药物化学选择题练习
以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别（ E ）。 A.布洛芬 B.马来酸氯苯那敏 C.异丙肾上腺素 D.氢溴酸山莨菪碱 E.磷酸氯喹
下列叙述中哪条是不正确的（ A ）。 A.脂溶性越大的药物，生物活性越大 B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收
C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低 D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象 E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别 下列叙述中有哪些是不正确的（ E ）。
A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱
B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强 C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降 D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用 E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低 药物的解离度与生物活性的关系（ E ）。 A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强 C.增加解离度，不利吸收，活性下降
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D.增加解离度，有利吸收，活性增强 E.合适的解离度，有最大活性 下列哪个说法不正确（ C ）。
A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同 B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性 C.增加药物的解离度会使药物的活性下降
D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一 E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性 可使药物的亲水性增加的基团是（ B ）。 A.硫原子 B.羟基 C.酯基 D.脂环 E.卤素
影响药效的立体因素不包括（ D ）。 A.几何异构 B.对映异构
C.官能团间的空间距离 D.互变异构 E.构象异构
药物的亲脂性与生物活性的关系（ C ）。 A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强 B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降
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C.适度的亲脂性才有最佳的活性 D.增强亲脂性，使作用时间缩短 E.降低亲脂性，使作用的时间延长 下列叙述中哪一条是不正确的（ D ）。
A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度 B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同 C.对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性 D.对映异构体间不会产生相反的活性
E.对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性
从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快（ C ）。 A.戊巴比妥pka8.0（未解离率80%） B.苯巴比妥酸pka3.75（未解离率0.022%） C.海索比妥pka8.4（未解离率90%） D.苯巴比妥pka7.4（未解离率50%） E.异戊巴比妥pka7.9（未解离率75%） 药物与受体相互作用时的构象称为（ C ）。 A.优势构象 B.最低能量构象 C.药效构象 D.最高能量构象 E.反式构象
关于药物亲脂性和药效的关系的下列叙述中有哪些是正确的（ CDE ）。 A.亲脂性越强，药效越强
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B.亲脂性越小，药效越强
C.亲脂性过高或过低都对药效产生不利的影响 D.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性 E.吸入全麻药的活性主要与药物的亲脂性有关 可以与受体形成氢键结合的基团是（ AD ）。 A.氨基 B.卤素 C.酯基 D.酰胺 E.烷基
解离度对弱碱性药物药效的影响（ ACE ）。 A.在胃液（pH1.4）中，解离多，不易被吸收 B.在胃液（pH1.4）中，解离少，易被吸收 C.在肠道中（pH8.4），不易解离，易被吸收 D.在肠道中（pH8.4），易解离，不易被吸收 E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收 以下哪些药物的光学异构体的活性不同（ ABCD ）。 A.维生素C B.吗啡 C.异丙肾上腺素 D.阿托品 E.多巴胺
药物分子中引入卤素的结果（ CDE ）。
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A.一般可以使化合物的水溶性增加 B.一般可以使化合物的毒性增加 C.一般可以使化合物的脂溶性增加 D.可以影响药物分子的电荷分布 E.可以影响药物的作用时间
下列哪些因素可能影响药效（ ABCDE ）。 A.药物的脂水分配系数 B.药物与受体的结合方式 C.药物的解离度
D.药物的电子云密度分布 E.药物的立体结构
几何异构体的活性不同的药物有（ BCD ）。 A.氯丙嗪 B.头孢噻肟 C.已烯雌酚 D.顺铂 E.麻黄碱
