1. 下列叙述中不是药剂学任务的是（ ） A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论 C．研究开发新辅料 D．研究开发新剂型 2. 药品进入国际医药市场的准入证（ ） A．GSP B．GMP C．GLP D．GAP
3. 根据国家药品标准的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（ ）
A．方剂 B．调剂 C．剂型 D．制剂 4. 下列属于劣药的是（ ） A．擅自添加防腐剂的 B．变质的
C．被污染的 D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
5. 药品GMP、GSP认证证书的有效期是（ ） A．二年 B．三年 C．四年 D．五年 6. 有“万能”溶剂之称的是（ ）
A．水 B．乙醇 C．甘油 D．二甲基亚砜 7. 胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是（ ） A．助溶 B．调节pH值 C．防腐 D．增溶 8. 混悬剂加入少量电解质可作为（ ）
A．助悬剂 B．润湿剂 C．絮凝剂或反絮凝剂 D．抗氧剂 9. 采用加液研磨法制备混悬剂时通常1份药物加入多少份液体进行研磨（ ）
A．0.2~0.4 B．0.4~0.6 C．0.3~0.5 D．0.6~1 10. 下列可以润湿的是（ ）
A．接触角等于180° B．接触角大于90°小于180° C．接触角大于0°小于90° D．都不能润湿
11. 下列乳化剂中可供制备内服O/W型乳剂之用的是（ ） A．钠皂 B．钙皂 C．有机胺皂 D．阿拉伯胶 12. 当乳剂相体积比不当时，可能会发生（ ） A．破坏 B．乳析 C．絮凝 D．转相 13. 不能增加药物的溶解度的是（ ）
A．制成盐 B．使用助溶剂 C．加入助悬剂 D．采用潜溶剂 14. 主要以水为溶剂制备的浸出药剂是（ ） A．酒剂 B．酊剂 C．流浸膏剂 D．煎膏剂
15. 装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器容积的（ ） A．1/4 B．1/3 C．1/2 D．2/3 16. 渗漉法的正确操作为（ ）
A．粉碎 → 润湿 → 装筒 → 浸渍 → 排气 → 渗漉 B．粉碎 → 润湿 → 装筒 → 浸渍 → 渗漉 → 排气 C．粉碎 → 装筒 → 润湿 → 浸渍 → 排气 → 渗漉 D．粉碎 → 润湿 → 装筒 → 排气 → 浸渍 → 渗漉 17. 药液浓缩最常采用的方法是（ ）
A．蒸发 B．反渗透 C．超滤 D．大孔吸附树脂吸附
18. 采用渗漉法制备流浸膏剂时，通常收集初漉液的量为（ ） A．溶剂量85% B．药材量85% C．药材量8倍 D．制备量3/4 19. 下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（ ）
A．注射剂均为澄明液体必须热压灭菌 B．适用于不宜口服的药物 C．适用于不能口服药物的病人 D．疗效确切可靠，起效迅速 20. 注射用水是由纯化水采取哪种方法制备（ ） A．离子交换 B．蒸馏 C．反渗透 D．电渗析 21. 维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（ ）
A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠 C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D．硫代硫酸钠或维生素 22. 配制注射剂的环境区域划分正确的是（ ） A．精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区 B．清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区 C．配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区 D．精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区 23. 硫酸锌滴眼液
【处方】 硫酸锌 2.5g 硼 酸 适量 注射用水 加至 1000ml
已知：1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃，1%硼酸冰点下降度0.283℃，指出调节等渗加入硼酸的量正确的是（ ） A．10.9g B．1.09g C．17.6g D．1.76g 24. 与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（ ） A．pH值偏高或偏低 B．温度过高 C．加热时间过长 D．活性炭用量少
25. 用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是（ ） A．羊毛脂 B．硅酮 C．石蜡 D．植物油 26. 用于创伤面的软膏剂的特殊要求（ ）
A．不得加入防腐剂、抗氧剂 B．均匀细腻 C．无菌 D．无刺激性 27. 药物在以下基质中穿透力较强的是（ ）
A．凡士林 B．液状石蜡 C．O/W型乳剂基质 D．聚乙二醇类 28. 不必单独粉碎的药物是（ ）
A．氧化性药物 B．性质相同的药物 C．贵重药物 D．还原性药物 29. 下列哪种药物宜做成胶囊剂（ ） A．风化性药物 B．吸湿性药物 C．具不良臭味的药物 D．药物的稀乙醇溶液 30. 一般硬胶囊剂的崩解时限为（ ）
A．15分钟 B．20分钟 C．30分钟 D．45分钟 31. 下面关于崩解剂的叙述，正确的是（ ） A．淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用 B．制备片剂都必须加入崩解剂
C．主药含量在0.1g以下的片剂应加崩解剂
D．崩解剂应在压片前加入
32. 关于片剂制粒的叙述错误的是（ ）
A．增大物料的松密度，使空气逸出 B．减少细粉飞扬
C．增加原辅料的流动性 D．减少片剂与模孔间的摩擦力 33. 湿法制粒压片时，干颗粒含水量，细粉量应控制在（ ） A．1%~3%，20%~40% B．3%~5%，10%~15% C．5%~7%, 10%~20% D．7%~10%, 40%~50%
34. 对湿热稳定且可压性差的药物，宜采用（ ）
A．结晶压片法 B．干法制粒压 C．粉末直接压片 D．湿法制粒压片
35. 可用于制备缓、控释片剂的辅料是（ ）
A．乳糖 B．乙基纤维素 C．微晶纤维素 D．阿拉伯胶 36. 塑制法的关键工序是（ ） A．配料 B．炼蜜 C．合药 D．搓条
37. 栓剂中含有的不溶性药物细粉，要求全部通过几号筛（ ） A．2号筛 B．4号筛 C．6号筛 D．8号筛 38. 属于脂肪性栓剂基质的物质有（ ）
A．可可豆脂 B．泊洛沙姆 C．甘油明胶 D．聚乙二醇类 39. 关于胃肠道吸收，下列叙述是错误的是（ ） A．大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收 B．一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成 C．一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D．当胃空速率增加时，多数药物吸收加快 40. 下列对药师审方权的叙述错误的是（ ） A．药师对处方中的任何差错和疏漏都有权修改 B．对滥用药、乱开处方的情况，药师有权拒绝发药 C．药师对医师用药有监督权
D．药师必须对处方进行审核，指导合理用药 41、药物化学的研究对象是（ ）
A.化学药物 B.化学试剂 C.无机药物 D.有机药物 42、我国现行的法定药品质量标准是（ ）
A.药品管理法 B.《中华人民共和国药典》和局颁药品标准
C.药品生产质量管理规范 D.药品经营质量管理规范 43、可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（ ）
A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.硫喷妥钠 D.氯丙嗪
