一、填空题
1、pKa = 3.45的有效数字 位；c = 0.1050 mol·L-1的有效数字是 位。 2、用KMnO4滴定H2C2O4溶液，第一滴KMnO4滴入后紫色褪去很慢， 而随着滴定的进行反应越来越快，这是由于反应生成的 有 作用。
3、有色溶液的光吸收曲线（吸收光谱曲线）是以 横坐标，以 为纵坐标绘制的。
4、莫尔法是以 为指示剂的银量法，终点时生成 色 沉淀。 5、酸碱指示剂的理论变色范围为 。
6、在紫外-可见吸收光谱中， ─>*跃迁类型对应 光谱区， n→*跃迁类型对应 光谱区。
7、紫外-可见光分光光度计所用的光源是 和 两种。 8、使电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸收线，称为 。 9、发射光谱定性分析中， 和 。
10、电感耦合等离子体光源主要由 、 、 等三部分组成。 二、选择题
1、从精密度好就可以断定分析结果可靠的前提是 （ ）
A. 随机误差小 B. 系统误差小 C. 平均偏差小 D. 相对偏差小 2
、
下
列
各
种
措
施
中
，
可
以
减
小
偶
然
误
差
的
识别谱线的主要方法有
是
( )
A. 进行空白试验
B. 进行对照试验
C. 增加平行测定次数 D. 进行仪器校准
3、为了使测量体积的相对误差小于0.1%，用一般的酸碱定管进行滴定时，消耗滴定液的体
积必须大于 ( )
A. 20 ml
B .10 ml C. 15 ml
D. 5 ml
4、下列溶液能用HCl或NaOH标准溶液直接滴定的是(浓度均为0.1mol•L-1) （ ）
A. NaAc B. NH4Cl C. HCN D. HCOOH
[KaO(HAc) =1.79×10-5， KbO(NH3) =1.8×10-5， KaO(HCN)=4.99×10-10， KaO(HCOOH) = 1.7×10-4]
5、在KMnO4法中，调节溶液酸度应用 （ ）
A. HCl B. H2SO4 C. CH3COOH D. HNO3
6、莫尔法测定Cl-，pH控制在6.5～10.5之间，若酸度过高或碱度过高时，则产生( )
A. AgCl溶解 B. CrO42-浓度增加
C. AgCl吸附Cl- D. CrO42-浓度减小或Ag2O生成
7、在配位滴定中加入缓冲溶液，是 （ ）
A. 增大pH
B. 降低pH
D. 加快滴定反应进行
C. 保持一定酸度
8、EDTA在pH＞10.5的溶液中，主要存在形式为 （ ）
A. Y4- B. HY3- C. H2Y2- D. H3Y-
9、用同一NaOH标准溶液滴定相同浓度的不同的一元弱酸，则KaO较大的一元弱酸（ ）
A. 消耗NaOH多 B. 突跃范围大 C. 化学计量点pH较高 D. 指示剂变色不敏锐
10、高锰酸钾溶液显紫色是由于它吸收了白光中的 （ ）
A. 绿光 B. 蓝光 C. 黄光 D. 紫光
11、色谱分析中，用于定性分析的参数是 （ ）
A. 峰宽 B. 峰面积 C. 分离度 D. 保留值
12、在气相色谱法中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的参数是 （ ）
A. 调整保留时间 B. 死时间 C. 相对保留值 D. 保留指数
13、两个色谱峰能完全分离时的R值应为 （ ）
A. R≥1.5 B. R≥1.0 C. R≤1.5 D. R≤1.0
14、物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 ( )
A. 分子的振动 B. 分子的转动
C. 原子核外层电子的跃迁 D. 原子核内层电子的跃迁
