头孢替唑钠的结晶性研究

药学学报Ａｃｔａ　Ｐｈ￣ａａｃｅｕｔｉｃａ　Ｓｉｎｉｅａ　２ｏ０２　３７（４ｊ：２７５—２７９　２７５　头孢替唑钠的结晶－眭研究　胡昌勤　，成双红，陆　璐一　（中国药品生物制品十龟定所．北京１０００５０）　摘要：目的探时头抱替唑钠的结晶特性　方法利用　晶ｘ射线衍射、粉末ｘ射线衍射、ＤＳＣ和ｆＧＡ等理化　分析方法．分析不同条件得到的头孢瞢唑钠晶体　结果　头孢替唑钠晶体为头孢替唑钠一水台物，至少有ｌ型和ＩＩ　型博种　同的晶型；水分子在不同的头孢替唑钠品格中肯不同的结台状态　结论　不同结晶条件下得到的头抱替　唑钠水骨物的晶格结构略有尊异，并影响晶体的热稳定性　ｌ型晶体较ＩＪ型品体对热稳定　关键词：头孢替唑钠；结晶性；稳定性；Ｘ射线衍射法　中图分类号：Ｒ９１２　文献标识码：Ａ　文章编号：０５Ｉ３—４８７０（２ｏ０２）０４—０２７５—０５　妒　口内酰胺抗生素通常可形成不同结晶型及无定　型晶体　，并表现出不同的稳定性　。因此研究３一　内酰胺抗生素的结晶特性具有重要的意义。　并稀释成０．２　ｒａｇ・ｍＬ　溶液，测量口Ｈ值应为５　０～　５．５；取５　ｍＬ置２０　ｍＬ西林瓶中，分别加＾有机溶剂　（异阿醇、甲醇、乙醇、丙酬、乙腈或乙酸乙酯），混匀，　密封后置５℃冰箱中重结晶。结晶用徽孔滤膜过　滤，并用相应的有机溶剂洗涤２～３次，常温下真空　干燥３　ｈ　头孢营唑（ｃｅｒｉｅｚｏｌｅ）为第一代头孢菌素，结构与　头孢唑林（ｃｅｔａｚｏｌｉｎ）相似（图１）。为探讨口一内酰胺抗　生素结构和其结晶性的关系，本文对头孢替唑钠的　结晶性进行了系统的研究　水分分析法测定。　崩中国药典２０００版中Ｋａｒｌ—Ｆｉｓｃｈｅｒ　高解析模式，升温速度为１０℃・　升温速度ＩＯ℃・ｒａｉｎ　，温度范围为　采用ＣｕＫｏ为Ｘ射线管　ＴＧＡ分析ＤＳＣ分析Ｃｅｆｉｅｚｏｌｅ　ｒ　Ｒ　Ｈ．Ｆｉｇｕｒｅ　Ｉ　ｃｅｆａｚｏｌｉｎ　ｒ　Ｒ＝ＣＨ３　ｍｉｎ．Ｒｅｓ＝３，温度范围为３５～２５０￣Ｕ。　３５～２００℃。　Ｓｔｒａｃｔｕｒｅｓ　ｏｆ　ｃｅｆｔｅｚｏｌｅ　ａｎｄ　ｃｅｆａｚｏｌｉｎ　粉末ｘ射线衍射分析４０　ｋＶ，电流为４０　ｍＡ。　阴极，补偿值＝０，步长＝０　０２，扫描速度＝４，电压为　材仪器　料与方法　单晶ｘ射线衍射分析　收集头孢替唑钠在异　ＭＥＴＦＬＥＲ　ＤＬ１８水分测定仪；ＴＡ　丙醇一水溶液【１：１）中形成的尢色透明针状晶体　（０　０５　ａｍ×０　０５　ａｍ×０．５０　ａｍ），用ＭＡＣ　ＤＩＰ一２０３０Ｋ　Ｉｎｓｔｕｍｅｎｔｒｓ　Ｈｉ—Ｒｅｓ　ＴＧＡ２９５０热重分析仪、ＴＡ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ　ＤＳＣ２９１０热差分析仪和ＴＡ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ　Ｔｈｅｒｍａｌ　Ａｎａｌｙｓｔ　２０００分析系统；Ｒｉｇａｋｕ　Ｄ／ｍａｘ－２２００刑　ｘ射线粉末衍射仪。　头孢替唑钠为韩国新丰药，一产品。所用试剂均　为国产分析纯试剂。　晶体的制备　称取头孢替唑钠适量，用水溶解　面探测仪收集衍射强度数据：ＭｏＫ　辐射，石墨单色　器．