药物与受体的结合一般是通过（ ABCDE ）。 A.氢键 B.疏水键 C.共价键
D.电荷转移复合物 E.静电引力
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入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大（ ACE ）。 A.脂烃基 B.羟基 C.氯或溴原子 D.羧基 E.芳烃基
下列哪些基团可以与受体形成氢键（ ABCD）。 A.氨基 B.羧基 C.羟基 D.羰基 E.卤素
药物的亲脂性对药效的影响（ CD ）。 A.降低亲脂性，有利于吸收，活性增强 B.增强亲水性，不利于吸收，活性下降 C.适度的亲脂性有最佳活性
D.增强亲脂性，一般可使作用时间延长 E.降低亲脂性，可使药物作用强度下降 影响药效的立体因素有（ ABCE ）。 A.官能团间的距离 B.对映异构 C.几何异构 D.同系物
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E.构象异构
药物与受体形成可逆复合物的键合方式有（ ABCD ）。 A.疏水键 B.氢键 C.离子偶极键 D.范德华引力 E.共价键
奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化（ C ）。 A.1位去甲基 B.3位羟基化
C.1位去甲基，3位羟基化 D.1位去甲基，2位羟基化 E.3位和2位同时羟基化
含芳环的药物主要发生以下哪种代谢（ B ）。 A.还原代谢 B.氧化代谢 C.脱羟基代谢 D.开环代谢 E.水解代谢
关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的（ E ）。 A.生成无活性的硫醚代谢物 B.生成有活性的硫醚代谢物 C.生成无活性的砜类代谢物
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D.生成有活性的砜类代谢物
E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
氯霉素产生毒性的主要根源是用于其在体内发生了哪种代谢（ E ）。 A.硝基还原为氨基 B.苯环上引入羟基 C.苯环上引入环氧 D.酰胺键发生水解 E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯
氯霉素产生毒性的主要原因是由于其（ A ）。 A.在体内代谢生成有毒性的代谢产物 B.生物利用度低，临床使用剂量大 C.能对体内生物大分子进行烷基化
D.化学性质不稳定，带入少量有毒性的杂质 E.不易代谢，在体内发生蓄积
含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种（ B ）。 A.环氧化合物 B.酚类化合物 C.二羟基化合物 D.羧酸类化合物 E.醛类化合物
下列哪些说法是正确的（ ABDE ）。 A.酰胺类药物主要发生水解代谢
B.芳香族硝基在体内可被还原生成芳香伯氨基
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C.硫醚类药物在体内可被氧化成磺酸
D.含伯醇和伯氨的药物经代谢后生成醛而产生毒性
E.亚砜类药物在体内既可发生氧化代谢生成砜，也可发生还原代谢生成硫醚 下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物（ ABD ）。 A.对乙酰氨基酚 B.氯霉素 C.舒林酸 D.利多卡因 E.普鲁卡因
胺类药物的代谢途径包括（ ABC ）。 A.N-脱烷基化反应 B.氧化脱胺反应 C.N-氧化反应 D.N-酰化反应 E.加成反应
下列哪些叙述是正确的（ ACD ）。 A.通常药物经代谢后极性增加 B.通常药物经代谢后极性降低 C.大多数药物经代谢后活性降低
D.药物代谢包括官能团化反应和生物结合两相 E.药物经代谢后均可使毒性降低
下列哪些药物的代谢产物被开发成为新药而用于临床（ ABD ）。 A.地西泮
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B.氟西汀 C.奥美拉唑 D.阿米替林 E.奥美拉唑
下列哪些药物经代谢后产生有活性的代谢产物（ BCD ）。 A.苯妥英 B.保太松 C.地西泮 D.卡马西平 E.普萘洛尔
下列哪一个结构是全身麻醉药中的吸入麻醉药（ A ）。
盐酸普鲁卡因是通过对下面哪个天然药物的结构进行简化而得到的（ D ）。 A.吗啡 B.阿托品 C.奎宁 D.可卡因 E.青蒿素
利多卡因是（ A ）。
水溶液不稳定，易被水解或氧化的是（ C ）。 A.氟烷 B.盐酸氯胺酮 C.盐酸普鲁卡因 D.盐酸利多多卡因
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E.丙泊酚
化学名为N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺的是（ D ） A.恩氟烷 B.氯胺酮 C.普鲁卡因 D.利多卡因 E.依托咪酯
与盐酸普鲁卡因不符的是哪一条叙述（ E ）。 A.对光敏感，需避光保存
B.对可卡因的结构进行改造而得到的 C. pH3~3.5时本品水溶液最稳定
D.易被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 E.可用于表面麻醉
以外消旋体供药的局部麻醉剂是（ E ）。 A.丙泊酚 B.恩氟烷 C.盐酸氯胺酮 D.依托咪酯 E.盐酸布比卡因
为分离麻醉剂的是（ C ）。 A.盐酸利多卡因 B.盐酸普鲁卡因 C.盐酸氯胺酮
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D.恩氟烷 E.盐酸丁卡因 普鲁卡因是（ B ）。
芳酸酯类局麻药结构中的亲脂性部分，以下面哪个环的局麻作用最好（ A ）。 为吸入麻醉剂的是（ B ）。 A.丙泊酚 B.恩氟烷 C.盐酸氯胺酮 D.依托咪酯 E.盐酸布比卡因
以右旋体供药用的是（ B ）。 A.盐酸布比卡因 B.依托咪酯 C.盐酸普鲁卡因 D.盐酸丁卡因 E.盐酸利多卡因
