首营企业审批表(药品、器械)

编号： 药品编号 首 营 品 种 审 批 表（药品)

通用名称 商品名称 剂型 规格 包装单位

生产企业 药品性能、成分、质量、用途、疗效、副作用等情况 批准文号 装箱规格 出厂价 采 购 员申请原因 业务部门主管意见 物价部门意 见 质量标准 有效期 采购价 企业GMP证书号 储存条件 批发价 认证时间 签字： 日期： 负责人签字： 日期： 负责人签字： 日期： 负责人签字： 日期： 质量管理部门意见 □同意进货 □不同意进货 负责人签字： 日期： 经 理审批意见 首 营 企 业 审 批 表（药品)

编号: 填表日期： 年 月 日 企业名称 类别 药品生产企业 药品经营企业 拟供品种 详细地址

邮政编码 联系人 年 月 日 传联许发注系可证册电证机资真 话 号 关 金 许可证名称 有效期至 营业执照 注册号 经营（生产) 范围 法人代表 质量认证 证书编号 资质情况：1、齐全；2、不齐全 品种情况：1、齐全；2、不齐全 价格情况：1、适宜；2、不适宜 经有营效方期式 至 年 月 日 年 月 日 业务(签科长 字) 年 月 日 业务部门意见 质量信誉 实地考察结论：1、合格 2、不合格 考察人 (签字) 年 月 日 质（量签科字长 ） 年 月 日 质量管理科 审核意见 资料情况：1、齐全;2、不齐全 GSP情况：1、符合；2、不符合 初审意见：1、可定；2、不可定 审批意见 1、同意作为合格供货方 2、不同意作为合格供货方 总经理/质量副总 （签字） 首 营 企 业 审 批 表(器械)

编号： 填表日期: 年 月 日 企业名称 类别 生产企业 经营企业 拟供品种 详细地址 邮政编码 联系人 传联系电真 话

许可证名称 有效期至 营业执照 注册号 经营（生产) 范围 法人代表 年 月 日 许发注可证册证机资号 关 金 资质情况：1、齐全;2、不齐全 品种情况:1、齐全;2、不齐全 价格情况:1、适宜;2、不适宜 经业(营务签方科字式 年 长 月 日 ） 年 业务部门意见 质量信誉 实地考察结论：1、合格 2、不合格 考（察签字人 月 日 ） 年 质量管理科 审核意见 资料情况:1、齐全；2、不齐全 初审意见：1、可定；2、不可定 质（量签科字长 月 日 ） 审批意见 1、同意作为合格供货方 2、不同意作为合格供货方 年 总经理/质量副总 月 日 （签字） 编号: 器械编号 首 营 品 种 审 批 表（器械）

品名 类型 规格 包装单位

生产企业 产品的结构、性能、用途、注意事项等情况 批准文号 装箱规格 出厂价 采 购 员申请原因 产品标准 有效期 采购价 药管械生产许可证 储存条件 批发价 签字： 日期：

业务部门主管意见 物价部门意 见 负责人签字: 日期： 负责人签字: 日期: 负责人签字： 日期： 质量管理部门意见 □同意进货 □不同意进货 负责人签字： 日期： 经 理审批意见 南乐县博奥药业有限公司

2010年培训计划

随着科学的不断发展进步，医疗器械发展速度进一步加快,为了提高员工的政策水平和专业知识水平，不断提高员工的业务素质，特制定本培训计划:

培训时间 培训内容

2010年8月 《医疗器械监督管理条例》 2010年12月 经营环节监督管理

南乐县博奥药业有限公司

2010年5月

员 工 培 训 记录 培训时间

培训地点 参加人员 讲课人 培训内容： 培训效果：