晶体与ＩＰ板距离为１００　ａｍ，管压５０　ｋＶ，管流９０　ｌ『ｌＡ；　扫描，最大２０角为４５　０。，扫描范围为０。～　１８０。．回摆角度５。，间隔５。，扫描速度１．２　・ｍｉｎ；独　立衍射点１　８６４个，可观察点（１Ｆｌ≥８６ｌ　Ｆｌ　ｌ　８１５个。　在微机上用直接法（ＳＨＥＩＸＳ一８６）解析晶体结　构．用尝试分子式从Ｅ图上获得２６非氢原子位置，　应用差值Ｆｏｕｒｉｅｒ法获得全部非氢原子的位置，用最　小二乘法修正结构参数．并判断碳、氧、氮、硫原子种　日　２００１　０２　作者苘彳卜：胡昌勤（１９５８一Ｊ．男，研究员　Ｔｅｌ：（０】Ｕ）６７０１７７５５—３０８．Ｆａｘ“Ｏ１０）６２５５５１４８　Ｅ　ｍａｄ：ｈ１　ａ＠ｎｉｃｐｂｐ　ｏｒｇ　ｃｎ　类，再经最小二乘法修正坐标参数和原子各向异性　热振动参数，用几何计算法与Ｆｏｕｔｉｅｒ法交迭计算获　一中国曲科大学２∞０届宴习生　维普资讯 http://www.cqvip.com

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药学学报Ａｃｔａ　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａ　Ｎｎｉｃａ　２００＇２，３７（４）：２７５　２７９　ＤＳＣ分析不同头孢替唑钠晶体，并与ＴＧＡ结果　相比较，发现头孢替唑钠晶体失去结晶水后，继续加　热ＤＳＣ曲线中才出现明显的吸热峰；提示结晶水失　去后，头孢替唑钠晶体的晶格仍保留；ＤＳＣ曲线中吸　热峰的出现标志着晶格的破坏　由于吸热峰的面积　与失去的结晶水的量呈正相关，失去的结晶水的量　越大，出现的吸热峰的峰面积越大（图５）。提示每　一种头孢替唑钠晶格中含有一种类型的结晶水：　－２ｌ　一『：　～～～～～～～、　一一…　二二　二　：　Ｔｅｍｐｅｒａｔｔｔｌ￣／。Ｃ　Ｆｉｇｕｒｅ　５　ＤＳＣ　ｃｕｒｖｅｓ　ｏｆ　ｃｅｉｌｉｚｏｌｅ　ｃｒｙｓｔａｌ　８，６，１０，２，１５：ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ｃｒｙｓｔａｌｓ　ｆｏｎｎｅｄ　ｉｎ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ　Ｃｒｙｓｔａｌ　８　ｆｒｏｍ　Ｊｓｏｐｒｏｐａｎｏｌ—ｖｃａｔｅｒ（１：１），　Ｃ１３，ｓｔａｌ　６　ｆｒｏｍ　ｍｅｔｈａｎｏｌ—ｗａｔｅｒ（１：１），ＣｒＹｓｔａｌ　１０　ａｎｄ　ｃｒｙｓｔａｌ　２　ｆｒｍｎ　Ｊｓｏｐｒｏｐａｎｏｌ—ｗａｔｅｒ（５：４），Ｃ１Ｔｓｔａｌ　１５　ｆｒｏｍ　Ｊｓｏｐｍｐａｎｏｌ—ｗａｔｅｒ（５：３）　利用ＴＧＡ测定不同头孢替唑钠晶体的热分解　点，并用头孢替唑钠晶体含有在３５～１１７　ｏＣ失去的　结晶水的量表征Ｉ型晶体的量，分析热分解点与晶　体结晶型的关系。图６中，曲线Ａ为不同晶体在３５　～１１７℃失去的结晶水含量与其热分解点的关系曲　线，曲线Ｂ为不同晶体在１１０～１６０　ｏＣ失去的结晶水　含量与其热分解点的关系曲线：发现晶体中随着在　３５～１１７℃失去的结晶水含量的增加，在１１０～１６０℃　失去的结晶水含量的减少，即晶体中Ｉ型结晶的比　例的提高，晶体的热分解点升高，提示Ｉ型结晶较ＩＩ　型结晶的热稳定性好。　