压氏达药代动力学
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发布时间：2024-10-24 15:13
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时间：2024-11-07 02:44
氨氯地平口服表现出良好的吸收特性，与饮食摄入无关。在给药后大约6到12小时内，血药浓度会达到峰值，绝对生物利用度大约在%至80%之间。其表观分布容积约为21升每千克，显示出广泛的体内分布。药物的消除过程以半衰期为标志，大约为35到50小时，这意味着每日一次的给药频率，连续7到8天后，血药浓度会趋于稳定。
氨氯地平主要在肝脏中进行代谢，转化为无活性的形式。药物的排泄途径包括尿液，其中10%是以原药的形式，而60%是通过代谢物的形式。此外，血浆蛋白结合率相当高，大约为97.5%，这表明药物在体内的分布与蛋白质有紧密的联系。