15、在直接电位法分析中，指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为
( )
A.与其对数成正比 B. 与其成正比 C. 与其对数成反比 D. 符合能斯特方程式 16、当pH玻璃电极测量超出其使用的pH范围的溶液时，测量值将发生\"酸差\"和\"碱差\"。 \"酸
差
\"
和
\"
碱
差
\"
使
得
测
量
pH
值
( )
A. 偏高和偏高 B. 偏低和偏低 C. 偏高和偏低 D. 偏低和偏高 17
、
带
光
谱
是
由
下
列
哪
一
种
情
况
产
生
的
( )
A . 炽热的固体 B . 受激分子 C . 受激原子 D . 单原子离子 18
、
原
子
化
器
的
主
要
作
用
是
( )
A . 将试样中待测元素转化为基态原子 B. 将试样中待测元素转化为激发态原子
C. 将试样中待测元素转化为中性分子 D. 将试样中待测元素转化为离子
19、在原子吸收分光光度计中，目前常用的光源是 ( )
A. 火焰 B. 空心阴极灯 C. 氙灯 D. 交流电弧 20
、
原
子
发
射
光
谱
是
由
下
列
哪
种
跃
迁
产
生
的
？
( )
A. 辐射能使气态原子外层电子激发 B. 辐射能使气态原子内层电子激发 C. 电热能使气态原子内层电子激发 D. 电热能使气态原子外层电子激发 三、判断题
1、在计算2.1879×0.1553×9.58式子时，应该以3位有效数字来修约。 （ ）
2、偏差和误差都有正负之分，但平均偏差恒为正值。 （ ）
3、碘量法是利用I2的氧化性和I- 的还原性来进行滴定的分析方法。 （ ）
4、酸碱指示剂的变色范围越大，酸碱滴定法测定的结果越准确。 （ ）
5、透光率和吸光度互成倒数关系。
（ ）
6、能够吸收紫外可见光，产生π→π*或n→π*跃迁的基团称为助色团。 （ ）
7、用电位法以pH计测定溶液的pH值时，需先用标准缓冲溶液先定位。 （ ） 8、气相色谱法分析中，若载气流速增加，则色谱峰的保留时间增长，峰型变窄。 （ ） 9、死体积是由进样器至检测器的流路中被流动相占有的空间。 （ ）
10、pH玻璃电极的膜电位是由于离子的交换和扩散而产生的，与电子得失无关。 （ ） 四、简答题
1、沉淀重量分析法对称量形式的要求是什么？
2、什么是梯度洗脱？它与气相色谱中的程序升温有何异同？ 五、计算题
1、称取混合碱0.6000g，用0.3000 mol·L-1 HCl标准溶液滴至酚酞变色时，用去25.00 mL HCl，再加入甲基橙后继续滴定，又消耗10.00 mL HCl，求试样的组成及各组分的含量。 [M(Na2CO3)=106.0g·mol-1，M(NaOH)=40.00 g·mol-1, M(NaHCO3)=84.00 g·mol-1]
-1 2、某Ag+试液25.00mL，加入过量的Ni(CN)2溶液后，以c(EDTA) =0.02000mol·LEDTA 4标准溶液滴定置换出的Ni2+，用去21.68 mL，求每升试液中含有多少克Ag+？[已知：Mr (Ag+) = 107.9 g·mol -1，2Ag+＋[Ni(CN)4]2- 2[Ag(CN)2]- + Ni2+]
3、电池：（－）玻璃电极缓冲溶液（pH=4.00）‖饱和甘汞电极（＋），测得电动势为0.270 V，当已知pH值的缓冲溶液换成某一未知液时，测得电动势为0.304V。求未知液的pH值。 4、乳品中三聚氰胺的含量测定，标准对照进样分析：10 mg·L-1标准溶液过滤后进样，进样量20 μL，保留时间T=16.127 min，峰面积为1205841。称取样品5.0035g移入100 mL 容量瓶中，加适量甲醇水溶液（2:8）混匀，超声提取10 min，定容，过滤，进液相色谱分析，进样量20 μL，在16.12 min左右出峰，峰面积为153621。计算样品中三聚氰胺含量。