２．４计算化学分析采用分子力学算法（ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ　ｍｅｔｈｏｄ），根据最低能量原理，利用Ｃｈｅｍ　３Ｄ软件，模拟头孢替唑钠单晶中水分子与头孢替唑　钠的相互作用，得到４个模型（图７）：模型１中钠离　Ｆｉｇｕｒｅ　６　Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｔｙｐｅ　ｏｆ　ｅＤｓｌａｌ￣ａｌｅｒ　ｕｐｏｎ　ｔｈｅ　ｔｈｅｒｍａｌ　ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ　ｐｏｉｎｔ　ｏｆ　ｃｅｆｔｅｚｏｌｅ　ｅ￣ｓｔａｌ　Ｒｅｌａｔｉｏｎ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｔｈｅ　ｔｈｅｒｍａｌ　ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ　ｐｏｉｎｔ　ｏｆ　ｔｈｃ　ｃｒｙｓｔａ］ａｎｄ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｏｆ　ｅｒｙｓｌａｌ　ｗａｔｅｒ　ｌｏｓｔ　ｄｕｒｉｎｇ　３５～　儿７℃（Ａ１　ａｎｄ　１１０～１６０￣Ｚ（Ｂ）　子与羧基２１位氧原子的距离为１．９８５Ａ：水分子中　的两个氢原子与羧基中２Ｏ位氧原子的距离分别为　１．８６８和１　８９８Ａ；与２ｌ位氧原子的距离分别为　２．１６６和２　９９１Ａ；此时分子的最低能量为一４３　９　ｋｃａｌ・ｍｏｌ。模型２中钠离子与羧基２１位氧原子的　距离为１．９７６Ａ；水分子中的两个氢原子分别与羧基　中２０位氧原子的距离分别为１．８３９和３　２０２Ａ，与１７　位装基氧原子的距离分别为１．９０１和１．８７６ｆｋ：此时　分子的最低能量为一４６．８　ｋｃａｌ，ｍｏｌ　模型３中钠　离子与羧基２１位氧原子的距离为１．９８１Ａ；水分子　中的两个氢原子与羧基中２０位氧原子的距离分别　为１．９２２和１．８９３Ａ，与２ｌ位氧原子的距离分别为　２．１７９和３．２０ｏＡ：此时分子的最低能量为一４Ｉ　７　ｋｃａｌ・ｍｏｌ。模型４中钠离子与羧基２ｌ位氧原子的　距离为１．９６７ｈ；水分子中的两个氢原子与羧基中加　位氧原子的距离分别为１．８０８和３．１６６．ｇ，，与２１位氧　原子的距离分别为３　２２３和４．１４１Ａ；此时分子的虽　低能量为一３８　２　ｋｃａｌ，ｍｏｌ～．　．将计算得到的４个模型与单晶ｘ射线衍射结果　相比较，发现模型４中钠离子和水分子的位置与单　晶ｘ射线衍射结果最接近　由于模型１、模型２和　模型３的最低能量均低于模型４，水分子与头孢替　唑钠可能有多种相互作用模式，进而导致头孢替唑　钠一水合物具有不同的结晶状态：　维普资讯 http://www.cqvip.com