显芳伯氨的特征反应的是（ C ）。 A.盐酸布比卡因 B.依托咪酯 C.盐酸普鲁卡因 D.盐酸丁卡因 E.盐酸利多卡因
恩氟烷的化学结构为（ C ）。
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局部麻醉药的结构类型不包括（ C ）。 A.氨基醚类 B.酰胺类 C.巴比妥类 D.苯甲酸酯类 E.氨基酮类
盐酸布比卡因（ A ）。 A.结构中含有哌啶环 B.结构中含有咪唑环 C.结构中含有噻唑环 D.结构中含有吡啶环 E.结构中含有喹啉环
化学结构如下的药物与下列哪种药物的用途相同（ D ）。 A.盐酸氯胺酮 B.乙醚 C.丙泊酚 D.盐酸利多卡因 E.氟烷
为无色易流动的重质液体的是（ A ）。 A.氟烷 B.盐酸氯胺酮 C.盐酸普鲁卡因 D.盐酸利多多卡因
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E.丙泊酚
临床以右旋体供药的麻醉药为（ B ）。 A.丙泊酚 B.依托咪酯 C.盐酸氯胺酮 D.盐酸布比卡因 E.盐酸丁卡因
盐酸氯胺酮与下列哪条叙述不符（ B ）。 A.在水中易溶 B.分子中含有氟原子 C.分子中含有邻氯苯基
D.麻醉作用迅速，并具有镇痛作用 E.右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强 为长效的局部麻醉药的是（ A ）。 A.盐酸布比卡因 B.依托咪酯 C.盐酸普鲁卡因 D.盐酸丁卡因 E.盐酸利多卡因 依托咪酯（ B ）。 A.结构中含有哌啶环 B.结构中含有咪唑环 C.结构中含有噻唑环
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D.结构中含有吡啶环 E.结构中含有喹啉环
下列药物中含一个手性碳原子的药物为（ B ）。 A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸氯胺酮 C.氟烷 D.丙泊酚 E.盐酸利多卡因
经氧瓶燃烧法破坏后，以稀氢氧化钠为吸收剂，加入茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝色的是（ A ）。 A.氟烷 B.盐酸氯胺酮 C.盐酸普鲁卡因 D.盐酸利多多卡因 E.丙泊酚
盐酸氯胺酮的化学名为（ A ）。 A.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐 B.3-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐 C.4-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐 D.5-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐 E.6-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐 盐酸氯胺酮为（ B ）。 A.吸入麻醉药 B.静脉麻醉药
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C.抗心律失常药 D.酰胺类局麻药 E.苯甲酸酯类局麻药 布比卡因是（ D ）。 为吸入麻醉剂的是（ D ）。 A.盐酸利多卡因 B.盐酸普鲁卡因 C.盐酸氯胺酮 D.恩氟烷 E.盐酸丁卡因
下列药物中可以发生重氮化-偶合反应的是（ B ）。 A.盐酸利多卡因 B.盐酸普鲁卡因 C.盐酸丁卡因 D.盐酸布比卡因 E.盐酸氯胺酮
盐酸普鲁卡因的化学名为（ B ）。 A.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基甲酯盐酸盐 B.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐 C.4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基甲酯盐酸盐 D.4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基乙酯盐酸盐 E.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基丙酯盐酸盐 具有抗心律失常作用的是（ A ）。
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A.盐酸利多卡因 B.盐酸普鲁卡因 C.盐酸氯胺酮 D.恩氟烷 E.盐酸丁卡因
盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠液反应后，再与碱性-萘酚反应生成红色沉淀，其依据是（ D ）。 A.生成了氯化钠 B.叔胺的氧化 C.酯基的水解 D.芳香伯氨基的存在 E.苯环上的亚硝化
下列哪个是普鲁卡因的化学结构式（ B ）。 具有抗心律失常作用的麻醉药是（ A ）。 A.盐酸利多卡因 B.盐酸氯胺酮 C.盐酸普鲁卡因 D.盐酸丁卡因 E.盐酸布比卡因
不能用于表面麻醉的是（ ）。 A.盐酸利多卡因 B.盐酸普鲁卡因 C.盐酸氯胺酮 D.恩氟烷
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E.盐酸丁卡因
化学结构如下的药物为（ A ）。 A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸布比卡因 C.盐酸丁卡因 D.盐酸氯普鲁卡因 E.盐酸利多卡因
下列哪项叙述与利多卡因不符（ A ）。 A.局麻作用是普鲁卡因的1/2 B.对酸或碱较稳定，不易被水解 C.为白色结晶性粉末
D.作用时间比普鲁卡因延长一倍 E.还可抗心律失常
下列药物中哪一个属于局部麻醉药（ C ）。 A.依托咪酯 B.氟烷 C.盐酸利多卡因 D.盐酸氯胺酮 E.丙泊酚
以下哪种性质与氟烷相符（ C ）。
A.无色澄明的液体，可与水混溶，不易燃，不易爆 B.无色结晶性粉末，无臭
C.无色易流动的重质液体，不易燃，不易爆
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D.无色挥发性液体，具强挥发性和燃烧性 E.为静脉麻醉药