44、在酸性或碱性溶液中加热水解，其产物经重氮化后与β-萘酚生成橙色的药物为（ ）
A.苯妥英钠 B.盐酸氯丙嗪 C.丙戊酸钠 D.奥沙西泮
45、盐酸吗啡易氧化变质，是因其分子结构中具有（ ） A.酚羟基 B.苯环
C.芳香第一胺 D.含氮杂环
46、黄嘌呤类药物的特征反应是（ ）
A.重氮化偶合反应 B.维他立反应 C.紫脲酸铵反应 D.硫色素反应 47、安钠咖的组成为（ ）
A.苯甲酸钠与咖啡因 B.枸橼酸钠与咖啡因 C.桂皮酸钠与茶碱 D.苯甲酸钠与茶碱
48、关于硫酸阿托品的叙述不正确的是（ ） A.遇碱性药物引起分解
B.水溶液呈中性
C.在碱性溶液中较
稳定 D.可用Vitali反应鉴别
49、结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁使溶液显黄色的药物是（ ） A.硝酸毛果芸香碱 B.碘解磷定 C.硫酸阿托品 D.氢溴酸
山莨菪
50、能使酸性高锰酸钾褪色的H1受体拮抗剂是（ ）
A.马来酸氯苯那敏 B.盐酸氯苯那敏 C.溴苯那敏 D.盐酸苯海拉明 51、非诺贝特为（ ） A.降血脂药
B.抗心绞痛药
C.抗高血压药 D.抗心律失常药
52、在光的作用下可发生歧化反应的药物是（ ）
A.非诺贝特 B.卡托普利 C.利血平 D.硝苯地平 53、下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是（ ） A.胺碘酮 B.硝苯地平 C.硝酸甘油 D.普萘洛尔 54、氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符（ ）
A.无水碳酸钠灼烧后，其水溶液可检出氯离子 B.在碱性溶液中水解生成甲醛
C.碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，并与变色酸偶合生成红色沉淀 D.其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色
55、结构中含有-SH，可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药（ ） A.硝苯地平 B.卡托普利 C.利血平 D.硫酸胍乙啶 56、抗组胺药盐酸苯海拉明，其化学结构属于下列哪一类（ ） A.氨基醚类
B.乙二胺类
C.哌啶类 D.丙胺类
57、下列属于质子泵抑制剂类抗溃疡药的是（ ）
A.盐酸昂丹司琼 B.法莫替丁 C.奥美拉唑 D.多潘立酮 58、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（ ）
A.乙酰水杨酸 B.醋酸 C.水杨酸 D.水杨酸钠
59、具有解热镇痛作用，但无抗炎作用的药物是（ ）
A.对乙酰氨基酚 B.贝诺酯 C.布洛芬 D.吡罗昔康 60、诺氟沙星与金属离子形成螯合物的基团是（ ） A.1位的乙基，3为的羧基 B.6位的氟基
C.7位的哌嗪基 D.3位的羧基，4位的羰基 61、磺胺类药物的作用机制是抑制（ ）
A.二氢叶酸合成酶 B.二氢叶酸还原酶 C.叶酸合成酶 D. 叶酸还
原酶
62、甲氧苄啶属于（ ）
A.抗生素 B.抗菌增效剂 C.抗病毒药 D.抗高血压药 63、半合成青霉素在化学结构上的主要区别在与（ ） A.不同的酰基侧链 B.形成不同的盐 C.分子的光学活性不一样 D.分子内环的大小不相同 64、半合成青霉素的原料是（ ）
A.7-ACA B.6-APA C.6-ASA D.氯化亚砜 65、在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是（ ） A.青霉素钠 B.链霉素 C.卡那霉素 D.红霉素
66、盐酸氮芥注射液忌与碱性药物配伍，是因为分子结构中哪种结构易水解（ ）
A.碳氯键 B.酰胺键 C.酯键 D.苷键 67、环磷酰胺为哪一类抗肿瘤药物（ ）
A.抗代谢药 B.卤代多元醇类 C.乙撑亚胺类 D.氮芥类 68、具有强抗炎作用的激素是（ ）
A.地塞米松 B.雌二醇 C.甲睾酮 D.黄体酮 69、下列维生素可用于抗佝偻病的是（ ）
A.维生素A B.维生素B C.维生素C D.维生素D 70、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是（ ） A.通入二氧化碳 B.加焦亚硫酸钠 C.调节pH值为6.0 D.100℃15分钟灭菌
71、药物易发生自动氧化变质的结构是（ ） A.烃基 B.酚羟基 C.内酯 D.羧基 72、下列羧酸衍生物的水解速度由大到小的顺序是（ ） A.酰卤＞酰胺＞酸酐＞酚酯＞醇酯＞酰脲＞酰肼 B.酰卤＞酰胺＞酸酐＞酰肼＞酚酯＞醇酯＞酰脲 C.酚酯＞酰卤＞酸胺＞酸酐＞醇酯＞酰脲＞酰肼 D.酰卤＞酸酐＞酚酯＞醇酯＞酰脲＞酰肼＞酰胺
73、利多卡因酰胺键不易水解是因为是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（ ）
A.邻助作用 B.给电子共轭 C.空间位阻 D.给电子诱导
74、药物的水解速度与溶液的温度变化有关，一般来说温度升高（ ）A.水解速度不变 B.水解速度减慢 C.水解速度加快 D.水解速度先慢后快
75、某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（ ）
A.增加溶液酸性 B.增加药物碱性 C.增加药物还原性 D.缓解药物的水解性
76、胺类药物的体内代谢，叔胺一般通过N一氧化后生成（ ） A.N–氧化物 B.N–羟基化合物 C.ω–羟基或ω–1羟基化合物 D.醛和羧酸
77、具有羟基和氨基的药物或代谢物在体内代谢时，在磺基转移酶的催化下主要与（ ）
A.葡萄糖醛酸结合 B.硫酸基结合 C.谷胱甘肽结合 D.乙酰辅酶A结合
78、下列哪个说法不正确（ ）
A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同 B.最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性
C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高 D.镇静催眠药的lgP值越大，活性越强
79、易发生自动氧化的药物，可采用下列哪些方法增加稳定性（ ） A.增加氧化的浓度 B.加入氧化剂 C.长时期露置在空气中 D.加入抗氧剂
80、下列哪一项不能用药物化学修饰方法来解决（ ）
A.延长药物的作用时间 B.提高药物的稳定性 C.改善药物的吸收 D.改变药物的作用类型
1. 药物制成剂型的基本目标为（ ） A．速效、长效、稳定 B．高效、速效、控释 C．安全、有效、稳定 D．定时、定量、定位
2. 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（ ） A．GMP B．药品管理法 C．药典 D．GLP 3. 下列属于假药的是（ ）
A．未标明有效期或者更改有效期的 B．不注明或者更改生产批号的 C．被污染的 D．超过有效期的 4. 《中国药典》“附录”中没有收载的内容是（ ）
A．制剂通则 B．通用检测方法 C．试剂配制 D．术语和法定单位 5. 新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（ ） A．首次生产的药品 B．首次开展试验研究的药品 C．首次上市销售的药品 D．首次上临床使用的药品 6. 纯化水不可能作为下列哪种液体药剂的分散介质（ ） A．溶液剂 B．醑剂 C．糖浆剂 D．高分子溶液剂 7. 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（ ） A．助悬剂 B．絮凝剂 C．保护胶 D．乳化剂 8. 关于混悬剂的叙述，错误的是（ ） A．为粗分散体系 B．均为液体药剂 C．微粒一般在0.5~10um之间 D．多以水为分散介质 9. 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法（ ） A．增大分散介质粘度 B．加入润湿剂 C．加入絮凝剂 D．减小微粒半径 10. 决定形成乳剂类型的主要因素是（ ） A．乳化剂的性质和HLB值 B．乳化剂的用量 C．乳化方法 D．乳化时间和温度 11. 常作为O/W型乳化剂的是（ ）
