哪些产品需要做REACH认证,费用大概多少
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一。什么是REACH认证？
欧盟1907/2006/EC《关于化学品注册、评估、授权和*法规》（简称REACH认证）于2007年6月1日正式生效。REACH认证规定欧盟生产商或进口商，如果高度关注物质（SVHC）在产品中的浓度超过0.1%, 且每生产者/进口商产品中所含的此物质总量超过1吨/年，需要向欧洲化学品管理局（ECHA）通报。
作为的第三方认证机构，我们的REACH认证服务能助您成功进入欧洲市场，证明您已履行应尽职责，从而降低您的责任风险，提升您产品和服务质量的信心。
二。哪些产品需要做REACH认证？
化学品、 合金、塑料品、半成品、配件
玩具、家具、化妆品、文具、颜料、油漆、胶水及清洁剂
纺织服装、鞋类产品、皮革制品及配件
电子电气产品及其他产品等
三。做REACH认证要多长时间？
答：通常产品申请REACH认证时间在1周左右，如果是比较复杂的产品的话，REACH认证时间相对长一些。
四。REACH认证有效期是多久？
答：产品REACH认证没有所谓的有效期说法，如果之前申请REACH认证的产品没有改变的话，REACH证书可以一直用下去。
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五。如何办理REACH认证？
1：客户询问（电话、QQ、邮件）
2：确认REACH认证价格和时间
3：签定合同和支付费用
4：填写申请表和样品送检
5：产品进行REACH测试
6：实验室颁发REACH证书报告
六。REACH认证价格是多少？
答：为了能够与客户达成长期的合作伙伴，因此报给客户的REACH认证费用都不高，我们将用最短的时间、最合理的费用，协助您公司产品通过REACH认证，从而顺利销往全球市场。
七。REACH认证是否有工厂审核？是否有其他后续费用？
答：REACH认证只是对产品本身进行测试，不会涉及到工厂审核的环节，并且REACH认证在申请的时候，只需要一次性的付费，所以也没有其他后续费用的产生。
八。REACH认证要提供什么资料？
1：准备2-3个样品
2：认证申请表
3：产品说明书
4：零部件清单表
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欧盟REACH认证简介
REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和*》（Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的简称，法规编号为（EC）No 1907/2006。该法规是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。
REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和*等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、*等几大项内容。
REACH认证标识
REACH认证测试范围
12月19日，ECHA发布消息，欧盟成员国委员会（MSC）一致同意确定将SVHC评议物质中的双酚A(BPA)、全氟癸酸(PFDA)及其钠盐和铵盐、支链与直链的4-庚基酚(4-HPbl)、4-叔戊基苯酚(PTAP)四种物质认定为SVHC候选物质，ECHA将于2017年1月将这些物质纳入候选名单，成为第16批SVHC候选物质。 为此，REACH法规中的SVHC物质从之前的169项增加到173项！
REACH认证服务项目
1）咨询及信息通告
2）REACH最新动态培训
3）产品REACH分析评估
4）REACH-SDS制作
5）SVHC测试
6）*物质检测
7）材料分析
SVHC测试介绍
SVHC：Substance of Very High Concern,高关注物质。 它是在REACH法规下，一大类有害物质统称，SVHC包括致癌、致畸变、生殖毒性、生物累积性等一系列高危害物质。
物品SVHC测试要目的是为了明确物品中单一SVHC质量/物品质量是否超过0.1%，进而将物品中的SVHC信息传递给接受者/消费者。步骤：
1）列出物品的BOM（物料清单）
2）清楚每一物料的SVHC含有情况
3）不同物料中相同的SVHC进行累计
4）SVHC质量/物品质量
5）给出评估结论（最好附一份评估报告）
REACH认证测试周期
7个工作日
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化学测试的费用没有大概的，只有具体产品具体分析
REACH测验是属于环保测验中的一种，契合“条约”第五十七条规定的一项或多项规范的物质欧盟REACH规矩可被认定为“高度重视的物质”（SVHC），并被列入“授权候选名单”(也称“候选名单”)，抵达SVHC列表".
分金属部分和非金属部分，金属部分做REACH 项，非金属部分做REACH 155项
二、“抵达SVHC清单”所列物质如下：
1.契合致癌、诱变或重复毒性(CMR)第1或2类分类规范的物质；
2.持久性、生物累积性和毒性物质；或极具持久性和生物累积性(VpvB)物质；
3.有证据标明存在类似关切的物质，如内分泌搅扰物.
三、REACH测试目的是什么：
1.进行有害化学品信息的提交
2.评估及管理化学品的有害性
3.注册所有用途下的该种化工品
4.对健康危害较少的物质
5.对环境危害较少的物质
6.支持欧盟权利机构对化学品使用风险及危害更快的采取
7.提高欧盟化学品企业的竞争能力将是经济发展的一剂良药
8.发展有害物质评估的方法
9.确保物质在欧盟内部市场的自由流通