以外消旋体供药的静脉麻醉剂的是（ C ）。 A.丙泊酚 B.恩氟烷 C.盐酸氯胺酮 D.依托咪酯 E.盐酸布比卡因
经氧瓶燃烧法进行有机破坏，用氢氧化钠液吸收，吸收液加茜素氟蓝试液和醋酸-醋酸钠缓冲液，再加硝酸亚铈试液即显蓝色的药物是（ D ）。 A.盐酸氯胺酮 B.盐酸普鲁卡因 C.现泊酚 D.氟烷 E.盐酸利多卡因
盐酸利多卡因的化学名为（ C ）。
A.2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环已酮盐酸盐 B.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐
C.N-（2，6-二甲基苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 D.4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯盐酸盐 E.N-乙基-N-环已基-2-氨基石，5-二溴苯甲胺盐酸盐 长效局麻药是（ B ）。
以右旋体供药的静脉麻醉剂是（ D ）。 A.丙泊酚
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B.恩氟烷 C.盐酸氯胺酮 D.依托咪酯 E.盐酸布比卡因
下列哪些药物为无色、易流动的重质液体（ E ）。 A.依托咪酯 B.盐酸丁卡因 C.盐酸布比卡因 D.盐酸氯胺酮 E.氟烷
化学名为4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯的是（ C ）。 A.恩氟烷 B.氯胺酮 C.普鲁卡因 D.利多卡因 E.依托咪酯
以下叙述中哪些与氯胺酮相符（ ACE ）。
A.化学名为2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）-环己酮盐酸盐 B.化学名为2-（2-氯苯基）-3-（甲氨基）-环己酮盐酸盐 C.为分离麻醉剂 D.临床用其右旋体 E.为白色结晶性粉末
下列药物中哪些不是静脉麻醉药（ BC ）。
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A.盐酸氯胺酮 B.恩氟烷 C.盐酸利多卡因 D.依托咪酯 E.丙泊酚
以下属于静脉麻醉药的有（ ADE ）。
化学结构如下的药物有以下哪些性质（ ACE ）。 A.化学名为（+）-1-（1-苯乙基）-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 B.化学名为（-）-1-（1-苯乙基）-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 C.有抑制肾上腺皮质激素的副作用 D.有产生噩梦和幻觉等副作用 E.限用于诱导麻醉
以下哪些性质与盐酸普鲁卡因相符（ ABE ）。 A.对光敏感，宜避光保存 B.体内迅速被酯酶水解而失活 C.本品水溶液不易被氧化变色 D.本品对酸碱较稳定 E.本品显芳伯氨的特征反应
以下叙述中哪些与丙泊酚相符（ AC ）。 A.为静脉麻醉药 B.为吸入麻醉药 C.作用迅速，维持时间短 D.易发生水解
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E.结构中有环己酮
全身麻醉药按给药方式可分为（ CD ）。 A.诱导麻醉剂 B.浸润麻醉剂 C.吸入麻醉剂 D.静脉麻醉剂 E.传导麻醉剂
下列哪些叙述与氟烷相符（ ABCD ）。 A.为无色易流动的重质液体 B.结构中有三个氟原子 C.显有机氟化物的鉴别反应 D.为吸入麻醉药 E.为静脉麻醉药
下列哪些叙述与恩氟烷相符（ BDE ）。 A.为静脉麻醉药 B.分子中有五个氟原子 C.为分离麻醉剂
D.显有机氟化物的鉴别反应 E.为吸入麻醉药
以下叙述中哪些与依托咪酯相符（ ACD ）。 A.分子中含有咪唑基 B.含有两个手性碳原子 C.为静脉麻醉药
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D.结构中有酯键 E.临床用其左旋体
有关局部麻醉药的构效关系有哪些叙述是正确的（ BCDE ）。 A.麻醉作用与药物的脂溶性关系不大
B.苯环的对位有供电子基团取代时，可增强局麻作用 C.苯环可被其他杂环取代，但作用强度降低
D.当碳链上有支链时，立体位阻增加，作用时间延长，局麻作用也增强 E.局麻作用越强，越容易引起惊厥
化学结构如下的药物的临床用途包括（ AB ）。 A.局麻作用 B.抗心律失常作用 C.抗精神病作用 D.中枢兴奋作用 E.抗抑郁作用
以下属于局部麻醉药的有（ BCE ）。 常温常压下为液体的麻醉药有（ AB ）。 A.氟烷 B.恩氟烷 C.盐酸丁卡因 D.盐酸利多卡因 E.盐酸氯胺酮
化学结构如下的药物（ BC ）。 A.是盐酸布比卡因
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B.是盐酸利多卡因 C.局麻作用强于普鲁卡因 D.化学结构属于苯甲酸酯类 E.对酸或碱不稳定，酰胺键易被水解
以下叙述中与盐酸利多卡因相符的有（ BCDE ）。 A.易发生水解反应 B.酰胺类局麻药
C.分子结构中含有2，6-二甲苯基 D.具有抗心律失常作用
E.局麻作用强于普鲁卡因，作用时间亦长
化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐的药物是（ B ）。 A.苯巴比妥钠 B.苯妥英钠 C.丙戊酸钠 D.硫喷妥钠 E.安乃近
从巴比妥药物的pKa 值判断，哪个药物显效最快（ E ）。 A.苯巴比妥，pKa值为7.4（未解离率50%） B.异戊巴比妥，pKa值为7.9（未解离率75%） C.戊巴比妥，pKa值为8.0（未解离率80%） D.司可巴比妥，pKa值为7.7（未解离率66%） E.海索巴比妥，pKa值为8.4（未解离率90%） 唑吡坦的主要临床用途为（ A ）。
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A.镇压静催眠 B.抗精神病 C.抗抑郁症 D.抗癫痫 E.抗惊阙