《分析化学》复习题B（高起本）
一、填空题
1、滴定分析法包括 、 、 和 四大类。 2、在HAc溶液中，当pH＜pKaO时，溶液中主要存在型体为 。 3、EDTA的学名是 。
4、滴定分析中，终点误差是由于 与 不完全一致造成的。 5、在分光光度分析中，为了提高测定的准确度和灵敏度，一般应选择 波长的入射光照射待测溶液，并控制吸光度A值在 范围内。
6、 以pH玻璃电极测量pH<1的溶液时，测量到的pH值往往偏 ，这种现象被称为 ；测量pH>9的溶液时，测量到的pH值往往偏 ，这种现象被称为 。
7、流动相极性大于固定相极性的液相色谱法是 。
8、在一个分析周期内，按一定程序不断改变流动相的浓度配比，称为 。 9、第一共振线是发射光谱的最灵敏线，它是由 跃迁至 时产生的辐射。
10、原子吸收法测量时， 要求发射线与吸收线的 _____________________一致，且发射线与吸收线相比， ____________________要窄得多。 二、选择题
1、定性分析中进行空白试验的目的是 （ ）
A. 检查仪器是否洗净 B. 检查鉴定反应条件是否合适 C. 检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定离子 D. 检查试剂是否失效
2、下列数据中，有四位有效数字的是 （ ）
A. Mg% = 20.36% B. pH = 10.24 C. [H + ]= 0.0911 D. Ca% = 0.030%
3、铬黑T的缩写为 （ ）
A. EBT B. BET C. EDT D. OX
4、用0.1000 mol·L-1NaOH滴定0.1000 mol·L-1HAC溶液，指示剂应选择 （ ）
A. 甲基红 B. 甲基橙 C. 酚酞 D. 溴甲酚绿
5、有色络合物的摩尔吸光系数，与下面因数中有关系的量是 （ ）
A. 比色皿厚度 B. 有色络合物的浓度 C. 吸收池的材料 D. 入射光波长 6、莫尔法测定氯离子时，所用介质为 （ ）
A. 酸性溶液 B. 碱性溶液 C. 中性溶液 D. 中性或弱碱性溶液
7、示差法和一般光度法的不同点在于所用参比溶液不同，前者的参比溶液为 （ ）
A. 去离子水 B. 试剂空白
C. 比被测试浓度稍低的标准溶液 D. 比被测试液浓度稍高的标准溶液
8、对EDTA滴定法中所用的金属指示剂，要求它与被测金属离子形成的配合物的稳定常数KMin （ ）
A、>KMY
B 、< KMY /100 C、100 KMY D 、108
9、含NaOH和Na2CO3混合液，用HCl滴至酚酞变色，耗去V1mL，继续以甲基橙为指示剂滴定又耗去V2 mL，则V1和V2的关系是 （ ） A. V1=V2 B. V1 10、标定NaOH溶液常用的基准物质是 （ ） A. 无水Na2CO3 B. 邻苯二甲酸氢钾 C. 重铬酸钾 D. 硼砂 11、测定大气中的微量有机化合物（M大于400），首选的仪器分析方法是 （ ） A. 气相色谱 B. 电位分析 C. 原子吸收 D. 紫外可见分光光度法 12、在光度测定中，使用参比溶液的作用是 （ ） A. 调节仪器透光度的零点 B. 调节入射光的光强度 C. 消除溶剂和试剂等非测定物质对入射光吸收的影响 D. 吸收入射光中测定所不需要的光波 13、原子吸收光谱分析法是基于待测元素的 对光源辐射出待测元素的特征谱线的吸收程度。 （ ） A. 原子 B. 激发态原子 C. 分子 D. 基态原子 14、原子发射光谱分析中自吸产生的原因是 （ ） A. 原子间的碰撞 B. 光散射 C. 原子的热运动 D. 同种元素的吸收 15、pH（ ） A. 电子的交换与转移 B. 