A．HLB值3~8 B．HLB值7~9 C．HLB值8~16 D．HLB值15~18 12. 干胶法乳化植物油，初乳中油、水、乳化剂的比例应为（ ） A．4：1：2 B．4：2：1 C．3：2：1 D．2：2：1 13. 按分散系统分类，石灰搽剂属于（ ） A．乳剂 B．溶液剂 C．混悬剂 D．高分子溶液剂 14. 不属于液体药剂质量要求的是（ ）
A．溶液型液体药剂应澄明 B．乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀
C．应不得检出微生物 D．药物稳定、无刺激性、剂量准确 15. 在浸出过程中有效成分扩散的推动力是（ ）
A．粉碎度 B．浓度梯度 C．pH值 D．表面活性剂 16. 下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是（ ） A．煎煮法 B．冷浸渍法 C．渗漉法 D．热浸渍法 17. 提取中药挥发油常选用的方法是（ ）
A．浸渍法 B．渗漉法 C．煎煮法 D．水蒸气蒸馏法
18. 除另有规定外，含有毒性药品的酊剂，每100ml应相当于原药材（ ）
A．1g B．5g C．10g D．20g
19. 维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（ ）
A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠 C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D．硫代硫酸钠或维生素 20. 配制注射剂的环境区域划分正确的是（ ） A．精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区 B．清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区 C．配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区 D．精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区 21. 硫酸阿托品滴眼液
【处方】 硫酸阿托品 10g （ENACl =0.10） 氯化钠 适量 注射用水 加至 1000ml
指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是（ ） A．5.8g B．8.0g C．7.2g D．7.7g
22. 输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别（ ） A．30万级 B．10万级 C．1万级 D．100级 23. 一般注射剂的pH值应为（ ） A．3～8 B．3～10 C．4～9 D．5～9
24. 用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是（ ） A．羊毛脂 B．硅酮 C．石蜡 D．植物油 25. 最适用于大量渗出性伤患处的基质是（ ）
A．凡士林 B．羊毛脂 C．乳剂型基质 D．水溶性基质 26. 下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是（ ） A．生物利用度较片剂高 B．可提高药物的稳定性 C．可避免肝脏的首过效应 D．可掩盖药物的不良臭味
27. 制备空胶囊的主要材料是（ ） A．甘油 B．山梨醇 C．虫胶 D．明胶
28. 每片药物含量在多少mg以下时，必须加入稀释剂方能成型（ ） A．30 B．50 C．80 D．100
29. 不宜与阿司匹林药物配伍的润滑剂为（ ） A．滑石粉 B．微粉硅胶 C．硬脂酸镁 D．硼酸 30. 对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（ ） A．结晶压片法 B．干法制粒压片 C．粉末直接压片 D．湿法制粒压片
31. 《中国药典》现行版规定，普通压制片剂的崩解时限为（ ） A．10分钟 B．15分钟 C．20分钟 D．30分钟 32. 压片时造成黏冲原因的叙述中，错误的是（ ）
A．压力过大 B．颗粒含水量过多 C．冲头表面粗糙 D．颗粒吸湿 33. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ ） A．溶出度 B．崩解时限 C．片重差异 D．含量 34. 泛制法的关键工序是（ ） A．盖面 B．成型 C．干燥 D．起模 35. 二相气雾剂指（ ）
A．溶液型气雾剂 B．O/W乳剂型气雾剂 C．W/O乳剂型气雾剂 D．混悬型气雾剂 36. 渗透泵片控释基本原理是（ ） A．减少溶出 B．减慢扩散
C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D．片内渗透压大于片外，将药物从细孔压出 37. 膜剂中最常用的成膜材料是（ ）
A．聚维酮 B．聚乙二醇 C．聚乙烯醇 D．甲基纤维素 38. 影响药物制剂稳定性的处方因素是（ ） A．PH B．温度 C．湿度 D．空气 39. 下列对药师审方权的叙述错误的是（ ） A．药师对处方中的任何差错和疏漏都有权修改 B．对滥用药、乱开处方的情况，药师有权拒绝发药 C．药师对医师用药有监督权
D．药师必须对处方进行审核，指导合理用药 40. 零售药店主要销售（ ） A．非处方药和食品 B．保健品
C．医疗器械 D．非处方药和普通药品 41、与药物化学的主要任务无关的是
A.为合理、有效的应用现代化药物提供理论基础
B.为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实用的方法和工艺 C.正确分析药物中所有的杂质含量 D.为创造和开发新药提供新颖的工艺
42、地西泮的化学结构中所含有的母核是
A.苯并硫氮杂卓环 B.1，4-苯并二氮杂卓环C. 1，3-苯并二氮杂卓环
D. 1，5-苯并二氮杂卓环
43、巴比妥类药物的药效主要受下列那种因素的影响
A.体内的解离度 B.电子密度分布 C.水中溶解度 D.分子量
44、在酸性或碱性溶液中加热水解，其产物经重氮化后与β-萘酚生成橙色的药物为
A.苯妥英钠 B.盐酸氯丙嗪 C.丙戊酸钠 55、结构中含有-SH，可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药 A.硝苯地平 B.卡托普利 C.利血平 D.硫酸胍乙啶
56、西咪替丁的化学性质不包括下列哪一条
A.具有碱性，遇酸能形成水溶性的盐 B.在过量的盐酸中氰基易水解失效
C.在氨碱性溶液中与硫酸铜试剂反应，生成蓝灰色沉淀 D.具有氨基能D.奥沙西泮
45、磷酸可待因与浓硫酸及三氯化铁试液共热显蓝色，是因为 A.酚羟基与三氯化铁生成配合物 B.酚羟基被三氯化铁氧化 C.菲环脱水产物被三氯化铁氧化 D.醚键断裂生成酚羟基与三氯化铁生成配合物
46、下列叙述与咖啡因不相符的是
A.显碱性可与酸形成稳定的盐B.具有紫脲酸铵反应C.与碱共热分解为咖啡亭D.水溶液遇碘不产生沉淀
47、关于硝酸毛果芸香碱的叙述不正确的是 A.能兴奋M-胆碱能受体 B.显硝酸盐的鉴别反应 C.遇光易变质 D.
水溶液较稳定不易水解
48、关于硫酸阿托品的叙述不正确的是 A.遇碱性药物引起分解
B.水溶液呈中性
C.在碱性溶液中较
稳定 D.可用Vitali反应鉴别
49、结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁使溶液显黄色的药物是 A.硝酸毛果芸香碱 B.碘解磷定
C.硫酸阿托品 D.氢溴酸山莨菪碱
50、能使酸性高锰酸钾褪色的H1受体拮抗剂是
A.马来酸氯苯那敏 B.盐酸氯苯那敏 C.溴苯那敏 D.盐酸苯海拉明
51、下列说法与肾上腺素不符的是
A.含有邻苯二酚结构B.呈酸碱两性C.药用R构型，具有右旋光性 D.对α和β受体都有较强的激动作用 52、在光的作用下可发生歧化反应的药物是
A.非诺贝特 B.卡托普利 C.利血平 D.硝苯地平 53、下列关于盐酸胺碘酮的叙述错误的是
A.为抗心律失常药 B.可与2，4—二硝基苯肼作用生成黄色苯腙衍生物
C.与硫酸共热可分解产生氯气 D.应遮光、密封保存 54、氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符
