常温下能和溴水反应的是________ 。
（3）能和金属钠反应放出氢气的是_______________ 。 （4）能和FeCl3溶液反应产生紫色的物质的是________ 。
答案：苯酚、油酸 乙烯、苯酚、油酸 乙醇、苯酚、油酸 苯酚 【分析】
常见官能团中碳碳双键能发生加成反应，酚能与溴水发生取代反应；醇羟基、酚羟基及羰基均能和钠作用生成氢气，酚羟基及羰基均有酸性，另外酚能与FeCl3溶液发生显色反应。
解析：（1）苯酚含酚羟基、油酸含羧基，均显酸性；
（2）乙烯能和溴水发生加成反应，苯酚和浓溴水发生取代反应，油酸脂肪烃基含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应；
（3）乙醇含有醇羟基、苯酚含酚羟基、油酸含羧基，均能和金属钠反应放出氢气； （4）苯酚能和FeCl3溶液反应产生紫色。
22．（1）选择下列某种答案的序号，填入下表的空格。 ①同位素 ②同素异形体 ③同分异构体 ④同系物 ⑤同种物质 物质 名称 红磷 与白磷 氯仿与 三氯甲烷 氕与 氘、氚 新戊烷与 2,2-二甲基丁2-甲基戊烷与 2,3-二甲基丁烷 烷 相互关系 ______ ______ ______ ______ ______
（2）的名称为___________________________；
（3）的名称为____________________________；
（4）2,4-二氯甲苯的结构简式为___________________________； （5）反-2-戊烯的结构简式为________________________________； （6）某物质结构如图所示，其官能团是__________，___________；分子式为________________；
该物质可以与下列___________（填序号）发生反应。 A．酸性KMnO4溶液 B．氢气 C．溴水 D．NaOH溶液
答案：② ⑤ ① ④ ③ 3,3,6-三甲基辛烷 3,6-二甲基-1-庚炔
碳碳双键 羧基 C15H22O2, ABCD
【分析】
(1)具有相同质子数，不同中子数(或不同质量数)同一元素的不同核素互为同位素；有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个CH2原子团、在结构与性质上相似的化合物称为同系物；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；同素异形体是同种元素形成的不同单质；
(2)根据烷烃的命名原则对该有机物进行命名； (3)该有机物为炔烃，根据炔烃的命名原则进行解答； (4)甲基连接的碳为1号C，在2、4号C各含有应该氯原子； (5)反-2-戊烯结构中H原子或不同基团C=C的两侧；
(6)根据图示的有机物结构简式写出官能团名称、分子式；根据该有机物结构判断具有的化学性质。
解析：(1)红磷和白磷为同种元素的不同单质，互为同素异形体，故选②；氯仿与三氯甲烷，二者分子式和结构相同，属于同种物质，故选⑤；氕与氘、氚具有相同的质子数、不同的中子数，二者互为同位素，故选①；新戊烷与2，2-二甲基丁烷，二者结构相似，分子间相差1个个CH2原子团，二者互为同系物，故选④；2-甲基戊烷与2，3-二甲基丁烷，二者分子式相同，结构不同，所以二者互为同系物，故选③；
(2)该有机物最长碳链含有8个C，主链为辛烷，编号从右上方开始，在3、3、6号C各含有一个甲基，该有机物命名为：3，3，6-三甲基辛烷；
(3)该有机物为炔烃，含有碳碳三键的最长碳链含有7个C，主链为庚炔，编号从距离碳碳三键最近的一端开始，碳碳三键在1号C，在3、6号C各含有应该甲基，该有机物命名为：3，6-二甲基-1-庚炔；
(4)2，4-二氯甲苯的主链为甲苯，甲苯所在的C为1号C，在2、4号C各含有一个氯原
子，该有机物结构简式为：；
(5)H原子或不同基团不在C=C的同一侧的有机物称为反式结构，反-2-戊烯的结构简式为：
；
(6)该有机物中含有的官能团为碳碳双键和羧基，其分子中含有15个C、22个H和2个O，该有机物的分子式为：C15H22O2；该有机物含有碳碳双键，能够与被酸性高锰酸钾溶液氧化，能够与氢气发生加成反应，能够使溴水褪色；分子中还含有羧基，能够与氢氧化钠溶液发生中和反应，所以ABCD都正确，故答案为ABCD。 23．回答下列问题：
(1)为了在实验室中鉴定KClO3晶体和1氯丙烷中氯元素的存在，现设计了下列实验操作程序：
①加热 ②滴加NaOH溶液 ③滴加AgNO3溶液 ④加催化剂MnO2 ⑤加蒸馏水振荡、过滤后取滤液 ⑥取过滤后的滤渣 ⑦用稀HNO3酸化
则鉴定KClO3晶体中氯元素的操作步骤是_____(填序号，下同)；鉴定1氯丙烷中氯元素的操作步骤是____________．