巴比妥类药物的药效主要与哪个因素有关（ B ）。 A.药物的稳定性 B.药物的亲脂性 C.1位上的取代基 D.分子的电荷密度分布 E.取代基的空间位阻
为丁酰苯类抗精神病药的是（ C ）。 A.奋乃静 B.艾司唑仑 C.氟哌啶醇 D.硫喷妥钠 E.氟西汀
用于治疗内因性精神抑郁症的是（ E ）。 A.丙戊酸钠 B.苯妥英钠 C.唑吡坦 D.舒必利 E.阿米替林
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为广谱抗癫痫药，多用于其他抗癫痫药无效的各型癫痫的是（ A ）。 A.丙戊酸钠 B.苯妥英钠 C.唑吡坦 D.舒必利 E.阿米替林 氟西汀是（ C ）。
A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B.单胺氧化酶抑制剂 C.5-羟色胺重摄取抑制剂 D.多巴胺受体阻断剂 E.5-羟色胺受体阻断剂
苯巴比妥的化学结构为（ D ）。 为超短效的巴比妥类药物是（ D ）。 A.奋乃静 B.艾司唑仑 C.氟哌啶醇 D.硫喷妥钠 E.氟西汀
舒必利是（ D ）。
A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B.单胺氧化酶抑制剂 C.5-羟色胺重摄取抑制剂
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D.多巴胺受体阻断剂 E.5-羟色爱受体阻断剂 地西泮的化学名为（ A ）。
A.1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮 B.5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮 C.1-甲基-5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮 D.5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮 E.5-（2-氯苯基）-7-硝基-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响（ A ）。 A.脂溶性 B.电子密度分布 C.水中溶解度 D.分子量 E.立体因素
极易吸收空气中二氧化碳，需密闭保存的是（ A ）。 A.苯妥英钠 B.盐酸氯丙嗪 C.丙戊酸钠 D.舒必利 E.奥沙西泮
为吩噻嗪类抗精神病药的是（ D ）。 A.盐酸阿米替林 B.氟哌啶醇
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C.舒必利 D.奋乃静 E.卡马西平
化学结构如下的药物是（ B ）。 A.巴比妥 B.异戊巴比妥 C.司可巴比妥 D.海索比妥 E.苯巴比妥
地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成药物为（ D）。 A.氟西泮 B.硝西泮 C.劳拉西泮 D.奥沙西泮 E.氯硝西泮
化学结构如下的药物的主要临床用途是（ E ）。 A.镇压静催眠 B.抗精神病 C.抗焦虑 D.抗抑郁症 E.抗癫痫
为苯甲酰胺类抗精神病药的是（ C ）。 A.盐酸阿米替林
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B.氟哌啶醇 C.舒必利 D.奋乃静 E.卡马西平
为镇静催眠药的是（ E ）。 为抗抑郁药的是（ D ）。
结构中含有苯并二氮卓环的是（ A ）。 A.地西泮 B.卡马西平 C.奋乃静 D.苯妥英钠 E.苯巴比妥
苯巴比妥的化学名为（ C ）。
A.5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮
B.5-乙基-5-苯基-1-甲基-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮 C.5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮
D.5-乙基-5-（1-甲基苯基）-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮 E.5-乙基-5-（3-甲基苯基）-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮 奋乃静是（ A ）。
A.化学名为4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇 B.化学名为5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮 C.化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮 D.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐
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E.化学名为2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯 为口服抗抑郁药的是（ E ）。 A.奋乃静 B.艾司唑仑 C.氟哌啶醇 D.硫喷妥钠 E.氟西汀
氯丙嗪的化学结构的（ C ）。 下列哪个药物是抗抑郁药（ D ）。 结构中含有吩噻嗪环的是（ C ）。 A.地西泮 B.卡马西平 C.奋乃静 D.苯妥英钠 E.苯巴比妥
苯巴比妥与吡啶硫铜溶液作用，生成紫色络合物，这是由于化学结构中含有以下哪种结构（ E ）。
A.含有-NHCONH-结构 B.含有苯基 C.含有羰基 D.含有内酰胺结构
E.含有-CONHCONHCO-结构 苯巴比妥是（ B ）。
A.化学名为4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇
