PCR仪获得诺贝尔奖的PCR技术
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发布时间：2024-10-24 09:37
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时间：2024-11-06 06:26
1995年，美国科学家Mulis凭借其杰出贡献荣获诺贝尔化学奖，获奖原因是发明了改变分子生物学领域的PCR技术。PCR，即聚合酶链式反应，是一种高效扩增DNA的技术，其效率如同核裂变的链式反应，能在短短3小时内将特定DNA量放大1000万倍。这一技术的诞生，引发了分子生物学研究的，极大地推动了生物学研究的进展。
PCR技术的出现使得分子生物学研究实现了突破，它的应用范围日益广泛。例如，DNA指纹鉴定中，只需一根头发或一个细胞，通过PCR技术就能显著提升DNA含量，即使细胞内DNA量微乎其微，也能通过扩增进行指纹鉴定。在医院，对于病毒含量极低的检测，如艾滋病病毒，PCR技术通过选取病毒DNA片段，设计引物，能在短时间内判断样本中是否存在大量病毒DNA，显著提高了检测的灵敏度和效率。
PCR技术的神奇之处在于它的小分子输入需求（理论上一个分子即可）、极高的扩增效率（几个小时内可达百万倍以上）。如今，PCR技术已广泛应用于生命科学研究、食品卫生、医疗、法医学以及环境监测等多个领域，其卓越性能使得它真正配得上“诺贝尔奖”荣誉的称号。
扩展资料
简单的说，PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时荧光定量PCR仪四类。