(2)已知在同一碳原子上连接两个羟基的化合物是极不稳定的，它会自动脱去一分子水生成
含有___(填官能团结构)的化合物．
(3)苯甲醛在浓碱条件下可发生自身氧化还原反应，即部分作还原剂，部分作氧化剂，请写出反应产物的结构简式：___．上述产物经酸化，在一定条件下进一步反应，可生成一种新的化合物，其相对分子质量恰为苯甲醛的两倍该化合物的结构简式是______． (4)某混合物由一种饱和一元醇和一种饱和一元醛组成，6g该混合物和足量银氨溶液反应后，还原出32.4g银，则该混合物中饱和一元醇和饱和一元醛的质量比为_____．
答案：④①⑤③ ②①⑦③
和
5:3
解析：(1)要鉴定样品中是否含有氯元素，通常先将样品中的氯元素转化为Cl－，再使Cl－转化为AgCl沉淀，利用沉淀的颜色和不溶于稀HNO3的性质来判断氯元素的存在。 鉴定氯酸钾晶体中的氯元素，可先转化成氯化钾，再利用硝酸酸化的AgNO3溶液来检验Cl－；鉴定1-氯丙烷中的氯元素，必须先将1-氯丙烷中的氯原子通过水解或消去反应变为氯离子，再滴入硝酸酸化的AgNO3溶液来检验。即先取少量1-氯丙烷加入NaOH的水溶液，使其水解后，再加入稀HNO3，然后加入AgNO3溶液，观察沉淀的颜色来判断是否是氯元素。其实验的关键是在加入AgNO3溶液之前，应加入稀HNO3酸化，以中和过量的NaOH溶液，防止NaOH与AgNO3溶液反应生成的沉淀对实验的观察产生干扰； 故答案为：④①⑤③；②①⑦③；
(2)已知在同一碳原子上连接两个羟基的化合物是极不稳定的，它会自动脱去一分子水生成含有羰基，即含有
的化合物；
(3)依题意，可写出苯甲醛自身氧化还原反应的方程式：
，因此，产物结构简
式为和，经酸化后苯甲酯钠转化为苯甲酸，它与苯甲
醇发生酯化反应酯化反应生成；
(4)32.4gAg的物质的量=
32.4g =0.3mol，假设6g都是除甲醛以外的醛，则R-CHO～
108g/mol1=0.15mol，故R-CHO的摩尔质量22Ag，故R-CHO的物质的量=0.3mol×=
6g=40g/mol，而除甲醛以外最简单的醛是乙醛，乙醛摩尔质量为44g/mol，大于
0.15mol40g/mol，故该醛一定为HCHO，HCHO的质量=0.075mol×30g/mol=2.25g，故醇的质量=6g-
2.25g=3.75g，混合物中醇与醛的质量之比为=3.75：2.25=5∶3。 24．回答下列问题： (1)下列说法正确的是_______ A．
和
都属于酚类
B．某烯烃的名称是2－甲基－4－乙基－2－戊烯 C． D．苯乙烯(
的名称为2－甲基－3－丁炔
)分子的所有原子可能在同一平面上
(2)分子式为C5H10O2，且能与饱和 NaHCO3溶液反应放出气体的有机物(不含立体异构)有_______
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
(3)下列实验事实不能用基团间相互作用来解释的是_______ A．与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢 B．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 C．乙醇能使重铬酸钾溶液变色而乙酸不能 D．甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能 (4)下列说法中，正确的是_______
A．将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色说明有乙炔生成 B．实验室制备乙烯时，温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下 C．溴乙烷和NaOH醇溶液共热，产生的气体通入KMnO4酸性溶液，发现溶液褪色，证明溴乙烷发生了消去反应
D．检验乙醛时，将4～6滴2%的NaOH溶液滴入2mL 2%的CuSO4溶液中，边滴边振荡，制备新制Cu(OH)2悬浊液
(5)六苯乙烷为白色固体，其结构如图。下列有关说法中正确的是_______
A．它的一氯代物只有三种
B．它的分子式为C38H30，只含有非极性键 C．它是一种苯的同系物，易溶于有机溶剂中 D．它的分子中所有原子共平面
(6)图是一些常见有机物的转化关系，①—⑦中没有发生的反应类型是_______
A．加成反应 B．消去反应 C．加聚反应 D．取代反应
(7)莽草酸是合成达菲的主要原料，其结构简式如图，下列说法正确的是_______
A．分子式为C7H8O5 B．分子中含有2种官能团
C．只能发生加成反应和取代反应 D．能使溴的四氯化碳溶液褪色
答案：D B C B A B D 解析：(1)A．
属于酚类，
