BCA蛋白浓度测定试剂盒完整版

说明

23225蛋白质化验试剂盒：为500试管或5000微孔板的检测提供充足的试剂 23227蛋白质化验试剂盒：为250试管或2500微孔板的检测提供充足的试剂 试剂盒组分：

BCA 试剂A，1000 mL (No. 23225产品中) 或 500mL ( No. 23227产品中)，碳酸钠， 碳酸氢钠，二喹啉甲酸，酒石酸钠溶于0.1 M氢氧化钠中。 BCA 试剂B , 25 mL, 包括4%硫酸铜 一次性标准白蛋白, 2mg/ mL, 10 × 1 mL 安瓿, 包含2 mg/ mL牛血清白蛋白(BSA) 存在于0.9% 盐和0.05%叠氮化钠 中。 储存：以上试剂保持在室温下储存和装运

注意：如果试剂 A 或 试剂 B 在低温下运输或长期储存时出现沉淀现象，可以通过缓慢加温或轻轻搅拌溶液使沉淀物溶解。当试剂变色或确定微生物污染时请丢球试剂盒。

目录

介绍………………………………………………………………………………………..1 准备标准试剂和工作试剂………………………………………………………………..2 准备试管…………………………………………………………………………………..3 准备微型版………………………………………………………………………………..3 故障检修…………………………………………………………………………………..4 有关美国热电其他产品…………………………………………………………………..5 附加信息…………………………………………………………………………………..5 参考文献…………………………………………………………………………………..6

介绍

美国热电（Thermo）公司的BCA蛋白浓度测定试剂盒 是基于二喹啉甲酸(BCA)通过比色检测和定量测定总蛋白的洗涤剂兼容配方。该方法通过碱性介质中的一种蛋白结合了Cu2使其显著减少转变为 Cu1 （缩二脲反应）。用一种含二奎琳甲酸的试剂选择性的比色法高敏感的比色杯中的Cu1. 这种测定方法的紫色色反应产物是通过BCA的两个分子和亚铜离子螯合作用形成的。这种水溶性复合物在562nm 处有强吸收峰。在大的活性范围内 (20-2000µg / mL）几乎同蛋白浓度增加呈线性关系。BCA 法不是真正的终点的方法 ；也就是说，最终颜色继续发展。孵化之后, 继续的颜色发展速度是足够慢以允许一起进行测定大量样本。

大分子结构的蛋白质,肽键的数量和存在的四个特定氨基酸(半胱氨酸,胱氨酸，色氨酸和酪氨酸)据说是与BCA形成颜色产物的原因。因此,蛋白浓度的测量通常要参照标准的一个常见的蛋白质如牛血清白蛋白。一系列已知浓度的蛋白质稀释液是为与之相近的未知蛋白质浓度测定准备的。因为每一个未知浓度的测定都需要基于标准曲线。如果需要将一个未知蛋白精确定量，选择一个与未知蛋白特性相似的标准蛋白是可取的。例如，当测定免疫球蛋白时牛血清丙种球蛋白可以被当做标准蛋白。以下给出了两种检测过程：

其中,试管程序需要一个较大的体积(0.1毫升)的蛋白质样品。然而,因为它使用了一个样品比例为1:20的工作试剂(v / v),所以将干扰物质的影响降到最小。在酶处理程序提供了一样品处理酶，需要体积较小(10 -25µL)的蛋白质样品。然而,由于使用了样品比例为1:8的工作试剂(v / v)，所以在克服干扰物质浓度时灵活性降低，从而获得的检测水平较低。

标准试剂和工作试剂的准备（试验程序需要的两个）

A． 准备稀释的BSA标准液

表1为导向,准备一套蛋白质标准。稀释标准的内容为,将一个盛在安瓿管中的标准BSA稀释到几个洁净的瓶子中,最好使用和样本(s)相同量的稀释剂。根据表1的建议：每1毫升的 安瓿管中加入2毫克/毫升的BSA标准液对于准备一系列的标准稀释液是足够的。每个稀释标准重复三次也是足够量的。 表一：准备稀释的BSA标准液

标准试管协议和微型版程序的稀释方案（活性范围=20-2000µg/mL） 管号 A B C D E F G H I 稀释液体积（µL） BSA来源及体积（µL） 0 125 325 175 325 325 325 400 400 300的原液 375的原液 325的原液 175的B管稀释液 325的C管稀释液 325的E管稀释液 325的F管稀释液 100的G管稀释液 0 BSA终浓度（µL/mL） 2000 1500 1000 750 500 250 125 25 0=空白 加强试管协议的稀释方案（活性范围=5-250µg/mL） 管号 A B C D E F 稀释液体积（µL） BSA来源及体积（µL） 700 400 450 400 400 400 100的原液 400的A管稀释液 300的B管稀释液 400的C管稀释液 100的D管稀释液 0 BSA终浓度（µL/mL） 250 125 50 25 5 0=空白 B：准备BCA的工作试剂（WR）

