那些天价的抗癌免疫神药,你知道几个?

发布网友 发布时间:2022-04-23 01:14

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热心网友 时间:2023-10-09 21:14

肿瘤免疫治疗药物去年以前一直是百时美施贵宝(BMS)和默沙东(MSD)的天下,随着第一个PD-L1制剂——罗氏(Roche)PD-L1单抗Tecentriq获准上市,6周销售1900万美元,为罗氏免疫治疗开了一个良好的局面。所以目前免疫抑制剂市场是BMS,默沙东和罗氏三足鼎立的局面。

O-K-T全球季度销售数据(亿美元)

这些巨头被FDA批准的神药究竟有哪些?

注:以上价格为美国WALMART零售价格

默沙东无愧老司机:

默沙东不断扩大Keytruda(派姆单抗)一线治疗非小细胞肺癌的覆盖人群(不考虑PD-L1表达水平),在肺癌领域牢牢确立了优势!但是BMS, 罗氏在其他癌种不断进取。

ASCO2017年度报告上公布了免疫制剂最新的两个临床研究结果

2017年胃肠肿瘤研讨会上报道的初步临床研究结果显示,结直肠癌,微卫星不稳定((高MSI)的病人,PD-L1抗体(阿特珠单抗(Atezolizumab))联合贝伐单抗,有效率40%,疾病控制率90%,但是中位缓解持续时间(DOR)和中位无进展生存期(PFS)未达到预期标准而且临床只有10例,有效率和疾病控制率很不错,无奈样本太小。

在肝癌领域,纳武单抗(Nivolumab)要明显领先Keytruda(派姆单抗)。ASCO-GI大会刚更新的Checkmate-040 I/II期剂量递增研究(n=214)结果显示,无论是一线给药(n=145),还是二线给药(n=69),均可获得大约20%的应答率(一线23%,二线21%),应答持续期9.9个月,9个月生存率74%。

纳武单抗(Nivolumab)针对晚期肝癌设计的checkmate-040是一项特别意义的研究,赋予剂量爬坡和扩展研究两项功能,以索拉非尼治疗进展后的二线患者为主,兼备部分一线初次治疗的患者。

值得注意的是这次参加临床的亚裔患者有119名,占45%

主要结果:Ⅰ期试验并未达到最大耐受剂量;Ⅱ期试验患者的客观缓解率(ORR)为20%,持续缓解时间(DoR)为9.9个月,疾病控制率(DCR)达到%。不同病因和肿瘤PD-L1表达情况下患者均对治疗产生了反应。

Ⅱ期试验中患者9个月的总生存(OS)率为74%;对纳武单抗(Nivolumab)治疗产生客观缓解的患者,中位缓解时间为2.7个月,而中位持续缓解时间还未达到。

Ⅱ期试验中,索拉非尼经治患者的中位生存(OS)还未达到,6个月生存(OS)率82%,9个月生存(OS)率71%;索拉非尼初治的患者6个月OS率87%,9个月OS率77%。Ⅰ期试验中已有37例患者超过15.0个月。

Ⅱ期试验中,对于未感染病毒性肝炎的患者,索拉非尼初治和经治的ORR接近(23%vs 21%)。

安全性方面:纳武单抗(Nivolumab)治疗晚期肝癌与其他肿瘤相似,未出现新的安全警示。在Ⅱ期试验中,所有级别的治疗相关不良事件发生率为74%,但3~4级仅为19%,无5级事件出现。

最常见的3~4级治疗相关不良事件为天冬氨酸转氨酶(4%)和丙氨酸转氨酶升高(2%),无临床表现。

癌度有话说:

对于这么昂贵的药物来说,不要把它当做救命的最后一棵稻草,因为PD-1,PD-L1不像靶向那样,有很快、很高的应答率。

很多人用了2个月以上,效果才发挥出来,所以对于缓慢耐药来说,还是有一定的可行性。但是对于如果确实病危的状态下,还是放弃使用PD-1做最后一搏吧。

其次,对于剂量来说,这是美国FDA批准的剂量。鉴于国内还没上市,针对国人的剂量要小心谨慎。贝伐单抗当时国内临床,采用了15mg/kg,副作用太大,很多人无法耐受。

对癌症患者来说,安全和耐受是第一位,如果因为药物副作用太大再去承担不必要的副作用,得不偿失!

作者:笨笨猪


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