发布网友 发布时间:2024-10-24 16:52
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热心网友 时间:2024-11-05 17:18
首先,要考虑到DNA是双链的,那么,另外一条链就是3'TGTAGCGA.........CATGGATG5'。接下来,我们要设计的引物是5‘到3’的,那么针对你写的那条链,我们设计5‘到3’的引物要与右侧的互补,为5‘GTAGGTAC3',其实正好与互补链一样,然后,针对我写的这条互补链,他的计5‘到3’的引物便要与左侧的互补了,为5’ACATCGCT3'。
其实简单说就是上游引物就是模板链的5‘到3’,下游引物是其互补链的5‘到3’,当然了具体的引物位置要根据你的需要了。下面的就是模板链的格式:
5'ACATCGCT..........GTACCTAC3'
3’TGTAGCGA.........CATGGATG5'
热心网友 时间:2024-11-05 17:24
PCR技术的引物啊……
首先你要知道PCR技术的扩增方式,是由高温断氢键后分开的两条链作为模板进行复制的,但是PCR技术不像DNA自我复制,可以从头开始一个一个复制,它必须要有两段短的DNA分子链作为基础复制,而这样的复制是有方向的,所以我们需要DNA链的两端最开头的短的DNA片段作为复制的基础【在复制中会被不断消耗,所以需要不断补充】。
两个引物就是断头的DNA短链,即:ACATCGCT和GTACCTAC
如果还有什么不明白的接着问。