药品仓库的温湿度要求?
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发布时间：2022-04-23 15:37
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时间：2023-07-14 16:53
应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，就应当设置相应温湿度范围的库房。如经营标识为15-25℃储存的药品，就应当设置15-25℃恒温库。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
扩展资料：
药品的管理规范：
药品质量符合规定不仅是产品质量符合注册质量标准，还应使其全过程符合《药品生产质量管理规范》（简称GMP）。
《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice，GMP)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。
参考资料来源：百度百科- 药品
参考资料来源：百度百科-药品储存
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时间：2023-07-14 16:54
《药品经营质量管理规范》于2012年11月6日经原卫生部部务会审议通过，并于2013年6月1日起正式施行。以下是对有效、合规的温湿度的要求：
温度方面
药品仓库属于多温区配置的恒温仓库，受药品储存对恒定温度需求的普遍性，因此首要考虑就是“温区”因素。
通常设置“30℃以下”、“20℃以下”和“2~8℃”三个温区，相应称之为“常温库”、“阴凉库”和“冷库”。药品根据所需温度存放于不同温区的库房内，并要保证在库流程均在相应温区内进行操作。
通常情况下，对20℃以下的阴凉库面积需求最大，“2-8℃冷库的需求面积通常配置在整个库房面积的10%上下，也有不设30℃以下常温库的，具体对不同温区库房的面积设定，需要根据所经营储存药品的规模来确定。当然，某些药品是有指定温区要求的，如：8-15℃，那么就有必要设定特定温区库房面积。
由于是对恒定温度的需求，因此出于温度持续保持和电力成本的原因，势必要考虑库房的“保温”因素。
为实现库房保温，通常从“设备持续供冷”、“库房墙体保温”和“库门保温设计”等不同角度加以实施保障。
设备持续供冷，即提供整库不同温区供冷的装置设备，可以自动监测温度的限定值而启动从而形成周期性循环供冷。
库房墙体保温，即包括库房的四周墙体、库顶和地面的保温。墙体保温改造一般会采取“墙体附加外保温或（和）内保温”的方式，或者直接去除后重置保温库墙，保温材料在考虑保温效果的同时，必须遵循消防要求对材料的限定。库顶保温，需要考虑直接保温库顶和隔层库顶的不同方式选择，由于原有库房基建条件库顶承载能力存在差异，如果不足以悬吊选型的保温材料和原库顶已有如排风装置等，有必要在库顶先行配置钢构加固，如果是隔层库顶，还必须考虑隔层通风隔热、留出维修空间与入口、消防喷淋装置下探等问题。地面保温，有条件可以改造保温地面，以保障良好的恒温效果。
库门保温设计，其一是结合药品仓库的运作方式不同,设计配置不同的库门及其配套构成，如适合药品冷藏车后厢门直靠挂以软质保温接触性材料附加库门四周；设置以前后双库门组合的缓冲厢体，形成组合开闭模式；设置库门区域多库门配置的公共缓冲内（或外）月台；直接在库门上方加装风幕。其二是通过设计库门开闭逻辑达到保温效果，如进出分置或共享库门、规划有序出入的库门时间*等。
湿度方面
由于储存药品的本体与包装材料的物理差异巨大，对湿度存在不同的敏感性，因此保证药品储存条件的45-75%合理湿度，也是GSP标准中的重要内容。为此需要考虑以下因素：
设备湿度调节
由于各地气候条件差异，为维持一个合理的湿度范围，配置相应规模的库房湿度调节并湿度增减设施装备是有必要的。
温湿度的互为影响与补充
通常情况下，温度与湿度存在着相互影响的情况，因此在合理温湿度范围内可以通过单向调节库房整体温度来调节库房的湿度。
或移动湿度调节
移动增湿车和移动除湿机，是补充设备湿度调节的重要手段，也可实现局部湿度调节。
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时间：2023-07-14 16:54
