婴儿罕见病,丙酮酸脱氢酶E1-α缺乏症,该怎么办
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发布时间：2022-04-23 01:00
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时间：2023-09-24 13:13
如果是医院检查确诊的，就应该给予了治疗建议和治疗方法，不会检查完了不说怎么治疗就让回家的。
丙酮酸脱氢酶(复合物)缺乏症的常规治疗是将生酮饮食作为首选疗法，以避免相关神经和代谢并发症。
所谓生酮饮食，就是一个脂肪高比例、碳水化合物低比例，蛋白质和其他营养素合适的配方饮食。