药学学报Ａｃｔａ　Ｐｈｍ￣ｎａｃｅｕｆｉｅａ　Ｓｉｎｉｃａ　２００２．３７（４）：２７５—２７９　嘴　（Ｍｏｄｅｌ　１】　（ｔａｓｓｅｌ　２ｌ　一曲　ｆⅥｏｄ‘Ｉ＿　３】　。　，　．ｆ・　Ｆｉｇｕｒｅ　７　Ｐｏｓｓｉｂｌｅ　ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ　ｍｏｄｅｌｓ　ｏｆ　ｅｅｆｔｅｚｏｌｅ　Ｍｍｅｅｈｍｌｉｃａｌ　ｍｅｔｈｏｄ　ｉｕｍ　ｗｉｔｈ　ｗａｔｅｒ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｃｒｙｓｔａｌｓ　ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ　ｂｙ　ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｌａｎｋ：Ｃ；Ｒｅｄ：Ｏ；Ｙｅｌｌｏｗ：Ｓ；Ｂｌｕｅ：　；Ｇｒｅｅｎ：Ｈ：Ｐｕｒｐｌｅ：Ｎａ　讨　论　稳定眭的关系已有较多的报道　．本文的研究结果　进一步证明了头孢菌素的晶体结构与其化学稳定性　头孢替唑钠为第１代头孢菌素，目前仅日本抗　生素物质基准解说（日抗基）中收载，国内已经进口　井正在仿制．．日抗基中要求头孢替唑钠的水分含量　关系密切　但如何控制结晶条件形成单　晶型的头　孢替唑钠一水合物有待于进一步的研究。　利用计算化学的方法探讨单晶中水分子与头孢　应不超过５　０％，但未明确头孢替唑钠样品中是否　含有结晶水；文献中也未见对头孢替唑钠结晶特陛　替唑钠问的可能相互作用形式，即使是与测定结果　最接近的模型４的计算结果与单晶Ｘ射线衍射测定　的详细研究报道　我们的研究发现，头孢替唑钠虽　然在多种醇一水溶液中均可形成结晶，但在异丙醇一　水（３：５～４：５）中最易结晶；经单晶ｘ射线衍射分析　证明．其晶体为头孢替唑钠一水合物。头孢替唑钠　一结果仍有一定差异．这可能与采用的分子力学算法　程序不能反应体系中环境对分子间相互作用的影　响，加之算法本身的局限性有关。比较｝ｆ‘算得到的　模型１、模型２与模型３，发现３个模犁中钠离子和　水台物的理论含水量约为３　９％．提示日抗基中　水分子的位置变化并不大．但与模型４中钠离子和　控制头孢替唑钠中吸附水的含量小于１％。　水分子的位置明显不同；故模型１、模型２或模型３　由于不同结晶条件下得到的头孢替唑钠晶体虽　然均为头孢替唑钠一水合物，但粉末ｘ射线衍射　（图２）及ＴＧＡ结合ＤＳＣ分析均发现，头孢替唑钠一　可能与头孢替唑钠一水合物ＩＴ型晶体有关　但探　光衍射实验确定一　讨头孢替唑钠ＩＩ型晶体的确切结构尚需通过单晶ｘ　水合物晶体有Ｉ型和ＩＩ型两种不同的晶型；Ｉ型晶体　中水分子的结合较为松散，在３５～１１７℃附近即可　头孢替唑与头孢唑林结构相似（图１）但头孢唑　林钠根据环境中水分子的多少，可形成。型（含５分　失去：Ｉｉ型晶体中水分子的结合较为紧密．在１１０—　１６０℃附近方可失去（图４　５）。通过ＴＧＡ测定不同　头孢替唑钠一水合物晶体的热分解点．并分析热分　解点与晶　的关系，发现头孢替唑钠一水合物Ｉ犁　子结晶水）、Ｂ型（含２／３分子结晶水）和头孢唑林钠　一水合物等不同晶体．但头孢替唑钠在不同条件下　结晶仅能形成不同晶型的一水合物．头孢替唑钠与　头孢唑林钠结构与其结晶特性的关系正在研究中。　助进行单晶Ｘ射线衍射分析　致谢：中国医学科学院药物研究所吕橱、部扁泰教授掷　晶体的比例越高，晶体的热分解点越高（图６），晶体　的热稳定性越好。头孢菌素结晶度、晶型与其化学　维普资讯 http://www.cqvip.com