药品库房温湿度监控系统方案（根据最新修订版GSP要求）
目 录
一、药品库房温湿度监测的重要性和趋势。
二、新版GSP药品库房存储库房温湿度监控（部分）
三、温湿度监测系统概述
四、温湿度监控拓扑图
五、温湿度监控系统报价
六、售后服务承诺
一、 温湿度监测的重要性与发展趋势
药品作为一种特殊商品，直接关系到人民的生命健康问题。如何在药品生产、运输、存储等环节保证药品的质量安全，是*药监部门、各级医药企业所共同关心的重要问题。药品存储作为药品流通的重要环节，在药品流通过程中占有举足轻重的地位，也是目前药监部门重点关注的领域。
众所周知，科技合理的温湿度环境是保证药品存储安全的首要条件。在即将颁布的GSP新规范中，对如何监管药品库房环境温湿度，做出了明确规定：“企业应设置温湿度实时监测系统，通过对库房环境温湿度的自动监测和数据采集，对库房温湿度实行24小时连续、自动的监测和实时记录。每一仓间（或库房）应设置多个温湿度监测设备，用于库房温湿度状况的自动监测和数据采集。” 在过去的几年里传统的温湿度监测方式正在被智能化、自动化、无纸化、网络化的温湿度监测系统所取代，在可以预见，在未来几年里，我国所有医药生产和经营企业都将转变温湿度监测方式，统一装配智能化的温湿度监测系统，以满足国家药品监管的要求和*。从药品监管的安全性与国家药品管理相关*及药品生产、经营企业顺利通过GSP认证等方面考虑，时代呼唤更加智能化的温湿度监测方案的出现。温湿度监测在保障药品在生产、运输、存储等环节的质量安全方面已处于一个十分重要地位。
二、 新版GSP药品库房存储库房温湿度监控（部分）
《药品经营质量管理规范（2012年修订）》（以下简称《规范》）的要求如下
第一条 企业应当按照《药品经营质量管理规范（2012年修订）》（以下简称《规范》）的要求，在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度监测系统（以下简称系统），对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录，有效防范储运过程中可能发生的影响药品质量安全的各类风险，确保储存和运输过程的药品质量。
第二条 系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。各测点终端能够对周边环境温湿度进行实时数据的采集、传送和报警；管理主机可对各测点终端监测数据进行收集、处理和记录，并具有报警功能。
第三条 系统温湿度数据的测定标准值应当按照《规范》第八十五条有关规定设定。
第四条 系统温湿度测量设备的最大允许误差应当符合以下要求：
（一）测量范围在0℃～40℃之间，温度的最大允许误差为±0.5℃；
（二）测量范围在－25℃～0℃之间，温度的最大允许误差为±1.0℃；
（三）相对湿度的最大允许误差为±3％RH。
第五条 系统应当自动地对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据，储存过程中至少每隔30分钟自动记录一次实时温湿度数据，运输过程中至少每隔5分钟自动记录一次实时温度数据。当监测的温湿度超出规定范围时，系统应当至少每隔1分钟记录一次实时温湿度数据。
第六条 当监测的温湿度数据达到设定的临界值或者超出规定范围，以及系统发生供电中断等情况，系统应当能够实现就地和在指定地点进行声光报警，同时采取短信通讯等方式对不少于3名指定人员报警。
第七条 系统各测点终端采集的监测数据应当真实、完整、准确、有效。
（一）测点终端采集的数据应当通过网络自动传送到管理主机进行处理和记录，并采用可靠的方式进行数据保存，确保不会丢失和不被改动；
（二）系统应当具有对记录数据不可更改、删除的功能，不得设置反向导入数据的功能；
（三）系统不得对用户开放温湿度校正参数调整功能，防止用户随意调整校正参数造成监测数据失真。
第八条 企业应当对监测数据采用安全、可靠的方式按日备份，备份数据应当存放在安全场所，数据保存时限符合《规范》第四十二条的要求。
第九条 系统应当与企业计算机系统进行连接，自动在计算机系统中存储数据，可以通过计算机终端进行实时数据查询和历史数据查询。
第十条 系统应当有应急保障措施，可以地不间断运行，不能因供电中断、计算机关闭或故障等因素影响系统正常运行或造成数据丢失。
第十一条 系统应当保持、安全运行，不得与温湿度*设施、设备联动，防止温湿度*设施、设备异常导致系统故障的风险。