A.无水碳酸钠灼烧后，其水溶液可检出氯离子 B.在碱性溶液中水解生成甲醛
C.碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，并与变色酸偶合生成红色沉淀
D.其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色
发生重氮化偶合反应 57、下列药物中属于前药的是
A.雷尼替丁 B.甲氧氯普胺 C.奥美拉唑 D.多潘立酮 58、下列叙述与阿司匹林不符的是
A.为解热镇痛药 B.易溶于水 C.微带醋酸味 D.遇酸、碱、湿、热均易水解失效
59、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用
A.氢氧化钠试液 B.盐酸 C.加热后加盐酸试液 D.三氯化铁试液
60、喹诺酮类药物的抑菌机制是
A.抑制DNA复制 B.抗叶酸代谢 C.抑制DNA合成 D.抑制RNA合成
61、磺胺类药物的作用机制是抑制
A.二氢叶酸合成酶 B.二氢叶酸还原酶 C.叶酸合成酶 D. 叶酸还原酶
62、长期服用磺胺类药物应同时服用
A.NaCl B.Na2CO3 C.NaHCO3 D.NH4HCO3 63、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生下面哪种变化
A.分解为青霉醛和青霉胺 B.6-氨基上的酰基侧链发生水解
C.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 D.生成青霉烯酸，再经分子内重排生成青霉二酸 64、半合成青霉素的原料是
A.7-ACA B.6-APA C.6-ASA D.氯化亚砜 65、坂口反应为下列哪种物质特有的反应
A.链霉素的水解产物链霉胍 B.链霉素的水解产物链霉糖
C.链霉素的水解产物N-甲基葡萄糖胺 D.庆大霉素水解生成的N-甲基戊糖胺
66、下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药的是
A.环磷酰胺 B.塞替派 C.氟尿嘧啶 D.白消安 67、下列关于氟尿嘧啶叙述错误的是
A.抗代谢物类抗肿瘤药 B.白色或类白色结晶性粉末
C.结构中有烯键，可使溴试液的红色消褪 D.稀盐酸或氢氧化钠溶液中不溶解
68、睾酮在17a-位增加一个甲基，其设计的主要考虑是
A.可以口服 B.蛋白同化作用增强 C.雄激素作用增强 D.雄激素作用降低
69、下列关于维生素A的叙述错误的是
A.极易溶于三氯甲烷、乙醚 B.含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物
C.与维生素E共存时更易被氧化 D.应装于铝制或其他适宜的容器内,充氮气密封,在阴凉处保存
70、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是
A.通入二氧化碳 B.加焦亚硫酸钠 C.调节pH值为6.0 D.100℃15分钟灭菌
71、羧酸衍生物酯的水解反应是
A.亲电取代 B.亲核取代 C.亲电加成 D.亲核加成 72、下列羧酸衍生物的水解速度由大到小的顺序是
A.酰卤＞酰胺＞酸酐＞酚酯＞醇酯＞酰脲＞酰肼 B.酰卤＞酰胺＞酸酐＞酰肼＞酚酯＞醇酯＞酰脲
C.酚酯＞酰卤＞酸胺＞酸酐＞醇酯＞酰脲＞酰肼 D.酰卤＞酸酐＞酚酯＞醇酯＞酰脲＞酰肼＞酰胺
73、阿司匹林能在中性水溶液中易自动水解，除了酚酯较易水解外，还有邻位羧基的
A.邻助作用 B.给电子共轭 C.空间位阻 D.给电子诱导
74、药物的水解速度与溶液的温度变化有关，一般来说温度升高 A.水解速度不变 B.水解速度减慢 C.水解速度加快 D.水解速度先慢后快
75、各种碳氢键发生均裂自动氧化的活性顺序由强减弱依次为 A.叔C—H键＞仲C—H键＞伯C—H键 B.叔C—H键＞伯C—H键＞仲C—H键
C.仲C—H键＞叔C—H键＞伯C—H键 D.伯C—H键＞仲C—H键＞叔C—H键
76、胺类药物的体内代谢，叔胺一般通过N一氧化后生成
A.N–氧化物 B.N–羟基化合物 C.ω–羟基或ω–1羟基化合物 D.醛和羧酸
77、具有羧基、巯基等官能团的药物或代谢物在体内代谢时，主要与 A.葡萄糖醛酸结合 B.硫酸基结合 C.谷胱甘肽结合 D.乙酰辅酶A结合 78、下列哪个说法不正确
A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同 B.最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性
C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D.镇静催眠药的lgP值越大，活性越强
79、关于药物的解离度与生物活性之间的关系说法正确的是
A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B.增加解离度，离子浓
度下降，活性增强
C.合适的解离度，有最大的活性 D.增加解离度，有利与吸收，活性增强
80、下面叙述中不正确的是
A.理化性质主要影响结构非特异型药物的活性
B.结构特异性药物的活性取决于与受体结合的能力及化学结构 C.分子结构的改变一般不对脂水分配系数发生显著影响
D.作用于中枢神经系统的药物，需要通过血脑屏障，一般具有较大的脂水分配系数
1. 药剂学的分支学科有（ ）
A．物理药剂学 B．生物药剂学 C．工业药剂学 D．都包括 2. 哪项不属于我国药品概念叙述内容（ ） A．血清 B．兽药 C．抗生素 D．中药材
3. 纯化水不可能作为下列哪种液体药剂的分散介质（ ） A．溶液剂 B．醑剂 C．糖浆剂 D．高分子溶液剂 4. 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（ ） A．助悬剂 B．絮凝剂 C．保护胶 D．乳化剂 5. 醑剂中乙醇浓度一般为（ ）
A．5%~10% B．30%~40% C．50%~60% D．60%~90% 6. 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法（ ） A．增大分散介质粘度 B．加入润湿剂 C．加入絮凝剂 D．减小微粒半径 7. 乳剂的特点叙述中，错误的是（ ）
A．药物的生物利用度高 B．油性药物制成乳剂后剂量准确 C．静脉注射的乳剂具有靶向性 D．W/O型乳剂可掩盖药物的不良臭味 8. 注射用乳剂宜采用的乳化剂是（ ）
A．阿拉伯胶 B．钠肥皂 C．十二烷基硫酸钠 D．泊洛沙姆 9. 具有起昙现象的表面活性剂为（ ）
A．聚山梨酯类 B．氯化物 C．磺酸化物 D．季铵盐类 10. 高分子溶液剂加入大量电解质可导致（ ） A．胶体带电，稳定性增加 B．高分子化合物分解 C．产生凝胶 D．盐析 11. 可作为Ｗ/Ｏ型乳化剂的是（ ）
A．一价肥皂 B．聚山梨酯类 C．阿拉伯胶 D．脂肪酸山梨坦 12. 专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是（ ） A．洗剂 B．搽剂 C．滴牙剂 D．滴鼻剂 13. 制备糖浆剂应注意（ ）
A．必须在洁净度为10 000级环境中制备 B．应在酸性条件下配制 C．可选用食用糖制备 D．严格控制加热的温度、时间
14. 在浸出过程中有效成分扩散的推动力是（ ）
A．粉碎度 B．浓度梯度 C．pH值 D．表面活性剂 15. 酒剂的浸出溶剂是（ ）
A．蒸馏酒 B．红酒 C．95%乙醇 D．75%乙醇
16. 利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法是（ ） A．减压干燥 B．鼓式干燥 C．沸腾干燥 D．冷冻干燥 17. 将青霉素钾制为粉针剂的目的是（ ）
A．免除微生物污染 B．防止水解 C．防止氧化分解 D．易于保存 18. 下列滤器中能用于终端滤过的是（ ）
A．砂滤棒 B．3号垂溶玻璃滤器 C．板框滤器 D．微孔滤膜器 19. 静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%(g/ml),它的作用是（ ） A．等渗调节剂 B．增稠剂 C．溶剂 D．保湿剂 20. 垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，然后用（ ）浸泡为好 A．重铬酸钾-浓硫酸液 B．硝酸钠-浓硫酸液 C．硝酸钾-浓硫酸液 D．浓硫酸液 21. 硫酸阿托品滴眼液