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B.化学名为5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮 C.化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮 D.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐 E.化学名为2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯 化学结构如下药物的药名为（ B ）。 A.氟哌啶醇 B.舒必利 C.氯普噻吨 D.奋乃静 E.氯丙嗪
结构中含有吡咯环的是（ E ）。 A.苯巴比妥 B.艾司唑仑 C.苯妥英钠 D.氟哌啶醇 E.舒必利
奥沙西泮的化学结构为（ A ）。 化学结构如下的药物为（ C ）。 A.氟哌啶醇 B.氟西汀 C.唑吡坦 D.舒必利 E.卡马西平
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以下哪一项叙述与艾司唑仑不相符（ D ）。 A.又名舒乐安定 B.含有苯并二氮卓的结构 C.可用于癫痫大发作及小发作 D.结构中含有三氟甲基 E.本品为抗焦虑药
为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物，对小发作无效的是（ B ）。 A.丙戊酸钠 B.苯妥英钠 C.唑吡坦 D.舒必利 E.阿米替林
氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药物（ B ）。 A.吩噻嗪类 B.丁酰苯类 C.噻吨类 D.苯酰胺类 E.二苯环庚烯类
巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响（ E ）。 A.药物的酸性解离常数 B.水中的溶解度 C.给药方式 D.药物的立体结构
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E.5位取代基在体内的代谢难易 结构中含有三唑环的是（ B ）。 A.苯巴比妥 B.艾司唑仑 C.苯妥英钠 D.氟哌啶醇 E.舒必利
苯妥英钠是（ D ）。
A.化学名为4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇 B.化学名为5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮 C.化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮 D.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐 E.化学名为2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯 地西泮化学结构中的母核为（ A ）。 A.1，4-苯并二氮卓环 B.1，5-苯并二氮卓环 C.二苯并氮杂卓环 D.苯并硫氮杂卓环 E.1，4-二氮杂卓环
奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（ E ）。 A.羟基 B.哌嗪环 C.侧链部分
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D.苯环 E.吩噻嗪环
苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为（ E ）。 A.苯巴比妥钠不溶于水 B.运输方便 C.对热敏感 D.水溶液对光敏感
E.水溶液不稳定，放置时易发生水解反应 结构中含有哌啶环的是（ D ）。 A.苯巴比妥 B.艾司唑仑 C.苯妥英钠 D.氟哌啶醇 E.舒必利
卡马西平属于哪一类抗癫痫药物（ C ）。 A.丁二酰亚胺类 B.巴比妥类 C.二苯并氮杂卓类 D.苯二氮卓类 E.丁酰苯类
在1，4-苯二氮卓类结构的1，2位并入三唑环，生物活性明显增强，原因是（ E ）。 A.药物对代谢的稳定性增加 B.药物对受体的亲和力增加
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C.药物的极性增大 D.药物的亲水性增大
E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大 结构中含有二苯并氮卓环的是（ B ）。 A.地西泮 B.卡马西平 C.奋乃静 D.苯妥英钠 E.苯巴比妥
苯妥英钠属于哪一类抗癫痫药（ D ）。 A.巴比妥类 B.丁二酰亚胺类 C.苯二氮卓类 D.乙内酰脲类 E.二苯并氮杂类
盐酸阿米替林是（ A ）。 A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B.单胺氧化酶抑制剂 C.5-羟色胺重摄取抑制剂 D.多巴胺受体阻断剂 E.5-羟色胺受体阻断剂
主要临床用途为抗抑郁的是（ A ）。 A.盐酸氟西汀
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B.卡马西平 C.唑吡坦 D.氟哌啶醇 E.硫喷妥钠
奋乃静的化学名为（ A ）。
A.4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇 B.4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪丙醇 C.5-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇 D.4-[4-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪丙醇 E.4-[4-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇 结构中含有咪唑环的是（ C ）。 A.苯巴比妥 B.艾司唑仑 C.苯妥英钠 D.氟哌啶醇 E.舒必利
由于露置空气中容易吸收二氧化碳，最好在临用前配制的注射剂是（ D ）。 A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸氯胺酮 C.盐酸氯丙嗪 D.苯妥英钠 E.丙戊酸钠
盐酸阿米替林的作用机制为（ C ）。
