2、酶切条件优化:在酶切中,改变酶切反应体系的一些条件,如酶切时间、温度、酶的用量等参数,可以促进DNA的线性化,并在凝胶电泳中表现出明显的线性条带。
3、负载体法:将待测DNA与已知已线性化的DNA负载到病毒或质粒等载体上,使得待测DNA能够和已经线性化的DNA一起凝胶电泳,从而进行比较和判断。