【处方】 硫酸阿托品 10g （ENACl =0.10） 氯化钠 适量 注射用水 加至 1000ml
指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是（ ） A．5.8g B．8.0g C．7.2g D．7.7g 22. 下列有关微孔滤膜的叙述错误的是（ ）
A．微孔滤膜孔径小，孔隙率高 B．无菌过滤应采用0.22μm孔径的滤膜
C．不影响药液的pH值 D．滤速慢，易堵塞 23. 以下给药途径需要严格等张溶液的是（ ）
A．静脉给药 B．皮下给药 C．肌内给药 D．椎管腔给药 24. 灭菌后的安瓿存放柜应有净化空气保护，安瓿存放时间不应超过（ ）
A．4小时 B．8小时 C．12小时 D．24小时
25. 当配液、滤过及灌封工序在同一平面时,宜采用的滤过方法（ ） A．高位静压滤过 B．减压滤过 C．加压滤过 D．A或C 26. 最适用于大量渗出性伤患处的基质是（ ）
A．凡士林 B．羊毛脂 C．乳剂型基质 D．水溶性基质 27. 糊剂一般含固体粉末在多少以上（ ） A．5％ B．10％ C．20％ D．25％ 28. 下列不可作为水性凝胶基质的是（ ）
A．卡波姆 B．羧甲基纤维素纳 C．甘油 D．西黄蓍胶 29. 下列关于软膏剂的质量要求叙述中错误的是（ ） A．软膏剂应均匀、细腻
B．易涂布于皮肤或黏膜上并融化 C．除另有规定外应遮光密闭贮存 D．用于烧伤和严重创伤的应做无菌检查 30. 易发生共熔现象的药物是（ ） A．安替比林和巴比妥 B．水合氯醛与硫酸镁 C．樟脑与薄荷脑 D．安替比林与碳酸氢钠
31. 散剂在贮存过程中的关键是（ ）
A．防潮 B．防止微生物污染 C．控制温度 D．避免光线照射 32. 下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（ ）
A．淀粉糊 B．硬脂酸镁 C．羧甲基淀粉钠 D．滑石粉 33. 对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（ ） A．结晶压片法 B．干法制粒压片 C．粉末直接压片 D．湿法制粒压片 34. 糖衣片包衣工艺流程正确的是（ ）
A．片心 → 包粉衣层 → 包隔离层 → 包糖衣层 → 打光 B．片心 → 包糖衣层 → 包粉衣层 → 包隔离层 → 打光 C．片心 → 包隔离层 → 包粉衣层 → 包糖衣层 → 打光 D．片心 → 包隔离层 → 包糖衣层 → 包粉衣层 → 打光 35. 崩解剂选用不当，用量又少可发生（ ）
A．粘冲 B．裂片 C．片重差异大 D．崩解迟缓 36. 栓剂制备中，栓模孔内涂液状石蜡润滑剂不适用于哪种基质（ ）A．可可豆脂 B．甘油明胶 C．泊洛沙姆 D．聚氧乙烯40单硬脂酸酯37. 药物制剂是一种特殊商品，对其最基本的要求是（ ） A．安全、经济、方便 B．安全、有效、经济 C．安全、有效、稳定 D．有效、经济、稳定
38. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，错误的是（ ） A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C．表观分布容积有可能超过体液量 D．表观分布容积的单位是升或升/千克 39. 有关处方的叙述中，不正确的是（ ） A．药剂科可删去处方中某些缺少的药品 B．一般处方以三日为限 C．处方当日有效
D．药品超剂量时，医师必需在剂量旁重加签字后方可调配 40. 在整个发药过程中，检查核对是保证（ ） A．发药数量的措施 B．发药质量的措施
C．治疗水平的措施 D．药品的质量及发药质量的措施 41、下列关于药典的叙述中，正确的是（ ）
A.是记载药品质量标准的词典 B.是有关药品的重要技术参考书
C.是记载药品质量标准和规格的国家法典 D.是药品生产管理的依据书
42、以下对苯妥英钠描述不正确的是（ ）
A.为治疗癫痫大发作的首选药物 B.本品水溶液呈碱性反应 C.露置于空气中吸收CO2析出白色沉淀 D.性质稳定，并不易水解开环
43、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为（ ）
A.苯巴比妥钠不溶于水 B.运输方便 C.对热敏感 D.水溶液
不稳定，放置时易发生水解反应
44、盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响（ ） A.吸电子效应 阻效应
45、吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为（ ） D.化学结构具有很大的相似性 46、安钠咖的组成为（ ）
A.苯甲酸钠与咖啡因 B.枸橼酸钠与咖啡因 D.苯甲酸钠与茶碱 A.硝酸毛果芸香碱
B.氢溴酸山莨菪碱 B.供电子效应
C.共轭效应 D.空间位
A.对乙酰氨基酚 B.贝诺酯 C.布洛芬 D.吡罗昔康
60、喹诺酮类药物的抑菌机制是
A.抑制DNA复制 B.抗叶酸代谢 C.抑制DNA合成 D.抑制RNA合成
A.二氢叶酸合成酶 B.二氢叶酸还原酶 C.叶酸合成酶 D. 叶酸还原酶
C.桂皮酸钠与茶碱 62、下列关于呋喃妥因的性质，叙述错误的是（ ）
A.结构中具有有机硫，可显有机硫鉴别反应 B.具有酰亚胺结构，可与硝酸银生成黄色银盐沉淀 C.碘解磷定 C.遇光易分解，颜色逐渐变深 D.加水与氢氧化钠试液溶解后，溶液
A.具有相同的基本结构 B.具有相同的构型 C.具有共同的构象 61、磺胺类药物的作用机制是抑制（ ）
47、在碱性条件下能分解出极毒的氰离子药物是（ ）
D.硫酸阿托品
48、硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生Vitali反应，所需试剂为（ ） A.发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾 B.碘化铋钾试液
C.重铬酸钾试液，过氧化氢试液 D.氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液
49、盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成（ ）
A.结晶性沉淀 B.蓝绿色沉淀 C.黄色沉淀 D.紫色沉淀 50、盐酸苯海拉明虽为醚类化合物，但比一般的醚易受酸的催化而分解，其分解产物之一在水中的溶解度很小，是（ ） A.苯甲醇
B.二苯胺
C.二甲胺 D.二苯甲醇
51、下列药物中能发生异羟肟酸铁反应的是（ ）
A.氯贝丁酯 B.普萘洛尔 C.卡托普利 D.肾上腺素 52、硝苯地平的性质与下列哪条不符（ ）
A.又名心痛定 B.常用于预防和治疗冠心病、心绞痛 C.遇光不稳定，易发生歧化反应 D.极易溶解于水
53、下列关于利血平的叙述错误的是（ ）
A.为吲哚生物碱 B.易被氧化变色 C.在酸性和碱性下均不易水解 D.为抗高血压药
54、利血平的水溶液在酸碱催化下可使两个酯链断裂水解生成（ ） A.3，4-二去氢利血平
B.3，4，5，6-四去氢利血平
C.利血平酸 D.3-异利血平
55、结构中含有-SH，可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药（ ） A.硝苯地平 B.卡托普利 C.利血平 D.硫酸胍乙啶 56、盐酸雷尼替丁属于下列哪类H2受体拮抗剂（ ） A.咪唑类 B.呋喃类 C.噻唑类 D.哌啶类 57、下列药物中属于前药的是（ ）
A.雷尼替丁 B.甲氧氯普胺 C.奥美拉唑 D.多潘立酮 58、下列叙述与阿司匹林不符的是（ ）
A.为解热镇痛药 B.易溶于水 C.微带醋酸味 D.遇酸、碱、湿、热均易水解失效
59、具有解热镇痛作用，但无抗炎作用的药物是
显深橙红色
63、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生下面哪种变化（ ） A.分解为青霉醛和青霉胺 B.6-氨基上的酰基侧链发生水解 C.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 D.生成青霉烯酸，再经分子内重排生成青霉二酸