1.总共需要的WR的体积可以通过以下公式计算出来：

（标准液+未知液）×（平行数目）×（每个样品中加入的WR体积）= 总共所需的WR体积

例如：标准的试管程序有三个未知液，每个样品做两组重复：

（标准液9mL+未知液3 mL）×（平行数目2）×（2 mL）=总共所需的WR体积48mL 注意：试管程序中每个样品管加2.0ml WR

微型版程序中每个样品中只需要加200ul WR 2、WR的制备：（BCA 试剂A:B=50:1），对上述样品,将50mL试剂A与1mL试剂B混合。 注意：当试剂B加入到试剂A的开始，浊度观察表明：混合后迅速消失变成澄清的绿色的

ＷＲ。准备充足的WR是基于所测样品数量上的。如果将WR储存在处于室温（RT）的密闭容器中，那么几天之内WR是稳定的。

简要步骤（试管程序，标准方案）

混合WR （50A+1B） 充分混合 （0.1mL样品+WR） 温育：37℃,30min.然后冷却 分光光度计 562nm读吸光度

试管程序（样品：WR =1:20）

1、 用移液管移取每个标准品和所测样品的重复0.1ml到有标签的对应试管中。 2、 在每个管中加2.0ml的WR，混匀。

3、 封口，然后温育试管（选择时间和温度）

1）标准方案：37℃ 30min(working range=20-2000ug/ml) 2）RT方案：RT 2h(working range=20-2000ug/ml)

3）Enhanced Protocol(加强方案)：60℃ 30min(working range=5-250ug/ml)

注意：每个实验中都增加培育时间和温度，增加５６２ｎｍ的净吸光度，降低试剂的最低检测水平和方案的工作范围；

使用水浴加热管要么是标准(37°C培养)或是增强(60°C 培养)协议。使用强制的培养可能会因为热传递不均匀使其在颜色变化上引进明显的误差。 4、 使所有管子冷却至室温

5、 分光光度计设定在562nm，当比色皿中装的是水时给仪器校零。随后，确保在10min内测完所有样品的吸光度。

注意：因为BCA测定不是真正的终点，即使冷却到室温颜色还会继续变化。然而，由于在室温下颜色变化速度比较慢，所以如果在10min内测完所有试管的吸光度就不会引进明显的误差。

6、 所有的单个标准品与所测的样品重复在562nm测得的吸光度都要减去在562nm测得

的所有空白标准品的吸光度平均值。

微型板程序（样品：WR =1:8）

1、 用移液管移取25ul的WR到每一个标准品与未知样品所在的微型板中（working range=20-2000ug/ml）

注意：如果样品大小被限制为：每个未知样品和标准品只能使用10ul（sample toWR ratio=1:20）.然而，被测量的working range在这种情况下将被限制为125-2000ug/ml。 2、 每个孔中加200ul的WR，用plate shaker混30s，使其彻底混匀 3、 封口，温育 37℃ 30min 4、 冷却到室温

5、 用酶标仪测量在562nm或接近562nm的读数

注意：1）这种方法中波长在540-590nm的范围内都能被成功的测量

2）因为读板器使用的光线长度比分光光度计的比色皿要短，所以微型板程序需要使用样品比例比较大的工作试剂去获得与标准试管程序相同的灵敏度。如果需要高于562nm的测量，要将培养时间增加到2h.

3）增加培养时间或样品工作试剂的体积比率，增加每个well在562nm的净测量值，降低实际的最低测量水平和测量的working range。只要每个标准样与未知样都被同等对待，这样的修改也是有益的。

6、所有的单个标准品与所测的样品重复在562nm测得的吸光度都要减去在562nm测得的所有空白标准品的吸光度平均值。

7、准备一个标准曲线通过绘制每一个标准BSA在562nm测量的相对于空白对照的吸光度平均值。它ug/ml的浓度。使用标曲去测量每一个未知样品的蛋白质浓度。 注意：如果联系微型板读数器使用拟合的曲线算法，一个有四个参数的或最合适的曲线将提供比纯线性状态更精确的结果。如果用手绘制这个结果，一个点-分曲线将比线性更加适合标准点。

故障检修 问题 在任何管中都无颜色 可能原因 样品包含铜螯合剂 透析，脱盐，或稀释样品。 增加工作试剂中铜浓度(例如,使用,试剂A:B 50:2) 使用的产品23215从样品去除干扰物质 透析，脱盐，或稀释样品。 解决方案 空白吸收是可以的,但是标准和样本比预期的显示更少颜色 强酸性或碱性缓冲液改变了工作试剂的pH 颜色在错误波长下被测量 确定在562nm波长下测吸光度 稀释样品 添加以减少脂质干扰 使用的产品23215从样品去除干扰物质 样品的颜色比预期的深 蛋白浓度太高 样品包含脂质或脂蛋白 所有试管(包括空白)都是暗紫色 缓冲液中含有还原剂 透析或稀释样品。 使用的产品23215从样品去除干扰物质 缓冲液中含有巯基 缓冲含有生物胺（儿茶酚胺） 需要在不同波长下测量颜色

