药品广告相关的法律法规

法律主观：大同药品广告审批法律依据是《中华人民共和国广告法》。相关内容有发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。关于大同药品广告审批法律依据的问题，下面来为你详细解答。一、大同药品广告审批法律依据《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。《中华人民共和国药品管理法》第五十九条药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。二、大同药品广告审批办理条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;3、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜;4、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出;5、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。6、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。三、大同药品广告审批办理材料1.广告审查表2.与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和广告申请电子文件3.申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件4.产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件5.广告中涉及的知识产权相关有效证明材料6.经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件7.委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料四、大同药品广告审批办理时间法定工作日，(节假日除外)：上午9:00-12:00下午:13:00-17:00。药品广告是众多广告的一种，药品广告的目的也是为了提升产品的销售，扩大产品的知名度，药品广告可以是视频广告，也可以是图文广告。希望以上的内容能够对大家有所帮助，如果大家还有其他的法律问题，可以进行咨询。