64、β-内酰胺抗生素的作用机制是（ ）
A.干扰核酸的复制和转录 B.抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成
C.干扰细菌蛋白质的合成 D.影响细胞膜的渗透性 65、在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是（ ） A.青霉素钠 B.链霉素 C.卡那霉素 D.红霉素
66、盐酸氮芥注射液忌与碱性药物配伍，是因为分子结构中哪种结构易水解（ ）
A.碳氯键 B.酰胺键 C.酯键 D.苷键
67、下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分是（ ） A.长春碱 B.鬼臼毒素 C.白消安 D.紫杉醇 68、下列属于a-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的是（ ） A.胰岛素 B.甲苯磺丁脲 C.二甲酸胍 D.阿卡波糖 69、下列哪个维生素需要经过体内代谢活化后才有活性（ ） A.维生素C B.维生素B6 C.维生素D3 D.维生素E
70、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是（ ） A.通入二氧化碳 B.加焦亚硫酸钠 C.调节pH值为6.0 D.100℃15分钟灭菌
71、羧酸衍生物酯的水解反应是（ ）
A.亲电取代 B.亲核取代 C.亲电加成 D.亲核加成 72、下列羧酸衍生物的水解速度由大到小的顺序是（ ）
A.酰卤＞酰胺＞酸酐＞酚酯＞醇酯＞酰脲＞酰肼 B.酰卤＞酰胺＞酸酐＞酰肼＞酚酯＞醇酯＞酰脲
C.酚酯＞酰卤＞酸胺＞酸酐＞醇酯＞酰脲＞酰肼 D.酰卤＞酸酐＞酚酯＞醇酯＞酰脲＞酰肼＞酰胺
73、利多卡因酰胺键不易水解是因为是因为酰胺键的邻位两个甲基可产
生（ ）
A.邻助作用 B.给电子共轭 C.空间位阻 D.给电子诱导
74、某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（ ）
A.增加溶液酸性 B.增加药物碱性 C.增加药物还原性 D.缓解药物的水解性
75、各种碳氢键发生均裂自动氧化的活性顺序由强减弱依次为（ ） A.叔C—H键＞仲C—H键＞伯C—H键 B.叔C—H键＞伯C—H键＞仲C—H键
C.仲C—H键＞叔C—H键＞伯C—H键 D.伯C—H键＞仲C—H键＞叔C—H键
76、烯烃类药物的体内代谢，一般通过烯烃氧化（ ）
A.生成N–氧化物 B.生成ω–羟基或ω–1羟基化合物 C.生成环氧化物 D.生成醛和羧酸
77、具有羟基和氨基的药物或代谢物在体内代谢时，在磺基转移酶的催化下主要与
A.葡萄糖醛酸结合 B.硫酸基结合 C.谷胱甘肽结合 D.乙酰辅酶A结合
78、下列哪个说法不正确（ ）
A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同 B.最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性
C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高 D.镇静催眠药的lgP值越大，活性越强
79、关于药物的解离度与生物活性之间的关系说法正确的是（ ） A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强
C.合适的解离度，有最大的活性 D.增加解离度，有利与吸收，活性增强
80、药物的基本结构是指（ ）
A.具有相同药理作用的药物的化学结构 B.具有相同化学结构的药物
C.具有相同药理作用的药物的化学结构中相同部分 D.具有相同理化性质的药物的化学结构中相同部分 二、多项选择题
81. 以下有关药物制成剂型的叙述中，正确的是（ ） A．药物剂型应与给药途径相适应 B．一种药物只能制成一种剂型
C．一种药物制成何种剂型与药物的性质有关 D．一种药物制成何种剂型与临床的需要有关 82. 《中国药典》“附录”中收载的内容是（ ）
A．制剂通则 B．通用检测方法 C．试剂配制 D．术语和法定单位 83. 关于混悬剂的叙述，正确的是（ ）
A．为粗分散体系 B．均为液体药剂 C．微粒一般在0.5~10um之间 D．多以水为分散介质 84. 不属于两性离子型表面活性剂的是（ ）
A．十二烷基硫酸钠 B．新洁尔灭 C．卵磷脂 D．吐温80 85. 关于液体药剂优点的叙述正确的是（ ）
A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂 C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好 86. 属于液体药剂质量要求的是（ ）
A．溶液型液体药剂应澄明 B．乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀 C．应不得检出微生物 D．药物稳定、无刺激性、剂量准确 87. 为提高浓缩效率采取的方法包括（ ） A．加强搅拌 B．扩大蒸发面积
C．减低液体表面压力 D．增加液体静压力 88. 下列关于注射用水的叙述正确的是（ ） A．应为无色的澄明溶液，不含热原 B．经过灭菌处理的纯化水
C．本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集,制备后12h内使用 D．采用80℃以上保温、65℃保温循环或4℃以下无菌状 89. 下列有抑菌作用的是（ ）
A．0.3%甲酚 B．30%乙醇 C．0.5%三氯叔丁醇 D．0.5%苯酚 90. 下列有关除去热原方法的叙述正确的是（ ） A．250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活 B．重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
C．在浓配液中加入0.1%～0.5%(g/ml)的活性炭除去热原 D．热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原 91. 不属于水溶性基质的是（ ）
A．聚乙二醇 B．硅酮 C．羊毛脂 D．含水软膏 92. 以下关于粉碎方法的叙述中，正确的是（ ） A．性质及硬度相近的药物可掺合在一起粉碎 B．氧化性及还原性药物必须单独粉碎 C．贵重药物应单独粉碎 D．含共熔成分时，不能混合粉碎 93. 胶囊剂检查的项目有（ ）
A．主药含量 B．硬度 C．崩解时限 D．装量差异 94. 关于片剂的特点叙述正确的是（ ）
A．质量稳定 B．分剂量准确 C．适宜用机械大量生产 D．便于服用 95. 关于润滑剂的叙述正确的是（ ）
A．增加颗粒流动性 B．阻止颗粒黏附于冲头或冲模上 C．促进片剂在胃内润湿 D．减少冲模的磨损 96. 下列产生裂片的原因为（ ） A．冲头与模圈不符 B．黏合剂用量不足 C．干颗粒太潮 D．压力过大 97. 下列属于调剂室的任务是（ ）
A．做好处方调配、药品发放工作 B．积极开展临床药学工作 C．经营药品 D．参与临床对危重病人抢救工作 98. 下列叙述属于零售药店特点的是（ ） A．工作上的绝对专业性 B．经营的商业性 C．经营形式的开放性 D．经营品种的广泛性
99. 0.9%氯化钠注射液与右旋糖酐注射液配伍产生沉淀的原因错误的是（ ）
A．聚合 B．盐析 C．水解 D．氧化
100. 下列关于药学服务的含义，错误的是（ ） A．向患者提供所有药品信息 B．向医师和护士提供临床用药指导
C．向公众提供直接的、负责任的、与药物治疗有关的技术服务 D．向患者提供用药知识
101、药物化学的研究内容有（ ）
A.理化性质 B.化学结构 C.含量测定 D.构效关系 E.合成方法
102、药物的纯度体现在哪些方面（ ）
A.外观性状 B.物理常数 C.杂质限量 D.有效成分含量 E.生物活性
103、可用于抗癫痫的药物是（ ）
A.苯妥英钠 B.丙戊酸钠 C.苯巴比妥 D.地西泮 E.卡马西平 104、下列哪些项与盐酸氯丙嗪相符（ ）
A.属于分噻嗪类抗精神病药物 B.2位上氯原子用三氟甲基取代，抗精神病作用增强
