拟试卷(1)
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2018年执业药师《药学专业知识一》 考试 模拟试卷(1) 一、最佳选择题
1、以下属于多剂量给药相比单剂量给药的特定参数是 A、X0 B、F C、τ D、V E、Cl
2、最简单的药动学模型是 A、单室模型 B、双室模型 C、三室模型 D、多室模型 E、以上都不是
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3、手性药物特有的物理常数是 A、比旋度 B、熔点 C、溶解度 D、pH E、晶型
4、以下关于栓剂的说法不正确的是 A、属于半固体制剂 B、只能供外用
C、常用的栓剂有直肠栓、阴道栓、尿道栓 D、形状、大小因使用部位不同而各不同 E、尿道栓呈棒状
5、以下关于喷雾剂的说法错误的是 A、仅用于肺部给药的制剂
B、按给药定量与否,喷雾剂可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂 C、药物呈细小雾滴能直达作用部位 D、给药剂量比注射或口服小
E、药物呈雾状直达病灶,形成局部浓度,可减少疼痛 6、引起输液染菌的原因不包括 A、严重污染 B、药品含量不合格 C、灭菌不彻底
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D、瓶塞松动 E、漏气
7、以下关于混悬剂的说法不正确的是 A、为非均相的液体制剂
B、药物微粒一般在0.5~10μm之间 C、属于热力学、动力学均不稳定体系 D、有助于难溶性药物制成液体制剂 E、无法掩盖药物的不良气味 8、醑剂中药物浓度一般为 A、2-5% B、5-10% C、5-20% D、10-25% E、15-30%
9、以下哪项属于两性离子表面活性剂 A、甜菜碱 B、吐温-80 C、司盘-80 D、泊洛沙姆 E、阿洛索-OT
10、关于胶囊剂的贮存,以下说法错误的是 A、胶囊剂应密封贮存
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B、存放温度不高于30℃ C、肠溶胶囊应密闭保存
D、肠溶胶囊存放温度10℃~25℃ E、肠溶胶囊存放相对湿度55%~85% 11、以下不属于药源性疾病的是
A、药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的疾病 B、药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应 C、由于超量、误服、错用药物而引起的疾病 D、由于不正常使用药物而引起的疾病 E、药物过量导致的急性中毒
12、关于液体制剂特点的说法,错误的是 A、分散度大,吸收快
B、给药途径广,可内服也可外用
C、易于分剂量,使用方便,尤其适用于婴儿 D、携带运输方便
E、非均相液体制剂易产生一系列物理稳定性问题 13、具有促进钙、磷吸收的维生素D类药物是 A、葡萄糖酸钙 B、阿仑膦酸钠 C、雷洛昔芬 D、阿法骨化醇 E、维生素C
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14、塞替派按照化学结构分类属于 A、金属配合物 B、亚硝基脲类 C、甲基磺酸酯类 D、乙撑亚胺类 E、氮芥类
15、8位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是 A、盐酸环丙沙星 B、盐酸诺氟沙星 C、司帕沙星 D、加替沙星 E、盐酸左氧氟沙星
16、在胃酸中易破坏的大环内酯类抗生素是 A、青霉素 B、红霉素 C、琥乙红霉素 D、克拉霉素 E、庆大霉素
17、体内药物分析时最常用的样本是指 A、血液 B、内脏 C、唾液
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D、尿液 E、毛发
18、中国药典收载品种的中文名称为 A、商品名 B、法定名 C、化学名 D、英译名 E、学名
19、下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是 A、使用增溶剂 B、制成可溶性盐 C、加入助溶剂 D、使用混合溶剂 E、加强搅拌力度
20、下列辅料中,属于水不溶性包衣材料的是 A、聚乙烯醇 B、醋酸纤维素 C、羟丙基纤维素 D、聚乙二醇 E、聚维酮
21、不符合药物代谢中的结合反应特点的是 A、在酶催化下进行
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B、将内源性的极性小分子结合到药物分子中 C、是第I相生物转化
D、被结合的基团通常是羟基、羧基、氨基、杂环氮原子及巯基
E、内源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等 22、盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括 A、静电作用 B、偶极作用 C、范德华力 D、共价键 E、疏水作用
23、关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是 A、解离度愈小,药效愈好 B、解离度愈大,药效愈好 C、解离度愈小,药效愈差 D、解离度愈大,药效愈差 E、解离度适当,药效为好
24、有关药品包装材料叙述错误的是
A、药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
B、塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材
C、Ⅱ类药包材直接接触药品,便于清洗,可以消毒灭菌 D、输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
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E、Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
