聚丙烯（PP）是性能优良、应用广泛的通用塑料，具有机械性能好、无毒、密度低、耐热、耐化学品、易于加工成型等优点。但是在聚丙烯的一些实际应用中，经常遇到改善聚丙烯的光学透明性、提高制品的力学性能（刚性和韧性）和耐热性能、缩短加工成型周期等要求。这些问题涉及到聚合物的结晶速度、结晶形态、以及聚合物结晶结构与力学性能、光学性能、耐热性能之间的关系等高分子物理的基本理论和知识。本实验采取在聚丙烯中加入成核剂的方法，通过成核剂的异相成核作用，加快聚丙烯的结晶速度，改善结晶形态，进而提高聚丙烯的力学性能、光学性能和耐热性能。通过该实验，进一步理解聚合物的结晶形态与聚合物宏观物理性能的关系。
一、实验目的
1．综合运用高分子物理的基本知识分析和理解成核剂与结晶速度和结晶形态的关系，结晶形态与力学性能、热性能、光学性能之间的关系；
2．熟悉并掌握聚合物结晶形态观察、结晶速度测定、力学性能测定、耐热性能的测定方法；
3．掌握常用高分子科学手册的查阅，正确、规范地书写高分子物理实验报告。
二、实验原理
聚丙烯的聚集态结构由晶区和非晶区两部分组成，而晶区则往往是由称为球晶的多晶
聚集体所组成，球晶的尺寸一般在0.5～100μm之间。由于晶区和非晶区的密度和折光率不同，而且晶区的尺寸通常大于可见光的波长（400～780nm），所以光线通过聚丙烯时在两相的界面上发生折射和反射，导致聚丙烯制品呈现半透明性。另外，由于结晶部分的存在，结晶聚合物较相应结构的非晶聚合物有更好的机械强度和耐热性。近年来，聚丙烯透明化成为新产品开发的一个亮点，聚丙烯透明化产品在包装容器、注射器、家庭用品等领域的用量急剧增加。加入结晶成核剂是聚丙烯透明化的主要改性技术。
使用成核剂改进聚丙烯透明性的关键是减少球晶或晶片的尺寸，让它小于可见光的波长。在结晶聚合物中添加结晶成核剂，通过其异相成核作用，一方面可以提高结晶速度，缩短成型周期；另一方面可以增加聚合物的结晶度，从而提高聚丙烯的刚性和耐热性；最重要的是，加入成核剂大大增加了晶核密度，导致球晶尺寸明显降低，聚合物的透明性得到改善。
聚丙烯成核剂一般具有以下要求：
1） 自身的熔点高于聚合物的熔点且不分解；
2） 能减少晶核的界面自由能，能吸附大分子于其表面，且很好地被聚合物浸润； 3） 能均匀、微细地分散于聚合物之中； 4） 最好有与聚合物类似的结晶结构；
表1 添加成核剂对聚合物性能的影响
成型加工性能
优 点
成型周期缩短；成型窗口扩大；
缺 点 收缩率增大
刚性增大；热变形温度增高；
物理机械性能
透明度增加；表面光泽改进
韧性下降
三、实验材料和仪器
本实验使用的原材料为聚丙烯树脂和含有山梨醇苄类成核剂的聚丙烯母粒。主要仪器设备包括：
偏光显微镜
示差扫描量热计（DSC） 热变形温度试验仪 简支梁塑料冲击试验机 拉力试验机 塑料注塑机
四、实验内容
1．聚丙烯与成核剂的混合以及试样的制备
将聚丙烯树脂与成核剂母料接照一定配比均匀混合，在塑料注塑机上制成供测试和表征用的样品。简支梁冲击试验的试样尺寸为：120mm×15mm×10mm，缺口为试样厚度的1/3，缺口宽度为2mm；拉伸试验的试样为哑铃状，工作部分尺寸为：100mm×15mm×4mm，热变形温度测定试验的试样长度为120mm，高度为15mm，宽度为10mm，厚度为3.0～4.2mm。
2．聚丙烯结晶形态的分析表征
使用偏光显微镜观察并表征加入成核剂前后聚丙烯结晶形态的变化。研究聚合物结晶形态的主要方法有电子显微镜法、偏光显微镜法、小角光散射法等，偏光显微镜法是目前
实验室中较为简便而实用的方法。球晶中聚合物分子链的取向排列引起了光学的各向异性，在分子链轴平行于起偏器或检偏器的偏振面的位置将发生消光现象。在球晶生长过程中晶片以径向发射状生长，导致分子链轴方向总是与径向垂直，因此在显微镜的视场中有四个区域分子链轴的方向与起偏器或检偏器的偏振面平行，形成十字形消光图象。所以在正交偏光显微镜下，球晶呈现特有的黑十字消光图案，有时在球晶的偏光显微镜照片上，还可以清晰地看到在黑十字消光图像上重叠有一系列明暗相间的同心圆环，那是由于球晶中径向发射堆砌的条状晶片按一定周期规则地扭转的结果。因此利用偏光显微镜可以观察出球晶的形态、大小等。
图1 偏光显微镜示意图
（1） 制备样品——使用盖玻片和载玻片分别将加入成核剂前后的聚丙烯树脂在230℃下熔融，压制成薄膜；然后在120℃的热台上等温结晶30分钟，即可制得观察聚丙烯球晶的样品。
（2） 将制备好的试样放在偏光显微镜的载物台上，选择适当的放大倍数，观察并