C.在空气或日光中放置，逐渐变为红色 D.可与碱性药物配伍使用 E.可用于人工冬眠
105、苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部分是（ ） A.亲脂部分 B.中间连接部分 C.亲水部分 D.六元杂环部分 E.阴离子部分
106、乙酰胆碱无临床实用价值是因为（ ）
A.分子内有酯键，性质不稳定，在体内极易水解 B.其作用无选择性 C.不良反应大 D.疗效不好 E.价格高
107、属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是（ ）
A.利血平 B.硝苯地平 C.卡托普利 D.依那普利 E.氢氯噻嗪 108、能抑制胃酸分泌的抗溃疡药物有（ ）
A.雷尼替丁 B.法莫替丁 C.奥美拉唑 D.兰索拉唑 E.氢氧化铝 109、下列哪些为解热镇痛药（ ）
A.贝诺酯 B.盐酸哌替啶 C.对乙酰氨基酚 D.盐酸美沙酮 E.吗啡 110、具有酯键的药物有（ ）
A.布洛芬 B.甲芬那酸 C.贝诺酯 D.阿司匹林 E.盐酸异丙肾上腺素 111、属于抗病毒类药物的是（ ）
A.吡哌酸 B.利巴韦林 C.阿昔洛韦 D.硝酸益康唑 E.齐多夫定 112、属于抗结核病类药物的是（ ）
A.两性霉素B B.异烟肼 C.甲硝唑 D.盐酸乙胺丁醇 E.硫酸链霉素 113、天然青霉素的缺点是（ ）
A.不能口服 B.易发生过敏反应 C.β-内酰胺环易开环水解变质 D.易产生耐药性 E.毒性小
114、下列哪些药物不是白色结晶性粉末（ ）
A.顺铂 B.巯嘌呤 C.氟尿嘧啶 D.白消安 E.盐酸阿糖胞苷 115、下列属于磺酰脲类降糖药物的是（ ）
A.甲苯磺丁脲 B.阿卡波糖 C.二甲双胍 D.胰岛素 E.格列苯脲 116、属于脂溶性维生素的是（ ）
A.维生素A B.维生素D C.维生素E D.维生素K E.维生素C 117、药物在体内的代谢反应主要有（ ）
A.氧化反应 B.还原反应 C.水解反应 D.结合反应 E.杂化反应 118、先导化合物发现的方法有哪些（ ）
A.随机发现 B.从植物中发现 C.中间体发现 D.从药物代谢物中发现 E.研究药物副作用时发现
119、药物化学结构修饰的目的有（ ）
A.改变药物的基本结构和基团，以利于和受体的契合 B.提高药物的组织选择性 C.提高化合物的活性
D.延长药物的作用时间 E.改善药物的吸收 120、药物化学结构修饰的方法有（ ）
A.成盐 B.成酯 C.成酰胺 D开环 E.成环81. 下列叙述中有关药剂学任务的是（ ）
A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论 C．研究开发新辅料 D．研究开发新剂型
82. 以下有关药物制成剂型的叙述中，正确的是（ ） A．药物剂型应与给药途径相适应 B．一种药物只能制成一种剂型
C．一种药物制成何种剂型与药物的性质有关 D．一种药物制成何种剂型与临床的需要有关 83. 属于国家实行特殊管理的药品是（ ） A．麻醉药品 B．精神药品
C．新药 D．放射性药品、医疗用毒性药品 84. 哪项属于我国药品概念叙述内容（ ） A．血清 B．兽药 C．抗生素 D．中药材 85. 关于溶液剂的叙述中正确的是（ ）
A．溶剂均为水 B．一般为非挥发性药物的澄清溶液
C．溶液剂浓度与剂量均应严格规定 D．可供内附或外用 86. 解决糖浆剂霉败问题的措施中，正确的是（ ） A．严格控制原料质量 B．制备的环境符合洁净度要求 C．增加转化糖的含量 D．添加适宜防腐剂 87. 存在界面的液体药剂是（ ）
A．混悬剂 B．乳剂 C．高分子溶液剂 D．甘油剂
88. 乳剂的特点叙述中，正确的是（ ）
A．药物的生物利用度高 B．油性药物制成乳剂后剂量准确 C．静脉注射的乳剂具有靶向性 D．W/O型乳剂可掩盖药物的不良臭味 89. 不属于两性离子型表面活性剂的是（ ）
A．十二烷基硫酸钠 B．新洁尔灭 C．卵磷脂 D．吐温80 90. 有关浸出药剂特点的叙述，正确的是（ ）
A．有利于发挥药材成分的多效性 B．成分单一，稳定性好 C．服用体积减小，方便临床使用 D．药效比较缓和持久 91. 酊剂制备方法包括（ ）
A．煎煮法 B．浸渍法 C．稀释法 D．渗漉法 92. 下列滤器中不能用于终端滤过的是（ ）
A．砂滤棒 B．3号垂溶玻璃滤器 C．板框滤器 D．微孔滤膜器 93. 以下关于输液剂的叙述正确的是（ ） A．输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜 B．输液灭菌时一般应预热20～30分钟 C．输液可见异物合格后应检查不溶性微粒 D．输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算 94. 属于油溶性基质的是（ ）
A．聚乙二醇 B．硅酮 C．羊毛脂 D．含水软膏 95. 软膏剂的制备方法包括（ ）
A．熔融法 B．化学反应法 C．乳化法 D．研磨法 96. 下列哪种药物不宜做成胶囊剂（ ） A．风化性药物 B．吸湿性药物 C．具不良臭味的药物 D．药物的稀乙醇溶液 97. 下面关于崩解剂的叙述，错误的是（ ） A．淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用 B．制备片剂都必须加入崩解剂
C．主药含量在0.1g以下的片剂应加崩解剂 D．崩解剂应在压片前加入
98. 关于片剂制粒的叙述正确的是（ ）
A．增大物料的松密度，使空气逸出 B．减少细粉飞扬
C．增加原辅料的流动性 D．减少片剂与模孔间的摩擦力 99. 下例有关栓剂的叙述正确的是（ ） A．为古老剂型之一，传统称为坐药或塞药 B．是供塞入腔道的半固体外用制剂 C．因使用腔道不同，重量、大小、形状各异 D．同体积栓剂因基质相对密度不同而重量各异
100. 药物剂型对药物胃肠道吸收的影响因素包括（ ） A．胃排空速率 B．粒子大小 C．多晶型 D．解离常数 101、药物化学的研究内容有
A.理化性质 B.化学结构 C.含量测定 D.构效关系 E.合成方法
102、目前已发现的药物作用靶点包括
A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.细胞核 103、属于苯并二氮杂卓类镇静催眠药的是
A.三唑仑 B.替马西泮 C.奥美拉唑 D.地西泮 E.卡马西平 104、可用于抗癫痫的药物是
A.苯妥英钠 B.丙戊酸钠 C.苯巴比妥 D.地西泮 E.卡马西平 105、下列关于利血平的叙述，正确的是
A.遇光色变深 B.遇酸或碱易分解成利血平酸 C.遇香草醛试液显玫瑰红色
D.具有抗心律失常作用 E.β-受体阻滞作用 106、乙酰胆碱物临床实用价值是因为
A.分子内有酯键，性质不稳定，在体内极易水解B.其作用无选择性C.不良反应大D.疗效不好 E.价格高
107、阿司匹林的性质与下列叙述中哪些相符
A.水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色 B.在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解
C.与对乙酰氨基酚形成的酯具有前药性质 D.具有解热镇痛作用，无抗炎作用 E.加水生成黄色沉淀
108、属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是
A.利血平 B.硝苯地平 C.卡托普利 D.依那普利 E.氢氯噻嗪 109、有关对氨基水杨酸钠的描述正确的是
A.本品为二氢叶酸合成酶抑制剂 B.本品可与三氯化铁试液显色
C.本品含有芳香第一胺基，可发生重氮化偶合反应 D.本品可以发生脱羧反应，加热可以更快脱羧
E.药典规定本品制成粉针剂，临用前配制 110、能抑制胃酸分泌的抗溃疡药物有
A.雷尼替丁 B.法莫替丁 C.奥美拉唑 D.兰索拉唑 E.氢氧化铝 111、下列哪些为解热镇痛药
A.贝诺酯 B.盐酸哌替啶 C.对乙酰氨基酚 D.盐酸美沙酮 E.吗啡 112、属于抗结核病类药物的是
A.两性霉素B B.异烟肼 C.甲硝唑 D.盐酸乙胺丁醇 E.硫酸链霉素
113、天然青霉素的缺点是
A.不能口服 B.易发生过敏反应 C.β-内酰胺环易开环水解变质 D.易产生耐药性 E.毒性小
114、含酰胺结构的抗生素类药物有