药学学报Ａｃｔａ　Ｐｈａｒｍａｅｅｕｔｌｃａ　Ｓｉｎｉｃａ　２００２，３７（４）：２７５—２７９　ＲＥＦＥＲＥＮＣＥＳ　１　Ｏｔｓｕｋａ　ＭＫ　Ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｉｔｙ　ａｎｄ　ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ　ｏｆ　ｎｏｎｃ￣，ｓｔａｌｌｉｎｅ　・２７９　【３］Ｐｉｋａｌ　ＭＪ．Ｄｅｌｌｅｒｍａｎ　ＫＭ．Ｓｔａｈｉｌｉｔ＇ｙｔｅｓｔｉｎｇ　ｏｆ　ｐｈａｎｎａｅｅｕｔｉｃａｌ　ｓ　ｂｙ　ｈｉｇｈ－￣ｎｓｌｔｉｖｉｔｙ　ｉｓｏｔｈｅｒｍａｌ　ｃａｌｏｒｉｍｅｔ￣　ａｔ　２５￣Ｃ：　ｃｅｐｈａｌｅｘｉｕ［ｊ］Ｃｈｅｍ　Ｐ　ｍ　Ｂｕｇ．１９８３．３１（１）：２３０—　２３６　ｃｅｐ￣ｍｌｏｓｐｏｒ／ｎｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｓｏｌｉｄ　ａｎｄ　ａｑｕｅｏｕｓ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ　ｌ　ｓ【ｊ　，　』Ｐ　．１９８９．５Ｏ（２　：２３３　２５２　［２］【）　Ⅷｒ．Ｋａｍａｔ　ＭＳ．ＤｅＬｕｃ￣ＰＰ　Ｈｙｇｒｏ￣＇ｏｐＪｃ　ｆｒｅｅｚｅ—ｄｒｉｅｄ　ｐｒｏｄｕｃｌｓ　ｊ］ｔ￣ｈａｒｍ　４２５　ｏｆ　ｌ４　ｊ　Ｓｅｂｈａｔｕ　Ｔ．Ａｎｇｂｅｒｇ　Ｍ．￣．ｈｌｎｅｃｋ　Ｃ．Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｄｅｇｒｅｅ　ｏｆ　ｄｉｓｏｒｄｅｒ　ｉｎ　ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ￣＞ｌｉｄｓ　ｉｓｏｔｈｅ￣ｎａｌ　ｃｅｆａ￣｜ｉｎ　ｓｏｄｉｕｍ：￣．ｐｐｌｉｅａｔｉｏｎ　ｔｏ　ｅｖａｌｕａｔｅ　ｔｈｅ　ｅｒｙｓｔａｌｌｉｎｉｔｙ　ｏｆ　．１９８８．５　Ｌ７）：４２１　ｍｉｅ￣ａｌｏｒｉｍｅｌｌ３，［Ｊ　Ｊ　Ｍ』　ｎｍ．１９９４．１０４（Ｉ／：Ｉ　３５一　】４４　ＡＰＰＲＯＡＣＨ　Ｔ０　ＴＨＥ　ＣＲＹＳＴＡＬＬＩＮＥ　ＣＨＡＲＡＣＴＥＲ　ＴＩＣＳ　０Ｆ　ＣＥＦＩ＇ＥＺ０ＬＥ　Ｓ０ＤＩＵＭ　ＨＵ　Ｃｈａｎｇ－ｑｉｎ．ＣＨＥＮＧ　Ｓｈｕａｎｇ－ｈｏｎｇ，ＬＵ　Ｌｍ　ｃ　Ｎａｔｉｏｎａｌ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　Ｃｏｎｔｒｏｌ　ｏｆ　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　ａｎｄ　Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｂｅｌｊｉｎｇ　１０００５０．Ｃｈｉｎｏ）　ＡＢＳＴＲＡＣＴ：ＡＩＭ　Ｔｏ　ｓｔｕｄｙ　ｔｈｅ　ｃｕｓｔａｌｌｉｎｅ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　ｅｅｆｔｅｚｏｌｅ　ｓｏｄｉｕｍ．．