25、属于物理配伍变化的是
A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深 B、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀 C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛 D、樟脑、冰片与薄荷混合液化 E、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸 26、有关制剂中药物的降解易水解的药物有 A、酚类 B、酯类 C、烯醇类 D、六碳糖 E、芳胺类 27、糖浆剂属于 A、溶液型 B、胶体溶液型 C、高分子溶液剂 D、乳剂型 E、混悬型
28、药物不良事件的说法不正确的是
A、在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件
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B、缩写为ADR
C、药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系
D、包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等
E、药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷 29、以下不是妊娠妇女禁用的是 A、四环素类 B、青霉素类 C、烷化剂
D、氨基糖苷类抗生素 E、抗癫痫药
30、受体的类型不包括 A、G蛋白偶联受体 B、配体门控的离子通道受体 C、酶活性受体 D、细胞核激素受体 E、高尔基体受体
31、以下关于药物微囊化的特点不正确的是 A、可提高药物的稳定性 B、掩盖药物的不良臭味 C、减少药物对胃的刺激性 D、减少药物的配伍变化
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E、加快药物的释放
32、以下不是合成微球载体材料的是 A、壳聚糖 B、聚丙交酯 C、聚己内酯 D、聚乳酸 E、聚羟丁酸
33、通常粒径在2.5~10μm时,大部分积集于 A、骨髓 B、巨噬细胞 C、肝 D、肺 E、脾
34、经皮给药制剂的特点不正确的是 A、起效快,适合要求起效快的药物
B、大面积给药,可能会对皮肤产生刺激性和过敏性 C、存在皮肤的代谢与储库作用
D、患者可以自主用药,减少个体间差异 E、免了口服给药可能发生的胃肠灭活效应 35、以下关于缓控释制剂的特点说法不正确的是 A、口服缓控释制剂可避免肝门系统的“首过效应” B、在临床应用中对剂量调节的灵活性降低
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C、价格昂贵
D、易产生体内药物的蓄积
E、有利于降低药物的毒副作用,减少耐药性的发生 36、以下不是滴丸油溶性基质的是 A、虫蜡 B、蜂蜡 C、甘油明胶 D、硬脂酸 E、氢化植物油
37、适合老、幼和吞服困难患者的是 A、肠溶片 B、分散片 C、胃溶片 D、胶囊 E、糖衣片
38、可以是溶液剂、混悬剂或乳剂,所用溶剂有水、复合溶剂或油等,容量一般为2~5ml A、静脉注射 B、静脉滴注 C、肌内注射 D、皮内注射 E、植入剂
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39、对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为 A、稳定型>亚稳定型>无定型 B、亚稳定型>稳定型>无定型 C、稳定型>无定型>亚稳定型 D、无定型>亚稳定型>稳定型 E、无定型>稳定型>亚稳定型
40、药物被吸收进入血液循环的速度与程度是 A、生物等效性 B、生物利用度 C、表观分布容积 D、平均滞留时间
E、血药浓度-时间曲线下面积 41、氢化可的松的结构类型是 A、雌甾烷类 B、雄甾烷类 C、二苯乙烯类 D、黄酮类 E、孕甾烷类
42、洛伐他汀的作用靶点是 A、血管紧张素转换酶 B、磷酸二酯酶 C、单胺氧化酶
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D、酪氨酸激酶
E、羟甲戊二酰辅酶A还原酶
43、结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是 A、福辛普利 B、氯沙坦 C、赖诺普利 D、厄贝沙坦 E、缬沙坦
44、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是
A、尼莫地平 B、尼群地平 C、非洛地平 D、硝苯地平 E、氨氯地平
45、结构与β受体拮抗剂相似,但β受体拮抗作用较弱,临床用于心律失常的药物是 A、普鲁卡因胺 B、美西律 C、利多卡因 D、奎尼丁 E、普罗帕酮
46、西咪替丁结构中含有
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A、呋喃环 B、咪唑环 C、噻吩环 D、噻唑环 E、吡啶环
47、可待因具有成瘾性,其主要原因是 A、具有吗啡的基本结构 B、代谢后产生吗啡 C、可待因本身具有成瘾性 D、与吗啡具有相似疏水性 E、与吗啡具有相同的构型
48、镇痛药美沙酮的化学结构类型属于 A、生物碱类 B、吗啡喃类 C、氨基酮类 D、苯吗喃类 E、哌啶类
49、苯巴比妥的化学结构为 A、嘧啶二酮 B、环丙二酰脲 C、丁二酰亚胺 D、乙内酰脲
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E、丁二酰脲 50、溶液型气雾剂为 A、一相气雾剂 B、二相气雾剂 C、三相气雾剂 D、喷雾剂 E、吸入粉雾剂
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