比较加入成核剂前后聚丙烯试样的球晶形态和球晶尺寸。
3．聚丙烯结晶度、结晶熔点和结晶速度的测定
聚合物的结晶和熔融都有热效应。结晶放热，而结晶熔融则吸收热量。热效应大小与结晶程度呈正比，结晶度越高，吸收（或者放出）的热量也就越多。因此可以使用示差扫描量热方法（DSC）测定聚合物的结晶度、结晶熔点和结晶速度。
示差扫描量热分析的原理如图所示：
图2 DSC工作示意图
将试样和一惰性参比物分别放入样品室，样品室位于加热炉的中部。实验时按一定的速率升温或降温，控制电路严格地分别提供给样品与参比物相同的热量。在变温过程中，如果试样发生了热效应（放出或吸收热量），而参比物不会发生热效应，因此样品的温度TS与参比物的温度TR将会不相等。为了使试样的温度始终与参比物一致，仪器要以相应的热功率进行反馈或补偿。因此DSC测量的实际上是为了保证样品与参比物在相同的温度下二者所需的热量差或者放出的热量差。以该热量差对相应的程序温度T或者时间t作图，即可得到DSC曲线，曲线的纵坐标是热流（mW）。
dH/dt (mW)
图3 DSC曲线
目前DSC是研究聚合物结晶热力学和动力学非常有用的方法。
（1） 将聚合物样品在铝坩锅中精确称重后放入DSC样品池中，以10℃/min进行等速升温扫描至200℃，恒温5min以消除热历史；
（2） 以10℃/min对样品进行等速降温冷却，从200℃冷却至50℃，在冷却过程中聚丙烯样品发生非等温结晶，由DSC记录聚合物非等温结晶曲线。
（3） 再以10℃/min对样品进行等速升温，从50℃加热至200℃，到达聚丙烯结晶熔点时样品会发生熔融，由DSC记录聚合物结晶熔融曲线。
实验样品为纯聚丙烯树脂和加入成核剂的聚丙烯树脂。实验过程中，样品一直处于氮气保护下。实验完成后，取出样品坩锅。进行数据处理：
（1） 从聚合物结晶熔融曲线的熔融峰，读出聚丙烯样品的结晶熔点Tm；对熔融峰面积进行积分，得到聚丙烯样品的结晶熔融热ΔH，根据下式计算聚丙烯样品的结晶度：
fc=ΔH/ΔHc
ΔHc是完全结晶聚丙烯的结晶熔融热，可从聚合物手册中查出或根据晶胞参数计算。
（2） 从聚合物非等温结晶曲线的结晶峰，读出聚丙烯样品的结晶温度Tc。该结晶温度与结晶熔点之差ΔT称为过冷度，它可以表征结晶速率的快慢，过冷度越小，聚合物结晶倾向越大，结晶速度越快。
通过对比加入成核剂前后聚丙烯样品这些结晶参数的变化，可以比较出成核剂对聚丙烯结晶熔点、结晶度和结晶速度的影响。
4．聚丙烯力学性能的测定
所测定的力学性能包括冲击强度、拉伸强度和弯曲强度。该部分实验内容见本教材实验5。
分别测定加入成核剂前后聚丙烯的冲击强度、拉伸强度和弯曲强度，以此对比加入成核剂前后聚丙烯样品力学性能的变化，并结合结晶形态和结晶参数的变化分析成核剂对材料力学性能的影响。
5．聚丙烯热变形温度测试
热变形温度是衡量高分子材料耐热性的主要指标之一。将试样浸在等速升温的导热油介质中，在简支梁式的静弯曲负荷作用下，试样弯曲变形达到规定值时的温度称之为该试样的热变形温度。它适用于控制质量和作为鉴定新品种塑料热性能的一个指标，并不代表其使用温度。
（1） 装样——测量试样尺寸，计算应加砝码质量，使试样受载后最大弯曲正应力
2σbh2Tm=−R−
29.4l9.8
为1.82MPa或0.455MPa，应加砝码质量由下式计算：
式中
m――砝码质量，kg； b――试样宽度，mm；
σ――试样最大弯曲正应力，Mpa； h――试样厚度，mm； R――负载杆及压头质量，kg；
l――两支座中心距，mm；
T――变形测量装置附加力，N。
把试样对称放在试样支座上，将装好试样的支架放入保温浴槽内，试样应位于液面35mm以下，加上砝码。
（2） 参数设定：设定升温速率为120℃/h，变形量为0.21mm； （3） 调零：调节变形量测量装置使变形量为零；
（4） 测试：启动机器，开始加热升温，记录试样中点弯曲变形量达到0.21mm时的温度即为热变形温度。
对比加入成核剂前后聚丙烯样品热变形温度的变化，并结合结晶形态和结晶参数的变化分析成核剂对材料耐热性的影响。
五、实验结果与讨论
列出各项实验结果，并将加有和未加成核剂试样的实验结果作对比。根据实验所测定的加入成核剂前后聚丙烯的结晶形态、结晶行为、力学性能和耐热性能的变化，讨论成核剂对结晶速率、结晶形态和结晶度影响，以及结晶形态对聚丙烯力学性能的影响，更好地掌握聚合物的结构形态和性能的关系。
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