属于醇类，A错误；
B．2－甲基－4－乙基－2－戊烯中主链碳原子个数应该是6个，名称是2，4－二甲基－2－己烯，B错误； C．
的名称应该是3－甲基－1－丁炔，C错误；
)分子的所有原子可能
D．由于碳碳双键和苯环均是平面形结构，则苯乙烯(在同一平面上，D正确；答案选D。
(2)分子式为C5H10O2，且能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物，说明含有羧基，即满足C4H9－COOH，由于丁基有4种，所以该羧酸也应该有4中(不含立体异构)，答案选B。
(3)A．乙醇中羟基不如水中羟基活泼，说明烃基对羟基产生影响，故A不选； B．苯酚可以看作是苯基和羟基连接，乙醇可以可作是乙基和羟基连接，苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能，则说明苯基对羟基有影响，故B不选；
C．乙醇具有还原性，乙酸不具有还原性，这是官能团的性质，与所连基团无关，故C选；
D．苯、乙烷都不能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色，被氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链影响，故D不选。故答案选C。
(4)A．将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色不能说明有乙炔生成，因为生成的乙炔中含有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的硫化氢等杂质，A错误； B．实验室制备乙烯时需要控制温度为170℃，因此温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下，B正确；
C．溴乙烷和NaOH醇溶液共热，产生的气体通入KMnO4酸性溶液，发现溶液褪色，不能证明溴乙烷发生了消去反应，因为乙醇易挥发，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；
D．将4～6滴2%的NaOH溶液滴入2mL 2%的CuSO4溶液中，边滴边振荡，不能制备新制Cu(OH)2悬浊液，因为反应中氢氧化钠不足，D错误；答案选B。 (5)A．由对称性可知，含3种H，它的一氯代物只有三种，故A正确；
B．由结构可知分子式分子式为C38H30，且含C-C非极性键、C-H极性键，故B错误； C．苯的同系物只有一个苯环，该有机物含6个苯环，不是苯的同系物，故C错误； D．中间2个C均为四面体构型，所有原子不可能共面，故D错误；故答案选A。 (6)反应①是乙烯的加成反应，反应②是乙烯的加聚反应，反应③是乙醇的氧化反应，反应④是乙酸乙酯的水解反应也是取代反应，反应⑤是乙醇的酯化反应也是取代反应，反应⑥是乙酸乙酯的水解反应也是取代反应，反应⑦是乙酸的酯化反应也是取代反应，因此没有发生的反应类型是消去反应，答案选B。
(7)A．根据结构简式可知分子式为C7H10O5，A错误；
B．分子中含有3种官能团，即羧基、羟基和碳碳双键，B错误； C．含有羟基，也可以发生氧化反应，C错误；
D．含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，D正确；答案选D。 25．由最简单的饱和一元酮(饱和一元酮:
，其中R1、R2为饱和脂肪烃基)和某饱
和一元醛组成的混合物共0.5mol，其质量为23.4g。 (1)计算该混合物的平均相对分子质量_______。 (2)推断该混合物的可能组成和各组分的质量_______。
(3)上述混合物与足量银氨溶液共热，求充分反应析出银的质量_______。
答案：8 若混合物由甲醛和丙酮组成，质量分别为6g、17.4g；若混合物由乙醛和丙酮组成，质量分别为17.6g和5.8g 若混合物由甲醛和丙酮组成，析出银的质量为86.4g；若混合物由乙醛和丙酮组成，析出银的质量为86.4g 解析：(1)根据公式M=计算，M=答案为：46.8；
(2)最简单的饱和一元酮为丙酮，其相对分子质量为58，则饱和一元醛的相对分子质量比46.8小，可能是甲醛或乙醛：
若为甲醛，则设甲醛物质的量为xmol，丙酮的物质的量为ymol，有x+y=0.5mol、30x+58y=23.4g，解得x=0.2、y=0.3，则甲醛的质量为6g，丙酮的质量为17.4g； 若为乙醛和丙酮，假设乙醛的物质的量为m mol，丙酮的物质的量为n mol，则有m+n=0.5，44m+58n=23，解m=0.4，n=0.1，则乙醛的质量为17.6g，丙酮的质量为5.8g； 故答案为：若混合物由甲醛和丙酮组成，质量分别为6g、17.4g；若混合物由乙醛和丙酮组成，质量分别为17.6g和5.8g。