A.头孢菌素类 B.青霉素类 C.大环内酯类 D.氯霉素类 E.氨基苷类
115、下列与环磷酰胺性质不符的是
A.淡黄色结晶或结晶性粉末 B.失去结晶水即液化 C.对热不稳定 D.水溶液稳定 E.水解产物显氯化物和磷酸盐的反应
116、下列属于磺酰脲类降糖药物的是
A.甲苯磺丁脲 B.阿卡波糖 C.二甲双胍 D.胰岛素 E.格列苯脲 117、属于脂溶性维生素的是
A.维生素A B.维生素D C.维生素E D.维生素K E.维生素C 118、下列甾体药物中具有4-烯-3-酮结构的是
A.雌二醇 B.黄体酮 C.甲睾酮 D.苯丙酸诺龙 E.醋酸可的松
119、水溶液不稳定易被空气中的氧氧化的维生素是
A.维生素B1 B.维生素K3 C.维生素B6 D.维生素C E.烟酸 120、药物在体内的代谢反应主要有
A.氧化反应 B.还原反应 C.水解反应 D.结合反应 E.杂化反应81. 下列叙述错误的是（ ） A．凡未在我国生产的药品都是新药
B．根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂 C．药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分 D．药物制成剂型后即改变药物作用性质
82. 解决糖浆剂霉败问题的措施中，正确的是（ ） A．严格控制原料质量 B．制备的环境符合洁净度要求 C．增加转化糖的含量 D．添加适宜防腐剂 83. 属于液体药剂质量要求的是（ ）
A．溶液型液体药剂应澄明 B．乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀 C．应不得检出微生物 D．药物稳定、无刺激性、剂量准确 84. 不属于半极性溶剂的是（ ）
A．水 B．甘油 C．液状石蜡 D．乙醇 85. 增加药物的溶解度的方法有（ ）
A．制成盐 B．使用助溶剂 C．使用增溶剂 D．采用潜溶剂 86. 溶液型液体药剂包括（ ）
A．溶液剂 B．醑剂 C．甘油剂 D．糖浆剂 87. 溶解法制备溶液剂的叙述中，正确的是（ ）
A．先取处方总量1/2～3/4的溶剂溶解固体药物 B．溶解度小的药物先溶
C．附加剂最后加入 D．溶液剂一般应滤过 88. 有关浸出药剂特点的叙述，正确的是（ ）
A．有利于发挥药材成分的多效性 B．成分单一，稳定性好 C．服用体积减小，方便临床使用 D．药效比较缓和持久 89. 以下关于输液剂的叙述正确的是（ ） A．输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜 B．输液灭菌时一般应预热20～30分钟 C．输液可见异物合格后应检查不溶性微粒 D．输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算 90. 下列为O/W型乳化剂的是（ ）
A．吐温80 B．胆固醇 C．硬脂酸钾 D．SLS 91. 关于片剂制粒目的的是（ ）
A．增大物料的松密度，使空气逸出 B．减少细粉飞扬
C．增加原辅料的流动性 D．减少片剂与模孔间的摩擦力 92. 膜剂中不常用的成膜材料是
A．聚维酮 B．聚乙二醇 C．聚乙烯醇 D．甲基纤维素 93. 药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素包括（ ） A．溶出速率 B．粒度 C．多晶型 D．消除速率常数 94. 下列对药师审方权的叙述正确的是（ ） A．药师对处方中的任何差错和疏漏都有权修改 B．对滥用药、乱开处方的情况，药师有权拒绝发药 C．药师对医师用药有监督权
D．药师必须对处方进行审核，指导合理用药 95. 零售药店的特点包括（ ）
A．经营形式的开放性 B．经营模式的连锁化 C．经营品种的单一性 D．处方药的限制性 96. 完全属化学配伍变化的原因是（ ） A．溶解度的改变 B．潮解 C．水解 D．氧化 97. 实施药学服务的内容包括（ ） A．向患者介绍药品相关信息 B．填写药历 C．开展药物咨询 D．调剂药品 98. 书写处方的药名和数量正确的是（ ） A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B．每张处方不得超过5种药品。 C．每一药名占一行
D．药品数量一律用阿拉伯数字书写
99. 在下列有关处方的叙述中正确的是（ ） A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B．医师处方作为发给患者药剂的依据
C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义 D．制剂处方指各地区制剂规范中所收载的处方
100. 药物动力学是研究药物在体内的过程，其中包括（ ） A．排泄过程 B．吸收过程 C．分布过程 D．代谢过程 101、药物的纯度体现在哪些方面（ ）
A.外观性状 B.物理常数 C.杂质限量 D.有效成分含量 E.生物活性
102、化学药物的名称包括（ ）
A.通用名 B.化学名 C.别名 D.商品名 E.拉丁名 103、下列哪些项与苯妥英钠相符（ ）
A.水溶液在空气中放置，可析出白色沉淀 B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色
C.具有内酰脲结构，可发生水解反应 D.可与酸性药物配伍使用E.具有抗癫痫和抗心律失常作用 104、吗啡的化学结构中具有（ ）
A.四个环 B.哌啶环 C.手性碳原子 D.苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基
105、咖啡因与下列哪些叙述相符（ ）
A.水中溶解度小，常与苯甲酸钠形成复盐，制成注射液使用 B.碱共热分解为咖啡啶 C.具有紫脲酸铵反应（ ） D.为黄嘌呤类生物碱 E.为复方解热镇痛药APC的成分之一 106、属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是（ ）
A.利血平 B.硝苯地平 C.卡托普利 D.依那普利 E.氢氯噻嗪 107、能抑制胃酸分泌的抗溃疡药物有（ ）
A.雷尼替丁 B.法莫替丁 C.奥美拉唑 D.兰索拉唑 E.氢氧化铝 108、下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是（ ）
A.具有解热和镇痛作用 B.无抗炎作用 C.与阿司匹林生成的酯具有前药性质
D.与三氯化铁试液显蓝紫色 E.具有麻醉作用 109、下列哪些为解热镇痛药（ ）
A.贝诺酯 B.盐酸哌替啶 C.对乙酰氨基酚 D.盐酸美沙酮 E.吗啡 110、下列说法错误的是（ ）
A.红霉素显红色 B.白霉素显白色 C.氯霉素显绿色 D.磷霉素属于氨基苷类抗生素 E.青霉素钠显白色 111、含酰胺结构的抗生素类药物有（ ）
A.头孢菌素类 B.青霉素类 C.大环内酯类 D.氯霉素类 E.氨基苷类 112、下列药物中属于抗肿瘤植物有效成分及其衍生物的是（ ） A.多柔比星 B.长春新碱 C.紫杉醇 D.羟喜树碱 E.氟尿嘧啶 113、甾类药物按其结构特点分为（ ）
A.性激素 B.肾上腺皮质激素 C.雌甾烷 D.雄甾烷 E.孕甾烷 114、属于脂溶性维生素的是（ ）
A.维生素A B.维生素D C.维生素E D.维生素K E.维生素C 115、维生素C结构中含有连二烯醇结构，因此具有（ ）
A.酸性 B.碱性 C.氧化性 D.还原性 E.不溶于水的性质 116、影响药物水解的外界因素有（ ）
A.水分的影响 B.溶液的酸碱性影响 C.压强的影响 D.温度的影响 E.微生物的影响
117、药物在体内的代谢反应主要有（ ）
A.氧化反应 B.还原反应 C.水解反应 D.结合反应 E.杂化反应 118、先导化合物发现的方法有哪些（ ）
A.随机发现 B.从植物中发现 C.中间体发现 D.从药物代谢物中发现
E.研究药物副作用时发现
119、从药物化学角度，新药设计主要包括（ ）
A.药物剂型的设计 B.计量范围的确定 C.先导化合物的发掘和设计
D.先导化合物的结构修饰 E.先导化合物的结构改造 120、药物化学结构修饰的方法有（ ） A.成盐 B.成酯 C.成酰胺 D开环. E.成环
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