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A.单胺氧化酶抑制剂 B.5-羟色胺重摄取抑制剂 C.去甲肾上腺素重摄取抑制剂 D.多巴胺受体阻断剂 E.5-羟色胺受体阻断剂
化学结构如下的药物是（ C ）。 A.三唑仑 B.艾司唑仑 C.阿普唑仑 D.唑吡坦 E.卡马西平
为丁酰苯类抗精神病药的是（ B ）。 A.盐酸阿米替林 B.氟哌啶醇 C.舒必利 D.奋乃静 E.卡马西平
巴比妥类药物为（ C ）。 A.两性化合物 B.中性化合物 C.弱酸性化合物 D.弱碱性化合物 E.强碱性化合物
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易被氧化而变色，需加入抗氧剂的是（ B ）。 A.苯妥英钠 B.盐酸氯丙嗪 C.丙戊酸钠 D.舒必利 E.奥沙西泮 地西泮是（ C ）。
A.化学名为4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇 B.化学名为5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮 C.化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮 D.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐 E.化学名为2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯 下列哪个药物为5-羟色胺重摄取抑制剂（ A ）。 A.氟西汀 B.阿米替林 C.舒必利 D.卡马西平 E.阿普唑仑
在酸性或碱性溶液中加热水解，产物经重氮化后与？-萘酚生成橙色的是（ E ）。 A.苯妥英钠 B.盐酸氯丙嗪 C.丙戊酸钠 D.舒必利
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E.奥沙西泮
奋乃静的化学名为（ B ）。
A.5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮 B.4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇 C.5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐
D.1-甲基肥-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮 E.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基-环己酮 主要临床用途为镇静催眠的是（ C ）。 A.盐酸氟西汀 B.卡马西平 C.唑吡坦 D.氟哌啶醇 E.硫喷妥钠
下列叙述中哪些与阿普唑仑不符（ AB ）。 A.母核为1，5-苯并硫氮杂卓 B.含有三氮唑环且环上无甲基取代 C.其作用比地西泮强十倍 D.主要用于各种焦虑症 E.在水中几乎不溶，易溶于氯仿
以下哪些叙述与艾司唑仑相符（ ABD ）。 A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作 B.为苯二氮卓类药物 C.为乙内酰脲类药物
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D.结构中有1，2，4-三唑环 E.为咪唑并吡啶类镇静催眠药物
下列哪些药物具有苯并二氮卓母核（ AB ）。 A.艾司唑仑 B.硝西泮 C.卡马西平 D.地尔硫卓 E.阿米替林
下列药物中具有抗癫痫作用的有（ ABCE ）。 以下哪些性质与奋乃静相符（ ACD ）。
A.化学名为：4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇 B.化学名为：4-[3-（2-三氟甲基吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇 C.本品有严重的光毒化反应
D.结构中含吩噻嗪环，易被氧化变色 E.本品几乎没有锥体外系反应
以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系（ ABCDE ）。 A.2位被吸电子基团取代时活性增强
B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间隔3个碳原子为宜 C.侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等
D.吩噻嗪环10位氨原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 E.碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长 以下哪些性质与苯巴比妥相符（ BCD ）。 A.与吡啶和硫酸铜试液作用显绿色
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B.与硫酸和亚硝酸钠反应产生橙黄色
C.其钠盐须制成粉针剂，临用前用注射用水溶解 D.具有较强的抗癫痫作用 E.易溶于水
影响巴比妥类药物的作用强弱和快慢的因素有（ BDE ）。 A.药物的电荷密度 B.药物的脂溶性 C.1位上的取代基 D.5位上的取代基 E.药物的pKa值
化学结构如下的药物具有哪些临床用途（ ACD ）。 A.镇静催眠 B.抗抑郁 C.抗惊阙 D.抗癫痫大发作 E.抗精神病
有关奥沙西泮哪些叙述是正确的（ ACDE ）。 A.是地西泮的活性代谢产物 B.其作用比地西泮强两倍
C.在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应 D.1位上没有甲基取代
E.含有一个手性碳原子，临床使用的是其外消旋体 有关盐酸阿米替林哪些叙述是正确的（ ACD ）。
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A.具有三环结构 B.具有吩噻嗪环
C.适用于内因性精神抑郁症 D.含有二甲胺基
E.主要用于治疗各种神经官能症
