慢性髓系白血病的发病机制是什么
2023-08-20
来源：好走旅游网
一种起源于多能干细胞的髓系增殖性肿瘤在临床上称之为慢性髓系白血病，那么，该类白血病发病机制是什么呢？有哪些病症表现呢？
对于患有慢性髓系白血病的患者，Ph染色体是慢性髓系白血病特征性改变，由22号染色体的长臂与9号染色体的短臂相互易位的结果，即t(9;22)(q34;q11)。97.5%的Ph(+)CML具有典型的t(9;22)易位，其余以变异Ph易位形式出现。易位的结果是形成BCR-ABL融合基因，产生BCR-ABL蛋白，有证据提示BCR-ABL蛋白可能直接产于白血病的形成。
另外，由于慢性髓系白血病起病缓慢，其自然病程包括无症状期、慢性期、加速期及急变期。症状多为非特异性，逐渐加重。绝大多数患者起病时处于慢性期，患者可因造血过剩的症状和体征就诊，如易疲倦、乏力、食欲缺乏、低热、多汗、体重减轻、上腹部不适及脾大。偶见出血、栓塞、白血病细胞增多所致的症状。10%～30%的患者在出现症状前因定期体检而发现，起病时即处于加速期或急变期的患者各占10%左右。
显示全文