(3)饱和一元醛能与足量银氨溶液反应生成银，丙酮不能，根据反应方程式分析，1mol甲醛与足量银氨溶液共热发生银镜反应生成4mol银，则0.2mol甲醛反应生成0.8mol银，即质量为86.4g，1mol乙醛发生银镜反应生成2mol银，所以0.4mol乙醛反应生成0.8mol银，质量为86.4g，故答案为：若混合物由甲醛和丙酮组成，析出银的质量为86.4g；若混
mnm23.4g==46.8g/mol，则相对分子质量为46.8，故n0.5mol合物由乙醛和丙酮组成，析出银的质量为86.4g。
26．已知碳碳双键可以被臭氧氧化，反应如下：(CH3)2C=CHCH2CH3CH3COCH3+CH3CH2CHO，现由有机物 下：
合成
①O3
②Zn粉，H2O，具体合成途径如
完成下列填空： (1)(2)
所属的同系物的通式为__________，A的结构简式是_____________
的一种同分异构体是一种芳香酸，且分子只含有一个环，写出满足条件
的任意一种同分异构体的结构简式__________
(3)这三步反应的反应类型是______、_______、___________ (4)写出最后一步反应的反应方程式____________________
答案：CnH2n-10 氧化 加成 消
去 【分析】
浓硫酸 Δ+H2O
(1) 根据已知(CH3)2C=CHCH2CH3结构简式； (2)根据结构简式
①O3 CH3COCH3+CH3CH2CHO信息，判断A的
②Zn粉，H2O和相关条件，书写他的同分异构体；
(3)根据框图中反应物和生成物的结构简式和相应条件判断化学反应类型； (4)根据框图中反应物和生成物及其反应条件书写反应方程式。 解析：(1)
含有碳碳双键，由题意可知在一定条件下可被氧化生成A为
，不饱和度=
2?1?0210=6，所属的同系物的通式为CnH2n- 10，故答
2案：CnH2n-10 ；；
(2)的一种同分异构体是一种芳香酸，且分子只含有一个环，满足条件的一
种同分异构体的结构简式，故答案：；
(3)由已知(CH3)2C=CHCH2CH3
①O3 CH3COCH3+CH3CH2CHO可知该反应为氧化
②Zn粉，H2O属于氧化反应，被氧化的A的结构简式为
反应，所以
，由可知该反应为加成反应，再由
可知该反应为消去反应，所以这三步反应的反应类型是氧
化反应；加成反应；消去反应；故答案：氧化反应；加成反应；消去反应； (4)最后一步是由
的反应，其反应方程式为
浓硫酸 Δ+H2O，故答案：
浓硫酸 Δ+H2O。
三、解答题
27．瑞格列奈(G)是一种治疗糖尿病的药物，可以通过以下方法合成：
(1)G中的含氧官能团名称为酰胺键、____和_____。 (2)B→C的反应类型为____。
(3)C和F生成G的另一种产物为 H2O，则 F 的结构简式为____。 (4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式为____。
①能发生银镜反应；
②能与FeCl3溶液发生显色反应 ③苯环上的一氯代物只有一种
RBrRCN，②RBr(5)已知：①ROHRMgBr(R表示烃基)，请Δ无水乙醚以CH3CH2OH 和
为原料制备
，写出制备的合成路线流程
HBrNaCNMg图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。_______
答案：酯基 醚键 加成反应 （符合题意即可）
【分析】
根据各物质的结构简式，可以判断物质所含官能团，及对应反应类型，C与F反应生成
G，根据其结构简式可推断F的结构简式为：，依此解答。
解析：(1)根据结构简式可知，G中的含氧官能团名称为酰胺键、酯基和醚键；
(2)根据结构简式可知，B→C的反应过程中原子利用率百分之百，反应类型为加成反应； (3)C和F生成G的另一种产物为 H2O，对比C、G的结构可知，C中羧基中羟基被
替代生成G，可推知F的结构简式为：；
(4)A的结构简式为，同时满足下列条件①能发生银镜反应，该物质含
醛基；②能与FeCl3溶液发生显色反应，该物质含酚羟基；③苯环上的一氯代物只有一
种，则符合条件的A的一种同分异构体的结构简式为：；
(5)由苯甲酸与NH2CH(CH2CH3)2反应得到，乙醇与HBr发生取代反
应得到CH3CH2Br，CH3CH2Br与NaCN反应得到CH3CH2CN，CH3CH2Br与Mg、乙醚得到CH3CH2MgBr，利用转化中E→F转化，CH3CH2CN与CH3CH2MgBr在NaBH4作用下得到NH2CH(CH2CH3)2，合成路线流程图为：
。
28．A(C3H6)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和线(部分反应条件略去)如图所示：
