一.单项选择题洪15题，每题1分，共15分）
1•大多数药物吸收的机理是（D ）
A. 逆浓度关进行的消耗能量进程
B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动进程 C・需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动进程 D. 不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动进程 E. 有竞争转运现象的被动扩散进程 2•不影响药物胃肠道吸收的因素是（D ） A. 药物的解离常数与脂溶性 B. 药物从制剂中的溶出速度 C. 药物的粒度 D药物旋光度 E药物的晶型
3•不是药物胃肠道吸收机理的是（C ）
A. 主动转运B.增进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散 4•下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B ）
A. 平均稳态血药浓度是（Css ） max与（css ） min的算术平值
均
B. 达稳态时每一个剂量距离内的AUC等于单剂量给药的AUC C. 达稳态时每一个剂量距离内的AUC大于单剂量给药的AUC D. 达稳态时的积累因子与剂量有关
E. 平均稳态血药浓度是（css ） max与（Css ） min的几何平均值 5•测得利多卡因的消除速度常数为，则它的生物半衰期（C ）
6•下列有关药物表观散布溶积的叙述中，叙述正确的是（A ） A. 表观散布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B. 表观散布容积表明药物在体内散布的实际容积 C. 表观散布容积不可能超过体液量 D. 表观散布容积的单位是“升/小时’ E. 表现散布容积具有生理学意义
7 •静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观 散布
容积V%（ D ）
A. 20L
C.30L
D.4L E.15L
8•地高辛的半衰期为，在体内天天消除剩余量百分之几（A ） B. 40.76
C.
假设药物消除符合一级动力学进程问
多少个tl/2药物消除％? （ D ）
2
2
C.8tl/2
2
2
10•关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（C）
A. 当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加 吸
收量
B・一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加 C. —般情形下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D. 当胃空速度增加时多数药物吸收加速 E. 脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜
11 •一般以为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（A ） A. 水溶液 > 混悬液 > 散剂〉胶囊剂〉片剂 B. 水溶液 > 混悬液 > 胶囊剂〉散剂 > 片剂 C. 水溶液 > 散剂〉混悬液 > 胶囊剂〉片剂 D. 混悬液 > 水溶液 > 散剂〉胶囊剂 > 片剂 E. 水溶液 > 混悬液 > 片剂〉散剂 > 胶囊剂
12.单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为，问清除该药 99%需要多少时刻（B ） A. 12.5h
13 •下列（）不能表示重复给药的血药浓度波动程度A A. C.
波动百分数 B.血药浓度转变率 波动度 D.平均稳态血药浓度
14•单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的 95%需要多长时刻（B） A.
B. C. D.
15•下列那一项不是药物动力学模型的识别方式（E ）
A.图形法 B.拟合度法 判断法 查验E.亏量法
二.多项选择题（共15题■每题2分，共30分）
1・下列叙述错误的是（ABD ）
A.生物药剂学是研究药物吸收、散布、代谢与排泄的经时进程 及
其与药效之间关系的科学
B. 大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度 区
域转运的进程称增进扩散
C. 主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质 的
离子型等，借助载体或醃促系统从低浓度区域向高浓度区域转 运的进程
D. 被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮忙下，由高浓度向低 浓
度区域转运的进程
E. 细胞膜能够主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞 内释
放到细胞外，称为胞饮
2•药物通过生物膜转运机理有（ABDE ） A.主动转运 D胞饮作用
B.增进扩散 E.被动扩散
C.主动扩散
3、以下哪几条是被动扩散特征（ACE ） A.不消耗能量 B有部位特异性
C. 由高浓度区域向低浓度区域转运
D. 需借助载体进行转运 E. 无饱和现象和竞争抑制现象
4、以下哪几条是主动转运的特征（ABE） A消耗能量
B. 可与结构类似的物质发生竞争现象 C. 由高浓度向低浓度转运 D. 不需载体进行转运 E. 有饱和状态
五、核堇素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该（AD ）
A.反后服用 D.
