固相反应和化学沉淀法制备cds各有什么优缺点?
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发布时间：2022-04-23 16:48
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时间：2023-07-13 05:43
将CdCl2·2.5H2O和Na2S·9H2O按摩尔比1∶1混合于玛瑙研钵中,充分研磨,经过处理,得桔红色粉末样品。 性能测试（气敏性）：这种CdS材料为基体的气敏元件对低体积分数的C2H5OH有很高的灵敏度,具有选择性高、重复性好、响应恢复时间较快的特点,是有望得到开发的一种气体传感器材料。 优点：这种材料易于操作，在性能测试中表现出了良好的气敏性 缺点：这种方法只适合于少量的操作，而不能应用于大量生产。而且固体与固体之间接触面积小，反应速率低，耗时耗力。 (2) 微波辅助室温固相反应添加表面活性剂 原理：结晶水能有效吸收微波能量 方法：。以聚乙二醇- 400 ( PEG400)为表面活性剂,以Na2S·9H2和Cd (CH3COO)2 ·2H2O为反应物,通过低热固相反应,得到产物。所得产物分为3份,分别转入聚四氟乙烯容器中,以不同加热时间段进行微波加热。 结果：通过XRD、TEM、SEM表征得到,微波加热时间为30 s . 30 s的CdS纳米粒子为立方晶体,粒子为球形,分散较均匀,粒径分布较窄,其平均直径为419 nm. ;微波加热时间为30 s . 30 s . 30 s的CdS纳米粒子的粒子为立方晶体,球形, 部分团聚,粒径分布较窄。其平均直径 为8～12 nm;微波加热时间为45 s . 45 s的CdS纳米粒子为六方晶体,部分团聚,粒子为球形,粒径分布较窄,其平均直径为3～4 nm. 优点：微波加热是反应速度数以千倍地提高，可以通过控制加热时间来控制产物粒子的晶形（立方晶体与六方晶体）。 缺点：能耗较大，不知是否应用于生产时能物有所值。 (3) 前驱体合成纳米CdS 方法：即将0.05 mol巯基乙酸和0.048 mol氯化镉混合,充分研磨后水洗,过滤,得前驱体巯基乙酸镉固体。真空干燥后将上述制备的巯基乙酸镉充分研磨,加入一定量的硫化钠,再研磨得*固体。将*固体转移到水中,搅拌,得*溶液,