第十二条 药品仓库、运输设备中安装的测点终端数量及位置应当能够准确反映温湿度的实际状况。企业应当对储存设施的测点安装方案进行测试和确认，对冷藏、冷冻储存及运输设施设备的测点终端安装方案进行验证。
第十三条 药品库房或仓间安装的测点终端数量及位置应当符合以下要求：
（一）每一的药品库房或仓间至少安装2个测点终端。
（二）平面仓库每300平方米面积至少安装1个监测终端，每增加300平方米面积至少增加1个测点终端，不足300平方米的按300平方米计算。
平面仓库测点终端安装的位置不得低于药品货架或药品堆码垛高度的2/3位置。
（三）高架仓库或全自动立体仓库的货架层高在4.5米至8米之间的，每300平方米面积至少安装2个测点终端，并均匀分布在货架上、下位置；货架层高在8米以上的，每300平方米面积至少安装3个测点终端，并均匀分布在货架的上、中、下位置；不足300平方米的按300平方米计算。
高架仓库或全自动立体仓库上层测点终端安装的位置，不得低于最上层货架存放药品的最高位置。
（四）储存冷藏、冷冻药品仓库测点终端的安装数量，应当符合本条上述各项的要求，其计算安装数量的单位按每100平方米面积计算。
第十四条 每*立的冷藏、冷冻药品运输车辆或车厢，安装的温度测点终端数量不得少于2个。车厢容积超过20立方米的，每增加20立方米至少增加1个测点终端，不足20立方米的按20立方米计算。
每台冷藏箱或保温箱至少应当放置一个可移动的测点终端。
第十五条 测点终端的安装布点位置应当考虑仓库的结构、出风口、门窗、散热器分布等因素，防止因安装位置不合理而影响对环境温湿度监测的准确性。
第十六条 测点终端应当安装牢固、位置合理，可有效防止储运设备作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，测点终端的安装位置不得随意调整。
第十七条 企业应当对测点终端每年至少进行一次校准，对系统设备进行定期检查、维修、保养，并建立档案。
第十八条 系统应当能满足相关部门实施在线远程监管的条件。
第十九条 承担药品委托储存及配送的企业，应当符合本附录的各项规定。委托药品运输的企业，应当按照《规范》及本附录的要求，对拟委托企业进行质量保障能力的审核，不符合要求的不得委托运输。
（一）药品储存库房或仓间需验证的项目至少应当包括以下内容：
1.温度分布特性的测试与分析，分析超过规定的温度限度的位置或区域，确定适宜药品存放的安全位置及区域；
2.温控设施运行参数及使用状况测试；
3.温控系统配置的温度监测点参数及安装位置确认；
4.根据操作实际状况测定开门作业对库房温度分布及变化的影响；
5.断电状况测试实验，确定设备故障或外部供电中断的状况下仓库保温情况及变化趋势分析；
6.每年应当至少做两次本地区极端外部环境的高温和低温条件下，保温效果验证；
7.库房新投入使用前或改造后应当进行空载验证，定期验证时应当做满载测试验证。
三、药品储存温湿度监测系统概述
（1）系统组成
一套功能全面的温湿度监测系统主要由以下几部分组成（部分产品为可选项）：
1、温湿度变送器、电源适配器、通讯转换器、控制转换器、声光报警器、UPS、工业计算机、
显示器、通讯线缆及施工所需辅助设施等。
2、温湿度监测软件：根据实际监测的需要，提供实现各功能的温湿度监测软件。
（2）系统功能 、特点
1、系统软件功能：通过监测软件实现对监测区域的温湿度实时监测、数据闪烁语音报警、短信报警、电话拨号报警、远程自动控制（如空调、加湿机、除湿机、风机等设备的启停控制为可选项）、实时曲线、历史曲线、数据报表、数据存储、打印、数据转存为TXT、EXCEL等。
2、系统硬件功能： 现场带背光的LCD温湿度测量值显示、现场声光报警、对空调、加湿/除湿机、风机控制，其它功能按需要订制。系统运行采用当下主流配置工业计算机，系统支持从win98到最新的win7操作系统，兼容性非常好，可在不同配置和操作系统下平稳运行。
3、支持多种组网方式：系统支持485总线、以太网、GPRS无线网络、免费频段无线网络等目前各种通讯方式，不同现场可选择其中一或多种组网方式，实现灵活组网、方便组网，实现系统构架的最优化、简便化、实用化。
4、丰富的用户管理功能：据使用者操作权限不同，设置不同的管理权限，实现分区、分级、分权限的软件操作管理，高权限者可查看不同区域的各类参数，并可修改相关参数，较低权限者只能查看指定区域的数据，能对参数设置进行修改。