B.饭前服用
C.大剂量一次性服用
小剂量分次服用 E.有肠肝循环现象
&关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（ABD ）
A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收
B・一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成 C. —般情形下,弱碱性药物在胃中容易吸收 D. 当胃空速度增加时,多数药物吸收加速 E. 脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜
7•药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（ABCD ） A.溶出速度 D.解离常数
B.粒度
C.多晶型
E.消除速度常数
8•影响药物胃肠道吸收的生理因素（BCE ）
A.药物的给药途径 B•胃肠道蠕动 C.循环系统
D.药物在胃肠道中的稳固性 E.胃排空速度
9•下列有关生物利费用的描述正确的是（ABC ） A. 反后服用维生素B2将使生物利费用提高
B. 无定形药物的生物利费用大于稳固型的生物利费用
C药物微粉化后都能增加生物利费用 D.药物脂溶性越大,生物利费用越差 E・药物水溶性越大,生物利费用越好
10•下列有关药物表观散布容积地叙述中z叙述正确的是 (ACD )
A.表观散布容积大z表明药物在血浆中浓度小 B. 表观散布容积表明药物在体内散布的实际容积 C. 表观散布容积有可能超过体液量 D. 表观散布容积的单位是升或升/千克 E. 表观散布容积具有生理学意义
11 •可完全避免肝脏首过效应的是（ACE ）
A.舌下给药 C.静脉滴注给药 B. 口服肠溶片
D.栓剂直肠给药 E.鼻黏膜给药 12 •关于药物动力学顶用“速度法\"从尿药数据求算药物动力学的 有关参数的正确描述是ABDE
A.至少有一§B份药物从肾排泄而消除 B. 须采用中间时刻t中来计算
C. 必需搜集全数尿量（7个半衰期,不得有损失） D. 误差因素比较敏感,实验数据波动大
E. 所需时刻比“亏量进短 13•关于隔室模型的概念正确的有（AB ）
A可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型
B・一室模型是指药物在机体内迅速散布,成为动态平衡的均一 体
C. 是最常常利用的动力学模型
D. —室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等 E. 隔室概念比较抽象,有生理学和解剖学的直观性 14•用于表达生物利费用的参数有（ACE ）
15•非线性动力学中两个最大体的参数是（DE ）
三•简答题（共4题，每题5分，共20分）
1 •什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么?
答：生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、散布、代 谢、与排泄进程,阐明药物的剂型因素,集体生物因素和药物疗 效之间彼此关系的科学。
研究内容有:研究药物的理化性质与体内转运的关系;研究剂型、 制剂处方和制剂工艺对药物体内进程的影响；按照机体的生理功 能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环体统的转运， 为靶向给药系统设计奠定基础；研究新的给药途径与给药方式； 研究中药制剂的溶出度和生物利费用。
2. 何为剂型因素与生物因素？
答：剂型因素包括:药物的化学性质；药物的物理性质； 药物的剂型及用药方式；制剂处方中所用的辅料的性质与用量；
处方中药物的配伍及彼此作用;制剂的工艺进程、操作条件及贮 存条件。
生物因素：种族不同；性别不同；年龄不同；生
理病理条件的不同;遗传因素。
3. 何为药物在体内的排泄、处置与消除？
答;药物或其代谢产物排出体外的进程称为排泄。药物的散布、 代谢和排泄进程称为处置。代谢与排泄进程药物被清除,合称为 消除。
4. 试述口服给药二室模型药物的血药浓度・时刻曲线的特征？
答：血药浓度■时刻曲线图分为三个时相:1）吸收相,给药后 血药浓度持续上升,达到峰值浓度,在这一阶段,药物吸收为主 要进程；
2）散布相，吸收至必然程度后,以药物从中央室向周 边室的散布为
主要进程，药物浓度下降较快；3 ）消除相，吸收 进程大体完成，中央室与周边室的散布趋于平衡，体内进程以消 除为主,药物浓度渐渐衰减。
四.计算题（共4题，共35分）
1.（本小题6分）已知某药物的半衰期为6h,若天天静脉注射给药2次，试求该药物的蓄积 系数R?
=
I 一 0
I 一 … 1
R乔％红
°
2
=1 .333
2. （本小题9分 跆某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050 m
仆》
1.0
2.0
3.0
__________________
4.0
6.0
&0
10.0
109.78 80.35 58.RI 43.04 23.03 12.35 6.61
试求该药的k , tl/2 , V , CL , AUC和12 h的血药浓度。
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