分光光度计或酶标仪 从540nm到590nm颜色可以在任何波长没有562nm滤光器 下被测量,虽然标准曲线的斜率和整体测量的灵敏度将减少 A：干扰物质

某些物质干扰BCA检测是已知的，包括潜在的还原剂，螯合剂，强酸或强碱。因为他们可以干扰估算蛋白质每分钟浓度, 作为样品缓冲液的组份应避免下列物质： 抗坏血酸 EGTA 铁 不纯的蔗糖 儿茶酚胺 不纯的甘油 脂质 色氨酸 肌酸酐 过氧化氢 蜜二糖 酪氨酸 半胱氨酸 酰肼类 苯酚磺酞 尿酸

其他物质对BCA法检测蛋白量有较少程度的干扰。并且这些在原来的样本中低于一定浓度只有很小的影响（可以容忍）。许多物质的最大兼容的浓度在标准测试管协议中被列出。表 2 （见说明的最后一页）。物质是兼容与标准测试管协议中指定的浓度，如果蛋白浓度的估计的误差是由物质的存在所造成将会小于或等于 10 ％。在每一个实验之前，这些物质都会用现配的WR进行测试。空白校正的宰562nm的吸光度测量值（1000µg / mL白蛋白标准品+物质）将会同0.9%生理盐水中精确配制的标准品在562nm出的净吸光度进行比较。样品：WR为1： 8 (v/v)的微孔板过程中最大兼容浓度将比较低。 B .消除或减少干扰物质影响的,策略

BCA蛋白含量测定中干扰物的影响可以用以下几个方法消除或克服。  通过透析或凝胶过滤去除干扰物质。

 稀释样品,直到不再有干扰。这种策略只在起始蛋白质浓度足够多余稀释后仍在检测活

性范围之内是有效的。

 用丙酮酸或三氯乙酸(TC A) 沉淀样品中蛋白质。液体包含干扰物质将被丢弃，蛋白沉

淀很容易在超纯水中溶解或直接用碱性BCA WR溶解。这一方案的详细流程可从我们网站获得。另外, 23215号产品将被使用 (见相关Pierce产品)。  适当的增加WR中铜的量 (准备WR试剂A:B为 50:2 或50:3、),这将减少铜螯合剂的

干扰

注意:为了最大限度的精确度,蛋白质标准品必须和样品(s)同样处理。

有关美国热电其他产品

15041 96孔板100/pkg 15075 试剂水库200/pkg.

15036 96孔板密封带100/pkg.

23209 标准白蛋白安瓿2mg/ mL 10×1毫升安瓿,包含牛血清白蛋白 23208 预稀释的蛋白质检测标准品：牛血清白蛋白集合，7 × 3.5mL 23212 牛伽玛球蛋白标准品2 mg/mL, 10 × 1 mL安瓿

23235 微型BCA蛋白检测试剂盒工作范围为0.5-20µg / mL 23236 考马斯亮蓝检测试剂盒，工作范围的1 - 1500µg /mL 23215 Compat- Able ™蛋白检测试剂组 23250 BCA蛋白检测试剂盒-兼容还原剂

附加信息

A．请访问我们的网站了解更多的信息,包括下列事项: 常见问答

技术指导：消除样品中干扰物质对蛋白质检测的影响 B .替代总蛋白检测试剂

如果不能克服样品中还原物或金属螯合物的干扰。由一个减少物质或metal-chelating物质包含在,试试美国热电公司的23236号 考马斯亮蓝检测试剂盒，它对这些物质较不敏感。 C. 玻璃器皿的清洁和重利用

小心谨慎使用玻璃器皿。所有的玻璃器皿必须清洗和最后的超纯水冲洗。 D、不同的蛋白质的反应特征

常用的总蛋白含量测定方法某种程度上显示了不同蛋白的不同反应。这些差异源于氨基酸序列的不同、等电点、 结构和某些侧链或辅基的存在都可以大大改变了蛋白质的颜色反应。大多数蛋白质含量测定方法使用牛血清白蛋白或免疫球蛋白 （IgG） 作为标准品确定样品中的蛋白浓度（图 1）。但是，如果要求很高的精度，需要准备目标蛋白纯样本的标准曲线。 表3 列出典型蛋白质-蛋白质颜色变化的反应。所有的蛋白质进行测试 1000 µg/ mL 用30 -min/37°C试管测试。牛血清白蛋白的平均净颜色反应已规范化为 1.00。 其他蛋白质的平均净颜色反应用和牛血清白蛋白颜色反应的倍数表示。

参考文献 产品参考