5、规范、生动的软件界面：系统采用组态软件平台开发，具有功能丰富、性能稳定、界面生动、美观的特点，据需要可绘制电子地图、监测点分布图等，达到监测位置准确，监测对象一目了然的效果，确保出现报警时，以最快的速度准确定位报警地点，以便及时做出有效处理。
6、系统升级、系统扩展、维护方便：模块化的管理，便于软件的升级、系统扩展及日常维护。
7、系统提供与其它系统平台对接接口（开放数据库互连接口（ODBC）），轻松实现与其它系统数据交互，实现监测信息共享。
8、据需要可以选配LED电子屏或大面积液晶显示器，可放于监测中心或其它位置，便于温湿度数据的查看或作为公共信息看板使用。
9、系统从网络访问方式上分为单机版和网络版，单机版软件不支持网络访问，只允许在运行监测系统的计算机上对温湿度数据进行监测与管理，单机版适用于相对的区域性监测；网络版支持通过内部网络或互联网的远程计算机通过网络来对温湿度数据进行查看与管理，网络版适用多区域、需要分散与集中监管的远距离监测与管理的应用。
（3）系统应用
我们以监测两个药品库为例来温湿度监测具体实现过程：
1、系统监控功能实现过程
首先我们应用DB531-NEW温湿度变送器分布于库内不同位置，通过DB531-NEW 温湿度变送器实现对温湿度的实时监测并现场显示，DB531-NEW SOFT6.0实现数据实时显示、曲线显示和报印、超限声光报警、短信报警、软件按任意设定间隔生产报表、报警报表并可打印，所有数据会自动保存记录，并可转存为如TXT、EXCEL等格式永久保存温湿度监控系统可以较轻松的实现温湿度监测与自动控制（自动控制部分为可选项）。
2、系统主要产品性能参数
DB531-NEW温湿度记录仪：采用进口高性能传感器，
主要技术参数：
.温度范围：-30℃～70℃
.存储条数：≥100000条
.温度精度：±0.2℃
.湿度范围：0～100%
.湿度精度：±3%
.数据导出：USB接口，方便数据提出，上位机软件免费赠送
.供电方式：内部供电——2节5号电池（建议使用优质电池）
外部供电——直流5～9V
功能及特点：
.本机体积小，软件操作简单，性能可靠，记录间隔可根据要求从1分钟至24小时任意设置。
.全程跟踪记录被测环境中的数据，记录时间长，具有断电数据自动存储保护功能。
.整机功耗小，使用内置电池供电，电池供电可达半年以上。
.软件功能强大，数据查看方便，随时可以将记录仪中的数据导出到计算机中，并可以存储为EXCEL表格文件，生成数据曲线，以供其它分析软件进一步进行数据处理。
.记录仪可脱开计算机工作。
.液晶显示输出，随时可以通过显示屏观察当前数据。
.安置方便，置于台面或壁挂均可
适用范围：
.广泛应用于药品库房、药店、温室、档案库房、博物馆等
3、系统性能优势
1、系统性能稳定，设计结构科学、规范，满足GSP、GMP认证中对温湿度监测要求。
2、系统安装简单，所有功能菜单化，操作简便，人机界面设计，系统各项功能一目了然，直
观清晰
3 、系统功能丰富，界面布局、内容全面，数据/曲线显示、记录、数据查询、闪光报警、自
动控制、短信报警、拨号报警、电子地图及丰富的订制化功能可满足各种监测功能需要。
4、系统升级、系统扩展、维护方便，模块化的管理，便于软件的升级、系统扩展及日常维
护。
5、通过系统提供的开放数据库互连接口（ODBC）），轻松实现与其它系统数据交互，实现监
测信息共享。
6、多年的系统运行经验，日臻完善的系统构架与系统功能，灵活的组网和通讯方式，可方便
地将不同监测现场的温湿度监测通过最适合的方式传输到集中管理中心的温湿度监测平台
上来。
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时间：2023-07-14 16:55
应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
热心网友
时间：2023-07-14 16:55
药品在仓库内存放很讲究，不能超过规定的温湿度要求，要根据“五距”的规定摆放。进行色标管理，地面要求平整干净无积水，温度：常温不高于30度、阴凉库不高于20度、冷库2-10度，相对湿度：45%-75%
药品堆码“五距”（药品与墙、顶、灯、散热器或供暖管道的距离不少于30厘米；与地面的距离不少于10厘米）。
同时仓库内要有温湿度检测设备，有很多人用温湿度记录仪，但是也有缺点，每次都要进行数据分析、整理，如果能在监控视频上实时显示温湿度，这样就很直观，管理也方便。而且超过一定的温湿度值还可以报警，推荐看一下济南智嵌的温湿度叠加器，希望能帮到您，望采纳！