ＭＥＴＨＯＤＳ　Ｃｅｉｌｅｚ０ｌｅ　５０ｄｉｕｍ　ｓ．　ｃ￣ｔａｌｓ　ｗｅｒｅ　ｏｂｔａｉｎｅｄ　ｆｒｏｍ　ｄｉ艉ｒｅｎｔ　ｓｏｌｖｅｎｔｓＸ啪ｙ　ｄｉｆｒａｃｔｉｏｎ，ｃＩｓＣ，ＴｃＡ，ｅｔｃ　ｎ＇ｅｒｅ　ｕｓｅｄ　ｔｏ　ａｎａｌ　ｚｅ　ｔｂｅ　ｃ　．ＲＥＳＵＬＴＳ　Ｃｅｆｔｅｚｏｌｅ　ｓｏｄｉｕｍ　ｃｒｙｓｔａｌ　ｗａｓ　ｅａｓｉｌｙ　ｏｂｔｍｎｅｄ　ｉｎ　ｉｓｏｐｍｐａｎｏ１．ｗａｔｅｒ　ｍｉｘｔｕｒｅｎ（ｔＯｉｌＳｉｓｔｓ　ｏｆ　ｃｅｆｔｉｚｏｌｅ　ｓ０ｄｉｕｍ　ｎ￣ｎｏｈｙｄｍｔｅ．ｗｈｉｃｈ　ｃｏｎｓｉｓｔｓ　ｏｆ　ｔｙｐｅ　Ｉ　ａｎｄ　ｔｙｐｅ　ＩＩ　ｔｗｏ　ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ｅＤ＇ｓｔａｌ　ｆｏｒｍｓＰｏｗｄｅｒ　Ｘ．ｍ　ｄｉｆｒａｃｔｉｏｎ　ｐａｔｔｅｒｎｓ　ｓｈｏｗｅｄ　．ｄｉｆｅｒｅｎｃｅｓ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｔｙｐｅ　Ｉ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｔｙｐｅ　ＩＩ　ｃｒｙｓｔａｌ　ｆｏｒｍｓ．Ｐｅａｋｓ　ａｔ　ａｎｄ　１８。ｉｎ　ｄｉｆｒａｅｔｏｇｒａｍｓ　ｏｆ　ｔｈｅ帅ｅ　Ｉ．ｂｕｔ　ａｔ　９。ａｎｄ　１　８．６。ｉｎ　ｔｈｅ　ｔｙｐｅ　ＩＩ　ｃｏｕｌｄ　ｂｅ　ｏｂｓｅ￣＇ｅｄ．ｇｒａｔｅｒ　ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ　ｉｎ　ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ｅ￣ｓｔａｌ　ｆｏｒｍｓ　ｈａｄ　ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ＣＯｍｂｉｎｉｎｇ　ｅ［】ｎｄｉｔｉ０ｎ．　Ｔｈｅｙ　ｌｏｓｔ　ｄｕｒｉｎｇ　３５～ｌ】７℃ｉｎ　ｔｈｅ　ｔｙｐｅ　Ｉ　ｆｏｒｍ．ｂｕｔ　ｌ０ｓｔ　ｄｕｒｉｎｇ　１１０—１６０％ｉｎ　ｔｈｅ　ｔｙｐｅ　ＩＩ　ｆｏｒｍ　ＣＯＮＣＬＵＳＩＯＮ　Ｓｔｕｃｔｒｕｒｅ　ｏｆ　ｅｅｆｔｉｚｏｌｅ　ｓｏｄｉｕｍ　ｍｏｎ０ｈｙｄｒａｔｅ　ｃｒｙｓｔａｌ　０ｂｔａｉｎｅｄ　ｉｎ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｃｉｍｕｍｓｔｎｅｅ　ＣＯＯｌａｄ　ｂｅ　ｓ０瑚ｅ　ｖａｒｙ，＇．ｗｈｉｅｈ　ｉｎｌｌｕｅｎｃｅ　ｕｐｏｎ　ｔｈｅ　ｔｂｅｒｍａｌ　ｓｔａｂｉｌｉｔｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｅ，ｏｍｐｏｕｎｄ．Ｔｈｅ　ｔｙｐｅ　Ｉ　ｅ￣，ｓｔａｌ　ｆｏｒｍ　ｉｓ　ｍｏｒｅ　ｓｔａｂｌｅ　ｔｈａｎ　ｔｈｅ　ｔｙｐｅⅡＫＥＹ　ＷＯｌＩＤＳ：ｃｅｆｔｉｚｏｌｅ　ｓｏｄｉｕｍ；ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ；ｓｔａｂｉｌｉｔｙ；Ｘ．ｍｖ　ｄｉｆｒａｃｔｉｏｎ　．