的合成路
已知：①
i.NaOH；②R-C≡N+R-COOH。回答下列问题： ii.HCl(1)A的名称是________，B中含氧官能团的名称是________，D→E 的反应类型为________。
(2)C的结构简式为________，E→F的化学方程式为________。 (3)
发生缩聚反应生成有机物的结构简式为________。
(4)B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有________种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6：1：1的是________(写结构简式)。 (5)结合题给信息，以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成路线(其他试剂任
B……目标选)________。合成路线流程图示例如下：A反应条件反应条件产物。
反应试剂反应试剂
答案：丙烯 酯基
取代反应或水解反应
8
CH2=CH2【分析】
HBr催化剂，Δi.NaOHCH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH ii.HClNaCN
B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯，则B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，A为C3H6，A发生加成反应生成B，则A结构简式为CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸化得到聚合物C，C结构简式为
；A发生反应生成D，D发生水解反应生成
E，E能发生题给信息的加成反应，结合E分子式知，E结构简式为CH2=CHCH2OH、D结构简式为CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯发生加成反应生成F，F结构简式为
，F发生取代反应生成G，G发生信息中反应得到，则G结构简式为
，据此分析解答。
解析：(1) 通过以上分析知，A为CH2=CHCH3，名称是丙烯；B的结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，其中含氧官能团的名称是酯基；D发生水解反应或取代反应生成E，故反应类型为取代反应或水解反应； (2)C的结构简式为
；E和2-氯-1，3-丁二烯发生加成反应生成F ，故E→F的
化学方程式为；
(3)发生缩聚反应生成有机物的结构简式为；、
(4) B的结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应，说明含有碳碳双键和酯基、醛基，则为甲酸酯，符合条件的同分异构体有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CHCH3、HCOOCH=C(CH3)2、HCOOC(CH3)CH=CH2、
HCOOCHC(CH3)=CH2、HCOOCH(CH2CH3)=CH2，所以符合条件的有8种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6：1：1的是
；
(5)CH2=CH2和HBr发生加成反应生成CH3CH2Br，CH3CH2Br和NaCN发生取代反应生成CH3CH2CN，CH3CH2CN在碱性条件下发生水解反应然后酸化得到CH3CH2COOH，所以合成路线为
CH2=CH2
HBr催化剂，Δi.NaOHCH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH。 ii.HClNaCN
29．1914年从猫薄荷中分离出来的荆芥内酯会使猫产生幻觉，有的在幻想中追逐老鼠，有的则呆坐着茫然发呆。但对猫没有成瘾性，对其健康也没有实质性危害。对荆芥内酯氢化之后可得二氢荆芥内酯(F)，是一种有效的驱虫剂。F的一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为_______________。 (2)由C生成D的反应类型为__________。
(3)碳原子上连有四个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式_______，B中的手性碳个数为________。 (4)由B生成C所需的试剂与条件是___________。 (5)写出D到E的反应方程式______________________。 (6)写出一种满足下列条件的A的同分异构体____________。 ①分子中含有两个环，其中一个是六元环； ②可发生银镜反应；
