硫酸氢氯吡格雷片药理毒理
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发布时间：2024-10-24 11:11
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时间：2024-11-14 00:17
硫酸氢氯吡格雷片药理毒理主要集中在血小板聚集抑制作用上。作为一种血小板聚集抑制剂，氯吡格雷能选择性抑制二磷酸腺苷（ADP）与血小板受体结合，进而阻止ADP介导的糖蛋白GPIIb/IIIa复合物活化，从而抑制血小板聚集。然而，氯吡格雷只有在生物转化后才能发挥抑制血小板聚集的作用。此外，氯吡格雷还能阻止其他激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。
值得注意的是，氯吡格雷对血小板ADP受体的作用是不可逆的，这意味着暴露于氯吡格雷的血小板整个生命周期都受到影响，血小板恢复正常功能的速度与血小板更新速度一致。给药75mg每日1次，从第一天开始，明显抑制ADP诱导的血小板聚集，并且抑制作用逐渐增强，在3-7天后达到稳态。在达到稳态时，每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平为40%-60%，并在中止治疗后5天内血小板聚集和出血时间逐渐恢复到基线水平。
综上所述，硫酸氢氯吡格雷片药理作用的显著特点在于其强大的血小板聚集抑制能力，通过不可逆的抑制机制实现对血小板ADP受体的阻断，从而在用药后迅速、持续地抑制血小板聚集，最终达到治疗所需的疗效。在药物治疗期间，血小板恢复正常功能的速度与血小板的更新过程相协调，从而在停药后能够快速恢复至正常状态。这一特性在临床上被广泛应用于预防和治疗与血小板聚集相关的疾病。