以下哪些叙述与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系不符（ CD ）。 A.氯丙嗪的2位的氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神病的作用 B.N10侧链上的二甲氨基用碱性杂环如哌嗪环取代可增强活性 C.氯丙嗪的2位的氯原子用乙酰基取代可增强抗精神病的作用
D.奋乃静的2位的氯原子用三氟甲基取代，不仅增强活性且作用较持久 E.侧链碱性氨基与环之间的碳链的长度以三个碳原子为宜 以下叙述哪些与氟西汀相符（ ACE ）。 A.通过抑制5-羟色胺再吸收起作用 B.为单胺氧化酶抑制剂 C.用于治疗抑郁症 D.用于治疗癫痫大发作 E.结构中含有三氟甲基
下列哪些类型的药物具有抗癫痫作用（ ACD ）。 A.乙内酰胺类 B.二苯环庚烯类 C.二苯并氮杂卓类 D.丁二酰亚胺类 E.吩噻嗪类
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下列药物中，哪些含有吩噻嗪母核（ CDE ）。 A.阿米替林 B.氟哌啶醇 C.氯丙嗪 D.奋乃静 E.氟奋乃静
有关丙戊酸钠的叙述哪些是正确的（ AD ）。 A.易溶于水，有引湿性
B.其代谢具有“饱和代谢动力学特点” C.为三环类抗癫痫药
D.为广谱抗癫痫药，可用于其它抗癫痫药无效的各型癫痫 E.是治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物，对小发作无效 下列有关苯妥英钠的叙述中哪些是正确的（ ABCE ）。 A.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物 B.水溶液呈碱性
C.露置空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀 D.水溶液对热稳定，不易水解 E.化学结构与巴比妥类药物相似 以下哪些性质与地西泮相符（ BCD ）。
A.化学名为5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮 B.7位有吸电子基氯原子取代
C.遇酸或碱受热时易水解，水解开环在1，2位和4，5位
D.口服后在胃酸中发生4，5位开环，进入碱性的肠道又闭环成原药，不影响生物利用度
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E.与稀盐酸煮沸，放冷，加亚硝酸钠和碱性？-萘酚试液，生成橙红色沉淀 结构式如下的药物与以下哪些药物的临床用途相似（ BDE ）。 A.地西泮 B.盐酸氯胺酮 C.苯巴比妥 D.依托咪酯 E.丙泊酚
抗精神病药物按结构分类包括（ ABE ）。 A.吩噻嗪类 B.丁酰苯类 C.巴比妥类 D.苯二氮卓类 E.二苯环庚烯类
可选择性抑制尿酸的生物合成的是（ B ）。 安乃近在下列哪种溶剂中的溶解度最大（ B ）。 A.乙醇 B.水 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮
药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中的水杨酸杂质（ C ）。 A.检查水溶液的酸性 B.检查碳酸钠中的不溶物
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C.与高铁盐溶液呈色
D.与乙醇在浓硫酸存在下生成具有香味的化合物 E.检查是否有酸味
遇钼硫酸试液显紫色，继变为蓝色，最后变为绿色的是（ B ）。 A.盐酸溴己新 B.盐酸吗啡 C.盐酸布桂嗪 D.枸橼酸芬太尼 E.盐酸曲马多
易溶于水的是（ A ）。 A.安乃近 B.阿司匹林 C.萘普生 D.舒林酸 E.吡罗昔康
2-（乙酰氧基）苯甲酸是（ B ） A.萘普生 B.阿司匹林 C.布洛芬 D.丙磺舒 E.双氯芬酸钠
为前体药物的是（ C ）。 A.阿司匹林
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B.布洛芬 C.萘丁美酮 D.萘普生 E.别嘌醇
芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（ E ）。 A.抗癫痫 B.中枢兴奋 C.抗病毒 D.降血脂 E.消炎镇痛
下列药物中，哪个药物可溶于水（ C ）。 A.吲哚美辛 B.吡罗昔康 C.安乃近 D.布洛芬 E.贝诺酯
结构中含有一个手性碳原子的是（ C ）。 A.安乃近 B.阿司匹林 C.萘普生 D.舒林酸 E.吡罗昔康
为布洛芬的结构式的是（ C ）。
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具有下列化学结构的药物是（ B ）。 A.芬布芬 B.萘丁美酮 C.吲哚美辛 D.对乙酰氨基酚 E.安乃近
下列药物中，哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性（B ）。 A.阿司匹林 B.吡罗昔康 C.布洛芬 D.吲哚美辛 E.舒林酸
下列药物中，具胡1，2-苯并噻嗪结构的药物是（ A ）。 A.吡罗昔康 B.吲哚美辛 C.萘普生 D.芬布芬 E.非诺洛芬
可增加尿酸的排泄的是（ A ）。
仅有解热镇痛作用，无抗炎活性的是（ D ）。 A.秋水仙碱 B.美洛昔康 C.丙磺舒
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D.对乙酰氨基酚 E.吲哚美辛
为芳基乙酸类药物的是（ B ）。 A.贝诺酯 B.吲哚美辛 C.美洛昔康 D.萘普生 E.安乃近
双氯芬酸钠的化学名为（ D ）。 A.2-[（2，6-二氯苯基）氨基]-苯甲酸钠 B.2-[（2，4-二氯苯基）氨基]-苯甲酸钠 C.2-[（2，3-二氯苯基）氨基]-苯甲酸钠 D.2-[（2，6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸钠 E.2-[（2，4-二氯苯基）氨基]-苯乙酸钠 可发生重氮化-偶合反应的是（ A ）。 A.盐酸溴己新 B.盐酸吗啡 C.盐酸布桂嗪 D.枸橼酸芬太尼 E.盐酸曲马多
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