离子的交换与扩散 C. 玻璃膜的吸附作用 D. 玻璃膜的不导电作用 玻璃电极的膜电位的产生是由于 的结果。 16、用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 （ ） A. 体积要大，其浓度要高 B. 体积要小，其浓度要低 C. 体积要大，其浓度要低 D. 体积要小，其浓度要高 17、气相色谱定量分析时 要求进样量特别准确。 （ ） A. 内标法 B. 外标法 C. 面积归一法 D. 以上都是 18、色谱分析的定量依据是组分的含量与 成正比。 （ ） A. 保留值 B. 峰宽 C. 峰面积 D. 半峰宽 19 、 两 个 色 谱 峰 能 完 全 分 离 时 的 R 值 应 为 （ ） A. R≥1.5 B. R≥1.0 C. R≤1.5 D. R≤1.0 20 、 选 择 程 序 升 温 方 法 进 行 分 离 的 样 品 主 要 是 （ ） A. 同分异构体 B. 同系物 C. 沸点差异大的混合物 D. 分子量接近的混合物 三、判断题 1、称取样品量高于0.1g为常量分析。 （ ） 2、用佛尔哈德法测定Br-时，为了防止沉淀转换，通常将AgBr滤去，或加硝基苯（ ） 3、标定（ ） 4、在配位滴定中，[H+]越大，则 αY(H) 越小，对主反应影响越大。（ ） 5、在强酸滴定强酸中，滴定突跃范围的大小与酸碱浓度有关，浓度越小，滴定突跃范围也 越小（ ） 6、离子选择性电极是专一响应某一种离子的指示电极，它不受任何其他共存干扰离子的干 扰（ ） 7、气相色谱法分离时，增加柱温，组分的保留时间缩短，色谱峰的峰高变低，峰宽变大。 Na2S2O3溶液的浓度时，通常选用K2CrO4作基准物质。 （ ） 8、在反相分配色谱法中，极性大的组分先出峰。 （ ） 9、原子吸收光谱分析中，原子化器的作用是把待测元素转变为气态激发态原子。 （ ） 10、最大吸收波长是紫外—可见分光光度法定性分析的重要参数。 （ ） 四、简答题 1、沉淀重量分析法对沉淀形式的要求是什么？ 2、原子吸收分析中会遇到哪些干扰因素？简要说明各用什么措施可抑制上述干扰？ 五、计算题 1、测定样品中某成分的质量分数（以百分数表示），9次测定结果为35.10，34.86，34.92，35.36，35.11，35.01，34.77，35.19，34.98。（1）用Q检验法（90％置信度）检验35.36％能否舍弃。（2）根据Q检验法的结果，计算极差、平均偏差、标准偏差和相对标准偏差。[已知：n=9时，Q0.90=0.44] 2、称取0.2010 g Na2C2O4基准试剂，加入2 mol.L-1 H2SO4 25 mL，用KMnO4标准溶液滴定至终点，用去KMnO4标准溶液24.25 mL，计算KMnO4标准溶液的浓度（mol·L-1）。[已知：M(Na2C2O4)=134.0 g·mol -1] 3、当以0.05mol/kg KHP标准缓冲溶液（pH=4.004）为下述电池的电解质溶液，在25℃下测得其电池电动势为0.209 V，{玻璃电极 | KHP（0.05 mol·kg-1）|| SCE}，当分别以三种待测溶液代替KHP溶液后，测得其电池电动势分别为：（1）0.312 V，（2）0.200 V，（3）0.088 V，计算每种待测溶液的pH值。 4、用氟离子选择电极测某含F－试样溶液50.0 mL，测得电位为86.5 mV。加入5.00×10－2 mol·L-1氟标准溶液0.50 mL后测得其电位为68.0 mV。已知该电极的实际斜率为59.0 mV/pF-，试求试样溶液中F－的含量为多少（mol/L）？ 因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容