、名词解释 1．医学遗传学 2．两性畸形 3．嵌合体 4．先证者 5．携带者 6．分子病
7．先天性代谢缺陷病 8．癌家族 9．癌基因 10．家族性癌 11．干系 12．产前诊断 13．遗传咨询 14．优生学 、填空题
15．按研究的技术层次将医学遗传学涉及到的相关学科分为 16．临床遗传学指，它是的核心内容。
17．研究人类正常性状和病理性状的遗传学基础及其应用的科学称为。 18．经调查，十二指肠溃疡在单卵双生中的同病率为
可知该病的发生主要由控制。 b5E2RGbCAP 19．单基因遗传病的主要类型有、和三类。 20.体细胞遗传病特指由 ____ 而引起的遗传病。
21．由于线粒体内的某些编码基因发生突变而导致的疾病称为。 22. 先天性疾病指。
23. 人类体细胞染色体数目是在年最后确定的。 24. 遗传病的根本属性是。 25. 染色体畸变包括和两大类。 26. 染色体数目畸变包括和变化。 27. 多倍体的发生机制包括、和。
28. 染色体非整倍性改变的机制主要包括和。 29. 核型 46，XX ，del(2)(q35) 的含义是。 30.
学检查后发现，其
若一妇女发生习惯性流产，做细胞遗传9号染色体短臂 2 区 1带和长臂 3
p1EanqFDPw
、和三大类。
50%，在双卵双生中的同病率为 14%，由此
区 1 带之间的片段发生倒位，则该妇女的核型简式描述为，详式描述为。
31. 某妇女发生 5 次早期自发流产，经染色体检查，她丈夫染色体发生了 14 号和 15 号染色体相
互易位。其断裂点分别为 14q13和15q26，其核型的简式和详式分别为和。 32． SCE 表示。
33．在同一个体内具有两种或两种以上核型的细胞系，这个个体称为。 34．21 三体综合征又称和。
35．核内复制可形成。 36．三倍体的发生机制可能是由于和。
37．在卵裂过程中若发生或，可形成嵌合体。 38．染色体倒位包括和两类。
DXDiTa9E3d
39．含有倒位或相互易位染色体的个体由于没有遗传物质的丢失，所以常常没有表型的改变，称 其为。其可能
的临床表现。 RTCrpUDGiT
40．21 三体综合征按其核型可分为、和等三类。
41 ．若患者体内既有男性性腺，又有女性性腺，则被称为；若患者体内仅有一种性腺，而外生殖 器具有两性
的特征，则称为。 5PCzVD7HxA
42．细胞在含有一定浓度的 BrdU 中培养， 在第个复制周期的中期染色体， 经特殊染色可检测 SCE。 43．某个体的核型为 45,X/46,XX/47,XXX 表示该个体患有，为型。
44．如果一条 X 染色体 Xq27-q28 之间呈细丝样结构，则这条 X 染色体被称为。
45．一个白化病（ AR ）患者与一个基因型正常的人婚配，后代患病的概率为，后代是携带者的概 率为。 46.一个红绿色盲（XR）女患者与一个正常男性婚配，其女儿患红绿色盲的几率为。 47．在常染色体隐性遗传中，近亲婚配后代发病率比非近亲婚配发病率。 48•人类有一种r-球蛋白血症，控制该病的隐性基因位于
X染色体上，如致病基因用 d表示。在
d 基因，就表
女性中只有基因型才发病，女性携带者的基因型为；在男性中，只要染色体带有 现为患者。 jLBHrnAILg
49．带有显性致病基因的杂合子，发育至一定年龄才表现出相应的疾病，称为。
50 .雄果蝇的基因型为 BbVv , B和V位于同一条染色体上， b和v位于同一条染色体上，如它们 之间无交
换，则产生种配子，配子的类型为。 xHAQX74J0X
51. 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，男女患病的机会均等，据此可推断致病基因位于染色体上。
52. 在生殖细胞形成过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的机会组合到一个生殖细胞中， 这是的细胞
学基础。 LDAYtRyKfE
53. 杂合体（Aa）的表型介于纯合显性（AA ）和纯合隐性（aa）之间，称为。 54. 由于生殖细胞减数分裂时同源染色体的错误联会和不等交换，可形成基因。 55. 典型的白化病患者缺乏酶。 56. “蚕豆病 ”患者肝细胞缺乏酶。
57. 自毁容貌综合征（ Lesch-Nyhan 综合征）发病的原因是缺乏酶。 58. 苯丙酮尿症患者缺乏酶。 59. 尿黑酸尿症患者缺乏酶。
60. 糖原贮积症I型（von Gierke）患者缺乏酶。
61 •半乳糖血症I型和n型患者分别是因为缺乏和所致。 62．珠蛋白基因家族是由和基因簇组成，分别位于第号和第号染色体上。
63. 静止型a地中海贫血患者的基因型是。
64. 血红蛋白异常的疾病又称异常血红蛋白病，该病有两种代表类型：和。 65. 镰形细胞贫血症是由于异常所致。在情况下，使红细胞镰变。 66. 异常血红蛋白 HbS 的形成是由于所致。 67. 异常血红蛋白 Hb Lepore 的形成是由于所致。
68. 苯丙酮尿症是一种先天性代谢缺陷病，其主要临床特征为，发病机制是的遗传性缺乏。 69.