③核磁共振氢谱中的峰面积比为4：4：4：2：1：1
答案：醛基、碳碳双键 加成反应
3 甲醇和浓H2SO4、加热
2NaOH+
Δ+ CH3OH+ NaBr 或
【分析】
在三氧化铬，硫酸，CH3COCH3作用下发生氧化反应生成 ，
在甲醇和浓硫酸的作用下发生酯化反应制得，
在ROOR条件下与HBr发生加成反应生成 ，
在碱性条件下发生水解，生成，在浓
硫酸和加热的条件下反应生成，由此分析。
解析：(1)根据A的结构式可知，A中所含官能团的名称为醛基、碳碳双键；
(2)在ROOR条件下与HBr发生加成反应生成，由C
生成D的反应类型为加成反应；
(3)在三氧化铬，硫酸，CH3COCH3作用下反应生成，B的结
构简式，B中的手性碳位于的①②③号碳上，个数为3；
(4) 在甲醇和浓硫酸的作用下发生酯化反应制得，由B生
成C所需的试剂是甲醇、浓硫酸，条件是加热；
(5)D到E是在碱性条件下发生水解，生成，化学方程式
为：2NaOH+
Δ+ CH3OH+ NaBr；
(6)A的结构式，分子式为C10H16O，
①根据碳原子数为10，分子中含有两个环，其中一个是六元环，另一个是三元环； ②可发生银镜反应，含有醛基；
③核磁共振氢谱中的峰面积比为4：4：4：2：1：1，说明分子中有6种不同环境的氢原子，处于不同环境里的氢原子个数比为4：4：4：2：1：1，故A的结构简式为
或。
30．碘海醇是临床中应用广泛的一种造影剂。化合物H是合成碘海醇的关键中间体，化合物H的合成路线如下：
Fe和HCl已知：①R-NO2R-NH2
②R1COCl+R2NH2请回答：
R1CONHR2
(1)A的化学名称为______；G的结构简式_______。 (2)下列说法正确的是________。
A．分子式和A相同的芳香族化合物还有3种(除A) B．化合物C生成D的反应为取代反应 C．化合物D具有两性，是典型的α-氨基酸 D．化合物H的分子式为C14H18N3I3O6 (3)由D反应生成E的化学方程式__________。 (4)设计以苯胺和乙烯为原料合成机试剂任选)。
(5)J是C的同系物且J比C多一个碳原子，写出符合下列条件的J的所有同分异构体的结构简式_____。
①含有—NO2无—O—CH3和—O—O—的芳香族化合物：②与氯化铁溶液不发生显色反应：③核磁共振氢谱为3组峰，峰面积之比为3：2：2。
的路线_____(用流程图表示，无
答案：间二甲苯或1，3-二甲苯 HOCH2CH(OH)CH2NH2 AD
3ICl++3HCl
CH2=CH2BrCH2CH2Br
或者
CH2=CH2BrCH2CH2Br
【分析】
从ABCDEFH的演变过程可知，A含苯环，由信息②知，H中所连的2个肽键由酰氯和胺
类反应而成，即和反应生成，故
F，G为，ABCDEF的演变中没有引入其它的碳原
子，碳原子原来的位置没有发生变化，故A为，由流程知，A→B为氧化反应，
B为，B→C为硝化反应，C为，C→D的反应，仿照信
息①，则D为，从分子式的变化和H的结构简式知，E为
，
据此回答；
设计以苯胺和乙烯为原料合成
的路线，可以用逆合成分析
法，要生成肽键，可仿照信息②，由苯胺和反应所得，由乙二酸
转化得到，乙二酸由乙二醇被强氧化剂氧化可得，乙二醇由1,2-二溴乙烷水解即可，1,2二溴乙烷由乙烯和溴的四氯化碳溶液加成即可，据此回答；
解析：(1)据分析：A的化学名称为间二甲苯或1，3-二甲苯；G的结构简式
HOCH2CH(OH)CH2NH2；
(2) A.分子式和A相同的芳香族化合物还有3种(除A)，分别为邻二甲苯、对二甲苯和乙苯，A正确；B.化合物C生成D的反应为还原反应，B错误；C.化合物D含有氨基和羧基，具有两性，但氨基和羧基没有连在同一个碳原子上，故不是α-氨基酸，C错误；D.由结构简式知，化合物H的分子式为C14H18N3I3O6，D正确；故说法正确的是AD；
(3) D为， E为，由D反应生成E的化学方程式
3ICl+
+3HCl；
(4)据分析，以苯胺和乙烯为原料合成的路线如下：
CH2=CH2BrCH2CH2Br
或者
CH2=CH2BrCH2CH2Br
；
(5)J是C的同系物且J比C多一个碳原子，其要满足的条件有：①含有—NO2无—O—CH3和—O—O—的芳香族化合物：②与氯化铁溶液不发生显色反应，则可知J和C是含有相同官能团的，即含有2个羧基、1个硝基，结合条件③核磁共振氢谱为3组峰，峰面积之比为3:2:2，则羧基一定处于对称位置，羧基有一种氢原子、甲基又有一种氢原子、则苯环上还剩一种氢原子，处于对称位置，满足条件的结构简式可以是：
、、以及
。
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