缺失和临床症状轻重不同可分为种类型，
个体与轻型（标准型） 率是。 Zzz6ZB2Ltk
70. 药物遗传学是与两门学科相结合形成的边缘学科。 71. 生态遗传学是的分支学科。
72. 群体中，由于个体的遗传背景不同，不同个体对某一药物可能产生不同的反应（包括严重的 不良副作用） ，
这种现象称为。 dvzfvkwMI1
73. 遗传基因组成的差异，使个体对药物的吸收、代谢、排出速率和反应性有所差异，构成了人 与人之间不同
的。 rqyn14ZNXI
74. 长期服用异烟肼的副作用是其在体内累积导致。 75. 异烟肼的灭活可分为和两种类型。
76. 异烟肼的灭活与酶有关，该酶缺乏时为，该酶正常时为。
77. N-乙酰基转移酶基因簇定位于，包括个基因，其中有多态性的是基因。 78. N-乙酰基转移酶也称为，它是代谢途径中的关键酶。
79. 异烟肼慢灭活的遗传方式为，其决定基因是，慢灭活者可能的基因型为。 80. 在服用异烟肼时，加服维生素 B6 可避免的发生。 81. “蚕豆病”患者缺乏的是，其遗传方式为。
82. G6PD 缺乏症女患者的外周血中，常常可见到，细胞遗传学上将此现象称为，这说明该患者的 基因型是。 83. 中国人G6PD缺乏症患者的 G6PD生化变异型大多为，其特点是，比如食用。 84. G6PD 基因定位于。
85. 服用阿司匹林或磺胺药会使者发生溶血性贫血。
86. 乙醇中毒是因为机体积累所致，若体内酶活性高或酶活性低均可引起乙醇中毒。 87. ALDH 基因有和两种。 88.
人类a地中海贫血根据基因
其静止型a地贫（aaa）
a地贫（--/ a）个体婚配，其子女患血红蛋白 H病（HbH ） （--/- a）的概
al抗胰蛋白酶有种变异型，易患 COPD的变异型，该类人若易患 COPD。
89. 一个家族中有多个成员患同一种恶性肿瘤，则该肿瘤就称为。 90. 能引起细胞恶性转化的核苷酸序列为。
91．在一个恶性肿瘤中占据主导地位的细胞系称为。 92．肿瘤细胞内结构异常的染色体称为，可分为和两种。 93．慢性粒细胞性白血病患者具有的特异性标记染色体为。
94．一个正常细胞转化为恶性细胞的过程中，必须经过细胞突变。 95．遗传性恶性肿瘤在临床上按其发病特点分为和两型。 96．原癌基因的激活途径有： 、、、和。
97．肿瘤的转移表型既取决于激活，也取决于的失活。 98．当一对抗癌基因时，细胞就会癌变。
99．指在一定的内环境因素的影响下，由遗传基础决定的个体易患某种恶性肿瘤的倾向。 100．癌基因作用人体使细胞恶变是一个多参与的多过程。 101．当一对成为隐性纯合体时，细胞就会癌变。 102．根据二次突变学说，第二次突变发生在细胞。
103．癌基因作用于人体使细胞恶变，至少要有个以上的癌基因共同作用。 104．遗传病的诊断可分为、和三种类型。 105．遗传病诊断的实验室检查主要包括、及。
106．家族史即整个家系患。它应能够充分反映患者父亲和母亲各家族成员的发病情况。 107．细胞遗传学检查包括和。
108．通过直接或间接的方法在胎儿出生前诊断其是否患有某种疾病叫做。 109．产前诊断的取材技术主要包括、 、及四种。 110．直接观察胎儿的表型可用。 111．羊膜穿刺的最佳时期是。 112．绒毛吸取的最佳时间是。
113．一怀孕 18周的妇女，发现家族中有血友病 A 患者，要求进行产前诊断，诊断方法为，检测。 三、问答题 114．如何判断是否是遗传病？ 115．遗传病的主要类型？ 116．简述遗传病与先天性疾病、家族性疾病的相互关系。
117．21 三体综合征的核型有哪些？主要的临床表现是什么？ 118．请写出先天性睾丸发育不全综合征的核型及主要临床表现。 119．请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。 120．易位染色体的携带者为什么会发生习惯性流产？
121．幼儿黑矇性白痴是一种严重的精神病，属常染色体隐性遗传病。 （ 1）如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿和一个正常的儿子，
率是多少？
（2）这个儿子与一个正常女人结婚，他们生的第一孩子患病，第二个孩子亦患病的几率是多少？ 122 .人类棕色眼睛（B）对蓝色（b）、有耳垂（A）对无耳垂（a）是显性，不同对基因独立遗传。试
那么这个儿子携带致病基因的几
分析棕眼有耳垂男性与蓝眼有耳垂女性婚配后， 生一个蓝眼无耳垂子女的几率是多少？
EmxvxOtOco
123．简述白化病患者的主要临床表现及其发病的分子机制。
124．以血红蛋白病为例，说明分子病的发病机制以及产前诊断的方法。
125．某男孩有特殊尿臭、白化现象和明显的智力低下，请问他患了什么病？简述发病的机制。
126．某婴儿对乳汁（母乳、牛奶等）有呕吐、拒食等不良反应，且肝功能低下，血糖低，身体发育 与大脑发
育不好，判断其患有何种病症？原因是什么？ SixE2yXPq5 127．简述 G6PD 缺乏症患者的主要临床表现及其发病的分子机制。
128．试从药物遗传学的角度分析抗结核药异烟肼的副作用及用药时应注意的问题。 129．分析种族不同对乙醇中毒的敏感性为何存在差异？ 130．简述原癌基因的激活途径。 131．原癌基因按其产物功能可分为几类？ 132．什么是标记染色体？在临床上有何意义？ 133．什么是抑癌基因？有何作用？ 134．遗传病实验室检查的主要方法有哪些？
135．什么是产前诊断？其主要技术有哪些？ 136．产前诊断的指征有哪些？
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容